镍钼配比对镍钼氮化物结构和丙烷氨氧化反应性能的影响

以钼酸铵和硝酸镍为原料,采用共沉淀法合成镍钼金属氧化物,再经过程序升温氮化反应合成镍钼双金属氮化物。利用XRD,Visible-Raman,FTIR,H_2-TPR对镍钼氧化物及氮化物晶体结构及氧化还原性进行表征,并考察了丙烷在镍钼氮化物催化剂上的氨氧化反应性能。结果表明:通过控制化学试剂镍钼配比能够定向合成Ni_2Mo_3N或定向合成γ-Mo_2N和Ni_2Mo_3N两相共存的镍钼氮化物;两相共存的镍钼氮化物催化剂能够产生相互协同作用,有利于催化丙烷氨氧化反应,其催化活性和丙烯腈选择性明显优于单一晶相的γ-Mo_2N或Ni_2Mo_3N;由镍钼摩尔比为3/2的化学试剂制得的镍钼氮化物催化剂表现出最优的催化性能,在773K时丙烷转化率为75.0%,丙烯腈选择性为38.6%,产率为28.95%。

铁钴镍双组分氮化钼催化剂的制备和丙烷氨氧化性能的研究

以氢气和氮气的混合气体为氮化气体与铁钼、钴钼及镍钼双金属氧化物进行程序升温氮化反应合成了铁钼、钴钼及镍钼双金属氮化物催化剂。将铁钼、钴钼和镍钼氮化物分别用于催化丙烷氨氧化反应,研究结果表明,钴钼和镍钼双金属氮化物催化剂具有更高的催化活性和更高的丙烯腈选择性。

Ni-Mo氮化物催化剂:合成及其丙烷氨氧化催化性能(英文)

分别采用溶胶-凝胶法、旋转蒸发微波干燥法、共沉淀法、浸渍法和机械混合法制备Ni-Mo氧化物前驱体.以H2和N2的混合气为氮化气体,采用程序升温氮化法合成了镍钼氮化物催化剂.利用X射线衍射、总氮含量分析、X射线光电子能谱及H2程序升温还原对Ni-Mo氧化物前体及氮化物催化剂进行了表征.将上述Ni-Mo氮化物催化剂用于丙烷氨氧化反应中.结果表明,Ni-Mo氧化物前驱体的制备方法影响其氮化物催化剂上丙烷氨氧化反应性能.Ni-Mo氮化物催化剂中氮物种的移动性及反应性对产物丙烯腈选择性的影响较大,共沉淀法制备的催化剂存在大量的活性氮物种,因而具有良好的催化丙烷氨氧化反应活性.

NiMoN催化电极材料的制备及其电解海水制氢性能

以四水合钼酸铵为钼源、六水合硝酸镍为镍源,采用水热法在泡沫镍基底上制备前驱体NiMoO4纳米棒阵列,然后通过热氮化法得到具有棒状阵列结构的NiMoN催化电极材料(简称NiMoN)。采用X射线衍射和扫描电子显微镜对NiMoN的物相结构和表面形貌进行表征;通过线性扫描伏安法、塔菲尔斜率、电化学阻抗谱等电化学测试手段,对NiMoN的半反应析氧(OER)、析氢(HER)以及全解水性能进行测试。结果表明,在碱性淡水和碱性模拟海水电解液中,NiMoN均显示了突出的OER活性,产生100.00 mA/cm^(2)的电流密度分别需要293、340 mV的过电位;NiMoN‐9具有较好的HER活性,在两种电解液中产生100.00 mA/cm^(2)的电流密度分别需要361、400 mV的过电位;NiMoN‐9具有良好的全解水性能,在两种电解液中产生100.00 mA/cm^(2)的电流密度所需电压分别为2.016、2.032 V,且可稳定运行55 h以上。

新型低成本水电解催化剂

美国能源部布鲁克海文国家实验室的科学家开发出了一种新型水电解催化剂——镍钼氮化物催化剂。该催化剂为纳米片状结构，制备成本较低，开启了从水中获取清洁氢气的全新、有效的氢催化模式。