HO-PAMAM-2.5G保护下镧原子簇的分子动力学模拟与制备

应用Virtual Materiale（VM）软件对HO-PAMAM-2．5G保护下的镧原子簇进行分子动力学模拟，从分子结构和能量变化角度研究了正则（恒定的NVT）系统中不同比例的羟基修饰的2．5代聚酰胺-胺（HO-PAMAM-2．5）与镧（La）复合的稳定性及其机制。分子动力学模拟结果显示，当每个HO-PAMAM-2．5G分子中的镧原子数在0-60之间时，回转半径明显减小；镧原子的数量不同，对体系的稳定性起决定作用的势能也不同，当镧原子数（nLa）在1～50之间时，HO-PAMAM-2．5／La纳米复合体系的能量波动较大；当nLa在50～80之间时，变化缓慢，nLa=60时，复合体系能量落到最低点，处于较稳定状态。以此预测为基础，通过实验合成HO-PAMAM-2．5／La纳米复合物，并用透射电镜（TEM）对所制得的HO-PAMAM-2．5／La纳米颗粒进行了表征，结果表明实验与分子动力学模拟一致。

双原子镧系化合物分子结构

利用相对论小芯赝势及新近优化得到的镧系元素的（14s13p10d8f6g）/[6s6p5d4f3g]价电子基组,对双原子镧系化合物（LaH,LaO,LaF,EuH,EuO,EuF,EuS,GdO,GdF,GdH,YbH,YbO,YbF,YbS,LuH,LuO,LuF）的分子结构进行了计算.除YbO,LuF分子外,其他分子的计算结果与现有实验值符合得很好.对YbO分子,在基态存在复杂的组态混合情况,由于计算方法（CI（SD））的局限性,导致理论值与实验值有较大差别.对LuF分子,则很可能从实验得到的分子结合能估计值太低了.

原子簇La_(8-x)Ba_xCuO_6的原子磁矩和自旋极化的电子结构研究

利用MS Xα方法研究了化合物La2 -yBayCuO4 的原子磁矩和自旋极化的电子结构 .理论计算得到母相氧化物La2 CuO4 的Cu原子磁矩为 0 37μB,与实验值 0 4 8± 0 15 μB 基本一致 .研究结果显示 ,由于Ba原子对部分La的替代 ,使构成化合物的基本原子簇La8-xBaxCuO6 的点群对称性降低 ,分子轨道简并度解除 ,轨道杂化效应增强 ,减弱了氧化物的 (准 )二维特性 ,导致Cu O层与其近邻原子层的耦合增强 ,因此影响了原子层间的电荷迁移方向 ,对Cu O层中载流子的性质有重要影响 .由于Ba掺杂在化合物中产生的空穴 ,不仅进入O格点 ,也同时进入Cu格点 ,对Cu O层上Cu和O原子价态、磁矩以及电子态密度分布有重要影响 .研究结果认为 ,由于掺杂产生的空穴对化合物超导电性的影响具有两面性 :初期掺杂有利于产生超导电性 ;当掺杂较多时抑制超导电性 .这是导致La2 14体系的超导转变温度Tc 随掺杂量y的变化 (即Tc y拱形曲线 )的一个重要原因 .

^(135)La高自旋态的实验研究

利用在束γ谱实验技术 ,通过 12 8Te(10 B ,3n) 13 5La反应研究了 13 5La的高自旋态 .基于γ γ符合关系、γ射线的相对强度和各向异性度的测量结果 ,建立了 13 5La的能级纲图 .在ω≈ 0 .4 0MeV附近 ,观测到基于πh11 2 质子轨道上的负宇称带的带交叉 .比较N =78同中子素链能级结构的系统性 ,认为该带交叉是由一对h11 2 准质子发生转动顺排造成的 .在高自旋态处 ,观测到具有很强M1跃迁、Signature劈裂很小的ΔI =1负宇称带 ,根据系统性认为该带是建立在πh11 2 (νh11 2 ) 2 组态上的γ≈ - 6 0°的扁椭球形变带 .