从红外光谱处理的数据看镧系元素与煤有机质的关系——以太原西山矿区8号煤层为例

为认识煤中稀土元素与有机基团之间的关系,对太原西山矿区8号煤层的肥、焦、廋、贫等不同烟煤的镜煤样品进行了酸洗脱灰处理,并同时对这些酸洗后的样品进行了红外分峰处理和稀土元素含量的测定。研究发现,镧系元素,特别是LREE和其亲和性有机基团中的亚甲基—CH2非对称、R—CH3非对称等基团结合的可能性极大;CH—(CH3)、芳核上2个相邻氢原子面外变形振动和Pr,Nd,Sm,Eu,Gd结合的可能性也很大。煤中不同类型的有机基团对镧系元素地球化学效应的响应型式差别也很大。通过对这些不同的响应型式分析发现,无论是亲和性还是憎厌性有机基团,都对镧系元素有一定的分馏作用,因而使得镧系元素地球化学效应表现型式变得异常。

镧系元素掺杂Mn-Zn铁氧体的制备和研究

本文以Fe2(SO4)3、ZnSO4·7H2O、MnSO4·H2O和Ln(NO3)3(Ln=La、Ce、Nd)为原料,通过水热合成法制备出了镧系元素(Ln=La、Ce、Nd)掺杂Mn鄄Zn铁氧体(Mn0.6Zn0.4LnxFe2-xO4)超细粉末,并利用XRD、TEM和VSM等手段对样品进行了表征,讨论了Ln掺杂量与掺杂种类对Mn鄄Zn铁氧体样品的影响。结果表明:要得到单相尖晶石型Mn0.6Zn0.4LnxFe2-xO4,Ln掺杂量(x)应小于0.1;适量Ln的掺杂可以大大改善Mn鄄Zn铁氧体的磁性能。

镧系元素双1:11系列杂多配合物的合成、性质及结构

本文报道了三组28个含钼双1:11系列镧系元素杂多配合物 Ln(XMo_(11)O_(39))_2^(n-)(X=P,Ge,Si;Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Yb)的合成方法.研究了它们的振动光谱、电子光谱、核磁共振谱和热谱.测定了 K_(11)H_2[Dy(SiMo_(11)O_(39))_2]·29H_2O 的晶体结构,属单斜晶系,晶胞参数:a=1.7256(3),b=2.6817(3),c=2 1797(4)nm,α=γ=90.00,β=104.39°,V=9.76988nm^3,Z=4,空间群 P2_(1/n).配合物中 Dy 离子是通过八个氧原子配位形成四方反棱柱形配合物.

HBMPPT/TOPO/甲苯体系从硝酸介质中分离三价镅和镧系元素的研究

HBMPPT(4-苯甲酰基 - 2 ,4二氢 - 5 -甲基 - 2 -苯基 - 3H -吡唑硫酮 - 3)或TOPO(三正辛基氧化膦 )的甲苯溶液 ,在HNO3介质中对三价镅和镧系元素在所研究的 pH范围内无明显的萃取能力 ,但当两者混合时 ,其协同效应可使该体系从镧系锕系混合溶液中有选择地萃取三价镅 (pH 3.5— 4 .5 ) ,两者的分离系数达 10— 15 6。实验结果还显示 ,代表三价锕系元素的镅和各镧系元素与该体系的化学反应机理也有所不同。

锕系、镧系元素分离中新萃取剂的研究(Ⅰ)——两种新型吡唑硫酮类萃取剂的合成及表征

本文通过酰基化、氯化、硫化反应合成两种新的酰代吡唑硫酮 ,即 1-苯基 - 3-甲基 - 4 - (2 -氯 )苯甲酰基吡唑硫酮 - 5和 1-苯基 - 3-甲基 - 4 - (2 -氟 )苯甲酰基吡唑硫酮 - 5。产物的结构用红外、氢核磁共振谱、质谱、元素分析及X衍射进行了表征。

镧系元素对海水小球藻的毒性效应

用评价化学品对藻类毒性的标准实验方法,研究了12种镧系元素对小球藻生长的抑制情况。结果表明,12种镧系元素抑制小球藻生长的96h半效应浓度(96h EC50 )均为2 9 0 0±0 5 0 μmol·L-1。对各剂量反应方程进行X2 检验,结果表明,符合精度要求,计算出的96h EC50 真实可靠。镧系元素对海水小球藻的生物毒性是相同的,此结果对探明镧系元素对藻类的生态毒理效应具有重要意义。

酶放大镧系元素发光法测定碱性磷酸酶

报告了应用酶放大镧系元素发光法测定碱性磷酸酶的方法．应用５氟水杨酸磷酸酯作为酶底物，并对方法学中的多种因素进行了最佳比．用甲基硅油（Ｉ）改进了信／噪比的稳定性．方法的灵敏度为４Ｕ／Ｌ．精密度为１０％．精密度为１０％的浓度范围是２００～３００×１０２Ｕ／Ｌ．测量值的相对误差＜１０％．测定了血清中的碱性磷酸酶浓度，回收率为９３％～９５％．

镧系元素钨硼杂多酸盐的合成及性质研究

钨硼杂多配合是一类性能良好的催化剂，它还具有抗病毒作用，也可用于乳糖酶分离、纤维素光解剂及用于制造耐热油漆等，本文报道了K_(15)[Ln(BW_(11)O_(39))

镧系元素钼系双11系列杂多蓝的离析和性质研究

本文首次报道了镧系元素钼系双11系列两电子杂多蓝K_yH_z[Ln(XMo_(11)O_(39)_2]·nH_2O(X=P,Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd;X=Si,Ln=Ce、Pr、Sm、Tb、Dy;X=Ge、Ln=Dy)的制备和离析方法.并通过元素分析、红外光谱、可见-紫外光谱、极谱、循环伏安、热分析、ESR、^(31)P NMR、XPS对产物进行了表征及性质研究.结果表明:杂多蓝阴离子结构较之还原前发生了轻微畸变,还原电子具有一定的离域性.在溶液中杂多蓝较还原前的杂多酸(盐)具有略强的氧化能力.溶液中杂多蓝的氧化能力Ln-P(2)>Ln-Si(2).热稳定性Ln-P(2)>Ln-Si(2).该系列杂多蓝还具有较好的抗碱解能力.

过渡元素及镧系元素11-钨锰杂多酸钾配合物的合成与性质

本文合成了以11-钨锰杂多阴离子为配体的4个配合物:K_6Z(H_2O)MnW_(11)O_(39)xH_2O(Z=ZD、Ni)和K_(13)Ln(MnW_(11)O_(39))_2·xH_2O(Ln=La、Nd)。用化学分析、离子交换、电导滴定、IR、UV、x-射线光电子能谱等进行了表征,还对其热性质等进行了研究。

拓扑化学行为及其对镧系元素和锕系元素的QSPR应用(英文)

提出拓扑化学行为概念,把对化合物性质最具影响力的因素归纳为拓扑生长力和拓扑阻滞力。根据该原理,利用价电子轨道能量对价电子距离矩阵进行修正。研究表明OET(轨道能量拓扑指数)对镧系元素和锕系元素的物理化学性质具有良好的应用,尤其是对尚未借助QSPR(定量结构性质关系)手段进行研究的光谱性质。LOOCV(留一法交叉检验)的结果验证了模型的良好稳定性和预测能力,采用的检验参数有:PRESS/SSY,SEPCV,RCV,SPRESS和PSE,其中PRESS/SSY比值介于0.0006和0.1148之间。与文献进行比较,本文方法所得结果与之接近或更好。研究显示正是基于拓扑化学行为才有本文方法良好和较广的应用。

微波消解/ICP-MS法测定人体肋骨中痕量镧系元素

建立了用HNO3 微波消解体系 ,以铑为内标 ,电感耦合等离子体质谱法 (ICP MS)法直接测定肋骨中痕量镧系元素镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥的新方法。方法快速、灵敏、准确 ,检出限分别在 0 0 0 0 7～ 0 0 0 5 μg L之间 ,线性良好 ,线性相关系数r均≥ 0 997;精密度良好 ,RSD <3% ;回收率在93 7%～ 115 4%之间。内标元素Rh可补偿基体效应 ,干扰校正系数法可校正基体中钡氧化物 氢氧化物的质谱干扰。用人发标准物质GBW0 76 0 1及小麦粉标准物质GBW0 85 0 3质控 ,实际成人肋骨样品测定 。

镧系元素杂多钼磷酸钾的合成与性质研究

本文首次报道了K_(17)[Ln(P_2Mo_(17)O_(61))_2]·xH_2O(Ln=La^(3+),Ce^(3+),pr^(3+),Nd^(3+),Sm^(3+),Eu^(3+),Gd^(3+),Tb^(3+),Yb^(3+))的合成方法,取测定结果表明,与(?)系离子配位的配体P_2Mo_(17)O♂♀^-为α_2-型,Ln的配位数为8,推测其结构类似于K_(16)[Ce(Ⅳ)(α_2-P_2W_(17)O_(61))_2]·xH_2O,还进行了UV光谱、CV、极谱、TG-DTA及磁化率等性质的研究。

镧系元素钨钒杂多配合物的合成与表征

报道了镧系元素钨钒杂多配合物的合成方法。元素分析和热重分析确定其通式为：Ｋ７Ｈ６［Ｌｎ（ｖｗ（１０）ＶＯ（３９）２］·ｘＨ２ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ（３＋）、Ｃｅ（３＋）、Ｐｒ（３＋）、Ｎｄ（３＋）、Ｓｍ（３＋）、Ｅｕ（３＋）、Ｇｄ（３＋）、Ｄｙ（３＋）、Ｙｂ（３＋）。利用红外（ＩＲ）、喇曼（Ｒａｍａｎ）、电子自旋共振（ＥＳＲ）、紫外（ＵＶ）和Ｘ射线衍射谱（ＸＲＤ）对其进行了表征。配合物的热解性质研究表明，其分解温度范围为４００～４５０℃，还研究了配合物的氧化还原性质。

镧系元素杂多钨铬酸盐的合成与性质研究

自镧系元素双-11-钨硅(磷)酸钾于1971年问世以来,对此类配合物的研究引人注目。由于其具有优异的催化活性,可为催化剂研究提供依据。因此该领域的研究日趋活跃。本文首次合成了十种镧系元素双-11-钨铬酸钾固体配合物,研究了它们的组成和性质。 (一)实验 1.仪器与试剂 DDS-11A型电导率仪;Alpha Centauri FT/IR红外光谱仪;Q-Derivatograph综合热分析仪;Escalab-MKⅡ型电子能谱仪。试剂均为AR级。

双(11-钨锆)镧系元素三元杂多酸钾的合成及表征

本文报道了双(11-钨锆)镧系元素三元杂多酸钾的合成,并通过IR、UV、TG-DTA等物理方法及化学分析、离子交换、摩尔光度实验、电导滴定实验等进行了表征.

镧系元素改性TiO_2催化剂的研究进展

TiO_2纳米材料是当前纳米科技的研究热点,在环境净化、光电催化、化学传感等领域具有非常广阔的应用前景。但是对可见光利用率低、光量子效率很低成为制约其应用的瓶颈,通过镧系元素掺杂改性的方法,可以显著拓宽对可见光谱的响应范围、提高吸光系数,进而提高其光催化率。综述了镧系元素掺杂TiO_2的光催化机理及制备方法的研究进展,展望了今后值得关注与研究的问题。

镧系元素的双(九钨二钒)杂多酸钾的合成与表征

报道了镧系元素钨钒杂多配合物的合成方法。元素分析和热重分析确定其通式为：Ｋ１０Ｈ７〔Ｌｎ（Ｖ２Ｗ９Ｏ３７）２〕·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｓｍ３＋、Ｅｕ３＋、Ｇｄ３＋）。利用红外（ＩＲ）、紫外（ＵＶ）和Ｘ射线衍射谱对其进行了表征。配合物的热解性质研究表明，其分解温度范围为４００～４５０℃。

硝酸介质中镅与镧系元素的DPTP分离研究

选定2,6-二-(5,6-二正丙基-1,2,4-三嗪-3-取代)-吡啶(DPTP)萃取体系,以Am和Eu作为三价锕系与镧系元素的代表,实验考察平衡时间、萃取剂浓度、水相酸度等对Am与Eu萃取分配比的影响。在此基础上,提出了DPTP萃取锕系和镧系的概念流程,并用串级实验进行了验证。实验结果表明:经6级萃取、2级洗涤、6级反萃,Am的收率为98.42%,Eu的萃取率小于0.1%;有机相中Am、Eu的反萃率均大于99.9%;分离因子SFAm/Eu=45,SFEu/Am>103。

镧系元素配位化学新领域——生理及更高pH下镧系元素-羟基自组装多核配合物研究

在生理及更高pH下以α-氨基酸或EDTA作为配体,抑制Ln(Ⅲ)水解得到了一类镧系元素-羟基自组装多核配合物.该类多核配合物以具有类立方烷结构的[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)为基本结构单元,可以单体{[Ln_4(μ_3-OH)_4]^(8+)},共顶点的“环状四聚体”{[Ln_(12)(μ_N-OH)_(16)~](20+)}或“环状五聚体{[Ln_(15)(μ_3-OH)_(20)]^(25+)}的形式稳定存在.本文报道了该类配合物的合成、结构及性质,探讨了卤素离子对“环状四聚体”及“环状五聚体’形成的模板效应,并初步证明了类立方烷结构单体,“环状四聚体”及“环状五聚体”乃是生理及更高pH下镧系元素的稳定存在形式.同时还证明了直接水解镧系元素硝酸盐或高氯酸盐能得到一类以正八面体结构的[Ln_6(μ_6-O)(μ_3-OH)_8」^(8+)为骨架的多核配合物.磁性测定表明,室温下各配合物的类立方烷结构中的镧系离子间无明显磁交换.