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FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极研究
被引量:
1
1
作者
万小峰
张久兴
+2 位作者
周文元
李湘波
周美玲
《稀有金属材料与工程》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期116-119,共4页
研究了FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极,参照碳化钍钨阴极FU105管的制备工艺,实现了镧钼阴极的碳化以及镧钼阴极FU105管的排气和老炼。通过镧钼阴极FU105管的性能测试,对碳化镧钼阴极的发射能力和稳定性进行了分析。结果认为:FU10...
研究了FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极,参照碳化钍钨阴极FU105管的制备工艺,实现了镧钼阴极的碳化以及镧钼阴极FU105管的排气和老炼。通过镧钼阴极FU105管的性能测试,对碳化镧钼阴极的发射能力和稳定性进行了分析。结果认为:FU105管碳化镧钼阴极的发射能力可以达到碳化钍钨阴极的水平,但其稳定性还有待改进。
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关键词
镧钼阴极
FU105发射管
碳化
稀土
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职称材料
Mo-La_2O_3阴极热电子发射稳定性研究
2
作者
周文元
张久兴
+2 位作者
万小峰
周美玲
左铁镛
《中国稀土学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期335-335,共1页
本文研究了碳化工艺及其对Mo La2 O3阴极热电子发射性能的影响 ,同时探讨Mo La2 O3阴极FU 6 0 5 1电子管在不同温度下的发射性能和发射电流稳定性。研究结果表明 :在低温时 ,随碳化温度升高 ,碳化度增加 ,在 172 3K碳化度最高 ,为 19 7...
本文研究了碳化工艺及其对Mo La2 O3阴极热电子发射性能的影响 ,同时探讨Mo La2 O3阴极FU 6 0 5 1电子管在不同温度下的发射性能和发射电流稳定性。研究结果表明 :在低温时 ,随碳化温度升高 ,碳化度增加 ,在 172 3K碳化度最高 ,为 19 7%。当碳化温度超过 172 3K后 ,碳化温度升高 ,碳化度反而下降。在碳化初期 ,Mo La2 O3阴极碳化度随碳化时间的延长而增加 ,刚开始时 ,碳化度增加幅度较大 ,随着碳化时间的增加 ,碳化增加越来越少。当碳化时间超过 6min后 ,碳化时间增加 ,Mo La2 O3阴极的碳化度基本不变。苯压强较低时随着苯压强增加 ,Mo La2 O3阴极碳化度随之提高 ;而当苯压强达到 1 5× 10 - 2 Pa时 ,得到阴极的碳化度最高 ,为 19 7% ,当苯压强超过 1 5× 10 - 2 Pa以后 ,随着苯压强进一步增加 ,碳化度反而降低 ,Mo La2 O3阴极电子管FU 6 0 5 1在 170 0~ 180 0K温度范围内工作时 ,才具有良好稳定的发射电流。碳化度为 18 7%的Mo La2 O3阴极FU 6 0 5 1在 1773K工作温度下 ,具有优异的稳定发射电流 ,其寿命超过30 0 0h。
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关键词
钼
-氧化
镧
阴极
电子发射稳定性
碳化工艺
碳化度
寿命
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职称材料
Mo-La_2O_3阴极碳化层组织结构研究
3
作者
周文元
张久兴
+1 位作者
周美玲
相志磊
《中国稀土学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期586-590,共5页
采用高分辨透射/扫描电镜,X射线衍射和俄歇探针等分析手段对实用型的FU-6051电子管的碳化Mo-La2O3阴极显微组织结构进行了观察分析。碳化Mo-La2O3阴极碳化层为疏松多孔的Mo2C块状组织,其中有许多垂直于丝轴方向的晶界与孔洞串,相互贯通...
采用高分辨透射/扫描电镜,X射线衍射和俄歇探针等分析手段对实用型的FU-6051电子管的碳化Mo-La2O3阴极显微组织结构进行了观察分析。碳化Mo-La2O3阴极碳化层为疏松多孔的Mo2C块状组织,其中有许多垂直于丝轴方向的晶界与孔洞串,相互贯通直至阴极表面。碳化层与芯部基体钼结合良好,两者间无明显的过渡层。活性物质La2O3在阴极的碳化层和基体中分布均匀,但在阴极表面有相当程度的富集。La2O3在碳化层中以两种方式存在:在晶界、孔洞中以微米级的颗粒富集,在Mo2C晶体内部弥散分布纳米级La2O3粒子。
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关键词
镧钼阴极
碳化层
镧
微观组织与结构
原文传递
题名
FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极研究
被引量:
1
1
作者
万小峰
张久兴
周文元
李湘波
周美玲
机构
北京工业大学新型功能材料教育部重点实验室
出处
《稀有金属材料与工程》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第1期116-119,共4页
基金
国家重点基础发展规划项目(973项目)(G1998061316)
文摘
研究了FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极,参照碳化钍钨阴极FU105管的制备工艺,实现了镧钼阴极的碳化以及镧钼阴极FU105管的排气和老炼。通过镧钼阴极FU105管的性能测试,对碳化镧钼阴极的发射能力和稳定性进行了分析。结果认为:FU105管碳化镧钼阴极的发射能力可以达到碳化钍钨阴极的水平,但其稳定性还有待改进。
关键词
镧钼阴极
FU105发射管
碳化
稀土
Keywords
La-Mo cathode
FU105 emission tube
carbonization
rare earth
分类号
TN11 [电子电信—物理电子学]
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职称材料
题名
Mo-La_2O_3阴极热电子发射稳定性研究
2
作者
周文元
张久兴
万小峰
周美玲
左铁镛
机构
北京工业大学新型功能材料教育部重点实验室
出处
《中国稀土学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期335-335,共1页
文摘
本文研究了碳化工艺及其对Mo La2 O3阴极热电子发射性能的影响 ,同时探讨Mo La2 O3阴极FU 6 0 5 1电子管在不同温度下的发射性能和发射电流稳定性。研究结果表明 :在低温时 ,随碳化温度升高 ,碳化度增加 ,在 172 3K碳化度最高 ,为 19 7%。当碳化温度超过 172 3K后 ,碳化温度升高 ,碳化度反而下降。在碳化初期 ,Mo La2 O3阴极碳化度随碳化时间的延长而增加 ,刚开始时 ,碳化度增加幅度较大 ,随着碳化时间的增加 ,碳化增加越来越少。当碳化时间超过 6min后 ,碳化时间增加 ,Mo La2 O3阴极的碳化度基本不变。苯压强较低时随着苯压强增加 ,Mo La2 O3阴极碳化度随之提高 ;而当苯压强达到 1 5× 10 - 2 Pa时 ,得到阴极的碳化度最高 ,为 19 7% ,当苯压强超过 1 5× 10 - 2 Pa以后 ,随着苯压强进一步增加 ,碳化度反而降低 ,Mo La2 O3阴极电子管FU 6 0 5 1在 170 0~ 180 0K温度范围内工作时 ,才具有良好稳定的发射电流。碳化度为 18 7%的Mo La2 O3阴极FU 6 0 5 1在 1773K工作温度下 ,具有优异的稳定发射电流 ,其寿命超过30 0 0h。
关键词
钼
-氧化
镧
阴极
电子发射稳定性
碳化工艺
碳化度
寿命
分类号
O646.541 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
Mo-La_2O_3阴极碳化层组织结构研究
3
作者
周文元
张久兴
周美玲
相志磊
机构
北京工业大学材料科学与工程学院
出处
《中国稀土学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期586-590,共5页
基金
国家重点基础研究发展规划资助项目(G1998061316)
文摘
采用高分辨透射/扫描电镜,X射线衍射和俄歇探针等分析手段对实用型的FU-6051电子管的碳化Mo-La2O3阴极显微组织结构进行了观察分析。碳化Mo-La2O3阴极碳化层为疏松多孔的Mo2C块状组织,其中有许多垂直于丝轴方向的晶界与孔洞串,相互贯通直至阴极表面。碳化层与芯部基体钼结合良好,两者间无明显的过渡层。活性物质La2O3在阴极的碳化层和基体中分布均匀,但在阴极表面有相当程度的富集。La2O3在碳化层中以两种方式存在:在晶界、孔洞中以微米级的颗粒富集,在Mo2C晶体内部弥散分布纳米级La2O3粒子。
关键词
镧钼阴极
碳化层
镧
微观组织与结构
Keywords
Mo-La2O3 cathodes
carbonization layers
lanthanum
microstructures
分类号
TG146 [金属学及工艺—金属材料]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极研究
万小峰
张久兴
周文元
李湘波
周美玲
《稀有金属材料与工程》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
1
下载PDF
职称材料
2
Mo-La_2O_3阴极热电子发射稳定性研究
周文元
张久兴
万小峰
周美玲
左铁镛
《中国稀土学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
下载PDF
职称材料
3
Mo-La_2O_3阴极碳化层组织结构研究
周文元
张久兴
周美玲
相志磊
《中国稀土学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
0
原文传递
已选择
0
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