镧-铜-茜素氟蓝杂多核络合物的分光光度法研究

镧、铜和茜素氟蓝可生成杂多核络合物,本文用校正的斜率此法测定杂多核络合物的组成比;用改进的限定对数法测定镧-茜素氟蓝同多核络合物的实际组成。

镧-茜素络合光度法测定矿石中微量氟

本文采用镧-茜素络合光度法研究矿石中氟的含量。矿石样品经碱熔后,氟离子与大部分的金属离子分离,溶于溶液中,取适量的含氟样品溶液,采用镧-茜素络合分光光度法检测,通过控制变量法来确定检测方法的最优条件和检测范围,结果表明,方法的最佳检测条件是:在波长620nm下检测,显色介质为水-丙酮溶液,其中丙酮的用量占总体积的20%,氟试剂的用量2.50m L,缓冲溶液的用量1.00m L,硝酸镧的用量为3.00m L,常温下显色30min,该法的检测下限为4.53μg/L,方法工作曲线的线性相关系数为0.999,符合检测所需的要求。

钡A-偶氮氯膦Ⅲ络合物探针分光光度法测定蛋白质

在pH 1.0～ 1.5的酸性介质中 ,蛋白质与Ba 偶氮氯膦Ⅲ络合物发生作用 ,导致络合物溶液褪色 ,其最大吸收波长处吸光度的降低值与蛋白质的浓度成正比。基于此建立了以Ba 偶氮氯膦Ⅲ络合物为光谱探针 ,分光光度测定蛋白质含量的新方法。该法灵敏度高 ,选择性好。蛋白质 (以牛血清白蛋白为例 )的浓度在 0～ 4 0mg/L范围内服从比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε656=6 .4 7× 10 5L·mol-1·cm-1。生物体内常见物质均不产生干扰 ,直接应用于人血清样品中蛋白质总量的测定 。

曲拉通X-100与β-环糊精协同增敏-偶氮胂Ⅲ-分光光度法测定镧(Ⅲ)

提出了以偶氮胂Ⅲ作显色剂,曲拉通X-100与β-环糊精(β-CD)作协同增敏剂,分光光度法测定镧(Ⅲ)。在总体积为50mL的溶液中含0.02mol·L^(-1)盐酸溶液0.20mL,0.5%曲拉通X-100溶液4.0mL,0.01mol·L^(-1)β-环糊精溶液2.0mL及500.0mg·L^(-1)偶氮胂Ⅲ溶液2.0mL的条件下进行显色反应,反应经25min完成。该络合物的最大吸收波长为652nm,镧(Ⅲ)的质量浓度在0.20～100.0mg·L^(-1)范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为0.20mg·L^(-1)。方法用于合成试样中镧(Ⅲ)的测定,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%～3.1%之间。

分光光度法研究镧与间硝基偶氮氯膦(CPAmN)的络合物形成反应

本文研究了CPAmN试剂的特性、La-GPAmN络合物的组成和β-型络合物的生成条件,并测定了其积累稳定常数。

络合-分光光度法测定食品级石蜡中的痕量铅

食品级石蜡中的铅与双硫腙能够生成红色络合物,采用分光光度法测定络合溶液的吸光度,建立溶液的吸光度与铅含量回归方程。实验证明,络合溶液在波长510nm处有最大吸收峰,当溶液中铅质量分数在0～10 0mg/kg内,铅含量与吸光度成良好的线性关系,检出限为0 1mg/kg。该方法适用于食品级石蜡、微晶蜡中铅的测定。

钡-茜素红二元络合物光度法测定痕量钡

建立了钡-茜素红二元络合物光度法测定痕量钡的新方法．在HAC-NaAc介质中，以聚乙烯醇胶体为保护剂，钡可与茜素红形成BaR^2+二元络合物．实验表明，其最佳反应温度为35℃，反应时间为15min，CBa^2+(ug/L)在8．0～160ug/L与△A值符合beer定律，检出限为3．8x10^-9g／mL本方法用于水中痕量钡的测定，结果满意．

新型络合试剂-紫外分光光度法测定石膏中钙含量

目的:建立新型络合试剂-紫外分光光度法对石膏中含水硫酸钙进行含量测定的方法。方法:利用新型络合试剂乙二醛双缩(2-羟基苯胺)(GBHA)溶液,在碱性条件下与钙离子生成稳定的络合物,用比色法测定。结果:测定了18批生石膏样品的含量,检测质量浓度为0~15.0μg·mL^-1与吸光度线性关系良好,Y=0.0433 X+1.785×10-3(r=0.9992),平均加样回收率为101%(RSD为0.10%,n=6)。结论:新型络合试剂-紫外可见分光光度法测得样品中钙的含量准确,可以作为石膏类含钙矿物药的含量测定替代方法。

以二溴茜素紫为显色剂吸收比-分光光度法测定地面水中痕量铜(Ⅱ)

在pH6．35的乙酸盐缓冲介质中并加入氟化物作为掩蔽剂，铜（Ⅱ）与二溴茜素紫（DBAV）生成二元配合物Cu（DBAV）2，利用光谱修正法表征配合物的分子结构。选择吸收光谱峰谷波长607，548nm为工作波长，测定显色溶液及空白的吸光度A607nm，A548nm及A607nm，A548nm。计算光吸收比差值（△Ar）。当铜离子浓度在0．15mg·L^-1以内与△Ar值之间呈线性关系，方法的检出限（3σ）为2．5μg·L^-1。分别对长江及黄浦江水样中痕量铜（Ⅱ）进行了测定，结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果相符，方法的回收率在100％～108％之间。

茜素络合酮分光光度法测定牙膏中氟化物

目前氟化物测定方法有离子色谱法〔１～５〕、高效液相色谱法〔６〕、流动注射法〔７～８〕，由于预处理繁琐，仪器昂贵而难予普及。化学法有茜素磺酸锆比色法和茜素络合酮分光光度法〔９〕，前者为褪色反应，后者为增色反应，灵敏度高且稳定。目前我国在化妆品中尚未建立...

紫外分光光度法测定γ-聚谷氨酸的含量

建立紫外分光光度法测定γ-聚谷氨酸含量的方法。利用γ-聚谷氨酸水解成谷氨酸，在pH9．6硼砂缓冲溶液中，能与四氯对苯醌形成1：1的络合物，该络合物在波长350nm处有最大吸收，通过测定其吸光度确定γ-聚谷氨酸含量。结果表明，γ-聚谷氨酸在8～12μg／mL范围内线性关系良好（r为0．9981），平均回收率为99．5％，相对标准偏差为1．0％。该方法简便准确、重现性好，可作为γ-聚谷氨酸含量的测定方法。

紫外可见分光光度法对单宁酸与钒络合性质的研究

采用紫外可见分光光度法研究了单宁酸与钒络合的性质，发现不同pH值时，单宁酸与钒络合物的络合比均为1：1，且随着pH值的增大，络合物稳定性增强；相同pH值时，随着温度的升高，络合物稳定性减弱；pH值在8—9，温度在25—40℃，单宁酸与钒络合，既可以防止栲胶脱硫过程中硫氧钒沉淀生成，又可以减少催化剂的损失。

洛美沙星-茜素-镧三元体系光度测定洛美沙星胶囊含量

应用洛美沙星（LMX）-茜素-镧形成的三元化合物，在紫外光区有明显的吸收，最大吸收波长为286nm，在0．7～12mg·L^-1范围内服从比耳定律。其摩尔吸光系数为4．2×10^4L·mol^-1·cm^-1。应用此方法分析了洛美沙星胶囊中LMX的含量，所得结果与文献[15]方法的结果一致。测定结果的平均RSD值为0．95％，回收率的平均值为101．1％。加入反应物的次序对测定结果有影响，必须按照先加洛美沙星，其次茜素，最后加镧的顺序。反应物的最佳摩尔比为1：1；2（洛美沙星：茜素：镧），以氯仿作为溶剂。反应的温度和时间对测定结果影响不明显。反应产物在2h内稳定。

荷移分光光度法测定罗红霉素

目的:测定罗红霉素的含量。方法:采用可见分光光度法。结果:罗红霉素与茜素红在乙醇-水介质中发生电荷转移反应生成荷移络合物,荷移络合物在525nm 处有最大吸收,表观摩尔吸光系数是7.03×10~3L·mol^(-1)·L^(-1),该络合物的组成是1:1,稳定常数是8.7×10~4。药物浓度在10-110mg·L^(-1)范围内服从比耳定律,方法平均回收率在99.0%以上,重现性试验 RSD 为1.7%(n=6)。结论:方法稳定、准确、简便、快速,可作为该制剂的质量控制方法。

分光光度法测定水溶液中的有机酸含量

利用水溶液中的有机酸在高氯酸羟胺(HAP)和N,N′-二环己基碳酰亚胺(DCC)存在的条件下生成的羟肟酸,以及羟肟酸在酸性高氯酸铁溶液中显色的性质,建立了一种分光光度测定水中有机酸含量的方法。对显色剂的酸度、浓度、加入体积、HAP和DCC的浓度、加入体积以及显色反应的温度、反应时间对吸光度的影响进行了考察。结果表明,该显色反应在反应条件:0.0687mol/LHAP1.0mL、0.6mol/LDCC0.5mL、震荡均匀后室温下放置反应15min、0.02mol/L酸性高氯酸铁溶液(高氯酸浓度0.3mol/L)显色条件下具有最大的吸光度;并对正丁酸、正戊酸、苯甲酸进行了线性关系考察。结果表明,该检测方法具有仪器简单、操作方便、线性范围较宽、准确度高等优点,可用于那些不易从水溶液中萃取的有机酸的测定,也可用于液相色谱洗脱液中有机酸的测定。

分光光度法测定多元素葡聚糖铁络合物中硒

在酸性条件下 ,硒 ( )与 2 ,3′-二氨基萘 (DAN)反应生成有色的 4 ,5 -苯并苤硒脑 ,用环己烷萃取 ,在分光光度计上测定硒的方法。对实验条件及共存离子的干扰做了探讨。本方法灵敏度高、选择性好、简便快速 。

镧Ⅲ-9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵三元络合物显色反应的研究与应用

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，9-（3，5-二溴）水杨基荧光酮（DBSAF）与镧㈣的显色反应及光度性能，建立了测定镧（Ⅲ）的新方法。在pH10．5NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液中，La（Ⅲ）与DBSAF及CTMAB形成摩尔比为1：2：4的紫红色三元络合物，其最大吸收峰位于566．0nm波长处，表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1，在25mL溶液中镧（Ⅲ）量在0～24μg范围内符合比尔定律。该法已用于电子工业钛酸镧烧结中游离氧化镧的测定。

电膜萃取-光度法测定食品中的砷

应用电膜萃取-紫外-可见分光光度法测定食品中砷。对影响实验的参数进行优化:有机溶剂为邻苯二甲酸二异壬酯在正辛醇溶液中体积分数2.5%、电压70 V、萃取时间15 min、接受相溶液pH 13、搅拌速率700 r/min。砷的检出限为1.5μg/L,回收率为96%~104%,相对标准偏差(n=5)为0.1%~3.6%。本方法具有选择性好、操作简单、成本低等特点,可用于食品中总砷的分析。