4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸构筑的镧、镨配合物的合成、晶体结构及荧光性质

选择刚性有机化合物4-硝基氮氧化吡啶-2-甲酸(POA)作为配体,与稀土金属La(III)、Pr(III)反应,合成了2个一维配位聚合物。X射线单晶衍射结果表明:配合物1的分子式为{[La(POA)_(3)H_(2)O]·CH_(3)OH}n,属于单斜晶系,空间群是P2_(1)/c。该晶胞参数分别为a=1.7568 nm,b=0.6636 nm,c=2.0486 nm,α=90°,β=96.96°,γ=90°,V=2.3707 nm^(3),M_(r)=738.28。配合物2的分子式为{[Pr(POA)_(3)H_(2)O]·H_(2)O}n,属于单斜晶系,空间群是P2_(1)/c。该晶胞参数分别为a=1.7578 nm,b=0.6569 nm,c=2.0467 nm,α=90°,β=97.20°,γ=90°,V=2.3448 nm^(3),M_(r)=726.25。两个配合物的配位单元组成和结构相似,中心离子都处于稍变形的三帽三棱柱的配位环境中。通过红外光谱、紫外光谱、热重分析仪和荧光光谱仪对两个配合物的性质进行表征。荧光分析表明,配体和配合物均有较强的荧光性能。

苯磺酰β-丙氨酸镨配合物的合成及晶体结构

合成了配合物{[Pr2 L6 (H2O)4]?H 2O}n (L = 苯磺酰b-丙氨酸), 并通过单晶X射线衍射确定了晶体结构。化合物(C27H41.21N3O17.6PrS3)属单斜晶系, 空间群P21 /n, 晶胞参数:a = 9.412(1), b = 18.019(2), c = 22.522(4) , b = 100.43(1), Z = 4, Mr = 926.59, Dc = 1.638 g/cm3, V = 3756.3(8) 3, F(000) = 1888, m = 1.540 mm1 。PrⅢ离子为9配位的单帽四方反棱柱结构, 羧基氧原子与镨原子间存在3种配位方式, 镨原子之间通过2种类型的羧基连接使配合物分子呈无限链状结构。

聚合负载三氯化镨配合物的合成、表征及催化活性

合成并表征了聚(苯乙烯(S)-丙烯酸(A))镨配合物(SAAC·Pr).红外光谱表明了它的配位结构.计算了共聚物中单体单元的序列分布.苯乙烯和丙烯酸单元长序列分布随其在共聚物中含量的增加而增加.当丙烯酸长序列分布高时,配合物的催化活性低.苯乙烯和丙烯酸的平均链长分别为 nS=3, nA=1时,配合物的催化活性最高.

氯化苯并咪唑镨配合物的光致发光性质

目的研究氯化苯并咪唑镨配合物的光致发光性质。方法在氙灯的激发下,测量了浓度为1×10-4mol/L氯化苯并咪唑镨配合物水溶液的三维荧光激发和发射光谱,并讨论了该配合物的升频转换荧光现象及其机制。结果氯化苯并咪唑镨配合物具有优良的光致发光特性。结论Pr3+离子对配体苯并咪唑具有荧光增敏作用。

苯磺酰甘氨酸合镨配合物的合成及晶体结构

以苯磺酰甘氨酸(BsglyH)为主配体合成了一维链状配位聚合物[Pr2(Bsgly)6(H2O)4]n.nDMF.1.25nH2O,表征了其晶体结构;采用圆滤纸片和琼脂平板法测定了配合物的抑菌性能.结果表明,配合物属三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数为:a=1.309 3(4)nm,b=1.644 1(4)nm,c=1.714 3(4)nm,α=71.787(9)°,β=75.889(9)°,γ=82.054(11)°,V=3.391 7(15)nm3,Z=2,R1=0.044 3,wR2=0.083 8.配合物对乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有一定程度的抑菌活性.

镨与β-丙氨酸配合物的合成及晶体结构

报道了稀土金属Pr与β-丙氨酸配合物的合成、分子结构和晶体结构的测定,具体结果如下:化学式C_(18)H_(50)C_(16)Pr_2 N_6 O_(41),分子式{[Pr_2(β-ala)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6·H_2O}_n(β-ala=β-丙氨酸),三斜晶系,Pi空间群,晶胞参数:a=9.388(1)A,b=12.906(2)A,c=21.690(4)A,α=76.90(1)°,β=81.04(1)°,γ=83.23(1)°,Z=2,Mr=1503.18,D_c=1.982g/cm^3.配合物为无限链状分子,Pr(Ⅲ)离子为九配位的单帽四方反棱柱配位多面体.

镨三元配合物对HL-60细胞生长代谢热动力学的影响

目的观察水杨酸硫代脯氨酸镨三元配合物{[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O}对体外培养HL-60细胞生长代谢热动力学的影响。方法应用微量量热法绘制[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O作用时HL-60细胞生长代谢产热曲线,解析生长代谢速率常数(κ)、最大热输出功率(Pmax)、达峰时间(tmax)及配合物对细胞生长代谢的抑制率(I)等热动力学参数,实验72 h应用显微观测法检查细胞凋亡情况。结果不同浓度[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O处理HL-60细胞后,细胞生长代谢受到不同程度抑制,并呈浓度依赖性;[Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O达到4.0μg·mL-1时,肿瘤细胞κ和Pmax明显减小,I明显增大。结论 [Pr(C7H5O3)2(C4H6NO2S)]·2H2O影响HL-60细胞生长代谢,且具有剂量-效应关系,其有效作用浓度为4.0μg·mL-1。

镨乙酰丙酮配合物宽波段光声光谱研究

测量了宽波段范围 (紫外可见、近红外及中红外 )稀土乙酰丙酮 (aa)配合物的光声光谱 ,检测到了大部分Pr3+ 的f f跃迁谱峰 ,分析了Pr -O键性质 ,解释了谱峰分裂以及谱峰位移的原因。与传统的透射谱和吸收谱相比较 ,光声光谱具有检测快速、分辨率高以及可进行无损分析等优点 ,特别是对于稀土离子的f f跃迁的研究 。

基于吡啶⁃2,6⁃二羧酸构建的镨(Ⅲ)配合物的合成、表征和生物活性

在水热条件下以吡啶⁃2,6⁃二羧酸和哌嗪作为配体合成了一种新的镨(Ⅲ)配合物:(H_(2)pipz)_(1.5)[Pr(pdc)_(3)]·7H_(2)O(1,pdc^(2-)=吡啶⁃2,6⁃二羧酸根;pipz=哌嗪),并借助红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射对其进行了结构表征,进而采用密度泛函理论(DFT)方法探究了配合物1的基本结构单元的电子结构。此外,抗肿瘤实验表明配合物1对K562(IC_(50)=(61.3±10.20)μg·mL^(-1))和OE⁃19细胞(IC_(50)=(15.9±3.24)μg·mL^(-1))均表现出较强的细胞毒性,尤其是对OE⁃19细胞具有更强的抑制效果。

新颖的稀土镨羧酸配合物的性质研究

水热法合成了一个新颖稀土镨和对氯苯氧乙酸(PCPA)的配合物[Pr (PCPA)3(H2O)]n。对氯苯氧乙酸中的羧基以2种不同的配位方式与镨配位,最终形成了一维链状结构。对配合物的热重分析表明此配合物具有很好的稳定性,量化计算的结果与配合物的配位情况一致。

一维链状镨配位聚合物[Pr(C_5H_4NCOO)_3(H_2O)_)2]_n的合成及晶体结构

合成了一维配位镨聚合物[Pr(C5H4NCOO)3(H2O)2]n,表征了其晶体结构.结果表明,该配合物属单斜晶系,P21/c空间群;晶胞参数:a=0.970 77(12)nm,b=1.985 2(2)nm,c=1.165 82(14)nm,β=112.023(10)°,V=2.082 8(4)nm3,Z=2;每个镨离子同6个异烟酸配体的氧原子和2个配位水的氧原子配位,形成畸变的反四方棱柱体配位构型.配体异烟酸将相邻的2个镨离子相连,形成一维链状结构.

Pr(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)的氯化物与谷氨酸和天冬氨酸的配合物

由于镧系离子与钙离子的半经相近且具特殊性质,它作为生物大分子化合物中钙离子的位置探针的研究是目前稀土生物无机化学的一个研究主题,因此对于镧系离子与生物活性物质相互作用的研究对该主题的深入了解是有意义的。于是本文研究了三价镨和钕离子与氨基酸[谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)]的作用及其配合物的性质。

烟酸镨Pr_2(C_5H_4NCOO)_6(H_2O)_4的晶体结构

从ＬｎＡｌａＮＡ溶液（Ｌｎ＝Ｎｄ，Ａｌａ＝Ｌ丙氨酸；ＮＡ＝烟酸）中得到烟酸镨晶体，并用四圆Ｘ射线衍射技术重新测定其结构．配合物为二聚体结构，属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，晶胞参数：ａ＝９．７１２５（９），ｂ＝１２．０４９８（１１），ｃ＝１７．１５１（２），β＝９２．６８８（６）°，Ｖ＝２００５．１（３）３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．８００ｇ／ｍＬ．其配位数为８，配位多面体为四方反棱柱．本文讨论了稀土烟酸配合物结构规律性．

SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF Pr(NO_3)_3(Me_2-16-C-5)

The complex Pr (NO3)3 (Me2-16-C-5) (Me2-16-C-5 = 3, 3-dimethyl-1,5,8,11,14-pentaoxacyclohexadecane) crystallizes in the hexagonal space group P65with a = b = 13. 145(2), c=25. 611(5) A ; Z = 6; V = 3832(1)A3; Dc = 1. 53gcm-3; F (000) = 1776;μ= 19. 7cm-1 (MoKa). The final refinement converged with R = 0. 049 and Rw = 0. 051 for 2005 observed reflections. The Pr(Ⅲ) ion is 11-coordinated to three bidentate nitrate groups and five oxygen atoms of a crown ether. The average Pr -O(crown) and Pr -O(NO3-) bond lengths are 2. 68 and 2. 57A , respectively.

一种新型气敏传感器的研究

本文以一种新型有机半导体材料———三明治型稀土金属元素镨双酞菁配合物 (Pr[Pc(OC8H17) 8]2 )为气敏材料 ,利用Langmuir Blodgett(LB)超薄膜技术 ,将Pr[Pc(OC8H17) 8]2 以 1:3的配比与十八烷醇 (OA)的混合LB多层膜(Pr[Pc(OC8H17) 8]2 /OA)拉制在自行设计的场效应晶体管上 ,形成了一种新型的以LB膜取代通常的MOSFET中栅金属的化学场效应管器件 .将该器件放入NO2 气体中 ,随着气体浓度和LB膜层数的变化 ,器件的漏电流IDS将产生 0 0 5×10 -6A～ 1 5× 10 -6A的变化 ,探测灵敏度可达到 5ppmNO2 。

基于电荷流动晶体管的新型气敏传感器

在通常的 MOSFET基础上 ,根据电荷流动电容器原理 ,设计了一种新型的栅区开槽的电荷流动场效应管(CFT) ,并以一种新型有机半导体材料——三明治型稀土金属元素镨双酞菁配合物 (Pr[Pc(OC8H1 7) 8]2 为气敏材料 ,取代栅极中的间隙位置 .利用 L B超分子薄膜技术 ,将 Pr[Pc(OC8H1 7) 8]2 以 1∶ 3的配比与十八烷醇 (OA)混合的 L B多层膜 (Pr[Pc(OC8H1 7) 8]2 - OA)拉制在 CFT上 ,形成了一种新型的具有 CFT结构的 L B膜 NO2 气敏传感器 .当对该器件加一栅压 VGS时 (大于阈值电压 ) ,由于高阻敏感膜充电达 VGS需要一段时间 ,因而漏电流出现延迟现象 .这种弛豫与 NO2 气体浓度有关 ,室温下探测灵敏度可达 5 ppm

Synthesis and Crystal Structure of the Binuclear Complex [Pr2（C10H8N2O4）2（C10H9N2O4）2（H2O）4]·3H2O·C6H6

有 N-(1-carboxyethylidene )-salicylhydrazide 的 binuclear 镨(III ) 建筑群(C10H10N2O4， H2L ) 在 H2O-C2H5OH 被准备混合答案，和水晶结构[Pr2L2 (HL ) 2 (H2O ) 4 ] ？？