长叶竹柏叶绿体基因组特征及系统发育分析

本研究以长叶竹柏叶片为材料,对其进行叶绿体基因组测序及构建系统发育树,分析长叶竹柏叶绿体基因组的结构特征。结果表明,长叶竹柏的叶绿体基因组结构(GenBank No.OL435123)缺乏反向重复(IR)区,叶绿体基因组大小为133870 bp,总GC含量为37%,共注释基因数为119个,包括80个蛋白编码基因,35个tRNA基因和4个rRNA基因。叶绿体基因组注释显示,大多数的基因与光合作用及基因转录翻译相关,其中43个光合作用相关基因、64个自我复制基因、8个其他蛋白编码基因和4个未知功能基因。密码子偏好性分析表明,共检测出44623个密码子,亮氨酸(Leu)是长叶竹柏叶绿体基组中占比最大的密码子,占10.54%,密码子偏向使用A/U两种碱基。长叶竹柏叶绿体基因组有49个SSRs,其中包含26个单核苷酸、22个二核苷酸和1个三核苷酸3种类型的SSRs。系统进化树显示,长叶竹柏(Nageia fleuryi,OL435123.1)与竹柏(Nageia nagi,AB830885.1和LC572146.1)聚在同一支,具有较近的亲缘关系。

长叶竹柏挥发油的化学成分研究

用水蒸气蒸馏法提取罗汉松科植物长叶竹柏(PodocarpusfleuryiHickel)叶片中的挥发油,得油率为0.5%,采用GC-MS方法进行化学成分分析,首次鉴定出24种化合物,占总离子流出峰面积的97.29%。长叶竹柏挥发油的主要成分为萜烯类和醇类物质,主要有α-蒎烯(8.67%)、(-)-β-榄香烯(2.68%)、β-石竹烯(3.97%)、(+)-喇叭烯(2.11%)、大根香叶烯(21.56%)、4-异亚丙烯基-1-乙烯基烯(45.13%)、β-杜松烯(2.02%)和(-)-斯巴醇(3.15%)。

冬季低温胁迫对长叶竹柏幼苗细胞膜的伤害

为探讨冬季低温胁迫对长叶竹柏幼苗细胞膜的影响,选取长叶竹柏的2龄幼苗为试验材料,进行不同海拔的低温胁迫对比试验.结果表明,在冬季低温胁迫下,细胞发生膜脂过氧化作用,细胞质膜的结构和功能受到损伤,从而导致了叶片细胞膜透性增大,电解质外渗,电导率增大.同时,SOD,CAT和POD活性及膜脂过氧化产物MDA含量的测定表明,零上低温胁迫不会对植物造成严重的膜脂过氧化伤害,部分原因可能是SOD,CAT和POD活性的协调一致性.

长叶竹柏次生代谢产物及其抗细菌活性

【目的】分析和鉴定长叶竹柏叶片和枝条挥发油的化学组成,测定长叶竹柏叶片和枝条挥发油及其甲醇提取物对7种供试细菌的抑制活性,为长叶竹柏资源的开发利用提供参考。【方法】采用水蒸气蒸馏法分别提取长叶竹柏叶片和枝条的挥发油,通过气相色谱—质谱联用仪(GC-MS)对提取得到的挥发油进行化学成分分析,采用峰面积归一化法测定各化学成分的相对百分含量,并以抑菌圈法和薄层层析—生物自显影法分别测定长叶竹柏枝叶挥发油和甲醇提取物对供试细菌的抑制活性。【结果】长叶竹柏叶片和枝条挥发油的得率分别为0.104%和0.078%。从长叶竹柏叶片挥发油中鉴定出45种成分,占挥发性成分总量的92.63%,主要成分为(1R)-α-蒎烯(34.50%)、大根香叶烯B(22.82%)、大根香叶烯D(5.46%)、绿花烯(4.74%)和α-古芸烯(3.15%);从长叶竹柏枝条挥发油中鉴定出44种成分,占挥发性成分总量的95.51%,主要成分为(1R)-α-蒎烯(43.86%)、δ-杜松烯(7.93%)、1-石竹烯(4.92%)、(3a S,3b R,4S,7R,7a R)-7-methyl-3-methylidene-4-(propan-2-yl)octahydro-1H-cyclopenta[1,3]cyclopropa[1,2]benzene(4.91%)、2-isopropyl-5-methyl-9-methylene[4.4.0]dec-1-ene(3.72%)、古巴烯(3.68%)、γ-杜松烯(3.60%)和蒜头环烯(3.04%)。长叶竹柏叶片和枝条挥发油对供试细菌表现出一定的抑制活性,但差异不明显;长叶竹柏叶片挥发油对根癌土壤杆菌的抑制活性最强,抑菌圈直径为9.0±0.0 mm,而枝条挥发油对溶血葡萄球菌和黄瓜角斑病菌的抑制活性最强,抑菌圈直径均为8.3±0.6 mm。除桉树青枯病菌外,长叶竹柏叶片和枝条甲醇提取物对其余6种供试细菌均表现出较好的抑制活性,其中叶片甲醇提取物对供试细菌的抑制活性强于枝条。【结论】长叶竹柏叶片和枝条中的抗菌活性物质主要为非挥发性的物质,可作为天然抗菌活性物质资源开发利用。

模拟低温胁迫对活性氧代谢保护酶系统的影响——以长叶竹柏(Podocarpus fleuryi Hickel)幼苗为例

为了探讨低温胁迫对长叶竹柏幼苗活性氧代谢保护酶系统的影响,选取长叶竹柏的2龄幼苗为试验材料,模拟零上和零下低温胁迫进行研究。试验结果表明,低温胁迫下,特别是在温度过低和骤冷时,细胞膜脂过氧化作用加剧,细胞膜的选择透性受到伤害,电解质大量外渗,电导率增大。同时,SOD,CAT和POD活性及膜脂过氧化产物MDA含量的测定表明,程度不大的低温胁迫不会对植物造成严重的膜脂过氧化伤害,部分原因可能是SOD,CAT和POD活性的协调一致性。只有极低温,如-10℃,-20℃下,细胞膜才会发生严重的膜脂过氧化作用。

长叶竹柏生长和繁殖与环境的关系

通过对广东鼎湖山中国珍稀树种长叶竹柏（ＰｏｄｏｃａｒｐｕｓｆｌｅｕｒｙｉＨｉｃｋｅｌ）野生和栽培种群的调查和定点监测，探讨其生长和繁殖与环境的关系。长叶竹柏是一耐阴树种，特别是幼年期，其生长与光照强度没有明显的相关关系。湿度在一定范围内与长叶竹柏的生长呈正相关，但当超过一定范围，湿度便成为阻碍生长的因子。长叶竹柏生长最适温度２１℃左右。主要依靠种子繁殖，结实量大，种子发芽力强。

一种新型二萜双内酯——长叶竹柏内酯的结构

<正> 前已报道从长叶竹柏(Podocarpus fleuryi Hickle)枝叶中分得十一种成分,并确定了它们的化学结构.今从中又分得一微量成分,经波谱测定及X射线衍射分析,确证为一种新型的失碳二萜双内酯,命名为长叶竹柏内酯(fleuryilectone,1). 长叶竹柏枝叶的醋酸乙酯提取部分经反复硅胶柱层析,得到10mg l的无色针晶,m.p.221℃.λ_(max)(OH_3OH):220nm(a,β-不饱和-γ-内酯)、ν_(max)(KBr):3350(羟基),1768(γ-内酯),1715(a,β-不饱和-γ-内酯).上述数据提示为二萜双内酯类化合物.它的 ~1H

树参与长叶竹柏在南岳山的引种表现及其物候观测

在南岳山桎木潭引种树参和长叶竹柏，经过24年的引种驯化，现都已开花结果。通过连续3年的物候观测表明，引种树木叶芽及幼叶的生长集中在每年的3—4月，开花期4～7月，果熟期在9—10月。分析了它们的生物学特性、生态适应性和抗逆性，为开发推广树参、长叶竹柏在园林上的应用，提供理论依据。

长叶竹柏叶的生药鉴定

目的通过生药学研究方法,对长叶竹柏叶的生药学特征进行研究,为今后的研究工作打下一定基础。方法通过性状鉴定、显微鉴定方法,采用显微照相技术,对长叶竹柏叶的性状和显微特征进行了研究,从原植物性状、药材特征、显微特征等方面,对长叶竹柏叶的生药学特征进行了描述,为长叶竹柏的生药学系系统研究提供了依据。结论叶的显微特征具有鉴别参考的意义。

竹柏和长叶竹柏叶中穗花杉双黄酮的含量对比

目的：利用，以穗花杉双黄酮为对照品，测定十三批次的竹柏和竹柏叶中穗花杉双黄酮的含量。方法：高效液相色谱法，以Agilent Hypersil ODS C18柱（4．6mm＊150mm，5μm）；乙腈-0．05％磷酸水液为流动相，梯度洗脱；检测波长为310nm。流速1．0ml／min，柱温20℃。结果：竹柏叶中穗花杉双黄酮含量在0．1618mg／g～0．5721mg／g之间，显著高于长叶竹柏叶（0．039mg／g—0．1304mg／g）。结论：本法结果准确，操作方便，可作为竹柏和长叶竹柏叶质量控制方法的参考；穗花杉双黄酮在两者中含量差异明显，可作为两者理化鉴别参考。

树参与长叶竹柏在南岳山的引种表现及其物候观测

在南岳山桎木潭引种树参和长叶竹柏,经过24a的引种驯化,现均已开花结果。连续3a的物候观测表明,引种树木叶芽及幼叶的生长集中在3—4月,开花期4—7月,果熟期在9—10月。亦分析了它们的生物学特性、生态适应性和抗逆性,为开发推广树参、长叶竹柏在园林上的应用,提供了理论依据。

不同处理方式对长叶竹柏种子萌发的影响研究

通过对长叶竹柏种子进行不同药剂、不同浸种温度处理的催芽试验表明:用激素处理,能有效促进长叶竹柏种子萌发,提高种子发芽率,其中用GA_(3)处理的种子发芽率最高,达95%;适度的温水处理也可以有效缩短长叶竹柏种子的萌发期,提高种子发芽率,其中用50℃处理的种子发芽率最高,达94%。

长叶竹柏种子萌发及幼苗生长特性初步研究

对长叶竹柏种子的基本特征、种子萌发及幼苗生长特性进行初步研究,研究表明,不同种源的长叶竹柏种子的基本特征无显著差异,长叶竹柏种子宜随采随播,或短时混沙湿藏;种子处理时去除假种皮可有效缩短萌发期,对提高种子萌芽率有一定的促进作用。

长叶竹柏中的化学成分

从罗汉松科罗汉松属植物长叶竹柏(Podocarpus fleuryi Hiekle)中分得11种成分。根据理化性质,波谱方法及化学反应分别鉴定为棕榈酸(1),柳杉酚(2),β-谷甾醇(3),竹柏内酯 A(4),竹柏内酯 B(5),异银杏双黄酮(6),β-谷甾醇硬脂酸酯(7),3β,5α-二羟基-6-豆甾酮(8),5α-羟基-6-豆甾酮-3β-棕榈酸酯(9),胡萝卜甙(10)和丁香甙(11)。所有成分在该植物中均属首次报道,其中化合物9为新化合物。双内酯化合物4及5具有极强的细胞毒作用。

长叶竹柏中的一个新双黄酮的结构

前已报道从罗汉松科罗汉松属植物长叶竹柏(Podocarpus,zleuryi Hickle) 中分得11种成分并测定了结构。本文报道另一个微量新的双黄酮成分(Ⅰ)的结构。长叶竹柏枝叶的醋酸乙酯提取部分经反复硅胶柱层析,得到10m g黄色粉末状晶体(Ⅰ),mp>320℃。Ⅰ用(CH_3)_2SO_4/NaOH 全甲基化,得到 robustaflavone-六甲醚(Ⅱ),证明Ⅰ的双黄酮连接方式为3′-6″,基本骨架为 robustaflavone 型.Ⅰ以 Ac_2O/Py 常法乙酰化,得到五乙酰物(Ⅲ)。

优良保护树种长叶竹柏及人工栽培关键技术

对长叶竹柏(Nageia fleuryi)的地理分布、生物生态学特性、经济用途等方面进行了论述,总结了长叶竹柏目前的多种用途及其应用领域,提出了长叶竹柏采种、播种、苗期管理、无性繁殖、造林绿化等人工栽培的关键技术,并对其资源的保护和合理开发利用提出了建议。

长叶竹柏、南洋杉 水松、落羽杉

常绿乔木，高12～30m。树干圆而通直，树皮棕褐色或褐色，光滑或呈薄片剥落；单轴分枝，大枝（第一次分枝）近轮生或互生，平展或斜举，小枝（第二次分枝）对生。树冠塔状广圆锥形。叶对生或近对生，扭成平面呈2列展开；叶片长椭圆状披针形，长8～18cm，

长叶竹柏核型的初步研究

本文对长叶竹柏核型进行了初步研究,结果表明,长叶竹柏染色体的数目为2n=26。第8、10、11、13对染色体为中部着丝点染色体,其余9对均为近中部着丝点染色体,且在第2对染色体长臂上具次缢痕;按Stebbins的分类标准,属较对称的“zA”核型。其染色体的绝对长度范围为3.32—6.39μm,相对长度范围为5.33—10.26%。

不同育苗基质对长叶竹柏容器苗生长的影响

设计12种不同基质配比,观测比较不同组合对长叶竹柏(Nageia fleuryi)苗高、地径的影响,结果表明:1年生长叶竹柏的苗高和地径对不同配比基质的响应不一致,其中,苗高存在极显著差异,地径则无显著差异;在所有处理中,混合基质比单一基质更适宜长叶竹柏苗木的生长,其中,泥炭土、腐殖土、珍珠岩体积比3∶5∶2的处理组苗高表现最佳,以黄心土为主的基质表现普遍较差。