长喙乌头化学成分研究

从长喙乌头中分离得到了三个二萜生物碱，经波谱学方法和理化常数分别鉴定为草乌甲素（1）、滇乌碱（2）和丽江乌头碱（3）。根据它们的二维谱数据，对三个化合物的核磁谱进行了系统的全指定，并对前人发表的文献进行适当的调整和互换。

HPLC测定长喙乌头中草乌甲素的含量

目的:建立测定长喙乌头中草乌甲素含量的方法,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采用HPLC测定长喙乌头药材中草乌甲素的含量。结果:线性范围,r=0.9998,草乌甲素平均加样回收率为RSD=1.51%.结论:该方法简便、快速、精密度和准确度良好。

长喙乌头化学成分研究

目的:对毛茛科乌头属植物长喙乌头Aconitum georgei Comber.的干燥块根进行化学成分研究。方法:采用甲醇对其粗粉进行浸渍提取,利用硅胶等多种柱色谱法对提取物化学成分进行分离纯化,通过NMR和ESI-MS等波谱技术以及与文献报道数据比对,鉴定化合物结构。结果:从长喙乌头块根的甲醇浸提物中共分离得到8个化合物,分别鉴定为:草乌甲素(1)、滇乌碱(2)、黑乌弱碱(3)、大渡乌碱(4)、粗茎乌头碱(5)、展花乌头碱(6)、8-O-deacetyl-8-O-ethylcrassicauline A(7)、丽乌碱(8)。结论:其中,化合物4~8为首次从该植物中分离得到。

HPLC法同时测定长喙乌头中3种主要二萜类生物碱含量

目的：建立HPLC法同时测定长喙乌头Aconitum georgei Comber.中滇乌碱、草乌甲素和黑乌弱碱的含量。方法：采用Agilent extend-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-40 mmol·L-1乙酸铵水溶液（氨水调p H至9.5）为流动相梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温30℃;检测波长260 nm。结果：滇乌碱、草乌甲素和黑乌弱碱质量浓度分别在0.14～1 400μg·m L-1（r=1.000 0）、0.086 8～868μg·m L-1（r=1.000 0）、0.064～128μg·m L-1（r=1.000 0）范围内内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.7%、102.1%、105.8%,RSD分别为2.5%、1.3%、2.2%。4批长喙乌头样品中滇乌碱、草乌甲素、黑乌弱碱的质量分数测定结果分别为62.00～1 037.65、386.99～2 448.99、11.17～96.00μg·g-1。结论：经方法学验证,本法可用于同时测定长喙乌头中的滇乌碱、草乌甲素和黑乌弱碱的含量,为该药的质量控制和临床用药安全提供参考。

草乌甲素闪式提取工艺优化及热稳定性研究

为了探究长喙乌头闪式提取最佳工艺条件及提取液的热稳定性,以草乌甲素为标准品,建立了草乌甲素含量测定标准曲线。以乙醇质量分数为60%、70%、80%,料液比例为1∶6、1∶7、1∶8 g/mL,提取时间为10、20、30 min,提取次数为2、3、4次的四因素三水平正交试验,研究了长喙乌头的闪式提取工艺。同时对提取液在不同的温度、时间下稳定性做了研究。研究得出,长喙乌头闪式提取最优方法为:70%乙醇,料液比1∶8 g/mL,提取时间30 min,提取4次。提取液在4 h内,温度在75℃以下,能确保提取液中草乌甲素保持相对稳定。在提取、浓缩等工艺步骤中,应控制温度及加热时间,以避免草乌甲素降解。闪式提取法因提取时间短、效率高、提取温度低等优点,在草乌甲素的提取上具有一定的推广意义。