茶叶对长寿相关基因CETP表达的影响

目的研究茶叶对人体正常皮肤成纤维细胞(GM细胞)中长寿相关基因胆固醇酯转运蛋白(CETP)编码基因表达的影响。方法采用逆转录PCR法和免疫印迹法分别检测GM细胞中CETP mRNA与蛋白的表达水平。结果高浓度(>2.5μg/μl)普洱茶叶水提取物能抑制GM细胞的生长且下调CETP mRNA表达,低浓度普洱茶叶水提取物(<2.5μg/μl)和绿茶中茶多酚(10μmol/L)能提高CETP mRNA与蛋白的表达,且呈现剂量和时间依赖性。结论 CETP基因可能是茶叶作用的靶点之一。

CETP基因I405V多态性与海南百岁人群长寿的相关性

目的了解海南人群CETP基因I405V突变位点多态性与长寿的相关性。方法收集海南省276例百岁老人及301例健康对照人群全血DNA,利用AS-PCR的方法检测CETP基因I405V突变位点的多态性,并利用SPSS13.0对检测结果进行统计学分析。结果 I405V基因型及等位基因频率分布在两组间存在显著差异(χ2=31.954,P<0.001;χ2=29.395,P<0.001)。结论 CETP基因I405V突变位点多态性与海南长寿有着显著关联,等位基因I可能与长寿密切相关,而突变型等位基因V可能对机体的衰老有促进作用。

长寿及衰老相关基因研究进展

长寿是人类追求的共同目标。通常认为，环境与遗传两大因素共同决定了寿命。近年来，长寿的遗传学研究倍受关注．大量衰老及长寿相关基因的研究结果逐步揭示了生理功能、代谢途径等对长寿的重要影响。本文就近年报道影响长寿和衰老的基因作简要概述。

长寿和衰老基因及相关基因研究进展

简要介绍了长寿和衰老基因及相关基因在酵母、线虫、果蝇和哺乳动物中的最新遗传学研究进展；概述了“生物钟”、端粒和端粒酶在人类长寿和衰老进程中的重要作用。相信随着人类遗传学和分子生物学研究的深入，将有更多的长寿和衰老基因及相关基因被发现，为揭示衰老机制和延年益寿提供依据。

膀胱尿路上皮癌标本中人微小核糖核酸3658与人源性长寿保障基因Ⅱ型基因表达的相关性及其临床意义

目的探讨人微小核糖核酸3658(miR-3658)和人源性长寿保障基因Ⅱ型(LASS2)在临床膀胱尿路上皮癌标本中的表达差异及相关性。方法收集昆明医科大学第二附属医院和云南省肿瘤医院泌尿外科2014年1月—2015年1月收治的膀胱癌患者96例,在膀胱癌根治术中获取膀胱癌组织和癌旁组织。采用实时荧光定量PCR测定膀胱癌组织和癌旁组织miR-3658及LASS2 mRNA表达水平;采用免疫组化法检测膀胱癌组织和癌旁组织LASS2蛋白表达情况。结果膀胱癌组织miR-3658 mRNA表达水平高于癌旁组织,LASS2 mRNA表达水平低于癌旁组织,差异均有统计学意义(t=6.46、38.12,P<0.01)。不同复发性、病理分级、浸润深度、淋巴转移、远处转移、TNM分期者miR-3658、LASS2 mRNA表达水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。LASS2蛋白表达定位于胞质中,呈棕色或黄褐色颗粒状。膀胱癌组织LASS2蛋白阳性表达率低于癌旁组织,差异有统计学意义(χ2=15.32,P<0.01)。不同复发性、病理分级、浸润深度、淋巴转移、TNM分期者LASS2蛋白阳性表达率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,膀胱癌组织LASS2 mRNA表达水平与miR-3658 mRNA表达水平呈负相关(r=-0.676,P<0.05)。结论 miR-3658与LASS2在膀胱癌组织中的表达呈负相关,miR-3658可能通过调节LASS2表达而参与膀胱癌发生发展的过程。

人类长寿相关基因的遗传学研究进展

人类长寿是个体的遗传背景和环境因素联合作用的结果。作为一种复杂的生物学现象,长寿相关的信号通路和基因较多。随着二代测序技术的广泛运用,三代测序技术的研究开发,一系列长寿相关基因被人们所认知,例如:胰岛素\胰岛素样生长因子-1信号通路相关基因、脂代谢信号通路相关基因、端粒酶基因、抗炎症因子基因、肿瘤抑制基因、氧化应激损伤基因等。对长寿基因的研究将加深人们对衰老的认识,促进对增龄相关疾病病理机制的研究。本文就长寿相关基因最新研究进展进行综述。

衰老及长寿机制中促炎／抗炎细胞因子与ApoE基因相关性的研究进展

全球人口老龄化，尤其是我国人口老龄化已成为全社会关注的焦点问题之一，人们对于衰老和长寿相关问题的研究从未间断。近年提出的长寿及衰老机制主要为多凶性（multiple）、综合性（comprehensive）及复杂性（complexity），对衰老机制中的炎性衰老也逐渐引起重视。现就衰老、长寿机制中促炎／抗炎细胞因子与ApoE基因相关性的研究进展综述如下。

人类长寿相关基因研究进展

人类寿命是基因和环境等多因素共同影响的结果,并有随生活水平提高和科学进步而逐渐延长的趋势。文章在介绍长寿的遗传性状基础上,首先对模式生物长寿相关基因进行概述;然后进一步综述人类长寿相关基因的研究,其包括细胞核内和线粒体两部分重要基因;最后简述人类长寿研究的策略和思路。

广西红水河流域长寿群体Smyca基因多态性分布及其对代谢危险因素的影响

目的:探究广西红水河流域长寿人群Smyca基因多态性的分布情况及其对衰老相关代谢指标的影响。方法:使用PCRSanger测序法对广西红水河流域长寿老人95例(长寿组,年龄≥90岁)及当地普通健康老人94例(对照组,年龄60~75岁)的Smyca基因进行多态性检测,使用Haploview分析单倍型的连锁不平衡(LD),并采用Pearson相关性分析方法来分析单倍体携带情况及长寿风险评估。结果:在Smyca基因中共检测出9个多态,其中长寿组rs2594713 AA基因型及等位基因A的频率显著低于对照组,CC基因型及等位基因C的频率则高于对照组(均P<0.05),其他基因型与等位基因频率在两组间的分布无明显差异(P>0.05)。3个单核苷酸多态性(SNPs);rs2594713、rs7255672和rs62122064位点之间存在较高的LD;长寿组ATA单倍型频率低于对照组(P<0.05);在长寿人群中,rs2594713、rs7255672和rs62122064位点的野生纯合型携带者甘油三酯(TG)及载脂蛋白B(ApoB)水平均低于突变型携带者(均P<0.05),其他代谢指标在野生纯合型及突变型之间无显著差异(P>0.05)。结论:Smyca某些多态位点的基因型与代谢相关指标存在明显关联,并且Smyca基因的3个SNPs位点之间存在着有遗传意义的单倍型和LD关系,并且单倍型ATA可能会降低长寿的概率。

BDNF Val66Met多态性与长寿群体代谢综合征危险因素的相关性研究

目的 探讨广西地区长寿人群脑源性神经营养因子（BDNF）Val66Met的多态性与代谢综合征危险因素（BMI、血糖、血脂水平、血压水平等）的相关性。方法 用扩增受阻突变体系聚合酶链式反应技术（ARMS-PCR）对广西红水河流域壮族长寿老人487例（长寿组）、长寿老人的子女593例（子女组）及普通健康中老年人582例（对照组）进行BDNF Val66Met的基因分型,并分析各基因型与代谢综合征危险因素的相关性。结果 长寿组、子女组及对照组BDNF Val66Met位点最小等位基因（A）频率分别为44.3%、41.1%及41.9%,等位基因及基因型频率分布在三组间无明显差异（P均〉0.05）,且不受性别的影响;而组内比较显示对照组女性AA基因型的频率高于男性（20.9%vs 14.6%,P=0.004）。整体人群及对照组A基因型携带者（GA/AA）的HDL-C水平低于非A基因型携带者（GG）（F=6.904,P=0.009;F=7.616,P=0.006）;按性别、BMI、血糖、血脂水平分层后,此种趋势在对照组的女性、高血糖亚组、血脂正常亚组依然存在;而且对照组A基因型发生超重的风险是非A基因型的1.63倍（OR=1.63,95%CI：1.05~2.55）,其收缩压水平也高于非A基因型携带者;对照组血脂正常亚组的A基因型的BMI、TG水平高于非A携带者。多元线性回归分析发现长寿组的TC水平与BDNF Val66Met基因型存在负相关。结论 BDNF 66Met可降低广西地区普通中老年人群的HDL-C水平并有导致超重的风险,而对长寿老人及其子女影响不大。

新疆维吾尔族人自然长寿与HLADRB、ACE基因的关联分析

目的探讨人类白细胞抗原(HLA)DRB基因及血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与新疆维吾尔族人自然长寿的关系。方法研究样本分为4组:第1组年龄≥100岁;第2组年龄为90～99岁;第3组年龄为70～90岁;第4组为65～70岁自然死亡者。分别应用聚合酶链反应序列特异引物法(PCRSSP)、单链构象多态性(SSCP)分析和直接测序技术对各组进行基因分型。结果百岁组HLADR1的频率明显高于对照组(分别为9.5%和1.9%,P<0.05);HLADR6(14)的频率也明显高于对照组(分别为9.5%和0.9%,P<0.05);HLADR6的频率明显高于其余3组;HLADR4的频率明显低于对照组(分别为9.5%和23.6%,P<0.05);HLADR9的频率明显低于对照组(分别为1.2%和9.4%,P<0.05)。相关分析显示:HLADR1及ACE基因的D等位基因与长寿呈正相关,而HLADR9呈负相关。结论HLADRB基因的DR1等位基因和ACE基因的等位基因D对长寿可能有保护作用;HLADRB基因的DR9等位基因可能是不利于长寿的危险因素,HLADRB基因多态性和ACE基因多态性相互作用对长寿有协同作用。

《基因组研究》：美科学家发现25个“长寿基因”

新华网消息：美国科学家日前通过对芽殖酵母和线虫的基因分析，鉴别出两种生物共有的25个负责调控寿命长短的基因。美国华盛顿大学等机构的科学家3月13日在《基因组研究》（Genome Research）杂志上报告说，在这25个“长寿基因”中，至少15个在人的基因组内存在相似版本。这意味着，科学家有可能借此锁定人体内的基因目标，研究如何减缓人的衰老过程，治疗衰老引发的相关疾病。

科学家发现“长寿基因”

美国科学家日前通过对芽殖酵母和线虫的基因分析．鉴别出两种生物共有的25个负责调控寿命长短的基因。在这25个“长寿基因”中．至少15个在人的基因组内存在相似版本。这意味着．科学家有可能借此锁定人体内的基因目标．研究如何减缓人的衰老过程．

与长寿有关的特殊脂蛋白表型和基因型

背景：长寿个体年龄相关疾病的发病率较低且发病时凤明显后延，其家族成员可能遗传有某些调节衰老过程或疾病敏感性的因子。

长寿基因可维持造血干细胞功能

日前,杭州师范大学教授鞠振宇团队发现长寿基因Sirt6在造血干细胞稳态维持过程中的重要作用,对延缓干细胞衰老和防治骨髓衰竭性疾病有重要意义,可以作为骨髓衰竭性疾病治疗的靶点。本研究新发现了沉默信息调节因子相关酶（Sirtuin）,蛋白家族第四类成员SIRT6缺失,引起无翅基因（Wnt）信号通路的活性上调,

我国科学家在灵长类动物身上证实长寿基因功能

8月23日来自中国科学院干细胞与再生创新研究院等机构合作的研究成果发表在Nature杂志上,首次在灵长类动物上证明SIRT6（长寿蛋白）的功能,为人类发育和衰老相关疾病研究提供新的范式。衰老（Aging）是指机体对环境的生理和心理适应能力进行性降低、逐渐趋向死亡的现象。