单瓣长寿花‘萨姆巴’高效快速繁殖体系的构建

选取单瓣长寿花‘萨姆巴’的叶片为外植体,设计正交试验,研究不同种类植物生长激素及其浓度配比的培养基对长寿花叶片愈伤组织的诱导、不定芽的分化和不定芽生根的影响,并研究试管苗炼苗及移栽的成活情况。试验结果表明,诱导长寿花叶片产生愈伤组织的最适培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,诱导率是83.33%。诱导愈伤组织不定芽分化的最适培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数是21.4。最适的不定芽生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,生根系数为7.03。试管苗移栽到蛭石∶营养土=1∶1的基质中培养,移栽的成活率可达100%。

长寿花(Kalanchoe blossfeldiana CV.Tom Thumb)花序芽培养及植株再生

对长寿花花序的组织培养过程中外植体不同消毒时间、最佳芽丛诱导与生根培养基进行了研究。结果表明 ,用 0 .10 %升汞对花序进行消毒 5 min时效果最好 ,污染率为 2 0 % ;最佳分化与增殖培养基为 MS+2 .0 m g· L- 1 6- BA+1.0 0 m g· L- 1 NAA;最佳生根培养基为 :1/2 MS+0 .10 m g· L- 1 NAA.

新旧比色卡颜色变化及其在长寿花花色测定和品种分组上的应用

[目的]本文旨在分析花色测试常用工具——英国皇家园艺学会比色卡(Royal Horticultural Society Color Chart,RHSCC)长期使用后的颜色变化情况,以及颜色变化在花色测定和花色性状品种分组上的影响。[方法]使用色差仪对新(未使用)和旧(使用10年)的RHSCC进行颜色测定,并利用色差仪及新、旧2套RHSCC对150个长寿花品种进行花色测定和花色分组,分析比较3种测色分组结果的优劣。[结果]新、旧2套RHSCC在统计学水平上存在显著差异(P<0.001),差异大小与色块使用频率和装订孔距离成正相关;884个色块中除1个色块外,2套RHSCC色差值小于人眼可觉察的1.5个CIE LAB单位;2套RHSCC在长寿花花色测定上一致性为100%。另外,基于RHSCC和目测的品种分组存在边界不清,部分分组过大、过小或重叠等问题。基于CIE LAB和聚类分析的品种分组将150个品种划分为白、黄、橙、浅粉、粉、红和紫红7大色组,其品种花色分组的合理性在花色测定值L*a*b*三维色空间、a*b*二维坐标分布、箱线图、视觉图像中得以证实。[结论]新、旧2套RHSCC色卡间的颜色变化统计学差异在人眼可察觉范围外,不影响目测比色法的花色测定结果,但RHSCC目测比色的品种花色分组间存在重叠区间,不宜应用于严格的品种花色分组。

长寿花栽培品种的花粉形态观察

利用扫描电子显微镜对8个长寿花栽培品种进行花粉形态观察,结果表明:供试的8个长寿花栽培品种的花粉粒形态相似,花粉粒呈圆球形或近球形。花粉外壁表面有不规则网纹和细密网纹2种类型。多萌发沟宽而浅,沿极轴方向逐渐变窄,赤道处最宽;极轴方向4条萌发沟呈十字对称分布;萌发沟内有瘤状突起,且突起表面有不同程度的褶皱。本研究旨在为伽蓝菜属植物的系统分类提供孢粉学资料。

LED光周期对重瓣长寿花生长发育及生理特性的影响

本研究以重瓣长寿花为对象,采用单因素随机区组设计,设置光照强度为500μmol·m^(-2)·s^(-1),光照时长为6 h、8 h、10 h、12 h、14 h,研究不同光周期对重瓣长寿花生长发育及生理特性的影响。结果表明:不同光照时长对长寿花分枝数影响较小,长光照对长寿花株高、冠幅、整体呈现明显增长趋势,整个开花期在不同处理下分枝数变化不显著。最利于控制长寿花开花期开花的光照时长为10 h。不同光照时长处理下可溶性糖含量随着时长的增加呈现下降趋势,同光照时长处理下,长寿花可溶性蛋白含量自初花期后变化幅度明显,且6 h在初花期后与各处理间均达到极显著差异。不同光照时长下,花青素含量呈现明显增长趋势,随着光照时长的增加,花青素呈正比增加趋势,6 h最低,14 h最高。本实验能够精准通过调控光照时长,筛选出最适于长寿花生长发育的光周期,为长寿花补光时长的研究提供基础,具有广泛的应用价值。

不同品种长寿花瓶外生根及综合性状评价

以长寿花不同品种组培苗为试材,进行瓶外生根试验及综合性状评价。通过组培苗扦插及株高、茎直径、节间距、叶宽等指标的观测,分析比较不同品种的生根状况及其苗期、现蕾期、花期性状的差异。结果表明:不同品种长寿花组培苗生根率均在83%以上;不同品种在不同时期各生长性状差异显著,其中品种歌唱家和少女的性状表现良好;对花期10个性状进行主成分分析,株高、茎直径、花冠直径和花朵数量的影响较大。综合各品种苗期、花蕾期、花期的生长性状和花期品质,品种歌唱家的综合性状表现最佳。

18个长寿花品种的引种栽培研究

对引种自荷兰的6个单瓣长寿花品种和12个重瓣长寿花品种进行栽培状况和开花特性的研究,并对其主要性状开展灰色关联度分析。结果表明：长寿花在昆明地区具有良好的栽培适应性,大多数供试品种的成活率可达95%以上;长寿花从定植到开花所需时间分别为：单瓣品种155~180 d,重瓣品种188~210 d,花期分别为：单瓣品种68~103 d,重瓣品种50~98 d;经由灰色关联度分析,与理想参考品种关联度较好的单瓣长寿花品种为‘Parina’、‘Rumina’,重瓣长寿花品种为‘Tate’、‘Ewbank’、‘Casablanca’,建议在昆明地区进行推广种植。

长寿花胚性愈伤组织的诱导及胚状体再生

研究了长寿花胚性愈伤组织的筛选,胚状体的诱导发生、发育过程及植株再生。经过对外观及细胞学观察,看出外观质地疏松、颗粒状的淡黄色愈伤组织细胞圆形且形状规则,是胚性愈伤组织。诱导胚性愈伤组织的最适培养基为:MS+2,4-D 2 mg·L-1+BA 0.2 mg·L-1;胚状体的诱导培养基为MS+BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+活性炭4 g·L-1+蔗糖30 g·L-1,胚状体诱导率可达185个·g-1胚状体;胚状体的再生培养基为MS+蔗糖30 g·L-1。利用石蜡切片对胚状体的发生过程进行了观察。

4个品种长寿花试管苗的增殖与生根培养

以4个不同花色长寿花品种的无菌芽苗为材料,比较其试管苗增殖和生根的品种差异。结果表明:在芽苗增殖率、玻璃化程度以及生根率方面,品种之间存在着不同程度的差异。丛生芽诱导的最佳培养基分别是:白花品种,MS+NAA0.25mg/L+BA1.5mg/L;黄花和红带黄品种,MS+NAA0.25mg/L+BA0.5mg/L;红花品种,MS+NAA0.25mg/L+BA1.0mg/L。黄花品种和白花品种的玻璃化程度明显高于红花品种和红带黄花品种。在1/2MS+IBA0.1mg/L培养基中获得了较高的生根率,但不同品种间其生根率和生根数有所不同。

增温促花对盆栽海棠‘长寿冠’复栽后光合特性日变化的影响

为探讨增温促花对海棠光合特性的影响,以盆栽海棠‘长寿冠’为试验材料,通过设置室外对照(CK)、双层膜大棚(T2)和玻璃温室(T3)3种温度处理,检测增温处理对复栽后‘长寿冠’7、8月份光合日变化参数的影响。结果表明,7、8月份各组‘长寿冠’净光合速率(P_n)日变化均呈不对称双峰型,与CK相比,增温处理虽未改变双峰型变化趋势,但使光合"午休"现象加剧,并使P_n日均值下降,其中T3处理组受影响程度较大,其7、8月份Pn日均值分别比对照下降24.62%和25.45%。增温对气孔导度(G_s)、蒸腾速率(T_r)、胞间CO_2浓度(C_i)的影响与Pn类似,但使气孔限制值(L_s)上升。光合"午休"期间(12:00—14:00)各处理P_n、G_s、C_i的变化趋势类似,即P_n、G_s下降而Ci上升,但T3处理C_i上升趋势更明显。灰色关联分析揭示,影响Pn的主要环境生态因子为大气温度(T_a)与大气相对湿度(RH),生理因子为G_s和T_r。影响G_s的主要因素是T_a与RH。以上结果说明,增温导致‘长寿冠’夏季光合能力下降总体上主要是气孔限制因素造成,但"午休"现象的加剧主要受非气孔限制的影响。

土壤逐渐干旱过程中长寿花叶片生理指标的动态变化

为探讨在土壤逐渐干旱胁迫过程中,长寿花生理生化特性与抗旱性的关系,选取相对含水量、膜透性、可溶性糖和脯氨酸4项指标,研究了其动态变化规律。结果表明土壤干旱胁迫下,与对照相比,相对含水量下降,膜透性、可溶性糖和脯氨酸上升。

长寿花快繁及试管苗开花研究

[目的]探讨长寿花试管苗培养及诱导开花的关键技术。[方法]以长寿花带芽茎段为材料,研究HgC l2消毒时间、植物生长调节剂配比对外植体污染率、增殖效果及试管苗开花的影响。[结果]HgC l2消毒8 m in效果最好,污染率为20%,明显低于不消毒的77.77%;培养基中6-BA添加量为2.8 mg/L时,试管苗明显高于添加量为1.0、1.5、2.1 mg/L的处理,IAA对丛芽增殖影响不明显,但添加量过高抑制丛芽增殖。增殖培养基中植物生长激素的最佳组合为：0.30 mg/L IAA＋2.1 mg/L 6-BA＋0.6 mg/L GA3;NAA添加量为2.0-4.5 mg/L时,均能诱导花芽分化,诱导率为5.5%-35.6%,单独使用GA3不能诱导试管苗开花,但GA3与NAA配合使用可使试管苗提前15 d开花。[结论]诱导长寿花试管苗增殖及开花的最佳培养基分别为MS＋0.30 mg/L IAA＋2.1 mg/L 6-BA＋0.6 mg/LGA3和MS＋2.5 mg/L NAA。

长寿花高繁殖组培体系及瓶外生根技术

[目的]建立长寿花高繁殖的组培体系和瓶外生根技术,促进长寿花工厂化生产。[方法]选用长寿花叶片和茎段作为外植体,在加有6-BA1.00mg/L和NAA0.20mg/L培养基上培养诱导出芽丛,再将芽丛转接到继代增殖培养基,调节不同外源激素配比获得长寿花高繁殖组培体系的最佳培养基组合。[结果]在MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10mg/L+GA30.10mg/L的培养基组合中,诱导丛芽增殖率达到95.35%,增殖倍数达到20倍以上,试管苗生长势好。利用海绵作为载体进行瓶外生根,生根率达到95.00%以上,移栽苗成活率达到100%。[结论]利用海绵作为载体进行试管苗瓶外生根是完全可行的。

不同基质配比对长寿花生长和开花的影响

[目的]研究栽培基质对盆花的生长效应。[方法]以白色重瓣长寿花为试材,采用单因素随机区组设计,研究不同基质配比对长寿花生长和开花的影响。[结果]最佳基质配比为椰糠∶珍珠岩=4∶2,其有机质含量最高,为317.61 g/kg,容重最低,为0.29 g/cm^3,铵态氮、速效磷、有效钾含量分别为16.71、175.80和256.90 mg/kg;其长寿花株高、叶片大小、叶片数量、分枝数、花朵直径高于其他处理。[结论]无土栽培对盆栽长寿花有较好的栽培效果。

白花长寿花组培快繁技术研究

以白花长寿花的茎段为试材,通过组织培养进行快繁研究,结果表明,丛生芽的增殖以MS+BA2.0mg/L+IBA0.1mg/L+GA32.0mg/L+蔗糖40g/L最适;生根培养用MS+BA0.1mg/L+IBA0.4mg/L+GA31.5mg/L+蔗糖40g/L最好。试管苗移栽基质中成活率达99%。

木瓜海棠长寿冠催花试验及观赏特性调查

通过温度调控,对木瓜海棠品种———长寿冠进行冬季催花。长寿冠冬季催花宜在春节前50d开始进行;花蕾期20～25d,含苞待放期3～5d,开花期16～21d,最佳观赏期17～21d。

影响长寿花离体培养及植株再生的几个因素

对长寿花茎段培养 7～ 8d ,部分茎段腋芽萌动。 30d培养结果表明 ,芽诱导的最佳培养基是 :MS +6 -BA1 0mg/L +NAA0 5mg/L ;芽伸长的最佳培养基是 :1/ 4MS ;形成有效节的最佳培养基是 :MS。继代培养中各培养基上无叶茎段均较带叶茎段萌芽率高。在 5、 6、 7号培养基上 ,叶片培养 9d时 ,从叶柄基部开始形成不定芽 ,在其它培养基上 ,14d才开始有不定芽形成。 30d培养结果还表明 ,诱导叶片再生不定芽的最佳培养基是 :1/ 2MS +6 -BA1 0mg/L。诱导根生长的最佳培养基是 :1/

长寿花叶盘离体培养及植株高效再生研究

以长寿花叶盘做为外植体进行再生体系的建立,通过一定的激素组合诱导,结果表明MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L组合愈伤组织诱导率可达86.6%,再生率达83.3%,外植体叶盘的摆放方式也对再生有显著影响,叶盘叶面向上放置,有利于其再生,反之不利于再生。加入AgNO3(4.0mg/L)溶液,对芽苗的分化有影响,再生苗开瓶练苗一周后容易生根,移苗入土后生长正常。

不同规格穴盘和基质处理对垂吊长寿花扦插苗生长的影响

笔者为调查不同规格穴盘和基质处理对垂吊长寿花扦插苗生长的影响;分别采用不同规格穴盘和不同基质分别对嫩茎和老茎两种插穗进行处理:结果表明:不同规格穴盘和不同基质对垂吊长寿花扦插苗的株高、茎粗、根数以及对根、茎和叶的鲜种、干重和干鲜比均存在极显著影响,同时这两个因子对扦插苗生长还存在一定的互作作用。其中平盘明显增加扦插苗根和茎的干鲜比,草炭1:蛭石1混合基质明显促进扦插苗株高的增加,园土明显促进扦插苗茎粗生长。