吸入激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘6个月临床研究

目的：探讨吸入糖皮质激素联合长效B2受体激动剂治疗中度哮喘的临床效果。方法：回顾性分析我院近年来呼吸专科门诊共128例确诊中度哮喘患者的临床资料，比较两组治疗方法的疗效差异，肺功能改善情况及不良反应。结果：经过6个月的治疗，治疗组总有效率为100．0％，对照组总有效率为84．38％；两组的临床疗效经统计学分析，P〈0.05，具有明显差异性，两组之间的肺功能治疗后的差异具有统计学意义。结论：采用吸入糖皮质激素联合长效B2受体激动荆，临床效果明显优于单独使用糖皮质激素，值得临床推广使用。

吸入型长效抗胆碱能药物及吸入型长效β2受体激动剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用评价

目的:探讨吸入型长效抗胆碱能药物(LAMA)及吸入型长效β2受体激动剂(LABA)在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)综合评估B、C组患者中的单药应用价值,为COPD个体化治疗提供依据。方法:将91例COPD综合评估B、C组稳定期患者随机分成LAMA组和LABA组,在治疗前及治疗后2、4、6个月记录患者呼吸道症状、COPD评估测试(CAT)评分、第1秒用力呼出量(FEV1)、第1秒用力肺活量占预计值的百分比(FEV1% pred)等,并对两组患者的疗效、肺功能改善及安全性进行评价。结果:在治疗第2、4、6个月,两组患者CAT评分、FEV1值、FEV1% pred均有改善,第6个月与研究起始组内比较差异有统计学意义(P<0.05);在第6个月时LAMA组的FEV1及FEV1% pred均高于LABA组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在COPD B、C组稳定期患者的治疗中,LAMA及LABA均可以改善COPD临床症状,在肺功能改善方面LAMA优于LABA。LAMA应用过程中可能引起排尿困难,虽发生率较低但需引起重视。

激素和长效β2受体激动剂联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病临床应用进展

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是以进行性气流受限为特征的呼吸系统常见的慢性炎性疾病，在全球范围内发病率和病死率逐年增高。在我国，COPD同样是严重危害人民群众身体健康的重要慢性呼吸系统疾病，在对我国7个地区20245名成年人的调查中发现，COPD患病率占40岁以上人群的8．2％。

比较吸入糖皮质激素（ICS）联合茶碱与联合长效β2受体激动剂（LABA）治疗哮喘的效果

目的探究在哮喘治疗中,吸入糖皮质激素(ICS)联合茶碱与联合长效β2受体激动剂(LABA)的效果。方法将70例哮喘患者作为本次研究对象,分别对患者实施ICS联合茶碱治疗(观察组)、ICS联合LABA治疗(对照组),统计并对比两组治疗效果。结果两组患者在肺功能相近的基础上治疗,观察组患者治疗后改善情况好于对照组,且观察组治疗有效率(94.28%)高于对照组(74.28%),组间差异显著(P<0.05)。结论在哮喘治疗中应用ICS联合茶碱的效果更好,值得临床推广。

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较

目的:比较吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂(LABA)在哮喘治疗中的临床效果。方法:选取2013年1月至2016年5月佛山市南海区第七人民医院收治且确诊的60例支气管哮喘患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗,观察组给予糖皮质激素联合茶碱治疗。对比两组的肺功能指标及临床疗效。结果:两组治疗前1s用力呼出量/用力肺活量比值(FEV1)、用力呼气峰流速(PEF)、肺活量(VC)及用力肺活量(FVC)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组上述各项指标改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.3%,对照组为73.3%,观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:糖皮质激素联合茶碱治疗哮喘,可有效舒张支气管平滑肌,拮抗气道炎症,改善通气功能,促进肺功能的恢复,可作为首选哮喘治疗方案在临床应用。

糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗稳定期COPD效果评价

目的探讨糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选取206例稳定期COPD患者，随机分为观察组和对照组，每组各103例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂。两组疗程均为3个月。结果观察组和对照组疗效差异有统计学意义（P=0．012），观察组治疗总有效率高于对照组（P=0．024）。两组治疗患者在肺功能和血气指标方面的差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗期间的急性加重风险低于对照组（P=0.018）。结论糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合治疗稳定期C0PD临床效果显著，在缓解症状、改善肺功能等方面优于传统疗法，值得临床推广。

糖皮质激素和长效β2受体激动剂联合吸入治疗哮喘的临床观察

目的:观察联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗哮喘的临床效果。方法:100例哮喘病人随机分为观察组和对照组,每组各50例,观察治疗14天、28天的肺功能FEV1变化情况。结果:观察组治疗14天、28天后肺功能FEV1的改变与对照组比较,差异有显著意义(P<0·05)。结论:吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗哮喘较单用糖皮质激素效果明显。

60例吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂对小气道病变的疗效分析

随着空气污染的逐渐加重,慢性咳嗽发病率逐年升高,其病理生理变化过程中,小气道功能障碍往往早于典型症状的出现。因此对于小气道功能障碍的纠正,能够有效改善肺通气功能。本研究将探讨吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂对小气道病变慢性咳嗽疗效及小气道功能障碍改善情况。方法:选取60例小气道功能障碍的慢性咳嗽患者,吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂。观察1月后两组肺功能参数:FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF75/25%及咳嗽症状的缓解情况。结果:治疗前后肺功能参数、咳嗽症状缓解率的对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吸入布地奈德福莫特罗对于治疗慢性咳嗽取得良好疗效,并且能够有效改善小气道功能。

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂对哮喘的疗效评价

目的探讨对哮喘患者行吸入糖皮质激素+茶碱和吸入糖皮质激素+长效β2受体激动剂治疗的临床效果。方法抽取在2018年3月~2019年3月我院所接收的74例哮喘患者进行对比研究,按照抛硬币的方法分为实验组和对照组,2组分别为37例。实验组给予糖皮质激素+茶碱治疗,对照组给予糖皮质激素+长效β2受体激动剂治疗,观察并比较两组患者的治疗有效率以及不良反应的发生率。结果实验组的治疗有效率36例(97.30%),对照组的治疗有效率28例(75.68%),实验组的治疗有效率明显高于对照组;实验组的不良反应发生率3例(8.11%),对照组的不良反应发生率11例(29.73%),实验组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对哮喘患者行吸入糖皮质激素+茶碱治疗,疗效更加确切。

糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2018年6月~2019年12月期间山东省单县妇幼保健计划生育服务中心收诊的78例小儿支气管哮喘患儿,应用数字随机分组法,将患儿随机分为研究组与对照组,每组39例。对照组接受糖皮质激素吸入治疗,研究组接受糖皮质激素与长效β2受体激动剂联合吸入治疗,对比分析两组患儿差异治疗后临床疗效及肺功能FEV1的变化情况。结果研究组治疗总有效率(92.30%)显著高于对照组治疗总有效率(74.35%),差异显著(P<0.05)。治疗前,肺功能FEV1差异不显著(P>0.05),治疗15d及治疗30d后,研究组肺功能FEV1优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支气管哮喘,应用糖皮质激素与长效β2受体激动剂吸入治疗,可有效控制患儿气道炎症,达到支气管扩张作用,抑制哮喘,且具有操作简单,患儿配合度高的优势,临床应用价值高。

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘的效果对比

目的:为了减轻支气管哮喘患者的痛苦,分析应用吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗的价值。方法:按照随机原则的相关要求从2016年11月至2017年11月在本院治疗的支气管哮喘患者中选取80例作为研究对象,借助计算机软件对其进行分组,其中接受吸入糖皮质激素联合茶碱治疗的设为对照组(40例),接受吸入糖皮质激素联合长效β_2受体激动剂治疗的设为观察组(40例),比较两组疗效差异。结果:经过研究发现,观察组患者治疗后的总有效率为95.00%(38例),和对照组患者治疗后总有效率为75.00%(30例),观察组总有效率更高,且两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂用于支气管哮喘患者治疗过程中,既能够提高疗效,又能够减轻患者痛苦,安全可靠。

长效β2受体激动剂与长效抗胆碱能药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的:观察长效β2受体激动剂与长效抗胆碱能药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:2019年1-12月收治慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为两组,各60例。对照组给予基础治疗;观察组给予基础治疗及长效β2受体激动剂与长效抗胆碱能药物联合治疗。比较两组临床疗效、肺功能、6 min步行距离。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平均高于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长效β2受体激动剂与长效抗胆碱能药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病疗效理想,可明显提高肺功能,增加6 min步行距离。

吸入型长效β2受体激动剂与糖皮质激素联合治疗支气管哮喘的临床作用

目的 观察长效β2受体激动剂(沙美特罗)、吸入型糖皮质激素(丙酸氟替卡松)联合应用对支气管哮喘的治疗作用。方法 38例轻、中度支气管哮喘发作期患者随机分成两组：治疗组18例，对照组20例，在其他常规治疗相同基础上，采用治疗组：丙酸氟替卡松(FP)每日500微克或250微克，每日2次咖沙美特罗50微克，每日2次。对照组：丙酸氟替卡松500微克，每日2次。结果 治疗组：咳喘显著缓解时间为(294±0.83)天。喘鸣音基本消失时间为(5.57±2.84)天；对照组：分别为(3.91±1．43)天；(7．23±3.76)天，两组差异有显著性意义(p<0．05)。结论 支气管哮喘发作时，联合使用长效β2受体激动剂与糖皮质激素吸入量疗效显著。

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较。方法:本文选取80例哮喘患者,随机划分两组,对照组采用吸入糖皮质激素联合茶碱治疗方式,治疗组采用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂疗法,对比两组的临床症状评分大小以及药物疗效结果。结果:治疗组出现1例肠胃不适,1例心悸患者,不良反应症状发生率为5.00%(2/40),对照组出现2例肠胃不适,3例心悸患者,2例失眠患者,不良反应症状发生率为17.50%(7/40),两组结果对比具有统计学意义(P<0.05)。结论:哮喘患者采用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂疗法后,可以提升临床用药疗效,更加提高用药的安全性,改善患者的日间、晚间临床症状。

吸入糖皮质激素与茶碱、长效β2受体激动剂用于哮喘治疗中的临床效果分析

本文主要探讨吸入糖皮质激素与茶碱、长效β2受体激动剂用于哮喘治疗中的临床效果。方法 :在我院接受治疗的于哮喘患者中选取100例患者进行研究,将患者随机分成两组,其中试验组患者(50例)采取吸入糖皮质激素与茶碱、长效β2受体激动剂治疗,对照组患者(50例)采取吸入糖皮质激素与茶碱进行干预。观察两组患者不同治疗干预后,临床治疗效果、观察两组患者肺功能指标及临床并发症发生情况与临床满意度。结果 :试验组患者临床治疗效果、肺功能指标及疾病并发症发生率明显优于对照组患者,且两组结果比较存在明显差异,具备统计学意义(p<0.05)。结论 :吸入糖皮质激素与茶碱、长效β2受体激动剂治疗于哮喘疗效显著,显著降低患者临床疾病并发症的发生率,临床用药满意度明显,在临床上值得大力推广应用。

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β2受体激动剂治疗哮喘的效果比较

目的:比较探究吸入糖皮质激素联合茶碱与吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂在临床治疗支气管哮喘的应用效果.方法:选取我院2017年10月到2018年10月间收治入院的80例支气管哮喘患者作为本次研究对象,利用随机数字表法将其分为观察组与对照组.观察组组患者给予糖皮质激素联合长效β2受体激动剂.对照组患者给予糖皮质激素联合茶碱.对观察组与对照组患者的治疗效果、用药前后两组患者肺功能指标的变化进行分析评估.结果:观察组患者的治疗效果明显好于对照组,观察组患者用药后各项肺功能指标较用药前的改善情况明显好于对照组患者用药前后肺功能的改善情况,差异有统计学意义(P<0.05).讨论:应用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘,能够比应用吸入糖皮质激素联合茶碱取得更好的治疗效果,更有效改善患者的各项肺功能指标,值得在临床工作中继续推广应用.

慢性阻塞性肺病急性发作期联合雾化吸入长效β2受体激动剂及糖皮质激素疗效观察

目的 观察联合雾化吸入长效β2受体激动剂(LABA)及吸入型糖皮质激素(ICS)治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床效果.方法 回顾性分析我院2013年2月-2014年2月期间收治的80例慢性阻塞性肺病急性发作期患者(AECOPD),按照治疗方法的不同分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规的治疗方案,观察组在常规治疗的基础上加用联合雾化吸入长效β 2受体激动剂及吸入型糖皮质激素,治疗一周后,比较两组患者的观察指标差异.结果 观察组总有效率95%,对照组总有效率82.5%,两组比较有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上联合雾化吸入沙美特罗及丙酸氟替卡松治疗AECOPD患者疗效确切,能够有效提高患者生活质量,值得临床推广应用.

吸入激素联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘6个月疗效观察

目的 观察以氟替卡松加沙美特罗 (舒利迭 )为主的联合治疗方案的疗效和安全性 ,探讨联合治疗的剂量及其调整。方法 吸入舒利迭 6个月 ,自身对照观察日间症状、夜间症状、峰流量 (PEF)、速效 β2 受体激动剂使用次数的变化和不良反应。结果 16 5例哮喘患者 (中度哮喘占5 8% )吸入不同规格的舒利迭 ,总有效率为 95 18% ,其中显效 137例 (82 5 0 % )。治疗 1周后 ,日间症状减少 6 0 %以上 ,夜间症状减少 70 %以上 ,PEF增加 11% ,速效 β2 受体激动剂的使用次数减少6 0 %。 6个月后 ,日间、夜间症状分别较治疗前减少 74 %和 84 % ,PEF增加 15 % ,速效 β2 受体激动剂使用次数减少 70 %以上。不良反应轻微 ,发生率为 17 5 %。结论 单独使用舒利迭对大多数缓解期哮喘患者能够完全控制症状 ,改善肺功能 ,具有良好的依从性和轻微的不良反应。

联合吸入噻托溴铵与糖皮质激素/长效β_2受体激动剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价联合吸入噻托溴铵(TIO)与糖皮质激素/长效β2受体激动剂(ICS/LABA)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性。方法:检索Pubmed、EMBase、Cochrane图书馆、CNKI、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集以TIO联合ICS/LABA治疗为试验组、TIO单药治疗为对照组的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果:共纳入18项RCT,合计2 801例患者。Meta亚组分析结果显示,试验组的第1秒用力呼气量(FEV1)变化值均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,分别为TIO+氟替卡松(500μg/d)/沙美特罗[MD=0.08L,95%CI(0.07,0.09),P<0.000 01]、TIO+氟替卡松(1 000μg/d)/沙美特罗[MD=0.14L,95%CI(0.03,0.24),P=0.01]、TIO+布地奈德(320μg/d)/福莫特罗[MD=0.09L,95%CI(0.03,0.15),P=0.004]和TIO+布地奈德(640μg/d)/福莫特罗[MD=0.05L,95%CI(0.01,0.09),P=0.02]。试验组圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)评分改变较对照组显著[MD=-4.49,95%CI(-5.24,-3.75),P<0.000 01],运动耐力较对照组有所提高。试验组急性加重发作明显低于对照组[RR=0.67,95%CI(0.48,0.94),P=0.02],两组严重不良事件和肺炎发生率相近。结论:与TIO单药治疗相比,TIO联合ICS/LABA治疗COPD能更有效地改善患者的肺功能和生活质量,减少急性加重发作。受纳入研究方法学质量及样本量限制,仍需要大样本、高质量RCT加以论证。

吸入糖皮质激素联合茶碱与联合长效β_2受体激动剂治疗哮喘的临床对照研究

目的:比较糖皮质激素(ICS)联合茶碱与ICS联合长效β2受体激动剂(LABA)治疗中度持续性支气管哮喘临床疗效和抗炎作用。方法:236例中度持续哮喘患者随机分为ICS+茶碱和ICS+LABA两组。比较两组患者治疗前后呼气峰流速变异率(PEFRv)、第一秒用力呼气容积占预计值的百分率(FEV1%)、哮喘控制评分(ACT)以及诱导痰细胞组分的变化。结果:两组患者经过治疗后FEV1%、PEFRv以及ACT均有显著改善,且治疗后相比均无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者诱导痰中嗜酸粒细胞比较均较高,治疗后,嗜酸粒细胞比例显著下降,两组相比无明显统计学差异(P<0.05)。结论:与ICS联合长效β2受体激动剂比较,ICS联合茶碱治疗中度持续性哮喘临床疗效以及抗炎作用相当且费用低廉。