联用吸入型糖皮质激素和长效β2-受体激动剂在COPD缓解期治疗中的疗效观察

目的 观察缓解期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者吸入糖皮质激素和长效β2-受体激动剂（ICS／LABA）后对临床症状和肺功能的影响程度。方法 按照随机、对照、单盲的设计，将120例稳定期COPD患者分为两组，观察组给予舒利迭^TM（SAL／FP，50μg，2次／d）与对照组给予施立稳^TM（FP，50μg，2次/d）吸入治疗3个月，观察治疗前后测定肺功能第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比、用力肺活量，并记录临床症状评分。结果 观察组COPD患者吸入SAL／FP治疗后，临床症状积分和肺功能指标差异有统计学意义（P〈0．01），与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 联合应用吸入型糖皮质激素和长效β2-受体激动剂用于缓解期COPD患者的治疗及预防，对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果，且较单用长效β2-受体激动剂疗效好（P〈0．05）。

糖皮质激素与长效β2-受体激动剂吸入治疗小儿哮喘的预后效果观察

目的探讨糖皮质激素与长效β2-受体激动剂吸入治疗小儿哮喘预后效果。方法选择我院100例2017年12月至2018年12月小儿哮喘患儿。随机分组,对照组采取糖皮质激素治疗,联合用药组则采取糖皮质激素+长效β2-受体激动剂治疗。比较两组疾病疗效;炎症吸收时间、肺功能改善时间;治疗前后患儿炎性因子、免疫和肺功能;不良反应。结果联合用药组疾病疗效、炎症吸收时间、肺功能改善时间、炎性因子、免疫和肺功能相比较对照组更好,P <0.05。联合用药组和对照组不良反应相似,P> 0.05。结论糖皮质激素+长效β2-受体激动剂治疗小儿哮喘效果好。

长效β2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗哮喘

目的:探讨长效β2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗哮喘的效果。方法:选取2016年9月-2017年9月我院收治的哮喘患者76例,随机分为两组,对照组应用吸入型糖皮质激素治疗,研究组应用长效β2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗。对比两组患者的疗效及FEV1的测定结果。结果:研究组疗效优于对照组(P<0.05);两组患者治疗前FEV1结果无明显差异(P>0.05)治疗后研究组的FEV1的测定结果优于对照组(P<0.05)。结论:哮喘的治疗过程当中,长效β2-受体激动剂与吸入型糖皮质激素联合治疗效果理想,临床上应推广应用。

探讨糖皮质激素与长效β2-受体激动剂吸入治疗小儿哮喘的临床情况

探讨对小儿哮喘患儿应用长效β2-受体激动剂与糖皮质激素治疗的效果。方法:于2018年9月到2020年7月开展研究,将该阶段在本医院接受治疗的小儿哮喘患儿纳入到研究中,共68例,结合随机抽签结果将所有观察对象均分成样本量相同的对照组和实验组,均接受糖皮质激素吸入治疗,后者增加长效β2-受体激动剂吸入治疗。对比两组患儿的肺功能、治疗效果及不良反应。结果:比照治疗前,两组治疗后的肺功能指标均增加,且增加幅度比照,提示实验组均更高;两组的治疗总有效率进行对比,提示实验组更高;两组的不良反应总发生率进行对比,提示实验组更低;均存在很大差异(P﹤0.05)。结论:对小儿哮喘患儿应用长效β2-受体激动剂与糖皮质激素联合治疗具有积极作用,能够缓解患儿的临床症状,使患儿的肺功能改善,且安全性高,值得广泛应用。

COPD患者应用长效β2-受体激动剂与长效抗胆碱能药物治疗的价值

研究和探讨在COPD治疗过程中选取予长效β2-受体激动剂联合长效抗胆碱能药物治疗的价值。方法:根据患者就诊先后顺序从2015年2月至2016年2月来我院治疗的COPD患者中选取100例作为研究对象并通过双盲对照的原则将其分为试验组和对照组,入组患者均接受常规药物方案治疗,而试验组在常规药物基础上加用长效β2-受体激动剂,长效抗胆碱能药物治疗,比较两组疗效差异。结果:研究数据显示,和对照组相比试验组患者的治疗总有效率更占优势,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD患者治疗时加用长效β2-受体激动剂,长效抗胆碱能药物,有利于增加治疗总有效率,效果明显,值得推广。

糖皮质激素联合长效β2-受体激动剂在慢性阻塞性肺疾病中的应用

目的:对糖皮质激素联合β2-受体激动剂在慢性阻塞性肺疾病中的应用进行分析和探讨。方法以我院收治的90例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组别各45例。对照组患者在临床上单独采用长效β2-受体激动剂进行治疗,实验组患者则联合糖皮质激素和长效β2-受体激动剂进行治疗,对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果实验组患者的临床总有效率明显高于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05。结论采用糖皮质激素联合长效β2-受体激动剂对慢性阻塞性肺疾病进行治疗,效果显著,值得推广和普及。

长效β_2-受体激动剂及吸入糖皮质激素联合治疗COPD的研究进展

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以进行性,不完全可逆性气流受限为特征的慢性炎症性呼吸系统疾病。COPD包括气道炎症、气流受限、粘液纤毛功能障碍和气道结构的改变,这些改变导致COPD患者肺功能下降,呼吸困难等症状以及病情的恶化。气流阻塞和气道炎症关系密切，气道炎症增多的主要炎症细胞为CD8T细胞、巨噬细胞和中性粒细胞，参与的炎症介质有LTB4、IL-8、TNF0633等。近年来，大量实验研究证明。通过针对COPD各种不同的发病环节，长效β2-肾上腺素受体激动（LABA）与吸入糖皮质激素（ICS）联合使用能有效的控制病情。本文综述上述联合治疗COPD的研究进展。

吸入糖皮质激素和长效β_2-受体激动剂复方制剂治疗哮喘的研究进展

联合使用吸入糖皮质激素和长效β2-受体激动剂对控制哮喘的气道炎症和改善气道平滑肌功能具有协同和互补作用。吸入糖皮质激素和长效β2-受体激动剂复方制剂是目前哮喘维持治疗的重要药物,主要包括丙酸氟替卡松/沙美特罗、布地奈德/福莫特罗、二丙酸倍氯松/福莫特罗和糠酸莫米松/福莫特罗等。本文就此类复方制剂在哮喘治疗中的临床地位和研究进展作一概述。

糖皮质激素联合长效β_2-受体激动剂治疗糖皮质激素抵抗型哮喘

目的观察糖皮质激素(GC)联合长效β2-受体激动剂(LABA)对糖皮质激素抵抗型(SR)哮喘患者哮喘症状和肺功能的影响,探讨GC联合LABA对SR哮喘有无治疗作用。方法SR哮喘患者20例,随机分为A、B,每组各10例。A组吸入沙美特罗50ug,2次/天和氟替卡松500ug,2次/天。B组每天吸入氟替卡松500ug,2次/天,急性发作时吸入沙丁胺醇,疗程4周,疗程开始及结束时评价哮喘临床积分和肺功能检查。结果治疗后A组患者哮喘临床积分显著降低(与A组治疗前比较P<0.01;与B组治疗后比较P<0.05),肺功能指标用力肺活量(FVC%)。第1秒用力呼吸容积(FEV1%)最大呼气流量(PEF%),50%肺活量时最大呼气流量(V50%),25%肺活量时最大呼气流量(V25%),均显著增高。B组治疗后与治疗前比较,上述各项指标均无显著改变(P>0.05)。结论CS联合LABA是治疗SR哮喘的有效方法。

长效β_2-受体激动剂联合长效抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的为了提高慢性阻塞性肺疾病的治疗效果并减少各并发症的发生率,研究和探讨给予长效β_2-受体激动剂联合长效抗胆碱能药物方案治疗的价值和意义。方法通过随机原则从2014年3月至2016年3月来我院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者中选取90例作为研究对象并通过抽签的方法将其分为实验组和对照组各45例,入组所有患者均按照常规药物方案实施治疗,而实验组患者同时给予长效β_2-受体激动剂+长效抗胆碱能药物治疗,比较不同的治疗方案对治疗结果以及患者肺功能的影响。结果经过研究发现,治疗后实验组和对照组患者的各肺功能观察指标[FEV1(1s内用力呼气容积)、FEV1/FVC(FEV1与肺活量预测值比值)及PEF(最大用力呼气流量)]均有所好转,但实验组患者的改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组和对照组患者的治疗总有效率分别为95.56%、77.78%,实验组更占优势,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者在常规药物治疗基础上联用长效β_2-受体激动剂及长效抗胆碱能药物,在改善患者生活质量的同时提高了患者的肺功能,效果明显,值得推广。

长效β_2-受体激动剂联合茶碱与双倍长效β_2-受体激动剂吸入治疗稳定期COPD的比较

目的比较长效β2-受体激动剂联合茶碱与双倍长效β2-受体激动剂治疗稳定期COPD的疗效。方法随机抽取经我院呼吸科治疗后处于稳定期的COPD病人50例分成2组:A组24例,予吸入福莫特罗干粉(奥克斯都宝)4.5μg,2次/日;B组26例,予吸入福莫特罗干粉(奥克斯都宝AstraZenecaAB)4.5μg,1次/日;缓释茶碱(舒弗美,广东迈特兴华药品有限公司)0.2g,2次/日。疗程均为3月。对照治疗前后病人的肺功能第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%),第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)变化。比较治疗前后的症状。结果治疗前后两组COPD稳定期病人治疗前后肺功能FEV1%、FEV1/FVC相比较均有不同程度的改善(P<0.05);两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论长效β2-受体激动剂联合茶碱与双倍长效β2-受体激动剂治疗稳定期COPD的疗效相当。

长效β_2-受体激动剂联合长效抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的:探讨长效β_2-受体激动剂联合长效抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果,为临床治疗应用提供可参考依据。方法:选取2017年5月至2018年3月来本院就诊的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组。对照组给予常规对症治疗,观察组给予长效β_2-受体激动剂+长效抗胆碱能药物治疗,比较两组患者治疗前后肺功能改善情况、临床疗效及不良反应。结果:观察组有效率为92.5%,对照组有效率为77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者肺功能能较治疗前均有改善,且观察组患者改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:长效β_2-受体激动剂联合长效抗胆碱能药物治疗慢性阻塞性肺疾病能明显改善患者肺功能,安全性高不良反应少,临床效果显著。

胸腺肽α-1辅助吸入糖皮质激素/长效β_(2)受体激动剂对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的疗效

目的观察胸腺肽α-1辅助吸入糖皮质激素(inhale corticosteroids,ICS)/长效β_(2)受体激动剂(long actiongβ_(2)-agonist,LABA)治疗对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome,ACOS)患者肺功能和免疫功能的影响。方法选取75例ACOS患者,用随机数字表法分为对照组(ICS/LABA治疗)和辅助治疗组(胸腺肽α-1辅助ICS/LABA治疗),比较2组治疗前后急性加重次数、慢性阻塞性肺疾病自我评估(COPD assessment test,CAT)评分、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(forced expirotovy volume in one second,FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)值和呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)]、免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)值)、疗效及不良反应发生情况。结果辅助治疗组的总有效率(97.37%)显著高于对照组(78.38%),P<0.05;辅助治疗组急性加重次数、CAT评分明显低于对照组(P<0.05),ACT评分明显高于对照组(P<0.05);辅助治疗组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC值及PEF明显高于对照组(P<0.05);辅助治疗组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)值均显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胸腺肽α-1辅助ICS/LABA治疗ACOS可有效提高患者的免疫功能,促进肺功能恢复,且安全性好。

联合吸入糖皮质激素和长效β2-受体激动剂治疗慢性阻塞性肺疾病的研究进展

COPD是一个严重的健康问题。WHO预测到2020年COPD将成为全球第5大疾病负担和第3大死亡原因。目前COPD被认为是一种多因素构成的疾病，包括肺脏内外结构和功能的改变，炎症在疾病发病进展过程中起着核心作用。这些多因素密切关联并相互影响，形成COPD的恶性循环，由此导致患者发生急性加重、运动耐量降低和生活质量受损，最终导致死亡。

达格列净联合胰高血糖素样肽-1受体激动剂对2型糖尿病的疗效研究

目的探讨达格列净联合胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs)对2型糖尿病患者血液流变学及胰岛素抵抗的影响。方法将2020年11月—2022年10月泉州市中医院收治的102例2型糖尿病患者随机分为2组,每组51例。对照组给予达格列净治疗,研究组采用达格列净联合GLP-1 RAs(利拉鲁肽)的治疗方案。比较2组临床疗效、血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血液流变学指标[红细胞聚集指数(EAI)、红细胞压积(HCT)、红细胞变形指数(EDI)、血浆黏度(PV)]和不良反应。结果研究组总有效率为94.12%,高于对照组的80.39%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组治疗后FBG、2 hPG、HbAlc、BMI均低于治疗前,且研究组治疗后FBG、2 hPG、HbAlc水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组FINS、HOMA-β水平高于对照组,HOMA-IR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组治疗后HDL-C均高于治疗前,TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前;研究组治疗后HDL-C水平高于对照组,TC、TG、LDL-C水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组和对照组EAI、HCT、EDI、PV水平均低于治疗前,且研究组EAI、HCT、EDI、PV水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为11.76%,与对照组的9.80%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论达格列净联合GLP-1 RAs(利拉鲁肽)治疗2型糖尿病的疗效确切,可有效调节患者血糖及血脂水平,缓解胰岛素抵抗,改善血液流变学指标。

糖皮质激素与长效β_2-受体激动剂吸入治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:探究糖皮质激素与长效β2受体激动剂吸入及单纯使用糖皮质激素吸入治疗小儿哮喘的临床疗效并进行对比。方法:选择进行治疗的儿童哮喘患者120例,依据不同的治疗措施平均分为试验组与对照组,每组60例。对照组患儿使用单纯糖皮质激素吸入治疗;试验组患儿使用糖皮质激素长效β2受体激动剂吸入治疗。严密观察两组患儿治疗后的临床效果并进行比较。结果:对照组患儿在使用药物治疗半个月、1个月后的肺功能状况明显差于试验组患儿使用药物治疗半个月、1个月后的肺功能状况,在临床上具有明显差异性(P<0.05)。结论:联合使用长效β2受体激动剂与糖皮质激素进行治疗小儿哮喘,具有显著有效的临床效果,可以在临床上广泛的使用与推广。

胰高血糖素样肽-1受体激动剂致2型糖尿病患者不良反应文献分析

目的 分析胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)致2型糖尿病患者药品不良反应(ADR)的发生特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法 检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台中GLP-1RA致2型糖尿病患者ADR个案报道并整理分析。结果 收集个案报道102例,GLP-1RA引发ADR未见显著性别差异,ADR多发生于用药3个月内,可引发皮肤、皮下组织系统、胃肠系统、肾脏系统、心血管系统等多系统疾病。结论 临床应用GLP-1RA过程中应加强用药监护,尤其对既往存在相关基础疾病的患者,以防严重ADR发生。

新型长效β2-受体激动剂维兰特罗对慢性阻塞性肺疾病患者的有效性和安全性研究

背景和目的：维兰特罗（vilanterol）是一种新型吸人用长效32-受体激动剂，可以与吸入糖皮质激素联合应用治疗COPD和哮喘。该研究旨在评价中重度COPD患者吸人维兰特罗（3-50μg）后的有效性及安全性。

联合吸入糖皮质激素和长效β2-受体激动剂在慢性阻塞性肺疾病中的应用价值

联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂具有互补作用,糖皮质激素可以减轻β2受体的脱敏和耐受;长效β2受体激动剂与受体结合后,能使糖皮质激素受体预激活,而增强抗炎效应。经慢性阻塞性肺疾病动物模型和临床实验证实,与不用或单用其中一种药物比较,联合吸入疗法可显著减轻慢性阻塞性肺疾病引起的炎性细胞、炎性介质的释放,减轻急性发作次数、减轻肺功能的恶化,改善生活质量。