长效变应原制剂脱敏治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

探讨针对过敏性鼻炎患者,予以畅迪长效变应原制剂脱敏治疗手段,观察分析其疗效。方法 收治时间设置为2022年5月-2023年5月,研究选取地址为常州市金坛第一人民医院的耳鼻咽喉科,研究目标对象为收治的过敏性鼻炎患者100例,按照随机数字表法予以分组处理,分为对照组(n=50例,实施常规药物治疗)、观察组(n=50例,在对照组的基础之上采纳畅迪长效变应原制剂脱敏治疗),就疗效相关指标数据施以有效比较。结果 观察组总疗效率表露出所得总数据远远高于对照组(P<0.05)。予以两组的IgE指标、外部血肥大细胞计数展开统计,显示治疗前数据组别比较接近相似(P>0.05),均在治疗后呈现观察组的IgE指标、外部血肥大细胞计数统计值均低于对照组(P<0.05)。予以两组新过敏原发生率展开统计,显示观察组新过敏原发生率表露出所得总数据远远低于对照组(P<0.05)。施以对症状评分、用药评分实施其评估动作,得出治疗前比较(P>0.05),治疗后观察组症状评分数值、用药评分数值均显露其低于对照组(P<0.05)。结论 针对过敏性鼻炎患者,予以畅迪长效变应原制剂脱敏治疗手段,可利于提高疗效,降低IgE、外部血肥大细胞计数水平,新过敏原发生率更低,且有效改善症状,降低用药水平,作用突出。

长效变应原制剂脱敏治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的了解长效变应原制剂脱敏治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对45例慢性荨麻疹病人用长效变应原制剂脱敏和传统的短效变应原制剂脱敏治疗治疗2年以上进行评价。结果长效组25例,总有效率88%,短效组20例,总有效率达85%(p>0.05)。两组治疗后外周血嗜酸性粒细胞计数明显下降(p<0.05),血清总IgE明显下降(p<0.05)。结论长、短效剂治疗慢性荨麻疹同样有效。长效剂脱敏治疗更方便,容易被病人所接受。

长效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察长效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎的疗效。方法对55例变应性鼻炎病人随机分为两组,治疗组用长效变应原制剂脱敏治疗2年以上进行评价;对照组用传统的短效变应原制剂脱敏治疗。结果治疗组总有效率达92%,对照组总有效率达90%,两组脱敏治疗均有明显的效果,没有显著差异(P>0.05);两组脱敏治疗后血清总IgE明显下降,有显著差异(P<0.01),外周血嗜酸性粒细胞(Eso)计数明显下降,有显著差异(P<0.05)。结论长效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎与传统的短效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎同样有效,长效变应原制剂脱敏治疗比传统的短效变应原制剂脱敏治疗方便,容易被病人接受。

长效变应原制剂脱敏治疗变应性鼻炎的临床疗效分析

目的分析长效变应原制剂脱敏治疗在68例变应性鼻炎患者治疗中的疗效。方法选取变应性鼻炎患者68例,依照就诊先后随机均分为研究组和对照组,各34例。对照组采用传统短效制剂,研究组采用长效变应原制剂进行脱敏治疗,均维持用药24个月。结果观察组总有效率91.18%,对照组总有效率88.24%,组间差异无统计学意义;观察组治疗后Ig E水平为(912±199)IU/m L,对照组Ig E水平(997±135)IU/m L,观察组治疗后外部血肥大细胞计数为(162±86)个,对照组外部血肥大细胞计数为(148±92)个,Ig E水平和外部血肥大细胞计数2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于变应性鼻炎患者,使用长效变应原制剂脱敏治疗与传统短效治疗改善症状和体征的效果均等,而长效治疗用药方便。

长效变应原制剂脱敏治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的了解长效变应原制剂脱敏治疗过敏性鼻炎的疗效。方法对25例过敏性鼻炎患者用长效变应原制剂脱敏治疗2年以上进行评价。结果长效变应原制剂脱敏治疗25例,总有效率达92%,对照组30例,用传统的短效变应原制剂脱敏治疗,结果总有效率达90%,两组脱敏治疗均有明显效果,P<0.01。外周血嗜酸性粒细胞计数及血液总IgE均明显下降,P<0.05。结论长效变应原制剂脱敏治疗过敏性鼻炎与传统的短效变应原制剂脱敏治疗过敏性鼻炎同样有效。