长效红细胞生成素的研究和应用进展

我国有巨大的肾性贫血及肿瘤放化疗贫血患病人群。长效红细胞生成素(erythropoietin,EPO)具有半衰期长、生物活性高等优势,能降低给药频率和剂量,提高患者依从性、改善贫血治疗效果。本文就长效EPO的设计方案、优势及应用前景进行综述,旨在为促进长效EPO在国内广泛应用提供理论依据。

长效红细胞生成素治疗维持性血液透析贫血的疗效观察

目的探讨长效红细胞生成素与短效红细胞生成素β治疗维持性血液透析贫血的效果与安全性。方法将接受维持性血液透析治疗的60例患者随机分为长效组和短效组,分别给予长效红细胞生成素美信罗与短效红细胞生成素β罗可曼治疗,观察比较2组血红蛋白水平及不良反应发生情况。结果治疗24周后2组患者血红蛋白反应率比较差异无统计学意义,治疗结束时短效组血红蛋白反应率显著高于长效组(P<0.05);2组治疗过程中血红蛋白水平均明显升高。长效组药物不良反应发生率显著低于短效组(P<0.05)。结论长效红细胞生成素与短效红细胞生成素β治疗维持性血液透析贫血效果均较好,短效药物的血红蛋白反应率较高,而长效药物的安全性较好,在临床治疗中应根据具体情况选择剂型。

长效促红细胞生成素的放射性标记

采用改进的双相氯胺 T法对LL EPO进行碘标记 ,使用离心超滤法分离纯化标记混合物 ,对标记纯化的LL EPO经三氯乙酸沉淀和SDS PAGE法鉴定放化纯度 ,通过网织红细胞法对标记前后的蛋白生物活性进行鉴定。结果表明 :1 改进的双相氯胺 T法标记LL EPO ,其标记率为 89% ,比放射性为 5 82× 1 0 5Bq·μg-1蛋白 ,放化纯度 >96% ,SDS PAGE法鉴定标记产物同原型蛋白电泳行为一致 ,Rf值分别为 0 2 8、0 49,网织红细胞法鉴定的标记蛋白与非标记蛋白的生物活性无差异。2 离心超滤法得到的蛋白回收率为 95 %以上 ,而凝胶过滤法得到的蛋白回收率仅为 2 3 82 % ;

长效人红细胞生成素的制备和质量控制进展

长效人红细胞生成素是一类刺激体内红细胞生成的蛋白类激素,与普通人红细胞生成素不同,其大大延长了体内半衰期,可减少注射次数,提高患者的依从性且具有更佳的疗效。此文综述了近几年长效人红细胞生成素的研究和质量控制进展。

长效促红细胞生成素(LL-EPO)的放射性标记、分离纯化和鉴定

目的:探究长效促红细胞生成素(LL-EPO)的放射性标记和分离纯化的方法,同时对标记的LL-EPO进行鉴定。方法:分别采用氯胺-T法和改良的双相氯胺-T法对长效促红细胞生成素(LL-EPO)进行I125的标记,比较两种放射性标记的标记率。应用柱层析法和超速离心法纯化LL-EPO,并对纯化后的放化纯度以酸沉淀的方法进行鉴定,比较两种纯化方法的效果。结果:改良的双相氯胺-T法的放射性标记的标记率为89.2%,明显高于氯胺-T法的放射性标记的标记率31.0%,差异有统计学的意义(P<0.05)。被放射性标记的LL-EPO在纯化后,超速离心法纯化与柱层析纯化后的放化纯度均>99.0%,超速离心法纯化法的蛋白回收率为94.4%,明显高于柱层析纯化的蛋白回收率23.6%,差异有统计学的意义(P<0.05)。结论:改良的双相氯胺-T法对长效促红细胞生成素(LL-EPO)进行放射性标记的标记率高,蛋白在放射性标记和分离纯化后的放化纯度较高,超速离心的纯化方法回收率更高,对长效促红细胞生成素(LL-EPO)放射性标记和分离纯化可为药代动力学的研究提供参考。