吉西他滨联合长春瑞滨治疗耐药性晚期乳腺癌疗效观察

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨的化疗方案对蒽环类、紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效、安全性及相关影响因素。方法对蒽环类及紫杉醇类为基础的化疗方案耐药的晚期乳腺癌患者28例,采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗,观察临床疗效与不良反应。结果采用吉西他滨联合长春瑞滨方案化疗,28例患者的客观有效率为39.2%,疾病控制率为85.6%。患者对治疗方案表现出较好的耐受性。亚组分析表明,联合曲妥珠单抗(赫赛汀)后,表皮生长因子受体2(epithelial growth factor receptor 2,HER-2)阳性组中位疾病进展时间为116.6天,高于HER-2阴性组的77.3天(P<0.05)。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者是安全有效的。

长春瑞滨临床不良反应分析

目的:对抗肿瘤药长春瑞滨所致的不良反应及其防治进行归纳总结,以期为临床合理用药提供参考。方法:从神经系统毒性反应、骨髓抑制不良反应、胃肠道反应、注射部位反应等方面进行总结分析。结果:神经毒性反应的发生率约为20%;胃肠道反应的发生率为36.7%。结论:长春瑞滨的不良反应较多,对其要加以重视和有足够的认识,以便及早预防,正确处理。

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理

目的:观察长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应,探讨减轻其不良反应的护理方法。方法:30例晚期非小细胞肺癌的患者,使用NVB+DDP联合化疗,观察化疗中出现的毒副反应。采取包括心理护理在内的综合护理,并观察其效果。结果:25例患者出现不同程度的恶心、呕吐,10例患者出现骨髓抑制,5例患者一过性肾功能损害,无1例出现静脉炎。采用综合护理措施后,患者依从性较好,均能顺利完成化疗。结论:综合护理有助于减轻长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的不良反应,是患者顺利完成化疗的关键。

曲妥珠单抗联合不同化疗药物治疗乳腺癌的临床疗效

【目的】探讨曲妥珠单抗联合不同化疗药物治疗乳腺癌的临床疗效。【方法】收集整理2007年1月至2010年1月期间在本院接受曲妥珠单抗治疗的97例乳腺癌患者的临床资料，其中单用曲妥珠单抗（A组）治疗的30例，曲妥珠单抗联合长春瑞滨方案（B组）治疗者33例，曲妥珠单抗联合紫杉醇方案（C）治疗者34例。比较分析不同方案的治疗效果、治疗期间的毒副反应及患者生存情况。【结果】B组治疗乳腺癌患者的总有效为36．36％，疾病控制率为78．78％；C组治疗乳腺癌患者的总有效率为32．35％，疾病控制率为67．65％；两组临床总有效率及疾病控制率均显著高于A组，且差异有显著性（P〈0．05）；治疗期间曲妥珠单抗联合不同化疗方案治疗乳腺癌患者的耐受性良好，未出现治疗相关性死亡；曲妥珠单抗联合化疗药物治疗后1、2、5年生存率均均显著高于单用曲妥珠单抗（P〈0．05），但B组与C组之间相比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】曲妥珠单抗联合不同化疗药物治疗乳腺癌的临床疗效优于单用曲妥珠单抗，且患者毒副作用均可耐受，值得临床推广应用。

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌71例分析

目的：观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗71例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2静脉注射第1，8天，DDP25mg／m^2第1～3天静脉滴注，21d为一周期，连用2～4个周期。结果：CR12例、PR28例、SD21例、PD9例。总有效率55．6％，毒性反应为骨髓抑制和胃肠道反应，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为22．85％，无治疗相关性死亡。结论：NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应中等，可作为治疗NSCLC的一线方案。

门冬胰岛素30过敏反应15例分析

目的：探讨门冬胰岛素30过敏反应的临床表现及处理方法。方法：继续用药加用抗过敏药物、停药改口服降糖药物、局部热敷及脱敏疗法。结果：13例局部过敏者,4例继续用药,9例停药,2～5 d后局部症状消退。2例周身过敏者,1例继续用药,3 d后症状消退,另1例停药。结论：对较轻过敏患者局部热敷、口服抗过敏药物有显著效果,可继续用药,经典脱敏治疗通常能起一定效果,严重过敏反应或以上方法无效时,需停药。

喜疗妥与地塞米松联合用药预防诺维本致静脉炎的观察

目的:探讨喜疗妥与地塞米松联合用药预防诺维本所致静脉炎的效果。方法:对30例应用诺维本静脉输液的肺癌患者,采用前后自身对照的方法比较两种方法预防静脉炎的效果,观察组化疗前0.5 h沿静脉穿刺点及血管向心方向涂抹喜疗妥,范围约4 cm×15 cm,化疗前后各静注地塞米松5 mg,对照组化疗前静注地塞米松10 mg。结果:观察组静脉炎发生率为8.3%,对照组38.2%,两组比较有统计学差异(P<0.01)。结论:静脉炎发生率降低。

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌54例分析

目的:评价NP方案(长春瑞宾+顺铂)对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:54例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,初治35例,复治19例。以NP方案化疗,每例治疗均≥2个周期,共191个周期。结果:总有效率为46.30%。稳定42.60%,进展11.11%。中位进展期5.8个月,中位生存期14个月,1 a生存率40.74%。毒副反应主要为白细胞下降(77.78%)。结论:NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。价格相对便宜,是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。