长春胺缓释胶囊联合阿法舒眼液治疗前部缺血性视神经病变患者的临床疗效

目的观察长春胺缓释胶囊联合阿法舒眼液治疗前部缺血性视神经病变患者的临床疗效。方法选取济宁普明眼科医院和济南市第二人民医院在2020年3月至2022年3月期间收治的118例前部缺血性视神经病变患者进行前瞻性研究,通过红蓝双色球法随机分为常规组(59例,64眼)和联合组(59例,64眼)。常规组男31例(35眼)、女28例(29眼),年龄51~60(55.78±4.20)岁,病程5~10(7.28±2.11)d,应用阿法舒眼液治疗;联合组男30例(34眼)、女29例(30眼),年龄51~61(55.82±4.31)岁,病程5~10(7.30±2.15)d,在常规组基础上口服长春胺缓释胶囊治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况。统计学方法采用t检验与χ^(2)检验。结果与常规组相比,联合组总有效率更高[96.88%(62/64)比79.69%(51/64)],差异有统计学意义(χ^(2)=9.14,P<0.05)。治疗后,联合组的盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度均低于常规组[(66.15±11.19)μm比(83.06±14.23)μm、(61.37±6.27)μm比(74.11±7.82)μm],差异均有统计学意义(t=7.47、10.17,均P<0.05)。治疗后,联合组的60′P100波潜时、15′P100波潜时均低于常规组[(108.21±2.34)ms比(110.78±2.74)ms、(110.25±3.12)ms比(113.58±3.68)ms],差异均有统计学意义(t=5.71、5.52,均P<0.05);治疗后,联合组的60′P100波振幅、15′P100波振幅高于常规组[(5.21±1.07)μV比(4.23±1.02)μV、(6.79±1.26)μV比(5.38±1.14)μV],差异均有统计学意义(t=4.82、6.64,均P<0.05)。治疗后,联合组的视野校正形态标准差、视野平均偏差均低于常规组[(3.34±0.38)比(3.72±0.42)、(-5.01±1.42)比(-6.54±1.59)],差异均有统计学意义(t=5.37、5.74,均P<0.05);治疗后,联合组的光敏感度、视力水平均高于常规组[(17.51±2.30)dB比(14.52±2.27)dB、(0.73±0.25)比(0.48±0.16)],差异均有统计学意义(t=7.40、6.74,均P<0.05)。结论长春胺缓释胶囊联合阿法舒眼液治疗前部缺血性视神经病变患者效果明显,能显著改善患者视野水平、视力水平、光敏感度和视觉诱发电位P100波振幅及潜时,降低盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度,且安全性较高。

长春胺缓释胶囊治疗血管性认知功能障碍:与尼莫地平的对照

目的:观察长春胺缓释胶囊治疗血管性认知障碍的疗效,并与尼莫地平片进行比较。方法:选取血管性认知功能障碍患者120例,按患者意愿随机分为治疗组与对照组,每组60例。治疗组口服长春胺缓释胶囊,30mg/次,2次/d,对照组口服尼莫地平片,30mg/次,3次/d,疗程均为6个月。观察临床疗效、简易精神状态量表和日常生活能力量表得分情况。结果:长春胺缓释胶囊治疗组总有效率60.0%,尼莫地平对照组总有效率53.3%,两组比较差异有显著意义(P<0.05);两组治疗前、后简易精神状态量表、日常生活能力量表得分情况比较,均有明显的改善(P<0.01),两组治疗后比较差异有显著意义(P<0.05);药物不良反应治疗组明显少于对照组。结论:长春胺缓释胶囊治疗血管性认知功能障碍疗效肯定,不良反应少。

长春胺缓释胶囊结合激光光凝术治疗视网膜静脉阻塞临床观察

目的观察光凝术结合长春胺缓释胶囊治疗视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法将120例视网膜静脉阻塞患者随机分为研究组(n=64)和对照组(n=56);对照组采用局部或全视网膜激光光凝术治疗,研究组采用光凝术结合口服长春胺缓释胶囊治疗。3个月后,观察两组眼底疗效和视力提高情况。结果眼底疗效:研究组有效率为84.4%(54/64),对照组为62.5%(35/56),研究组的有效率高于对照组(P<0.01);视力疗效:研究组视力提高率为78.1%(50/64),对照组为53.6%(30/56),研究组视力提高疗效优于对照组(P<0.01)。结论光凝术结合长春胺缓释胶囊治疗可改善视网膜静脉阻塞患者的眼底情况和视力。

HPLC法测定长春胺缓释胶囊的含量及有关物质

目的:建立HPLC法测定长春胺缓释胶囊的含量及有关物质。方法:采用Agela Durashell C18(L)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1 mol·L^(-1)碳酸铵溶液(65∶35),流量为1.0 m L·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果:在选定的色谱条件下,主成分峰与各杂质峰之间的分离度良好,长春胺在9.66~72.48μg·m L^(-1)的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.27%,其RSD=0.81%(n=9)。结论:所建方法快速简便,灵敏度高,专属性强,可用于长春胺缓释胶囊的质量控制。

长春胺缓释胶囊致面部肿胀1例

1病例介绍患者,女,43岁。因右侧耳部疼痛,听力欠佳,2018年10月8日就诊于青岛大学附属医院。患者既往呈抑郁状态,无高血压、糖尿病、心脑血管病史,无手术、外伤史,否认食物、药物过敏史。体检发现右侧外耳道充血,右鼓膜穿孔。2018年10月8日行内耳CT平扫(轴位),右侧乳突呈板障型,左侧乳突呈气化型,右侧见多发软组织密度影,左侧鼓室、乳突窦、乳突小房内未见明显异常密度影,双侧听小骨、鼓室壁及乳突未见明显骨质破坏,双侧耳蜗及半规管未见明显异常,双侧内耳道未见明显扩大。

乌灵胶囊结合长春胺缓释胶囊对突发性耳聋患者疗效影响

目的 探究乌灵胶囊结合长春胺缓释胶囊对突发性耳聋患者疗效、生活质量影响。方法 研究纳入门诊收治的93例突发性耳聋患者(2020年2月—2021年5月收治),采取随机数字表法将患者分成观察组(46例)与对照组(47例),对照组患者采取服用长春胺缓释胶囊治疗,观察组患者长春胺缓释胶囊+乌灵胶囊治疗,比较各组患者临床疗效、治疗前后症状积分(耳鸣、耳闷、眩晕)变化、纯音听阈值变化及血清可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)及细胞间黏附因子-1(ICAM-1)水平变化、不良反应情况、欧洲五维生活质量量表(EQ-5D-3L)评分变化。结果 与对照组(85.11%,40/47)相比,观察组有效率(97.83%,45/46)更高(P<0.05);治疗前,两组患者症状积分(耳鸣、耳闷、眩晕)、纯音听阈值、sVCAM-1及ICAM-1水平、EQ-5D-3L评分等指标比较(P>0.05),治疗后各组患者症状积分(耳鸣、耳闷、眩晕)、纯音听阈值、sVCAM-1及ICAM-1水平、EQ-5D-3L评分等指标均改善,观察组患者治疗后症状积分(耳鸣、耳闷、眩晕)、纯音听阈值、sVCAM-1及ICAM-1水平、EQ-5D-3L评分等指标优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应均较少,且症状轻微,对照组2例恶心,观察组1例恶心(P>0.05)。结论 乌灵胶囊结合长春胺缓释胶囊治疗突发性耳聋效果佳,患者听力情况显著改善,且不良反应少,且轻微,安全性较高,患者生活质量显著提升,值得应用。

长春胺缓释胶囊治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的效果与安全性

目的研究长春胺缓释胶囊治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的效果及安全性。方法选取沈阳市兴齐眼科医院及沈阳市第四人民医院2017年1月至2021年1月收治的44例44眼非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者进行研究,按治疗时间分为对照组与研究组,两组患者均22例22眼。对照组(2017年1月至2019年12月)患者采取常规药物治疗,研究组(2020年1月至2021年1月)患者在对照组的基础上加用长春胺缓释胶囊治疗。观察两组患者治疗前后的视力、视野平均缺损、电生理指标、形态学指标。结果两组患者治疗前的最佳矫正视力(BCVA)、视野平均缺损、图形视觉诱发电位(PVEP)振幅及潜时值、盘周神经纤维层厚度(RNFL)、视网膜神经节细胞复合体厚度(GCC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗前后的PVEP振幅及潜时值比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的视力、视野平均缺损、RNFL、GCC均低于治疗前,研究组治疗后的视力、视野平均缺损、PVEP振幅及潜时值均低于对照组,且研究组治疗后的PVEP振幅及潜时值均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论长春胺缓释胶囊应用于NAION患者中的整体疗效良好,能够提高患者视力,减少视野平均缺损情况,对患者视神经损伤具有一定帮助,值得应用。

银杏叶片联合长春胺缓释胶囊治疗血管性痴呆的临床观察

目的:观察银杏叶片联合长春胺缓释胶囊治疗血管性痴呆的疗效,并与吡拉西坦片进行比较。方法:将92名血管性痴呆的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服银杏叶片1片/次3次/d,长春胺缓释胶囊30mg/次2次/d,对照组口服吡拉西坦片0.8/次3次/d,疗程均为4个月,观察临床疗效。结果:银杏叶片联合长春胺缓释胶囊治疗组总有效率69.5%,吡拉西坦对照组总有效率54.3%,临床疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论:银杏叶片联合长春胺缓释胶囊治疗血管性痴呆的疗效肯定,并且副作用较少。

长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物治疗前部缺血性视神经病变的疗效观察

目的探讨长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗前部缺血性视神经病变的安全性与有效性。方法选择郑州市第二人民医院2015年10月-2017年10月收治的前部缺血性视神经病变患者135眼,随机分成对照组(67眼)和治疗组(68眼)。对照组患者静脉滴注小牛血去蛋白提取物注射液,20mL/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者平均光敏感度和平均视力水平、平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.09%和95.59%,两组患者比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者平均光敏感度和平均视力水平均显著提高(P<0.05),且治疗组患者平均光敏感度和平均视力水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度均显著减小(P<0.05),且治疗组患者平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度明显小于对照组(P<0.05)。结论长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效显著、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。

长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的探讨长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的临床效果。方法选取2015年3月—2018年12月辽宁省人民医院治疗的200例非增殖期糖尿病视网膜病变患者(共383只患眼)作为研究对象,采用随机数字表法将患者其随机分成观察组(n=100例,195眼)与对照组(n=100例,188眼)。对照组患者口服羟苯磺酸钙分散片,2片/次,3次/d。观察组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组均治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后的最佳矫正中心视力(BCVA)、眼底检查相关指标、血流变学指标、视网膜中央动脉血流动力学参数及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为94.9%,显著高于对照组的87.2%(P<0.05)。两组治疗后BCVA较治疗前均显著提高,黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)均显著减小,微血管瘤数则均显著减少,而视网膜血管渗漏(VL)、毛细血管无灌注区(CNP)面积均显著缩小,视网膜平均循环时间(MCT)均显著缩短(P<0.05);且观察组治疗后BCVA和眼底检查相关参数的改善效果均更显著(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后红细胞聚集指数(RCAI)、血浆黏度(PV)均显著下降,而红细胞变形指数(RDI)均显著升高(P<0.05);且治疗后,观察组RCAI、PV均显著低于对照组同期,RDI则显著更高(P<0.05)。两组治疗后患眼视网膜中央动脉收缩期峰值(PSV)、舒张末期血流速度(EDV)较治疗前均显著增高,阻力指数(RI)则均显著降低(P<0.05);治疗后,观察组患眼视网膜中央动脉各项血流动力学参数的改善效果均更显著(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为5.0%,与对照组的3.0%比较,差异无统计学意义。结论长春胺缓释胶囊联合羟苯磺酸钙分散片治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的整体疗效良好,有助于提高患者视力,改善眼底病变,纠正体内血流变学异常,改善视网膜血流动力学,且安全可靠,值得临床推广应用。

长春胺缓释胶囊对卒中后抑郁及神经功能恢复的临床效果观察

目的探讨长春胺缓释胶囊对卒中后抑郁及神经功能恢复的临床治疗效果。方法选择我院神经内科收治的首发急性卒中患者90例,将90例研究对象随机分成研究组(46例)与对照组(44例),两组均予以常规治疗,对于研究组则使用长春胺缓释胶囊进行治疗,将两组治疗前后的效果进行分析观察,进行患者抑郁状况的评价。结果在治疗后6周、12周时治疗组HAMD、NIHSS和ADL评分与对照组相比较低(P<0.05);MMSE评分较对照组降低(P<0.05)。治疗组对卒中后抑郁的总有效率分别为67.86%,高于对照组的41.07%(P<0.05)。结论针对急性卒中患者,采用长春胺缓释胶囊可获得显著疗效,能够改善患者的抑郁症状,缓解患者的情绪促进患者的神经功能恢复。

葛根素葡萄糖注射液联合长春胺缓释胶囊治疗前部缺血性视神经病变的临床效果

目的探究葛根素葡萄糖注射液联合长春胺缓释胶囊治疗前部缺血性视神经病变的临床效果。方法选取2017年2月—2019年12月在保定市第四中心医院接受治疗的前部缺血性视神经病变患者96例(130眼)作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组48例(65眼)和观察组48例(65眼)。对照组患者口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视野水平、视力、光敏感度水平、视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度、视觉诱发电位振幅水平及眼底荧光血管造影数据。结果治疗后,两组患者的治疗有效率分别为95.00%和82.00%,观察组患者显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的视野水平均有显著改善(P<0.05),且观察组患者的视野水平明显优于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者的视力以及光敏感度水平均有显著提高(P<0.05),且观察组患者的视力以及光敏感度水平明显高于对照组患者(P<0.05)。两组患者的视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度均有显著减轻(P<0.05),且观察组患者的视网膜神经节细胞复合体厚度及视盘周围神经厚度明显低于对照组患者(P<0.05)。治疗后,两组患者的视觉诱发电位振幅均有显著升高,从注射荧光素钠针至视盘开始出现荧光时间均有显著下降(P<0.05),且观察组患者的视觉诱发电位振幅明显高于对照组患者,从注射荧光素钠针至视盘开始出现荧光时间显著低于对照组患者(P<0.05)。结论葛根素葡萄糖注射液联合长春胺缓释胶囊治疗前部缺血性视神经病变疗效显著,可有效改善患者的视力及光敏感程度,缓解视网膜神经节细胞复合体及视盘周围神经萎缩,恢复视觉诱发电位改善眼部微循环,值得临床推广使用。

长春胺缓释胶囊治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的疗效及安全性

分析非动脉炎性前部缺血性视神经病变(英文简称NAION)患者选择长春胺缓释胶囊的临床价值。方法筛选出本院在2019/1~2020/1期间接收的NAION患者筛选病患50例(全部研究单眼),按照选择的治疗方式不同性对其筛选分组:实验组(n25例,基础治疗+长春胺缓释胶囊)和对照组(n25例,基础治疗),统计对比两组治疗前后的最佳矫正视力(英文简称BCVA)、平均视野缺损(英文简称MD)、平均盘周神经纤维层厚度(英文简称RNFL)等指标。结果经过治疗,实验组的临床有效率96.00%明显超过对照组84.00%,且2组患者的MD、RNFL小于治疗前,其对比差异突出,具有统计学优势(P<0.05)。结论 对于NAION患者的疾病治疗而言,选择长春胺缓释胶囊药物的治疗效果突出,具备较强的安全性,该药物在临床应用中是一个不错的辅助性药物,它能够有效地避免视神经受损,对增强患者临床疗效等具有积极作用。

复明片联合长春胺治疗青光眼的价值评估

目的探讨复明片联合长春胺治疗青光眼的价值评估。方法将2017年2月至2018年2月治疗的112例中晚期青光眼术后患者随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组采用单纯口服长春胺治疗,观察组采用口服复明片+长春胺缓释胶囊治疗,比较2组患者的临床疗效、视野、视力、OCT检查视神经纤维层(RNFL)厚度及眼压、视乳头结构参数、血液流变学指标。结果观察组视力、视野、RNFL有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前平均视野缺损(MD)、模式标准差(PSD)、平均光敏感度(MS)等视野指标相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后MD、PSD、MS等视野指标较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前视力、RNFL厚度及眼压相比无明显差异(P>0.05),观察组治疗后视力、RNFL厚度明显高于对照组,而眼压明显较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前视乳头盘沿面积、盘沿容积、视杯面积、视杯容积差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后视乳头盘沿面积明显高于对照组,而盘沿容积、视杯面积、视杯容积明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前全血低切黏度、高切黏度、血球压积、血浆黏度、血沉差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后全血低切黏度、高切黏度、血球压积、血浆黏度、血沉水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复明片联合长春胺治疗中晚期青光眼术后较单纯应用长春胺治疗效果显著,能有效改善眼底血液循环,增强视网膜功能,提高视力,改善视野缺损,降低眼压,具有积极的临床意义。

长春胺联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床研究

目的研究长春胺胶囊联合倍他司汀治疗突发神经性耳聋的临床疗效。方法纳入太原钢铁(集团)有限公司总医院2021年1月—2022年6月接诊的300例突发神经性耳聋患者,按照数字表法随机分为治疗组和对照,每组各150例。对照组口服盐酸倍他司汀口服液,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,30 mg/次,2次/d。两组均治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者听力阈值,C反应蛋白(CRP)水平,血流流变学指标高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原。结果治疗后,治疗组患者总有效率显著高于对照组(97.33%vs 85.33%,P<0.05)。治疗后,两组患者在1、2、4 kHz频率点的听力阈值显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组高切黏度、低切黏度、全血黏度与纤维蛋白原均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CRP水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者低于对照组(P<0.05)。结论长春胺联合倍他司汀方案可更好改善突发神经性耳聋患者的血液黏稠度与CRP水平,增强细胞免疫功能,提高临床疗效。

脑安滴丸联合长春胺治疗急性脑梗死恢复期的疗效观察

目的探讨脑安滴丸联合长春胺缓释胶囊治疗血栓性脑梗死恢复期的临床疗效。方法选取2021年3月—2022年3月在运城市中心医院诊治的80例血栓性脑梗死恢复期患者,根据用药的差别分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服长春胺缓释胶囊,30 mg/次,2次/d;在对照组基础上,治疗组口服脑安滴丸,20粒/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者NIHSS、FMA、AROM、SS-QOL和MBI评分,血清高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平,颈总动脉和大脑中动脉的收缩期峰值流速(PSV)、舒张期末流速(EDV)和血管阻力指数(RI)水平,及血清纤维蛋白原、D-二聚体和血浆比黏度水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.00%,明显低于治疗组(97.50%,P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分明显下降,而FMA评分、AROM评分、SS-QOL评分和MBI评分明显升高(P<0.05),且以治疗组评分改善的最为明显(P<0.05)。治疗后,两组血清HDL-C水平明显升高,而LDL-C、TG、TC水平明显降低(P<0.05),并且治疗组血脂水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组颈总动脉、大脑中动脉PSV、EDV明显升高,而PI明显降低(P<0.05),且治疗组血流动力学指标明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清纤维蛋白原、D-二聚体及血浆比黏度水平明显降低(P<0.05),并以治疗组降低最为明显(P<0.05)。结论脑安滴丸联合长春胺缓释胶囊治疗血栓性脑梗死恢复期可有效促进患者神经功能恢复,保护脑神经功能,提高患者运动功能,促使患者生活质量提高。

奥勃兰治疗特发性震颤44例效果观察

目的观察奥勃兰治疗特发性震颤的临床效果。方法将84例特发性震颤患者分为奥勃兰治疗组44例和普萘洛尔对照组40例,进行8周临床观察。治疗前、后分别进行震颤评分,并观察用药后的不良反应。结果奥勃兰组与普萘洛尔组治疗前后自身对照差异均有统计学意义(P<0.05);奥勃兰组总有效率79.5%,普萘洛尔组为52.5%,2组患者比较差异有统计学意义(P<0.05),奥勃兰组疗效优于普萘洛尔组。奥勃兰组未见不良反应,普萘洛尔组出现不同程度的不良反应。结论奥勃兰治疗特发性震颤有效,值得在基层医院使用。

雷珠单抗联合长春胺治疗缺血性视网膜静脉阻塞的临床研究

目的 探讨雷珠单抗与长春胺联合治疗缺血性视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法 选择2020年5月—2022年5月商丘第一人民医院收治的80例缺血性视网膜静脉阻塞患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。在对照组的基础上,治疗组经玻璃体内注射雷珠单抗注射液,0.5 mg/次,1次/月。两组用药12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,视力与视野相关指标,视盘周围神经厚度和视网膜神经节细胞复合体厚度,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.50%,明显高于对照组(77.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组患者症状缓解时间均明显早于低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组平均视力、平均光敏感度指标均升高,而视野平均偏差、视野校正形态标准差指标均降低(P<0.05);且治疗组视力与视野相关指标改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组视盘周围神经厚度、视网膜神经节细胞复合体厚度指标均下降(P<0.05);且治疗组的视盘周围神经厚度、视网膜神经节细胞复合体厚度指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清因子白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05);且治疗后治疗组IL-6、VEGF、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论 长春胺缓释胶囊与雷珠单抗注射液联合治疗效果确切,症状得到有效缓解,视力及光敏感程度有效改善,并能降低炎性反应,且安全性良好。

龙胆泻肝汤治疗肝火上炎型突发性耳聋临床研究

目的:探讨龙胆泻肝汤治疗肝火上炎型突发性耳聋的临床疗效。方法:将100例证属肝火上炎型突发性耳聋的中年患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组患者口服银杏酮酯滴丸和长春胺缓释胶囊(奥勃兰),治疗组患者在对照组的基础上口服龙胆泻肝汤。比较两组患者的治疗效果。结果:3个疗程后,治疗组患者的总有效率为86.0%,对照组患者的总有效率为68.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:龙胆泻肝汤结合银杏酮酯滴丸和长春胺缓释胶囊可有效治疗肝火上炎型突发性耳聋,达到"耳聪"的治疗目的,值得临床推广应用。