长春西汀氯化钠注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:建立长春西汀氯化钠注射液细菌内毒素检查法。方法:参照中国药典2010年版二部附录XI E进行实验和结果判断。结果:长春西汀氯化钠注射液细菌内毒素检查法检测限值定为每1mL长春西汀氯化钠注射液中含内毒素的量应小于0.5EU。结论:建立其细菌内毒素检查法是可行的,可用于其质量控制。

长春西汀与10%氯化钠注射液配伍禁忌的观察

长春西汀和10%氯化钠注射液是脑外科患者常用的静脉药物制剂。长春西汀（商品名称：丁那）为白色或类白色冻干块状物或粉末,具有高脂溶性,易通过血脑屏障进入脑组织,能改善、恢复缺血性脑血管病患者的血流速度,提高卒中患者脑灌注及脑组织摄氧能力,改善脑代谢[1],

注射用长春西汀与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌

长春西汀（哈尔滨三联药业有限公司生产，国药准字H20031107）为白色或类白色冻干块状物，规格：10mg／瓶。肌苷氯化钠（福州福药制药有限公司生产）为无色或几乎无色的透明液体，规格：100ml／包，含肌苷0．6g与氯化钠0．9g。

长春西汀联合氯化钠注射液治疗脑梗死伴重度高血压患者的疗效观察

目的探讨长春西汀联合氯化钠注射液对脑梗死伴重度高血压患者的疗效。方法选取脑梗死伴重度高血压患者86例,采用随机双盲法分为对照组(氯化钠注射液治疗)与观察组(氯化钠注射液联合长春西汀治疗)。比较2组患者治疗前后神经功能指标、血液流变学指标、白细胞介素水平。结果观察组临床总有效率95.35%,显著高于对照组74.42%(P<0.05)。2组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后全血高切黏度、红细胞聚集指数及红细胞比容较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。2组治疗后白介素-12(IL-12)、白介素-23(IL-23)水平显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论长春西汀联合氯化钠注射液治疗脑梗死伴重度高血压患者安全、有效,可显著改善患者神经功能及血液流变学指标。

长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的疗效评价

目的:研究长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:回顾性分析2019年6月~2020年6月收治的150例ACI患者临床资料,按照治疗方法分为常规组66例、研究组84例。常规组采用瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗,研究组在常规组基础上采用长春西汀治疗。比较两组疗效、神经功能、认知功能、血液流变学指标。结果:研究组总有效率92.86%高于常规组80.30%(P<0.05);治疗2周后研究组神经功能评分及血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均低于常规组,认知功能评分高于常规组(P<0.05)。结论:长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗ACI疗效显著,能改善神经功能与认知功能,调节血液流变学指标。

长春西汀注射液与浓氯化钠注射液存在配伍禁忌

长春西汀注射液，商品名称又叫润坦，本品为无色的澄明液体，规格2 ml，20mg／支，常用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。浓氯化钠注射液，为无色的澄明液体，规格10 ml／支。2014年6月我们在使用长春西汀注射液与浓氯化钠注射液时发生配伍禁忌，现报道如下。

丁苯酞氯化钠与长春西汀对56例急性脑梗死患者疗效分析

目的对应用长春西汀与丁苯酞氯化钠对患有急性脑梗死的患者进行治疗的临床效果进行对比研究。方法将此次所收治的56例急性脑梗死患者,按照随机数字表法进行分组,分成治疗组和对照组,分别为28例。对照组患者采用长春西汀治疗。治疗组采用丁苯酞氯化钠治疗。结果比较两者患者的治疗有效率以及神经功能缺损评分改善情况以及治疗时间、临床症状改善时间等,治疗组明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现不良反应。结论在临床上,对急性脑梗死患者采用丁苯酞氯化钠进行治疗,其能够有效地改善患者的临床症状,缩短患者的治疗时间,促进患者的康复,提高患者的生活质量,同时没有发生明显性的不良反应,值得在临床上进行推广和应用。

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效及对患者神经功能的影响

目的探讨依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效及对患者神经功能的影响。方法选取2019年1月至2020年9月本院收治的141例急性脑出血患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为单用组(n=69)与联用组(n=72),单用组采用长春西汀注射液治疗,联用组在单用组基础上联合依达拉奉治疗,比较两组神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、临床疗效、血清相关指标[B型利钠肽(BNP)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)]。结果治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且联用组低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。联用组治疗总有效率为93.06%,高于单用组的81.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组BNP、NO、MDA水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组BNP、NO、MDA水平均低于治疗前,且联用组低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的疗效显著,能有效改善患者受损的神经元,调节机体神经因子浓度,改善患者脑部血液循环,值得临床推广应用。

参麦注射液联合长春西汀治疗脑梗死的临床研究

目的：观察参麦注射液联合长春西汀治疗脑梗死的临床效果，并分析其作用机制。方法收集湖北省十堰市太和医院2013年10月~2014年5月收治的脑梗死患者212例，采用随机数字表将其分为对照组、实验组，各106例。对照组按常规治疗方法口服拜阿司匹林并静脉滴注长春西汀注射液；实验组口服拜阿司匹林，静脉滴注长春西汀注射液＋参麦注射液；采用TCD脑血流仪动态观测两组患者治疗前及治疗后14 d局部脑血流（LCBF），记录治疗前及治疗14 d后两组纤维蛋白原、血小板聚集率、全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容等血液流变学指标，计算欧洲卒中评分（ESS）及治愈率。结果实验组能显著增加LCBF[（81.08±6.11）mL/（100g＆#183;min）]，降低纤维蛋白原[（2.08±0.17）g/L]、血小板聚集率[（0.61±0.04）%]、全血高切黏度[（5.01±0.27）mPa.s]、全血低切黏度[（8.92±0.75）mPa·s]、血细胞比容[（40.35±4.22）%]等血液流变学各指标，明显提高ESS评分[（76.73±5.45）分]及治愈率（91.51%），与对照组及本组治疗前比较，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论参麦注射液联合长春西汀具有增加脑梗死患者LCBF、改善血液流变学各指标、促进患者神经功能恢复、提高治愈率的作用。其作用机制可能是合并用药刺激脑梗死患者血管内皮细胞释放组织纤溶酶而降低纤维蛋白原，同时抑制凝血酶源活性，促进血栓溶解以降低血液黏稠度进而阻止血栓形成，改善微循环，增加脑血流量而达到提高治愈率的目的，两药联合应用具有明显的药物协同作用。

长春西汀联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床研究

随着现代社会人口老龄化及饮食结构的变化，急性脑梗死的发病率越来越高，给社会和家庭带来沉重的经济负担。目前，临床治疗的药物和手段不少，但如何选择最优化的方案仍是一个值得研究的课题。笔者应用长春西汀注射液联合丹红注射液治疗40例急性脑梗死患者，获得较好疗效，现分析报道如下。

丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病的综合评价

目的:从安全性、有效性、经济性3方面对丹红注射液与长春西汀联合治疗缺血性脑血管病进行综合评价与分析。方法:应用Meta分析方法和成本-效果法,对纳入的10篇文献进行综合分析。结果:根据纳排标准,共纳入10篇文献,953例患者,Meta分析结果显示,观察组较对照组疗效明显[OR=3.67,95%CI(2.45,5.51),P<0.01],能够明显改善神经功能缺损评分[MD=-3.17,95%CI(-4.89,-1.44),P<0.01],明显降低hs-CRP水平[MD=-1.57,95%CI(-2.92,-0.22),P<0.01]及IL-6水平[MD=-1.11,95%CI(-1.72,-0.49),P<0.01]。不良反应率2组患者比较较[OR=0.62,95%CI(0.24,1.63),P=0.33]差异无统计学意义(P>0.05)。成本-效果法结果显示:对照组成本效果比较观察组低(C/E=134.35~201.52、200.38~312.66),增量成本效果比(△C/△E),即每增加一个单位效果,观察组需多增加成本341.88~1 171.07元。结论:联合应用丹红注射液和长春西汀在治疗效果方面优于对照组,同时未增加不良反应发生率,但从经济学方面考虑,联用所用成本较高,提示在临床应结合患者的情况选择用药方案。

反相高效液相色谱法测定长春西汀注射液的含量

目的建立测定长春西汀注射液中长春西汀含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-13 mmol/L碳酸铵水溶液-四氢呋喃(100∶16∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果长春西汀检测质量浓度在0.2～1.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.35%,RSD=0.76%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

长春西汀注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性的实验研究

目的研究长春西汀注射液的溶血性、血管刺激性和过敏反应,为其临床用药的安全性提供科学依据。方法按照《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》的要求,对长春西汀注射液进行了溶血性、血管刺激性和过敏反应实验研究。结果动物实验表明,长春西汀注射液无溶血作用、无血管刺激性及致敏作用。结论长春西汀注射液在0.3 mg/ml浓度时,无溶血作用、无血管刺激性及致敏作用。

长春西汀注射液对脑梗死并发慢性心力衰竭患者炎症因子的影响

目的探讨长春西汀注射液对脑梗死并发慢性心力衰竭炎症因子的影响。方法 72例患者随机分为治疗组和对照组各36例。两组均给予阿司匹林、洋地黄、利尿药、硝酸酯类制剂、β肾上腺素能受体阻断药、血管紧张肽转化酶抑制药、血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药和阿托伐他汀药物等常规治疗。治疗组加用长春西汀注射液,每次30 mg加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中缓慢静脉滴注,qd。疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及心功能指数,检测治疗前及治疗14 d后血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和脑钠肽(BNP)的含量。结果治疗组和对照组治疗前NIHSS评分及心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后两组患者NIHSS评分及心功能指标与治疗前比较,均差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α、hs-CRP和BNP含量在治疗14 d后均明显低于对照组(P<0.05)。结论长春西汀注射液明显降低急性脑梗死并发心力衰竭患者血清炎症细胞因子水平,对神经功能缺损以及心功能不全具有较好的改善作用。

长春西汀注射液临床使用调查

目的:调查长春西汀注射液临床使用及不良反应发生情况。方法:统计分析某院神经内科2013年12月~2014年12月住院患者中长春西汀注射液的使用情况。检索关于长春西汀注射液不良反应的相关文献并做统计分析。结果:363例患者使用长春西汀注射液输注浓度均大于0.06 mg·ml^(-1),发生不良反应3例,主要表现为皮疹及药物热。检索获得28篇文献中使用长春西汀注射液浓度高于0.06 mg·ml^(-1)的有19篇,8篇文献出现了不同程度的不良反应。结论:临床医生在临床用药过程中应重视说明书的应用,提高药物的安全合理应用。

长春西汀注射液与复方磷酸氢钾注射液存在配伍禁忌

2010年10月，我们在临床药物配制过程中发现长春西汀注射液与复方磷酸氢钾注射液混合后注射器内出现乳白色浑浊。为进一步验证两药之间是否存在配伍禁忌，我们进行了以下试验：以1ml注射器先后抽取长春西汀注射液及复方磷酸氢钾注射液各0．1ml，结果注射器内液体立刻呈现乳白色混浊，将两种药物抽吸顺序更换后仍出现上述反应，放置1、24h后仍可见乳白色混浊，经摇荡不能消除。

长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效的Meta分析

目的评价长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性。方法计算机检索中国医院数字图书馆、维普数据库，纳入长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的随机对照试验文献，对纳入研究进行方法学质量评价，并采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果13篇随机对照试验，共1244例患者符合纳入标准，Meta分析结果显示长春西汀注射液治疗组与对照组比较，有效率DR合并值3．85（95％CI为2．08～7．10），差异有统计学意义（Z=4．31，P〈0．01），2组未见明显不良反应的发生。结论目前国内证据表明，长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足效果优于目前常用药物，但受纳入文献质量影响，以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。

奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死患者恢复期轻度认知功能障碍的疗效观察

目的评价奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期患者轻度认知功能障碍的临床疗效。方法82例患者随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组采用奥拉西坦联合长春西汀注射液为主的治疗方案,而对照组予常规治疗。运用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)测定治疗前和治疗后2组患者的数值。结果治疗组MMSE分值和MoCA分值高于对照组(P<0.05)。结论奥拉西坦联合长春西汀注射液可用来治疗脑梗死恢复期患者的认知功能。

长春西汀注射液用于脑出血急性期的临床疗效观察

目的:观察长春西汀注射液促进脑出血急性期病人神经功能恢复的临床疗效。方法:70例脑出血急性期病人被随机分成治疗组(35例)和对照组(35例)。在与对照组采用相同的常规治疗和功能康复运动疗法的基础上,治疗组加用长春西汀注射液,每日1次,每次20 mg,连用14天。采有Fugle-Meyer积分法和Barthel指数评分法评价两组病人在治疗前后肢体运动功能和日常生活能力的变化。结果:治疗后,治疗组病人神经功能缺损的减轻程度及肢体运动功能和日常生活能力的恢复均明显优于对照组(P<0.01)。结论:长春西汀注射液是脑出血急性期的有效治疗药物。