长春西汀注射液对脑梗死并发慢性心力衰竭患者炎症因子的影响

目的探讨长春西汀注射液对脑梗死并发慢性心力衰竭炎症因子的影响。方法 72例患者随机分为治疗组和对照组各36例。两组均给予阿司匹林、洋地黄、利尿药、硝酸酯类制剂、β肾上腺素能受体阻断药、血管紧张肽转化酶抑制药、血管紧张肽Ⅱ受体拮抗药和阿托伐他汀药物等常规治疗。治疗组加用长春西汀注射液,每次30 mg加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250 mL中缓慢静脉滴注,qd。疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及心功能指数,检测治疗前及治疗14 d后血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和脑钠肽(BNP)的含量。结果治疗组和对照组治疗前NIHSS评分及心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d后两组患者NIHSS评分及心功能指标与治疗前比较,均差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血清IL-1β、IL-6、TNF-α、hs-CRP和BNP含量在治疗14 d后均明显低于对照组(P<0.05)。结论长春西汀注射液明显降低急性脑梗死并发心力衰竭患者血清炎症细胞因子水平,对神经功能缺损以及心功能不全具有较好的改善作用。

长春西汀注射液的过敏性、溶血性和血管刺激性的实验研究

目的研究长春西汀注射液的溶血性、血管刺激性和过敏反应,为其临床用药的安全性提供科学依据。方法按照《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》的要求,对长春西汀注射液进行了溶血性、血管刺激性和过敏反应实验研究。结果动物实验表明,长春西汀注射液无溶血作用、无血管刺激性及致敏作用。结论长春西汀注射液在0.3 mg/ml浓度时,无溶血作用、无血管刺激性及致敏作用。

长春西汀注射液临床使用调查

目的:调查长春西汀注射液临床使用及不良反应发生情况。方法:统计分析某院神经内科2013年12月~2014年12月住院患者中长春西汀注射液的使用情况。检索关于长春西汀注射液不良反应的相关文献并做统计分析。结果:363例患者使用长春西汀注射液输注浓度均大于0.06 mg·ml^(-1),发生不良反应3例,主要表现为皮疹及药物热。检索获得28篇文献中使用长春西汀注射液浓度高于0.06 mg·ml^(-1)的有19篇,8篇文献出现了不同程度的不良反应。结论:临床医生在临床用药过程中应重视说明书的应用,提高药物的安全合理应用。

反相高效液相色谱法测定长春西汀注射液的含量

目的建立测定长春西汀注射液中长春西汀含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-13 mmol/L碳酸铵水溶液-四氢呋喃(100∶16∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果长春西汀检测质量浓度在0.2～1.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.35%,RSD=0.76%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

长春西汀注射液与复方磷酸氢钾注射液存在配伍禁忌

2010年10月，我们在临床药物配制过程中发现长春西汀注射液与复方磷酸氢钾注射液混合后注射器内出现乳白色浑浊。为进一步验证两药之间是否存在配伍禁忌，我们进行了以下试验：以1ml注射器先后抽取长春西汀注射液及复方磷酸氢钾注射液各0．1ml，结果注射器内液体立刻呈现乳白色混浊，将两种药物抽吸顺序更换后仍出现上述反应，放置1、24h后仍可见乳白色混浊，经摇荡不能消除。

HPLC法测定长春西汀注射液的有关物质

目的:建立测定长春西汀注射液有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱Inert Sustain C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:280 nm;流动相:0.2 mol·L^(-1)醋酸铵溶液-乙腈(40∶60),流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃,进样量:10μl。结果:长春西汀主峰与各杂质峰均能良好的分离。杂质A、B、C和D分别在0.276~5.520,0.283~5.660,0.269~5.380,0.282~5.640μg·ml^(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,r分别为1.000 0,1.000 0,0.999 9,0.999 9。平均回收率分别为100.5%,100.7%,100.04%,99.9%(RSD分别为1.35%,0.99%,1.13%,1.10%,n=9)。结论:该方法具有较高的专属性、灵敏度、和精密度,能够有效控制长春西汀注射液中的有关物质。

长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效的Meta分析

目的评价长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效和安全性。方法计算机检索中国医院数字图书馆、维普数据库，纳入长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足的随机对照试验文献，对纳入研究进行方法学质量评价，并采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果13篇随机对照试验，共1244例患者符合纳入标准，Meta分析结果显示长春西汀注射液治疗组与对照组比较，有效率DR合并值3．85（95％CI为2．08～7．10），差异有统计学意义（Z=4．31，P〈0．01），2组未见明显不良反应的发生。结论目前国内证据表明，长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足效果优于目前常用药物，但受纳入文献质量影响，以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。

奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死患者恢复期轻度认知功能障碍的疗效观察

目的评价奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死恢复期患者轻度认知功能障碍的临床疗效。方法82例患者随机分为治疗组42例和对照组40例。治疗组采用奥拉西坦联合长春西汀注射液为主的治疗方案,而对照组予常规治疗。运用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)测定治疗前和治疗后2组患者的数值。结果治疗组MMSE分值和MoCA分值高于对照组(P<0.05)。结论奥拉西坦联合长春西汀注射液可用来治疗脑梗死恢复期患者的认知功能。

注射用夫西地酸钠与长春西汀注射液存在配伍禁忌

临床上为了治疗某些疾病，常有两三种、甚至更多种药物联用，在实际应用过程中，静脉滴注注射用夫西地酸钠后给予长春西汀注射液时，输液器管道内液体呈乳白色，伴有白色絮状物，更换输液器后上述现象消失。我们查阅了两种药物的说明书，夫西地酸钠说明书上只提到该药不能与卡那霉素、庆大霉素、万古霉素、头孢噻啶或羟苄青霉素混合，并没有提到不能与长春西汀合用，而长春西汀更是没有说明与任何药物存在配伍禁忌。为了证实存在配伍禁忌，我们对其做了试验，取得满意效果，为以后临床用药提供了依据。现报告如下．

长春西汀注射液用于脑出血急性期的临床疗效观察

目的:观察长春西汀注射液促进脑出血急性期病人神经功能恢复的临床疗效。方法:70例脑出血急性期病人被随机分成治疗组(35例)和对照组(35例)。在与对照组采用相同的常规治疗和功能康复运动疗法的基础上,治疗组加用长春西汀注射液,每日1次,每次20 mg,连用14天。采有Fugle-Meyer积分法和Barthel指数评分法评价两组病人在治疗前后肢体运动功能和日常生活能力的变化。结果:治疗后,治疗组病人神经功能缺损的减轻程度及肢体运动功能和日常生活能力的恢复均明显优于对照组(P<0.01)。结论:长春西汀注射液是脑出血急性期的有效治疗药物。

长春西汀注射液细菌内毒素检查法的建立

目的建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法按[2005年版《中国药典》(二部)附录ⅪE]细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰。结论本品最大不干扰质量浓度为0.125 g/L,可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的系统评价

目的:系统评价长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:检索长春西汀注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(RCT)研究文献,按Cochrane系统评价方法对纳入文献进行资料提取和质量评价,筛选合格研究,而后采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入15个RCT,合计1 526例患者,其中治疗组770例,对照组756例。各项纳入的研究其基线资料具有可比性,均报道采用随机方法但仅有1例提及采用随机数字表法,且未提及盲法和分配隐藏情况。未检索到报道终点指标的研究,对替代指标的Meta分析结果显示:在治疗有效率方面,长春西汀注射液与其他药和常规治疗比较,其差异有统计学意义(OR=2.58,95%CI=1.96～3.40);对于神经功能缺损评分的改善,长春西汀注射液与其他药和常规治疗比较,其差异有统计学意义(WMD=1.58,95%CI=1.13～2.02)。不良反应极少发生,且反应轻微,使用相对安全。结论:本系统评价结果提示,长春西汀注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且对神经功能障碍有良好改善作用。但由于本系统评价纳入研究的质量较低,影响了结果的论证强度,因此上述结论应谨慎对待,并期待更多高质量的随机、双盲、对照试验以提供更高质量的证据。

长春西汀注射液的制备

目的:确定长春西汀注射液的最优处方和最佳制备工艺。方法:选择不同的p H值、抗氧剂及不同的投料顺序,采用正交设计试验对处方及制备工艺进行筛选。结果:确定了最终的处方和制备工艺:抗氧剂维生素C与焦亚硫酸钠用量均为0.1%,溶液最佳p H值为3.5,采用分步投料工艺比较合理。结论:按优选的辅料用量及工艺制备的长春西汀注射液处方合理、工艺可行、质量稳定。

奥拉西坦联合长春西汀注射液治疗脑梗死患者恢复期轻度认知功能障碍的疗效观察

脑梗死在临床比较常见，危害患者生命健康，同时也能患儿脑内神经、血管等造成损伤。认知功能障碍属于脑梗死恢复期的并发症状，是血管性病变，患者对于新事物的认知或对旧有经验的解决能力有所下降，甚至可能影响到患者的生活处理，降低生活质量。轻度认知功能障碍（MCI）介于人类正常老化与病理痴呆之间，是患者向老年痴呆渐进的临界状态，

长春西汀注射液与阿昔洛韦冻干粉剂的配伍观察

病毒性脑炎是常见的中枢神经系统感染性疾病,该病致死率、致残率均较高,临床治疗常规以抗病毒及营养神经为主[1].近段时间,我科收治多例病毒性脑炎患者,在治疗过程中,联合应用长春西汀注射液及阿昔洛韦冻干粉剂,发现两种药物先后使用时,莫菲氏管中出现乳白色混浊,且尚未被列入〈静脉药物配伍禁忌表〉,遂对上述两种药物进行了实验,现报道如下.

长春西汀注射液治疗急性脑出血的疗效观察

目的评估长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效和安全性。方法急性脑出血患者40例随机分为治疗组、对照组各20例。2组常规治疗相同,治疗组加用长春西汀注射液30mg加入250mL生理盐水中静滴,1次/d,共2周。观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活活动量表(Barthel指数)评分、肢体运动功能的变化和不良反应。结果治疗2周后,2组Barthel指数评分组内前后比较差异有统计学意义(P<0.01),2组治疗前后NIHSS评分差值组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论长春西汀注射液治疗急性脑出血疗效显著,且安全性好。

长春西汀注射液治疗脑卒中后痴呆的临床疗效分析

目的探讨长春西汀注射液治疗脑卒中后痴呆的疗效,用于指导临床治疗。方法选择脑卒中后痴呆患者118例,随机分成治疗组及对照组各59例,将治疗组用长春西汀注射液治疗与对照组胞二磷胆碱注射液治疗进行疗效比较观察。结果治疗组显效35例(59.32%),总有效率89.83%;对照组显效24例(40.68%),总有效率69.49%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论应用长春西汀注射液治疗脑卒中后痴呆可改善神经功能缺损程度,效果显著,安全可靠,可以提高患者的生活质量,值得临床推广。