大囊包被胰岛非低温长期保存的研究

目的 研究一种理想的、能维持胰岛活性和功能的长期保存方法。方法 作者采用琼脂糖和胶原包被大鼠胰岛后于３７ ℃、５ ％ Ｃ Ｏ２ 孵箱中培养，并在体内外条件下研究存放后胰岛的活性和功能。结果 此方法能保存胰岛达４０ 周之久，并能维持胰岛的正常形态、活性及胰岛素分泌功能。接受保存１ ～２７ 周的大囊包被胰岛移植后，９２ ．８ ％ 的糖尿病小鼠血糖恢复正常，大部分宿主的正常血糖持续到大囊包被胰岛取出为止。结论 采用琼脂糖和胶原包被胰岛并培养于３７ ℃、５ ％ Ｃ Ｏ２ 孵箱中是移植前长期保存胰岛的理想方法。

真空冷冻干燥保存兔角膜内皮细胞酶的实验研究

目的 通过光/电镜酶组织细胞化学方法测定兔角膜内皮细胞酶活性,探讨真空冷冻干燥保存法(冻干法)对于兔角膜内皮细胞活性的影响。方法 按随机及配对原则将兔眼分为新鲜对照组、冷冻对照组、冻干实验组。对冷冻组进行角膜深低温冷冻保存。对冻干组进行真空冷冻干燥保存。将冷冻及冻干保存的兔角膜片分别复水及复温后,与新鲜的角膜片同时进行三磷酸腺苷酶(AT Pase)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的光镜及电镜酶组织细胞化学染色,观察三组酶的活性是否有差异。结果 在新鲜组、冷冻组、冻干组中,ATPase及DSH的酶组织化学染色在光镜观察下均呈阳性反应。三组样本内皮细胞ATPase和SDH酶的平均积分光密度值(IOD)差异具有统计学意义(P <0 .0 1)冻干组活性较低。电镜酶组织细胞化学染色见三组样本角膜内皮细胞膜上均有电子致密颗粒沉着。结论 真空冷冻干燥保存法可使离体角膜内皮细胞保持一定的活性。与新鲜及冷冻保存的兔角膜相比,活性较低。