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大肠杆菌asd基因PCR引物设计及其长模板PCR扩增
被引量:
1
1
作者
郑铃
林旭
+2 位作者
占丽钦
王莉蓉
陈贻锴
《福建医科大学学报》
1998年第2期145-147,共3页
目的获得大肠杆菌全长asd基因。方法采用计算机引物设计软件,长模板PCR扩增法及限制性内切酶酶切分析。结果设计一对E.coliasd基因PCR引物;经长模板PCR扩增获得1510bpPCR扩增片段;经限制性内切酶酶切...
目的获得大肠杆菌全长asd基因。方法采用计算机引物设计软件,长模板PCR扩增法及限制性内切酶酶切分析。结果设计一对E.coliasd基因PCR引物;经长模板PCR扩增获得1510bpPCR扩增片段;经限制性内切酶酶切分析,证明该片段与电脑查询的E.coliasd基因酶切谱相同。结论以本文设计的引物用长模板PCR扩增法得到的片段初步确认为E.coliasd基因。
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关键词
asd基因
引物设计
长模板pcr扩增
大肠杆菌
pcr
下载PDF
职称材料
题名
大肠杆菌asd基因PCR引物设计及其长模板PCR扩增
被引量:
1
1
作者
郑铃
林旭
占丽钦
王莉蓉
陈贻锴
机构
福建医科大学基因工程研究室
出处
《福建医科大学学报》
1998年第2期145-147,共3页
基金
福建省自然科学基金
文摘
目的获得大肠杆菌全长asd基因。方法采用计算机引物设计软件,长模板PCR扩增法及限制性内切酶酶切分析。结果设计一对E.coliasd基因PCR引物;经长模板PCR扩增获得1510bpPCR扩增片段;经限制性内切酶酶切分析,证明该片段与电脑查询的E.coliasd基因酶切谱相同。结论以本文设计的引物用长模板PCR扩增法得到的片段初步确认为E.coliasd基因。
关键词
asd基因
引物设计
长模板pcr扩增
大肠杆菌
pcr
Keywords
asd gene of E.coli
primer design
long template
pcr
amplification
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌asd基因PCR引物设计及其长模板PCR扩增
郑铃
林旭
占丽钦
王莉蓉
陈贻锴
《福建医科大学学报》
1998
1
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职称材料
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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