长秀霖联合阿卡波糖治疗门冬胰岛素30控制血糖疗效欠佳的2型糖尿病病例观察

目的观察预混胰岛素类似物血糖控制不佳的2型糖尿病患者改用长秀霖加阿卡波糖治疗的有效性,安全性。方法将我院入选的60例使用门冬胰岛素30效果欠佳的2型糖尿病患者改用睡前长秀霖加餐时阿卡波糖治疗。记录调整治疗前,后1个月,3个月,6个月FBG,2hPG,HbA1c,体质量,BMI,胰岛素剂量,低血糖事件等。结果治疗24周后,两组FBG,2hPG,HbA1c,胰岛素剂量较前均明显下降(P<0.05)。且长秀霖加阿卡波糖低血糖发生率低,并无夜间低血糖事件。结论长秀霖加阿卡波糖治疗门冬胰岛素30控制血糖欠佳的2型糖尿病患者,血糖控制良好,低血糖发生率低。

沙格列汀联合长秀霖在初发2型糖尿病治疗中的效果观察

目的探讨沙格列汀联合长秀霖在初发2型糖尿病治疗中的应用效果。方法选取2018年10月至2019年6月收治的50例初发2型糖尿病患者,并根据入院单双号分为2组,各25例,对照组患者接受长秀霖治疗,研究组患者在对照组的基础上接受沙格列汀治疗,比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后各血糖指标水平变化、胰岛素用量、血糖达标时间及低血糖发生率。结果研究组患者显效与有效之和的占比显著高于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),与治疗前相比,治疗后两组患者FBG、2hPG及HbA1c水平均明显降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05),研究组患者胰岛素用量及低血糖发生率更少,血糖达标时间更短,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论沙格列汀联合长秀霖可有效控制血糖水平,缩短血糖达标时间,减少胰岛素用量及低血糖发生率,疗效确切。

长秀霖与格列美脲治疗糖尿病前期患者疗效对比观察

目的研究分析对糖尿病前期患者使用长秀霖与格列美脲治疗的临床应用效果。方法选取2015年5月—2017年8月该院接收的糖尿病前期患者88例,均分两组进行治疗,对照组使用格列美脲药物对患者治疗,研究组则应用长秀霖药物对患者进行治疗,对两种治疗方法的应用效果予以对比。结果治疗前两组患者的FC—P(空腹C—肽)、2 hC—P(餐后2 hC肽)、FPG(空腹血糖)以及2 hPG(餐后2 h血糖)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的FC—P、2 hC—P、FPG与2 hPG水平均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床上,使用长秀霖药物对糖尿病前期患者进行治疗的应用效果更加明显,可改善患者的临床症状,值得予以使用。

长秀霖联合拜蓎平强化治疗在2型糖尿病的临床应用(附50例临床观察)

目的:观察长秀霖联合拜蓎平强化治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:对50例2型糖尿病患者,使用拜蓎平50mg三餐时口服加睡前10点皮下注射长秀霖。抽取静脉血测定空腹血糖(FPG)及早餐后2h血糖(2hPG),免疫比浊法测定糖化血红蛋白(HbA1C),比较治疗前后上述变化。结果:本组患者FPG从治疗前(11.5±2.5)mmol/L下降至(7.0±0.5)mmol/L,治疗2个月后仍保持在(5.8±0.4)mmol/L。2hPG从治疗前(14.8±0.8)mmol/L下降至(8.8±0.4)mmol/L,在治疗2个月后保持为(7.8±0.3)mmol/L;FPG和2hPG与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.01)。治疗2个月后,HbA1c从治疗前(8.3±0.6)%下降至(6.5±0.6)%,与治疗前比较,有显著差异(P<0.01)。结论:长秀霖联合拜蓎平强化治疗在短时间内达到血糖控制标准,疗效确切。

长秀霖与诺和锐30治疗39例老年2型糖尿病疗效比较

目的:比较双时相门冬胰岛素(诺和锐30)和甘精胰岛素(长秀霖)治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性。方法:采用随机、开放性对比研究,78例老年患者被分为诺和锐30组和长秀霖组,诺和锐30组采用每日早、晚餐前两次皮下注射,长秀霖组采用睡前注射,两组均联合格列美脲2 mg每日早餐前30 min口服的治疗方案,观察两组患者空腹血糖、平均餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、C肽及低血糖事件的差异。结果:两组治疗后平均餐后2 h血糖、空腹血糖水平、糖化血红蛋白水平均有明显下降(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05)。长秀霖组较诺和锐30组发生低血糖次数较少(P<0.05),且治疗后C肽升高(P<0.05)。结论:长秀霖或诺和锐30联用格列美脲2 mg早晨口服治疗方法可使单纯口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病患者得到良好的血糖控制。两种方疗效大致相同,但长秀霖治疗低血糖事件发生率低,并有可能改善β细胞的功能,故更具选择优势。

长秀霖联合拜糖平治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的:通过回顾比较长秀霖联合拜糖平和诺和锐对口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者的治疗效果,探讨长秀霖联合拜糖平在老年2型糖尿病治疗中的价值。方法:随机选择口服降糖药治疗空腹血糖、餐后2h血糖均控制不佳的老年2型糖尿病患者86例,分为长秀霖联合拜糖平治疗组43例(观察组),诺和锐治疗组43例(对照组),疗程均12周。观察两组治疗前、后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c、体重指数(BMI)、每日需胰岛素用量、低血糖发生率、不良反应。结果:治疗12周后两组空腹血糖等各指标参数均达标,每日所需胰岛素用量无显著差异,长秀霖联合拜糖平治疗组未出现低血糖事件,发生胃肠道不良反应均能耐受。结论:长秀霖联合拜糖平对口服降糖药血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者是更方便、更安全有效控制血糖的方案。

长秀霖联合阿卡波糖治疗门冬胰岛素30控制血糖欠佳2型糖尿病的效果观察

目的观察长秀霖联合阿卡波糖治疗门冬胰岛素30控制血糖不佳的2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年5月至2016年5月在我院经门冬胰岛素30治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者56例,将其随机分为观察组合对照组,每组各28例,对照组给予阿卡波糖,观察组给予长秀霖联合阿卡波糖治疗,观察两组患者治疗前后FPG、2hPBG、HbA_1c血糖指标变化情况及临床疗效。结果两组患者治疗后FPG、2hPBG、HbA_1c水平较治疗前明显降低,且治疗后观察组患者FPG、2hPBG、HbA_1c的水平明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组治疗的有效率为89.3%,明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论长秀霖联合阿卡波糖治疗门冬胰岛素30控制血糖不佳的2型糖尿病可有效控制血糖,疗效肯定,值得推广应用。

长秀森联合口服秦苏治疗2型糖尿病55例观察

长秀森（甘精胰岛素）是北京甘李药业有限公司生产的生物合成人胰岛素，是利用重组DNA技术的一种长效人胰岛素类似物，能够模拟人基础胰岛素的分泌，能平稳地降低血糖。

长秀霖与诺和锐30治疗老年2型糖尿病临床效果对比分析

2型糖尿病是一种临床常见的慢性疾病,40岁以上人群2型糖尿病的发病率较高,对患者身心健康和生活质量有严重影响^（[1]）。随着我国近年来逐渐步入老龄化社会,老年2型糖尿病的发病率呈现升高趋势。研究表明,胰岛素治疗是控制2型糖尿病的一种重要手段^（[2]）。

重组甘精胰岛素注射液国产制剂(长秀霖)联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效和安全性分析

目的:探讨国产重组甘精胰岛素(长秀霖)联合降糖药口服治疗2型糖尿病的疗效。方法抽选首次诊断需要用胰岛素治疗或者血糖控制不佳的糖尿病患者共36例,对其进行长秀霖搭配口服降糖药治疗,比较患者治疗前、后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1)以及餐后2hPG的变化。结果治疗1w、4w、8w、3个月、6个月后FPG,2hPG等指标均显著低于治疗前(P<0.05);治疗3个月后HbA1有显著下降(P<0.05),6个月以后所有的糖尿病患者 HbA1<6.5%。结论长秀霖在降血糖方面颇具疗效,对空腹血糖指标的作用更为明显,不易产生低血糖状况,经济安全,并能长期控制血糖且疗效很好。

长秀霖联合口服降糖药治疗2型糖尿病临床观察

目的:评价重组甘精胰岛素注射液国产制剂(长秀霖)联合口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效和安全性,并观察其对血糖控制的远期疗效。方法:血糖控制不佳(HbA1c>7.0%)或新诊断的需胰岛素治疗的糖尿病患者20例,采用长秀霖联合口服降糖药治疗,观察用药后FPG、2hPG和HbA1c的变化。结果:治疗后1、2、3、4、8、12及24周的FPG和2hPG水平均较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01),治疗后12周及24周HbA1c较治疗前显著下降(P<0.01),治疗24周后所有患者HbA1c<6.5%,低血糖发生少。结论:长秀霖能有效地降血糖,尤其对空腹血糖的作用大;不易出现低血糖,更经济,并可以使血糖达到长期良好的控制。

长秀霖与格列美脲治疗糖尿病前期患者疗效比较

目的观察比较长秀霖与格列美脲治疗糖尿病前期患者的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法 2016年3—11月以该院门诊初次确诊为糖尿病前期患者64例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各32例;观察组给予长秀霖联合二甲双胍进行治疗,对照组给予格列美脲联合二甲双胍进行治疗,比较两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹C-肽(FC-P)、餐后2 h C肽(2 hC-P)水平。结果治疗后两组患者FPG、2 hPG明显下降(P<0.05),两组患者治疗后2 hC-P水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组FC-P及2 hC-P高于对照组(P<0.05)。结论长秀霖与格列美脲相比,治疗糖尿病前期患者的疗效更为显著,值得临床推广。

长秀霖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

50例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为长秀霖组和诺和灵30R组各25例。长秀霖组每日早晚各服用二甲双胍0.5的基础上,采用20时注射长秀霖1次。诺和灵30R组早晚餐前注射诺和灵30R,根据血糖情况调整胰岛素用量,以FPG≤6.1mmol/L,2hPG≤8mmol/L为治疗目标,共治12周。结果:两组治疗前后FPG、2hPG及HbA1c均明显下降(P<0.05),均能达标。两组之间无差异(P>0.05)。长秀霖组低血糖发生率(4%)明显低于诺和灵30R组(24%)。结论:长秀霖组降糖效果可靠,安全性高,依从性好。

长秀霖胰岛素联合拮抗胰岛素对围术期禁食2型糖尿病患者治疗体会

目的:总结分析围术期2型糖尿病(T2DM)患者血糖对手术安全性的影响,以期提高手术治疗成功率,降低手术后并发症及病死率。方法:回顾性分析普外科77例伴有糖尿病(DM)手术患者的围术期治疗经过。结果:急诊手术26例,择期手术51例。治愈64例,术后发生并发症12例,死亡1例。结论:长秀霖联合拮抗胰岛素对围术期禁食T2DM患者的血糖控制良好,能帮助DM患者手术成功并顺利度过危险期,减少术后并发症。

初发2型糖尿病患者应用沙格列汀与长秀霖的临床探讨

目的分析初发2型糖尿病患者应用沙格列汀与长秀霖的临床效益。方法选取2019年1月—2020年6月期间该院收治的60例初发2型糖尿病患者为研究对象,根据随机动态数字表分别以对照组、研究组进行归纳,每组30例。对照组实施长秀霖治疗方案,研究组实施长秀霖联合沙格列汀治疗方案;对比两组患者治疗总有效率、治疗前后血糖水平以及血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率。结果研究组总有效率(96.67%)、低血糖率(3.33%)相优于对照组(73.33%、23.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.709、5.192,P<0.05);经治疗研究组患者的FPG (5.18±0.46)mmol/L、2 hPG (8.06±0.90)mmol/L、HbA1c (6.56±0.53)%、血糖达标时间(4.25±1.47)d、胰岛素用量(43.18±8.63)IU/d明显低于对照组,差异有统计学意义(t=9.971、7.049、3.534、10.012、3.815,P<0.05)。结论初发2型糖尿病患者应用沙格列汀与长秀霖可以减少胰岛素使用剂量,并在短时间内改善患者的血糖指标,患者出现低血糖的风险性较低,值得作为推广方案。

店长秀——做好自己 带好团队

莎士比亚在《皆大欢喜》中有一句名言：“全世界是一个舞台,在这舞台上不分男女,每个人都只是个演员,每个人都有出场,也有退场,而且每个人在其生涯都会扮演各种不同的角色。”一间眼镜店虽然不大,但五脏俱全,店长如何扮演好角色呢？我觉得作为店长要首先就是要以饱满的精神做好自己,以必胜的意志带好团队。

植物生长调节剂对长挺秀高粱农艺性状和产量的影响

为筛选出有效降低“长挺秀”高粱株高、提高其抗倒伏能力及产量的植物生长调节剂及最佳施用量,选用4种植物生长调节剂进行田间试验。结果表明,“长挺秀”高粱3~4叶期叶面喷施胺鲜·乙烯利、甲哌鎓、多效唑和矮壮素均能不同程度地矮化植株,增加茎粗,提高抗倒伏能力,达到增产效果,其中30%胺鲜·乙烯利可溶性液剂最佳施用量为450 g/hm^(2),250 g/L甲哌鎓水剂最佳施用量为1 500 g/hm^(2),50%矮壮素水剂最佳施用量为900 g/hm^(2),15%多效唑可湿性粉剂最佳施用量为405 g/hm^(2)。此结果可为“长挺秀”高粱优质高产栽培与植物生长调节剂的登记应用提供技术支撑。

长秀霖联合拜糖平和门冬胰岛素治疗口服降糖药疗效不佳的老年2型糖尿病的临床观察

目的观察长秀霖联合拜糖平和门冬胰岛素对治疗老年T2DM患者血糖、HbA_1c变化、低血糖发生率及临床意义。方法将118例口服降糖药物疗效较差的老年T2DM患者随机分为长秀霖加拜糖平组和门冬胰岛素组。长秀霖组每晚睡前皮下注射1次加三餐前口服拜糖平,门冬胰岛素组早晚餐前各皮下注射1次,共13周,比较两组患者空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hBG)、血脂、HbA_1 c下降情况,C肽(C-P)水平上升情况,低血糖发生率。结果两组治疗前后血糖、血脂、HbA_1c下降明显,C-P上升明显(P<0.05);治疗后两组之间对比无显著差异;低血糖反应长秀霖组明显低于门冬胰岛素组(P<0.01)。结论长秀霖组和门冬胰岛素组都具有明显降低FBG、2hBG、血脂、HbA_1c的作用,均明显提高C-P水平。低血糖的发生率长秀霖组明显低于门冬胰岛素组。

长秀霖联合诺和锐治疗1型糖尿病与2型糖尿病网膜素-1、内脂素临床评价

将所有病例分为正常糖耐量组(NGT)30例、1型糖尿病组(T_1DM)25例、2型糖尿病组(T_2DM)30例,长秀霖联合诺和锐治疗1月后,检测各组血清omentin-1、Visfatin水平。结果治疗后,血清Visfatin水平T2DM组及T_1DM组接近于NGT组((均P>0.05),T_22DM组显著低于T_1DM组(均P<0.05)。血清omentin-1水平T2DM组与IGT组接近于于NGT组((均P>0.05),T_2DM组显著高于T_1DM组(均P<0.05)。结论长秀霖联合诺和锐强化治疗后改善2型糖尿病患者血清omentin-1、Visfatin水平。进一步证实血清omentin-1、Visfatin与糖尿病自身免疫、胰岛β细胞功能及血糖水平密切相关。