纳米晶室温分子磁体K_(0.45)V_(1.12)~ⅡV_(0.19)~Ⅲ[Cr(CN)_6](SO_4)_(0.13)·4.34H_2O——亚铁磁长程有序与自旋玻璃态共存

用VSO_4·2.5H_2O与K_3[Cr(CN)_6·2.5H_2O反应,合成了一个结晶的普鲁士蓝类室温分子磁体K_(0.45)V_(1.12)~ⅡV_(0.19^-)~Ⅲ[Cr(CN)_6(SO_4)_(0.13)·4.34H_2O,对其结构和磁性进行了研究.主要结果如下:XRD数据表明,该化合物具有类普鲁士蓝的面心立方结构,a=1.178nm.由半峰宽估算的晶粒的平均粒径约为5nm.化合物的T_C为34OK,矫顽力H_C在40～310K范围基本保持在5～6 Oe,1.83K时增至120 Oe.化合物具有较好的空气稳定性,空气中放置10d后T_C仍为340K,矫顽力H_C稍有增加.与已报道的同体系的另几个室温磁体比较,其显著的特点是,亚铁磁长程有序相与自旋玻璃态共存,自旋玻璃行为由频率依赖的交流磁化率所证实.

微量镁对长程有序金属间化合物Fe_3Al和FeAl力学性能的影响

一、序言 由于长程有序金属间化合物Fe3Al和FeAl具有良好 的高温抗氧化性、低密度和低成本等特性,而受到世界各 国材料科学工作者的重视。但是,它的室温脆性是工程材 料应用的主要障碍。人们试图通过合金化来提高这两种 化合物的塑性。以往的研究表明,少量Cr可以明显提高 变形Fe3Al合金的室温塑性;但我们的实验表明,Fe3Al 中加入2.5at％Cr并没有使铸态室温拉伸塑性明显提 高。微量硼可使FeAl拉伸断口由沿晶变为穿晶特征,塑 性提高,而延伸率的绝对值仍然不高。也有人用快速 凝固法来提高塑性,但工艺复杂,成本太高,难于实用化。 提高多晶Fe3Al和FeAl塑性的简单可行的方法仍然是合 金化。因此,有必要进一步研究利用合金化来改善塑性。 受高温合金合金化的启示,我们探讨了用微量镁合金 化改善Fe3Al和FeAl室温拉伸塑性的可能性。 二、试验方法 试验合金用工业纯铁、纯铝和铝镁中间合金作为原 材料。

长程有序Ti-MCM-41的合成、表征与催化氧化性能

采用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(C16TMABr)与中性模板剂长链伯胺(CnNH2n+3)的混合物作为模板剂,通过带正电的表面活性剂胶束(S+)和带负电的硅物种(I-)之间的静电作用(即静电“S+I-”组装途径)合成了具有长程有序结构的Ti-MCM-41。CnNH2n+3的介入会影响C16TMABr胶团或液晶相的结构,可优化Ti-MCM-41的有序结构。合成凝胶中Ti与Si的摩尔比(vTi/vSi)、脂肪胺分子中碳原子数n(脂肪胺链长度)对中孔Ti-MCM-41骨架有序结构的形成有显著影响,只有在vTi/vSi<0.03、n<18范围内,才能够合成长程有序结构的Ti-MCM-41。在骨架Ti含量相近的情况下,采用混合模板法合成的Ti-MCM-41对于苯乙烯和环十二烯的催化氧化性能均优于单一表面活性剂模板法(分别采用静电“S+I-”和“S+X-I+”组装途径合成)合成的Ti-MCM-41。

制备条件对介孔炭长程有序性的影响

以XRD为主要表征手段,以三嵌段共聚物P123为模板剂,采用一步法制备介孔炭,研究了进料顺序、蔗糖添加量、晶化温度及氧化交联剂对介孔炭长程有序度的影响。结果表明,当P123与蔗糖的质量比m(P123):m(蔗糖)=1:1.25、晶化温度为100℃、硫酸为氧化交联剂时,介孔炭的长程有序度较好,BET和TEM测试表明,介孔炭的比表面积、孔径等数据具备介孔材料的典型特征。

稳定性与长程有序度的关系

利用建立在对势基础上的原子模型分析了结构稳定性与长程有序的关系，给出了二元体系结合能与有序度解析关系的一般表达式，得出有序结构必须满足n＞n1＞nCA的条件，结果表明，同一合金体系中，B2结构本质上比L12结构更难实现从有序向无序的转变。

导电长程有序C60基聚合物晶体材料

Crystal is a long-range ordered structure formed by the periodic arrangement of atoms, ions, or molecules in confined space. The ordered arrangement of building blocks in crystals would give rise to unique optical, mechanical, thermal conductivity and electrical properties, driving their widespread application in various fields[1,2].

自旋交叉和长程磁有序共存的非均相复合材料(英文)

采用一种简单的室温沉淀转化方法,有效制备了同时具有自旋交叉和长程磁有序性能的异质结构复合材料FeTrz@PB,其由[Fe(Htrz)_(2)(trz)]BF_(4)(Htrz=1H-1,2,4-三氮唑)和普鲁士蓝KFe^(Ⅲ)[Fe^(Ⅱ)(CN)_(6)](PB)构成。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、粉末X射线衍射、FTIR、X射线光电子能谱、能量色散X射线分析、热重分析和磁性研究,对这些异质结构复合材料的可控生长过程进行了充分表征。复合材料中,PB颗粒的大小和FeTrz@PB的外观可以通过控制反应时间来进行有效调节。随着反应时间的增加,FeTrz@PB复合材料中PB相的比例逐渐增加。值得注意的是,磁性研究发现,这类材料具有室温以上自旋交叉(362~392 K)和低温下长程磁有序(约5.6 K)的共存。高自旋(HS)组分和场冷/零场冷的强度随着反应时间的增加而逐渐增加,而自旋交叉热滞回线的高度逐渐减小。

一种自组装的长程有序纳米模式

根据Moore定律,微处理器的能力可以按指数方式快速提高,数据存储能力的提高也以相似的方式增长,所以这已经成为进一步提高光刻技术的关键点.尖端光刻技术已经允许器件的特征长度可以比用来制作它们的光波波长还要短.例如,相干效应可被用于具有超紫外光线特性的50nm模式上[1].但是想要继续在成本与效益方面有所改善,可能性很小,所以Moore定律与光刻技术将会不可避免地分道扬镳.

长程有序性对β-MgSc相合金力学性质的影响

运用从头计算方法研究了MgSc合金中长程有序化对力学性质的影响。计算得到的晶格常数与实验结果吻合较好,Sc有序化对合金晶格常数的影响较小。合金的长程有序化对弹性系数的影响显著,在15-25 at.%Sc范围内无序相的力学稳定性好,但韧性较差。Sc有序化导致合金四方剪切模量变得很小(~4 GPa),因此Sc有序化可能使得MgSc合金出现剪切失稳。电子结构分析表明,合金在费米面附近有较多态密度峰,使得合金相稳定性和力学性质对组分的变化敏感,因此可通过细调合金组分改变合金相和力学性质。

有关强关联电子模型中磁长程序的一些严格结果

有关强关联电子模型中磁长程序的一些严格结果田光善（北京大学物理系，１００８７１，北京）关键词强关联电子体系；磁长程有序；亚铁磁长程序．众所周知，在标准的固体物理教科书中，能带理论的建立是依赖于准自由电子假设的。在此假设中，电子之间的库仑相互作用被忽略...

金属Ni原子对石墨烯生长结构的影响

基于Material Studio软件平台,利用分子动力学方法,对Ni原子与石墨烯层状结构相互作用和晶体结构变化过程进行模拟分析,得到如下结论:低浓度Ni原子会吸附在石墨烯表面层沿边缘生长,活性从中心向边缘逐渐降低,高浓度的Ni原子会溶解到内层石墨烯中.当石墨烯层数增加,附着在表层石墨烯的Ni原子生长排列范围扩大,且在石墨烯表面形成的点阵排列被破坏,附着在内层石墨烯的Ni原子比表层石墨烯Ni原子排列更散乱,同时石墨烯生长结构逐渐出现弯曲;随着层数增多和Ni原子浓度增加,石墨烯的拉伸强度也随之增加,石墨烯生长缺陷的偏转角度也随之增大.通过计算以上结构的径向分布函数(RDF),验证了石墨烯长程有序到短程有序的结构变化过程.

时效温度和合金成分对Ni-Cr-Fe合金恒温时效过程中有序化转变的影响

研究了Ni-Cr-Fe合金分别在360℃、400℃和500℃下时效过程中长程有序化转变的行为。结果表明:增加时效温度会缩短有序化转变孕育期,并增加有序化转变速率;Ni和Cr的原子数比为2∶1时会促进Ni-Cr合金的有序化转变;在Ni-Cr-Fe合金中,相对于Ni-Cr合金,Fe原子数分数为1%时会降低有序化转变速率,并显著延长有序化转变孕育期,Fe原子数分数为3%时会进一步延长有序化转变孕育期。

高热稳定性高有序性中孔Zr-P-Al材料的合成

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热法合成了中孔氧化锆,依次用磷酸和水合氯化铝溶液对其进行后处理,得到了具有高热稳定性、高有序性的中孔Zr-P-Al材料.样品的XRD,TEM和氮气物理吸附测试结果表明,反应凝胶中的水量和陈化条件对样品结构有很大影响.当反应凝胶配比为Zr(SO4)2∶CTAB∶H2O=1∶0·27∶240时,所得样品具有较规整的六方结构.此样品经磷酸处理后,有序程度进一步提高.将磷酸处理过的样品再用水合氯化铝溶液处理,得到的材料具有典型的中孔特征和很高的热稳定性.最终产物经过700℃焙烧后具有416m2/g的比表面积,孔容积较大,孔径分布均匀,800℃焙烧后其比表面积仍可达到227m2/g.样品的高稳定性来源于锆、磷和铝之间的相互作用.

Cr/Al复合合金化Fe_3Si基有序合金及其有序度研究

基于合金化的改性原理,以调整材料的长程有序度为改性思想,采用真空电弧熔炼/热压退火制备了四种Cr/Al复合合金化Fe3Si基有序合金。通过XRD,SEM,EPMA等对合金进行了表征,并采用长程有序参数定量表征了退火得到的有序相的有序程度。结果表明:四种不同成分的有序合金,具有不同的显微组织。随着Si含量降低合金有序度下降,且Cr/Al的复合效应对这一趋势起到了促进作用,使得具有相同Si含量的Fe65Si25Cr5Al5有序合金的有序度低于Fe3Si,分别为0.658和0.796。

Ni-Al有序能对Ni_(75)Al_(13)Cr_(12)合金原子有序行为影响的微观相场模拟

通过微观相场方法研究了Ni75Al13Cr12合金Ni-Al第一到四层有序能对原子长程有序进程的影响。结果表明:随Ni-Al第一层有序能增大,Al原子的有序化和簇聚程度增加,Cr原子的有序化和簇聚程度随时间发生交替;第二层Ni-Al有序能增大,Al原子的有序度和簇聚程度均减小,Cr原子的有序化和簇聚程度也发生交替,其变化与第一层相反;第三层Ni-Al有序能增大,Al,Cr原子有序化和簇聚的程度和速度均有所增大;第四层Ni-Al有序能的影响与第三层相反。同样变化±10meV,Ni-Al有序能对Al原子有序化和簇聚的影响随层数增大而增大,而第三层Ni-Al有序能对Cr原子的有序化和簇聚的影响最大,第二层Ni-Al有序能对Cr有序化的影响最小,Ni-Al第四层有序能对Cr原子的簇聚影响最小。

当量成分AB和A_3B型合金有序─无序转变行为

利用EAM（EmbeddedAtomMethod）势基础上的等效原子模型分析了结构稳定性与长程有序度的关系，给出了二元体系结合能与长程有序度解析关系的一般表达式，说明当量成分下AB和A3B型合金有序无序转变行为的不同，并以NiAl和Ni3Al为研究对象具体研究了其有序无序转变，从理论上解释了这两种有序金属间化合物在实验中所表现出的不同有序无序转变行为特征．

高能反应球磨/退火制备Fe3(Si,Al)粉体及其有序度研究

利用Fritsch Pulversitte 5型行星式球磨机、扫描电子显微镜和X射线衍射仪研究3Fe/xSi/(1-x)Al(x=0.75,0.5,0.25)混合粉末的机械球磨过程,分析球磨1h和5h的粉末在860°C条件下退火4h的物相组成,并采用长程有序参数定量表征了退火得到的有序相的有序程度。研究表明,试验粉末球磨5h以上可以得到单相Fe(Si,Al)固溶体,其晶粒尺寸约为20nm;球磨5h的3Fe/xSi/(1-x)Al(x=0.75,0.5,0.25)混合粉末在860°C条件下退火4h后形成的有序相分别为Al0.3Fe3Si0.7、Al0.5Fe3Si0.5和Al0.7Fe3Si0.3,其有序度分别为0.79060、.6888和0.7032。

A(B′B″)O_3型钙钛矿材料中有序结构与介电损耗的研究

以A(B′1/3B2″/3)O3和A(B1′/2B1″/2)O3型复杂钙钛矿材料为对象,介绍了B位长程有序结构,分析了有序结构对微波介电损耗的影响。B位长程有序结构是影响介电损耗的重要因素,随有序度的提高,介电损耗逐渐减小。并且从烧结工艺和化学组成两方面讨论了提高材料有序度的途径。适当地提高烧结温度、进行低温退火或降低冷却速率均能有效地提高材料的有序度;进行离子取代,也能促使B位有序结构的形成。

Ni_(74.5)Pd_2Al_(23.5)有序合金中的超点阵内禀层错

应用ＴＥＭ研究了Ｌ１２长程有序结构Ｎｉ７４．５Ｐｄ２Ａｌ２３．５合金的室温变形组织。研究结果表明：添加Ｐｄ元素韧化的Ｎｉ７４．５Ｐｄ２Ａｌ２３．５合金的变形组织中存在着大量超点阵内禀层错。绝大部分层错的边界位错是沿〈０１１〉分布的肖克莱偏位错环，其中３０°的ａ／３〈１１２〉超肖克莱位错处于固定状态。这类位错的可动性较差，但其固定程度较合金中普遍存在的ＫｅａｒＷｉｌｓｄｏｒｆ固定位错要弱。