不同状态下大鼠结肠长距离收缩运动的特征

目的:探讨不同干预状态下大鼠结肠主要运动模式——长距离收缩(LDC)的特征。方法:取40只雄性SD大鼠随机分为3组,分别给予酵母抽提物(YE)及生理盐水(对照组)急性灌胃3d、神经阻断剂河豚毒素(TTX)和氯贝胆碱(bethanechol)干预、将结肠均分为近远端独立观察,用时空图记录大鼠结肠的基本运动模式LDC的变化。结果:营养物质酵母抽提物(YE)可使LDC收缩时间延长,传播速度减慢;胆碱能M1受体激动剂氯贝胆碱可在神经阻断剂河豚毒素(TTX)作用的情况下使结肠重新出现LDC,但收缩速度同样减慢,变为巨大而缓慢推进的LDC;将结肠头尾端均分开后,尾端结肠仍可独立于近端结肠而出现LDC,其收缩速度明显快于近端结肠,传播时间缩短。结论:营养物质、药物等都可使LDC出现不同的特征性改变,这些运动模式的变化主要体现了结肠的肌源性活性及自主起搏功能,从而对消化吸收产生综合调节作用。

大鼠远段结肠体外运动模式的实验研究

目的:探索大鼠体外远段结肠的运动模式及其特征。方法:用时空图记录35只SD大鼠离体远段结肠的运动模式和药物干预下的神经源性和肌源性特征。结果:在大鼠远段结肠中观察到节律性运动复合波、微小波、分节运动和长距离收缩运动(LDC),LDC到达远段结肠与其他运动模式形成不同组合。河豚毒素和利多卡因阻断远段结肠LDC,改变节律性运动复合波,促进微小波活动,进而引发分节运动;继之加入的氯贝胆碱诱发长时程LDC样运动和强有力的远段结肠逆向收缩。L-硝基精氨酸可阻断LDC,改变远段结肠的运动复合波形式。结论:大鼠远段结肠参与LDC发生,尚可见节律性运动复合波、微小波、分节运动和逆向收缩。

比沙可啶对大鼠体外结肠运动模式的影响

目的:探讨腔内给予比沙可啶对大鼠体外结肠运动模式的影响。方法:将19只雄性大鼠全结肠随机分为比沙可啶组和生理盐水组。在恒温浴槽内分别经结肠近端及远端腔内给予比沙可啶(bisacodyl)或生理盐水(0.9%NaCl),时空图记录分析离体结肠运动模式变化。结果:1比沙可啶近端灌注可引发簇集性长距离收缩(LDCs)(连续3-8个),频率为3/15 min;2比沙可啶远端灌注可引发规律LDCs,偶可见簇集性LDCs;30.9%NaCl灌注可引发节律性LDCs转换成缓慢推进的节律性运动,无簇集LDCs发生;4比沙可啶及0.9%NaCl灌注均使LDCs频率减低,但头端收缩运动增加。结论:比沙可啶腔内灌注可引发簇集性LDCs和独立的LDCs产生促进结肠传输;依运动模式特征推测神经源性机制起主要作用。