期刊文献+
共找到679篇文章
< 1 2 34 >
每页显示 20 50 100
隐匿性长QT间期综合征患者麻醉后反复发作尖端扭转型室速1例
1
作者 梁苑 李刚 《川北医学院学报》 CAS 2024年第12期1713-1714,共2页
1病例资料患者,女,55岁。因“卵巢恶性肿瘤”入院,自确诊后以紫杉醇静脉滴注+洛铂腹腔灌注方案规律行术前新辅助化疗共计4次。既往史:高血压、糖尿病多年,平时药物控制,入院血压(BP)113/72 mmHg,空腹血糖7.1 mmol/L;平时无症状;无晕厥史... 1病例资料患者,女,55岁。因“卵巢恶性肿瘤”入院,自确诊后以紫杉醇静脉滴注+洛铂腹腔灌注方案规律行术前新辅助化疗共计4次。既往史:高血压、糖尿病多年,平时药物控制,入院血压(BP)113/72 mmHg,空腹血糖7.1 mmol/L;平时无症状;无晕厥史,无家族猝死史,无癫痫、耳聋病史。查体无异常。 展开更多
关键词 qt间期综合征 尖端扭转型室速 麻醉
下载PDF
2例先天性长QT综合征病人因听觉刺激诱发尖端扭转性室速的护理
2
作者 张演 苏玉英 《全科护理》 2024年第15期2964-2967,共4页
总结2例先天性长QT综合征病人因听觉刺激诱发尖端扭转性室速的护理经验。针对病人病程长、病情变化突然、进展迅速、易导致猝死等特点,采取严密病情监测、早期识别高危心电图表现及尖端扭转性室速发作先兆;规范致命性心律失常应对流程,... 总结2例先天性长QT综合征病人因听觉刺激诱发尖端扭转性室速的护理经验。针对病人病程长、病情变化突然、进展迅速、易导致猝死等特点,采取严密病情监测、早期识别高危心电图表现及尖端扭转性室速发作先兆;规范致命性心律失常应对流程,出现异常迅速响应;避免基因特异性诱发因素、实施精准护理;做好用药护理、临时及永久起搏器护理、左心交感神经切除术的围术期护理;加强心理支持及生活方式指导等护理措施。经过精心的治疗和护理,2例病人均好转出院。 展开更多
关键词 先天性qt综合征 基因分型 护理
下载PDF
起搏器联合β-阻滞剂治疗长QT综合征的疗效 被引量:6
3
作者 宋耀明 黄岚 +1 位作者 李爱民 耿召华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期439-440,共2页
目的探讨心脏起搏器联合β-阻滞剂治疗长QT综合征的疗效。方法应用口服心得安治疗9例确诊的长QT综合征患者,比较服药前后QTc及心脏事件(晕厥或非致命性心脏骤停)发作情况。心得安治疗过程中出现窦性心动过缓、房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度... 目的探讨心脏起搏器联合β-阻滞剂治疗长QT综合征的疗效。方法应用口服心得安治疗9例确诊的长QT综合征患者,比较服药前后QTc及心脏事件(晕厥或非致命性心脏骤停)发作情况。心得安治疗过程中出现窦性心动过缓、房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度)者植入DDD起搏器。结果心得安治疗后患者的QTc明显缩短[(512.6±48.6)ms、(544.3±48.4)ms,P<0.05],用药前后心脏事件年发生次数及发生率明显降低[(3.5±3.6)、(0.9±1.1),P<0.01及(0.86±0.92)、(0.34±0.69),P<0.01]。心得安治疗中,9例患者植入DDD起搏器。程控起搏的低限频率为(86±7.8)次/min,9例患者的QTc间期均在正常范围内。术后仅有1例患者复发晕厥。结论β2阻滞剂、起搏器联合治疗可使9例患者中的8例无症状,提示这种联合疗法可为这组高危患者提供长期的合理控制。 展开更多
关键词 起搏治疗 qt综合征 Β阻滞剂 心脏事件
下载PDF
先天性长QT综合征和Brugada综合征基因突变 被引量:4
4
作者 杜戎 任法鑫 +6 位作者 杨钧国 袁国会 张守焰 康彩练 李伟 桂乐 李靖 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期289-294,共6页
目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,对4个LQTS家系进行KCNQ1、KCNH2和KCNE1基因检测,对3个BS家系进行SCN5A基因检测。结果在1个LQTS家系中发... 目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况。方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,对4个LQTS家系进行KCNQ1、KCNH2和KCNE1基因检测,对3个BS家系进行SCN5A基因检测。结果在1个LQTS家系中发现1个KCNQ1基因上错义突变940穴G→A雪穴G314S雪,在Jervell-Longe-Nielsen综合征(JLNS)家系的先证者及其姐姐KCNQ1基因的第15外显子发现单核苷酸多态性(SNPs)G643S,还发现1个突变:KCNQ1基因外显子2a的第227位核苷酸C被T代替,其编码的苏氨酸被异亮氨酸所代替。在1个BS家系中发现1个SCN5A基因上的突变N1774S。其余的LQTS家系及BS家系在以上已知基因中均未发现突变。结论发现和JLNS有关的1个SNPs和1个新突变,并发现1个与欧美人群相同的Romano-Ward综合征相关突变,在BS家系中发现1个新的错义突变,丰富了LQTS及BS离子通道突变的基因库资料。 展开更多
关键词 qt综合征 BRUGADA综合征 基因突变 KCNQl基因 SCN5A基因 Jervell.Longe.Nielsen综合征 Romano-ward综合征
下载PDF
长QT综合征(二) 被引量:14
5
作者 张莉 李翠兰 +2 位作者 胡大一 赵博 代表国际和中国长QT综合征注册研究组 《心血管病学进展》 CAS 2010年第4期505-511,共7页
关键词 qt综合征 获得性Lqts 尖端扭转型室性心动过速 心脏骤停 先天性
下载PDF
长QT综合征(一) 被引量:13
6
作者 张莉 李翠兰 +1 位作者 胡大一 赵博 《心血管病学进展》 CAS 2010年第3期340-348,共9页
长QT综合征(LQTS)是一种心律紊乱疾病,表现为QT间期延长和T波异常,与尖端扭转型室性心动过速(TdP)的易感性增加相关,可导致晕厥、心脏骤停甚至猝死等心脏事件。先天性LQTS的发生率约为1/2 500,由编码或调节心脏钠、钾和钙离子通道... 长QT综合征(LQTS)是一种心律紊乱疾病,表现为QT间期延长和T波异常,与尖端扭转型室性心动过速(TdP)的易感性增加相关,可导致晕厥、心脏骤停甚至猝死等心脏事件。先天性LQTS的发生率约为1/2 500,由编码或调节心脏钠、钾和钙离子通道的基因突变引起。至今已发现14个亚型,其中12个引起Romano-Ward综合征,2个引起伴耳聋的Jervell and Lange-Nielsen综合征,总共有1 200多个突变。大部分已知的基因突变在编码钾离子通道的基因上。疾病的严重程度受基因突变类型、突变位点和离子通道的生物物理特性影响。临床LQTS相关的症状与年龄、性别和QT间期延长程度相关。心脏事件的发生率在青少年和年轻的成年人中最高。女性比男性问题更多。QT间期越长,心脏事件发生率越高。在已知基因型的个体中,LQT1~3占90%~95%。在LQT1~3和LQT7个体存在基因特异性的心电图(ECG)表现。心脏事件的触发因素也因基因型的不同而不同。认识到基因特异的临床特征和ECG模式之间的关系可提高诊断的精确性。家族筛查、系列ECG跟踪随访、运动试验等不仅对先证者的诊断很重要,对于其他受累家族成员的确认也很重要。在所有亚型中,β阻滞剂对LQT1型患者最有效。左心交感神经切除术(LCSD)可增加心室颤动阈值从而显示可降低心脏事件的发生率。微创的LCSD术式比传统的方法更安全,患者恢复更快。植入式心脏复律除颤器(ICD)可对致命性心律失常提供最好的保护,但有必要使用ICD的危险分层,因为有50%的LQTS患者会终身无心脏事件发生。获得性LQTS在普通人群更常见,女性对延长QT间期的药物和电解质紊乱引起的TdP更易感。去除诱因是矫正获得性LQTS的最好办法。避免延长QT间期的药物和基因特异性的触发因素也能降低遗传性LQTS的心脏事件发生率。 展开更多
关键词 qt综合征 基因突变 基因型-表型关系 Β阻滞剂 左心交感神经切除术 植入式心脏复律除颤器
下载PDF
先天性长QT综合征相关人类HERG基因真核表达载体的构建及其功能表达 被引量:3
7
作者 李宇 崔长琮 +2 位作者 赵永辉 廉姜芳 薛小临 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期344-348,共5页
目的构建先天性长QT综合征相关HERG基因的真核表达载体,观察其在真核细胞中的表达,建立稳定的细胞系,探讨基因的功能。方法原核克隆载体pGEM-HERG经限制性内切酶获得HERG cDNA,将HERG cDNA亚克隆到真核表达载体pcDNA3中,用Lipofectamin2... 目的构建先天性长QT综合征相关HERG基因的真核表达载体,观察其在真核细胞中的表达,建立稳定的细胞系,探讨基因的功能。方法原核克隆载体pGEM-HERG经限制性内切酶获得HERG cDNA,将HERG cDNA亚克隆到真核表达载体pcDNA3中,用Lipofectamin2000转染试剂介导将pcDNA3-HERG及荧光真核表达载体pRK5-GFP共转染至HEK-293细胞,利用G-418进行细胞筛选,并用稀释法建立稳定的HEK-HERG细胞系。用全细胞膜片钳技术检测HERG基因的功能表达情况。结果在原核克隆载体pGEM-HERG的基础上构建了HERG的真核表达载体pcDNA3-HERG,并使其在HEK-293细胞中成功表达,建立的HEK-HERG细胞系稳定传代。膜片钳技术检测到了HERG通道电流的表达。结论该方法可成功构建及表达HERG的真核表达载体,为今后突变型HERG的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 先天性qt综合征 HERG基因 真核表达载体 功能表达
下载PDF
国人II型长QT综合征临床特点及KCNH2基因变异 被引量:7
8
作者 刘杰 胡大一 +9 位作者 刘文玲 李翠兰 秦绪光 李运田 李蕾 李志明 董玮 李京湘 戚豫 王擎 《科学技术与工程》 2006年第11期1529-1533,共5页
遗传性长QT综合征(LQTS)是一种常染色体遗传性心脏病。特征性表现为心电图上QTc延长,及尖端扭转型室性心动过速(TdP)导致的晕厥和猝死。近年来随着分子遗传学的发展已明确遗传性LQTS是由于编码离子通道的基因或细胞骨架蛋白基因突变造成... 遗传性长QT综合征(LQTS)是一种常染色体遗传性心脏病。特征性表现为心电图上QTc延长,及尖端扭转型室性心动过速(TdP)导致的晕厥和猝死。近年来随着分子遗传学的发展已明确遗传性LQTS是由于编码离子通道的基因或细胞骨架蛋白基因突变造成的,目前已发现1 ̄8种类型,致病基因分别为KCNQ1、KCNH2、SCN5A、ANK2、KCNE1,KCNE2、KCNJ2和Cav2.1。本研究目的是观察中国遗传性II型LQTS(LQT2)患者的临床特点及KCNH2突变。应用聚合酶链反应和测序分析,对来自中国19个省市自治区的77个遗传性LQTS家系筛查了LQT2致病基因KCNH2,观察临床表现和心电图改变。77例LQTS家系先证者中,心电图表现为LQT2者42例(54.5%),平均年龄(26.7±12.7)岁,QTc(580±70)ms,发病年龄(17.3±11.5)岁。晕厥触发因素包括运动、情绪激动和铃声刺激等。目前已经发现了9个KCNH2突变,其中4个为首先发现;另外还发现5个KCNH2的核苷酸多态性。证明LQT2为中国最常见的LQTS;中国LQT2患者心电图表现与临床特点与欧美LQT2患者有所不同。 展开更多
关键词 qt综合征 晕厥 基因 突变
下载PDF
先天性长QT综合征KCNE1基因的克隆及其真核表达载体的构建 被引量:3
9
作者 李伟 杨钧国 +4 位作者 杜戎 徐秋梅 管思明 柯琴梅 王斌 《医学研究生学报》 CAS 2007年第11期1126-1129,I0003,共5页
目的:克隆先天性长QT综合征KCNE1基因,并构建真核表达载体。方法:从人胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出KCNE1基因;采用T-A克隆法,将KCNE1基因克隆入pCR2.1 TOPO载体中,经限制性酶切基因重组后,构建真核表达载... 目的:克隆先天性长QT综合征KCNE1基因,并构建真核表达载体。方法:从人胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出KCNE1基因;采用T-A克隆法,将KCNE1基因克隆入pCR2.1 TOPO载体中,经限制性酶切基因重组后,构建真核表达载体pEGFP-N1-KCNE1,经DNA测序鉴定,用E ffectene转染试剂介导转染HEK293细胞。结果:采用基因克隆和重组法,得到了KCNE1真核表达载体pEGFP-N1-KCNE1,并在HEK293细胞中得到了表达。结论:KCNE1基因的克隆及其真核表达载体的构建和表达为进一步的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 qt综合征 KCNE1基因 克隆 真核表达载体
下载PDF
经胸腔镜行左侧心交感神经切除术治疗长QT综合征 被引量:22
10
作者 胡大一 李翠兰 +6 位作者 王乐信 王俊 林建智 刘文玲 李建峰 李志明 李蕾 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2002年第3期174-177,共4页
探讨β 阻断剂治疗无效的长QT综合征 (LQTS)的经胸腔镜行左侧心交感神经切除术 (LCSD)的疗效 ,选择 4例确诊为LQTS ,服用 β 阻断剂效果不佳的患者进行LCSD。 4例手术均成功 ,其中只有 1例发生短暂的左眼充血和Horner′s综合征 ,但随后... 探讨β 阻断剂治疗无效的长QT综合征 (LQTS)的经胸腔镜行左侧心交感神经切除术 (LCSD)的疗效 ,选择 4例确诊为LQTS ,服用 β 阻断剂效果不佳的患者进行LCSD。 4例手术均成功 ,其中只有 1例发生短暂的左眼充血和Horner′s综合征 ,但随后症状逐渐减轻 ,出院时症状几乎完全消失。术中切除神经节后即有校正的QT间期 (QTc)缩短 ,由 0 .5 4± 0 .0 8s降低到 0 .5 1± 0 .0 6s(P =0 .0 96 ,n =4 )。 2 4h动态心电图上测得的平均QTc术后与术前相比也有不同程度的缩短。卧式踏车运动试验显示 ,手术前 ,病人运动后T波形态较之运动前有很大变化 ;而手术后运动后T波形态较之运动前则很少发生变化 ;另外 ,术前运动后QTc升高较多 ,而术后运动后QTc变化很小 ,提示术前LQTS病人受交感神经影响较大 ,而术后LQTS病人较少受交感神经的影响 ,说明切除交感神经的效果明显。术后跟踪随访 5个月 ,仅 1例术前经常发作长时间晕厥的患者发生过 2次时间短暂的晕厥 ,初步显示LCSD手术对服用β 展开更多
关键词 经胸腔镜 左侧心交感神经切除术 治疗 qt综合征
下载PDF
小儿长QT综合征的治疗及随诊 被引量:3
11
作者 梁东坡 王树水 +4 位作者 张智伟 李渝芬 曾少颖 蒋秋萍 张旭 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第24期4191-4193,共3页
目的:探讨小儿长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)的治疗方法。方法:小儿先天性LQTS 9例,获得性LQTS 10例。13例出现晕厥及尖端扭转性室速(torsade de points,Tdp)发作。先天性LQTS中7例Tdp发作呈肾上腺能依赖性者给予β受体阻滞剂,其中... 目的:探讨小儿长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)的治疗方法。方法:小儿先天性LQTS 9例,获得性LQTS 10例。13例出现晕厥及尖端扭转性室速(torsade de points,Tdp)发作。先天性LQTS中7例Tdp发作呈肾上腺能依赖性者给予β受体阻滞剂,其中2例药物治疗无效者予安装永久起搏器后;2例Tdp发作呈间隙依赖性者给予美西律治疗。继发性LQTS予以去除诱因,合并晕厥者加用倍他乐克口服治疗,继发于Ⅲ度房室传导阻滞及病窦者予以安装起搏器并联合β受体阻滞剂药物治疗。结果:1例失访,其余病例随访2~62个月,均无尖端扭转性室速及晕厥发作,6例先天性LQTS及10例继发性LQTS病例QT间期恢复正常。结论:小儿LQTS病例应用药物或联合起搏治疗效果良好。高危先天性LQTS病例在药物治疗的基础上可考虑安装埋藏式心脏复律除颤器。继发性LQTS病例去除诱因、治疗原发疾病至关重要。 展开更多
关键词 qt综合征 尖端扭转性室速 起搏治疗 Β受体阻滞剂
下载PDF
性激素和长QT综合征心律失常的性别差异 被引量:7
12
作者 杨晓燕 曾繁典 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期445-448,共4页
人类心肌电生理过程存在着性别差异。长QT综合征时,女性发生尖端扭转性室性心动过速(torsade de pointes,TdP)的风险明显大于男性。越来越多的证据提示性激素可能影响重要的心肌复极电流,从而影响心肌复极的性别差异。该文综述长QT综合... 人类心肌电生理过程存在着性别差异。长QT综合征时,女性发生尖端扭转性室性心动过速(torsade de pointes,TdP)的风险明显大于男性。越来越多的证据提示性激素可能影响重要的心肌复极电流,从而影响心肌复极的性别差异。该文综述长QT综合征TdP发生率的性别差异以及人类和动物心肌电生理的性别差异及其与性激素的相关研究,以阐明性激素在药物诱发心律失常性别差异中的作用及其机制。 展开更多
关键词 qt综合征 心律失常 尖端扭转性室性心动过速 心肌复极 性激素 性别差异 离子通道
下载PDF
普萘洛尔对21例长QT综合征的临床疗效观察 被引量:15
13
作者 李翠兰 胡大一 +4 位作者 刘文玲 李运田 商丽华 马志敏 李蕾 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2003年第6期412-415,共4页
观察β 阻断剂普萘洛尔对长QT综合征 (LQTS)患者的疗效。选择适于服用β 阻断剂又能规律服药的 2 1例患者进行用药前后的对比研究。结果 :患者年龄 2 4 .4± 12 .4岁 ,首次发病年龄 11.2± 11.1岁。跟踪观察的时间为 15 .9±... 观察β 阻断剂普萘洛尔对长QT综合征 (LQTS)患者的疗效。选择适于服用β 阻断剂又能规律服药的 2 1例患者进行用药前后的对比研究。结果 :患者年龄 2 4 .4± 12 .4岁 ,首次发病年龄 11.2± 11.1岁。跟踪观察的时间为 15 .9± 32 .8个月。服用普萘洛尔的剂量为 6 3± 4 4mg/d ,按体重计算为 1.3± 0 .7mg/kg ,到达 2± 4mg/kg的患者有 3例 (14 .3% )。部分首次发病时间较早的高危患者 ,由于本身的基础心率较慢 ,普萘洛尔很难加到所需剂量 ,故服用普萘洛尔的同时 ,有 8例行左心交感神经切除术、1例安装起搏器、1例埋置埋藏式心脏复律除颤器 ,2例服用美西律。普萘洛尔使QT间期 (QTc)从用药前的 5 70± 70ms降低到 5 0 0± 6 0ms(P <0 .0 0 0 1) ;同时心率并未降低 (分别为 6 5± 11次 /分和 6 5± 10次 /分 ,P =NS)。用药前有晕厥发作的 19例用药后发作次数显著减少 ,平均晕厥发作次数由 1.90± 1.72次 /年降至 0 .17± 0 .4 0次 /年 ,P =0 .0 2。单纯普萘洛尔与联合治疗亚组之间无显著性差别。结论 :普萘洛尔能有效降低大多数LQTS患者的晕厥次数 ,缩短复极时程 ,但对那些首次发病时间较早的高危患者 ,可能需联合应用其它治疗方式。 展开更多
关键词 普萘洛尔 qt综合征 药物治疗 心律失常 Β-阻断剂
下载PDF
76个长QT综合征先证者临床特征和治疗情况研究 被引量:14
14
作者 李翠兰 胡大一 +6 位作者 李运田 秦绪光 刘文玲 周金台 王吉云 李蕾 马志敏 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2004年第6期414-418,共5页
为研究我国长QT综合征 (LQTS)患者的整体发病和治疗情况 ,选择按照 1993年Schwartz等提出的LQTS诊断标准确诊为本病的家系 76个。对先证者及其家族成员进行 6或 12导联ECG同步记录 ,对先证者的临床情况进行综合分析。结果 :先症者发病年... 为研究我国长QT综合征 (LQTS)患者的整体发病和治疗情况 ,选择按照 1993年Schwartz等提出的LQTS诊断标准确诊为本病的家系 76个。对先证者及其家族成员进行 6或 12导联ECG同步记录 ,对先证者的临床情况进行综合分析。结果 :先症者发病年龄 17.2± 14 .8岁 ,在 2 0岁以前发病的占 5 9.2 % ;以女性居多 ;发病症状有晕厥、黑、心悸、胸闷及其它如抽搐、胸背痛、头晕等 ;诱发因素有情绪紧张或激动、劳累、运动或体力劳动等 ;患者的QTc值为 0 .5 6± 0 .0 9s。LQTS患者的ECG上T波多变 ,QT间期可出现暂时正常化。在 76个LQTS先证者中 ,同时伴聋哑 1例 ,预激综合征 1例 ,心肌炎 2例 ,束支阻滞 2例 ,一过性房室阻滞 1例 ,高血压病 2例。根据ECG特点预测LQTS患者的基因型 :LQT1占 (31.6 % ) ,LQT2占 (5 3.9% ) ,LQT3占 (3.9% ) ,其余 (10 .5 % )心电图特征不明显 ,无法预测。多数患者服用 β 阻断剂类药物有效 ;在药物效果不好的患者中 ,有 4例安装起搏器 ,1例应用埋藏式心脏复律除颤器 (ICD) ,15例进行左心交感神经切除术 (LCSD) ,其中多数继续服用 β 阻断剂。结论 :我国的LQTS发病情况和临床表现与国外报道基本一致 ;根据ECG特点对LQTS患者进行的基因分型预测结果显示 ,我国的LQTS患者可能以LQT2为主。β 展开更多
关键词 心血管病学 qt综合征 表心电图 校正的qt间期 基因型预测 Β-阻断剂
下载PDF
长QT综合征发病率及不同年龄段的致命性危险因素 被引量:9
15
作者 李翠兰 胡大一 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2010年第2期97-98,共2页
目的长QT综合征(LQTS)是一种相对少见的心脏离子通道疾病。最新的数据表明,LQTS的发病率为1/2500至1/2000。近年研究发现,各年龄段LQTS患者的发病特点和致命性危险因素有所不同:对1~12岁儿童,危险因素有男性、晕厥病史、QTc>500ms;... 目的长QT综合征(LQTS)是一种相对少见的心脏离子通道疾病。最新的数据表明,LQTS的发病率为1/2500至1/2000。近年研究发现,各年龄段LQTS患者的发病特点和致命性危险因素有所不同:对1~12岁儿童,危险因素有男性、晕厥病史、QTc>500ms;对10~20岁青少年,危险因素则是男性、最近2年内晕厥病史、QTc>530ms;对18~40岁成年人,危险因素为女性、18岁之前的晕厥病史、LQT2基因型、QTc>500ms;对41~75岁的中老年人,危险因素则是2年内有晕厥病史、年龄<60岁、LQT3基因型、女性QTc≥470ms或男性。 展开更多
关键词 心血管病学 qt综合征 综述 发病率 致命性危险因素 年龄
下载PDF
左心交感神经切除术治疗长QT综合征11例随访 被引量:12
16
作者 李翠兰 胡大一 +5 位作者 王吉云 刘文玲 梅运清 商利华 马山 马志敏 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2006年第1期21-24,共4页
目的 观察左心交感神经切除(LCSD)手术的方法对药物治疗无效的LQTS的疗效。方法 对11例LQTS患者行LCSD手术,术后定期进行心电图及临床症状的随访观察。结果 所有LCSD手术均成功,1例术后有Homer’s综合征。术后2±7天,24h动态... 目的 观察左心交感神经切除(LCSD)手术的方法对药物治疗无效的LQTS的疗效。方法 对11例LQTS患者行LCSD手术,术后定期进行心电图及临床症状的随访观察。结果 所有LCSD手术均成功,1例术后有Homer’s综合征。术后2±7天,24h动态心电图显示平均心率(HR)基本不变,最大HR由术前的103±14次/分略下降到术后的97±12次/分,而最小HR由43±5略升高到46±5次/分;运动试验中所能达到的最大HR明显下降,由术前的145±16次/分降低到术后的127±11次/分(P〈0.01,n=10)。随访16(14—25)个月,QTc值由术前的0.55±0.05下降到0.48±0.04s(P〈0.01,n=11);同时发现手术后LQTS患者ECG上有顿挫T波变光滑的现象。随访期间1例有过3次短暂晕厥发作,其余患者皆无症状。结论 LCSD对药物不能控制的LQTS患者是一种安全、有效的疗法。 展开更多
关键词 心血管病学 qt综合征 左心交感神经切除术 校正的qt间期 运动试验 T波
下载PDF
长QT综合征尖端扭转型室性心动过速发作的初始节律特征及其临床意义 被引量:16
17
作者 丁世芳 向晋涛 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 北大核心 2010年第2期99-101,共3页
对国内报道的长QT综合征(LQTS)患者发作尖端扭转型室性心动过速(TdP)的初始节律(基础节律)进行分析归纳,发现TdP发作有4种初始节律:①快速节律依赖性TdP:快速节律+长间歇+窦性心律(简称窦律)+室性早搏(简称室早);②缓慢节律依赖性TdP:... 对国内报道的长QT综合征(LQTS)患者发作尖端扭转型室性心动过速(TdP)的初始节律(基础节律)进行分析归纳,发现TdP发作有4种初始节律:①快速节律依赖性TdP:快速节律+长间歇+窦性心律(简称窦律)+室性早搏(简称室早);②缓慢节律依赖性TdP:缓慢节律+长间歇+窦律或交界律+室早;③T波电交替依赖性TdP:T波倒置、振幅大小交替,室早落在振幅大的T波上;④室早依赖性TdP:成对的、二联律室早与窦律可形成二、三联律,有规则出现,而多形室早与窦律一起形成节律则不规则,室早之后直接发生TdP。各类发作的初始节律变化都有其规律,临床上同一病人可同时出现多种类型,使问题复杂化,但针对初始节律规律特征,可制定不同的治疗策略。 展开更多
关键词 电生理学 qt综合征 综述 节律特征 尖端扭转型室性心动过速
下载PDF
席汉综合征并长QT综合征伴发尖端扭转型室性心动过速一例报道并文献分析 被引量:2
18
作者 王创畅 吴伟 +1 位作者 马培 卿立金 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2051-2052,共2页
本文报道1例48岁席汉综合征患者,实验室检查提示甲状腺功能低下,给予异丙肾上腺素,补充甲状腺素等治疗后随访2周无再发。席汉综合征患者可导致性激素、甲状腺激素、肾上腺激素等各种内分泌激素缺乏,与获得性长QT综合征具有一定关系,具... 本文报道1例48岁席汉综合征患者,实验室检查提示甲状腺功能低下,给予异丙肾上腺素,补充甲状腺素等治疗后随访2周无再发。席汉综合征患者可导致性激素、甲状腺激素、肾上腺激素等各种内分泌激素缺乏,与获得性长QT综合征具有一定关系,具体机制可能与心脏黏液性水肿、性激素的性别差异、窦性心动过缓等因素有关。对原因不明的QT间期延长患者应注意查甲状腺、性腺、肾上腺功能,以防漏诊误诊。 展开更多
关键词 垂体功能减退症 qt综合征 性腺激素类 甲状腺激素类
下载PDF
长QT综合征的诊断与治疗 被引量:15
19
作者 唐婧 周建中 《心血管病学进展》 CAS 2014年第2期237-242,共6页
长QT综合征包括先天性及获得性长QT综合征。经研究,先天性长QT综合征目前已明确了13个常染色体显性遗传基因型和2个常染色体隐性遗传基因型,临床最为常见的是LQT1、LQT2和LQT3。不同基因型其临床表现、心电图表现、诱发方式不同,治疗、... 长QT综合征包括先天性及获得性长QT综合征。经研究,先天性长QT综合征目前已明确了13个常染色体显性遗传基因型和2个常染色体隐性遗传基因型,临床最为常见的是LQT1、LQT2和LQT3。不同基因型其临床表现、心电图表现、诱发方式不同,治疗、预后均有区别。获得性长QT综合征多因药物、代谢异常及心肌疾病诱发,目前获得性长QT综合征越来越多的受到人们的关注,部分已上市的药物因其严重心脏毒副作用而相继撤市,新药心脏安全性的规范化条例已出台实施。 展开更多
关键词 qt综合征 心电图 诊断 治疗
下载PDF
遗传性长QT间期综合征的研究进展 被引量:6
20
作者 刘艳 张新霞 崔长琮 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2000年第4期254-256,共3页
遗传性长 QT间期综合征 (L QTS)是儿童和年轻人发作性晕厥和心源性猝死的主要原因之一 ,本文结合新近文献 ,对遗传性 L QTS的分子遗传机制、离子通道生理病理改变、临床表现、诊断标准及治疗原则的最新研究予以总结。
关键词 遗传性qt间期综合征 变异基因 动作电位
下载PDF
上一页 1 2 34 下一页 到第
使用帮助 返回顶部