门冬氨酸钾镁氯化钠注射液溶血性试验研究

根据国家药品监督管理局颁布的新药审批办法的规定 ,对门冬氨酸钾镁氯化钠注射液的溶血性、全身过敏性、血管刺激性进行试验研究。试验结果表明 ,未见门冬氨酸钾镁氯化钠注射液在体外对红细胞有溶血作用 ;对豚鼠经静脉给药 ,未见有过敏性反应 ;从家兔耳缘静脉点滴 ,上下午各一次 ,连续 7d ,光镜下观察 ,未见血管内皮细胞脱落 ,无血栓形成 。

门冬氨酸钾镁注射液和片剂的质量分析

对市售门冬氨酸钾镁的注射液(匈牙利布达佩斯吉瑞大药厂的潘南金、北京紫竹药业有限公司的朴佳美和辽宁丹东制药厂的天甲美)及片剂(匈牙利布达佩斯吉瑞大药厂的潘南金、上海医药工业研究院亚东药业有限公司的门冬氨酸钾镁片和浙江众益药业有限公司的欣美佳)的质量进行评价。分别采用高效液相色谱法(HPLC)、原子吸收光谱法、EDTA络合滴定法等对门冬氨酸钾镁注射液及片剂进行质量考察。3种注射液和3种片剂的多数项目检查结果没有很明显的质量差别，但对几种不同产品的钾离子、镁离子及门冬氨酸的含量进行分析后，可发现几种产品工艺上的差别对药物质量产生的影响。3种门冬氨酸钾镁注射液和3种门冬氨酸钾镁片剂的质量有一定程度的差别，钾离子、镁离子及门冬氨酸的摩尔浓度的比值较大差异，原因可能是不同产品的原料及生产工艺的不同所致。

原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁含量

目的采用原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量。方法采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,氯化镧作为释放剂。结果本方法的平均回收率分别为100.5%(钾)、102.3%(镁)。结论本方法操作简便,结果准确,适合于门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量测定。

维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液配伍稳定性考察

目的考察维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法考察常温下24 h内维生素C注射液与门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,其配伍液的外观、pH及药物的含量。结果与结论维生素C注射液和门冬氨酸钾镁注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍后,24 h内药物的含量、pH及外观均无明显变化。

临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预作用

目的:探讨临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床应用的干预效果,以进一步促进门冬氨酸钾镁注射液的合理使用。方法:收集医院信息系统中2011年9月至2012年12月(临床药师干预前)以及2013年7月至2015年12月(临床药师干预后)应用门冬氨酸钾镁注射液的住院病例相关信息,比较干预前后该药使用情况的变化。结果:儿科门冬氨酸钾镁注射液的不合理使用主要表现为属通报废止适应证不适宜、用药途径不当、配伍用药不当;经临床药师的合理干预后,门冬氨酸钾镁注射液在属通报废止适应证用药、配伍不合理方面与干预前比较明显改善。结论:临床药师对儿科门冬氨酸钾镁注射液临床不合理应用的干预有效,但仍需持续干预。

门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭98例疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭的效果。方法将98例充血性心力衰竭的患者随机分为两组,对照组47例,给予常规抗心衰治疗;治疗组51例,在对照组基础上加用门冬氨酸钾镁治疗。结果治疗组总有效率(92.16%),明显高于对照组(74.46%)。结论常规抗心衰治疗的基础上联合门冬氨酸钾镁注射液治疗充血性心力衰竭有利于心功能的改善,进一步提高患者的生活质量,疗效肯定。

注射用门冬氨酸钾镁与氨溴索注射液之间存在配伍禁忌

注射用门冬氨酸钾镁为白色冻干粉或块状物，可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常（主要是室性心律失常），以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗死的治疗。注射用门冬氨酸镁钾为复合制剂，其主要成分为门冬氨酸钾1．0g与门冬氨酸镁1．0g，无辅料。

门冬氨酸钾镁注射液鉴别反应的改进

目的:门冬氨酸钾镁注射液质量标准提高。方法:分离除去门冬氨酸钾镁注射液中的门冬氨酸以消除门冬氨酸对镁盐鉴别反应的干扰;改进TLC鉴别的色谱系统。结果:门冬氨酸钾镁注射液的镁盐鉴别反应呈正反应,TLC鉴别分离效能得到了优化。结论:有效解决了门冬氨酸钾镁注射液质量标准中存在的问题,并采用TLC考察了国内23个厂家提供的23批门冬氨酸钾镁注射液的有关物质,均未检出其他氨基酸。

生脉注射液联合门冬氨酸钾镁治疗肺心病心衰58例的临床观察

目的 观察生脉注射液联合门冬氨酸钾镁治疗肺心病心衰的疗效。方法 119例年龄为 47-78岁的慢性肺心病患者 ,随机分为对照组 61例 ,仅用ACEI、洋地黄必要时辅以利尿剂作为常规治疗 ;治疗组 ,在常规治疗的基础上 ,加用生脉注射液 3 0ml和门冬氨酸钾镁 2 0ml于 5 %葡萄糖溶液 2 5 0ml里 ,静脉滴注 ,qd ;2组的疗程为 14天。结果 对照组与治疗组总有效率为 74.3 %与 90 .4% (P <0 .0 5 )。未见明显的不良反应。结论 生脉注射液联合门冬氨酸钾镁治疗肺心病心衰病人 。

门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中葡萄糖的含量测定

葡萄糖注射液的含量测定中国药典用旋光法,因本品中含具有光学特性的门冬氨酸,可产生干扰（影响标示量的2%～3%,而且随产地的不同存在差异）,故不可用此法.碘量法也是常用之法,但同样因本品中的门冬氨酸也产生干扰,终点变化不明显,故也不能直接采用.笔者采用离子交换法排除门冬氨酸的干扰,再用碘量法测定葡萄糖的含量,结果准确,此方法已被国家食品药品监督管理局批准,可作为该注射液的质量控制方法,现报告如下.

门冬氨酸钾镁注射液治疗急性心肌梗死患者的疗效观察

目的观察门冬氨酸钾镁注射液治疗急性心肌梗死的疗效。方法选择急性心肌梗死患者76例,随机分为治疗组及对照组,治疗组给予门冬氨酸钾镁注射液治疗,对照组给予能量合剂治疗,观察两组疗效。结果门冬氨酸钾镁注射液治疗效果优于能量合剂组,有显著差异。结论门冬氨酸钾镁注射液在治疗急性心肌梗死患者出现心律失常及心力衰竭的临床症状疗效显著。

门冬氨酸钾镁注射液治疗冠心病49例临床观察

目的:评价门冬氨酸钾镁注射液治疗稳定型心绞痛的疗法。方法:治疗组在常规治疗基础上加用门冬氨酸钾镁注射液20～30ml/日。结果:临床症状治疗组有效率;89.8%,对照组:65.7%,两组疗效有显著性差异<0.01。心电图治疗组有效率:89.8%,对照组71.1%。两组效疗有显著性差异 P<0.05。结论:门冬氨钾镁注射液+极化液治疗心绞痛疗效非常显著且无明显副作用,值得推广使用。

高效液相色谱法检测门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中5-羟甲糠醛的含量

目的:检测门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液中5-羟甲糠醛的含量,并对其色谱条件进行筛选。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱采用C18不锈钢柱(4.6 mm×200 mm),柱温45℃,检测波长为284 nm,流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液(25∶75)。结果:5-羟甲糠醛的线性范围为l^25μg/m l,平均回收率为97.89%,相对标准偏差(RSD)为0.52%。结论:此方法简便准确,系统适用性、稳定性、线性均好。

门冬氨酸钾镁注射液与盐酸多巴胺注射液之间存在配伍禁忌

取门冬氨酸钾镁注射液（天津药业焦作有限公司）与盐酸多巴胺注射液（广州明兴制药有限公司）各一支，备5ml注射器1副，然后各取药液1ml混和，发现混合后的药液立即变为浅蓝色。

门冬氨酸钾镁注射液的内毒素检查法研究

目的 研究内毒素检查法用于门冬氨酸钾镁注射液中热原的可行性。方法 通过干扰预试验和干扰试验 ,确定门冬氨酸钾镁注射液对鲎试验是否具有抑制或增强作用 ,再对样品进行内毒素检查。结果 门冬氨酸钾镁注射液对鲎试验无干扰 ,对样品内毒素检查获正确结果。结论 选用 0 .5～ 0 .0 3Eu/ml灵敏度范围内的鲎试剂 。

门冬氨酸钾镁注射液治疗稳定性心绞痛的临床观察

目的：评价门冬氨酸钾镁注射液治疗稳定型心绞痛的疗法。方法：治疗组在常规治疗基础上加用门冬氨酸钾镁注射液20～30 ml/d。结果：治疗组有效率89.8%、对照组65.7%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：门冬氨酸钾镁注射液＋极化液治疗心绞痛疗效显著且无明显副作用,值得临床推广使用。

苦黄注射液与门冬氨酸钾镁对照治疗病毒性肝炎60例临床观察

苦黄注射液与门冬氨酸钾镁对照治疗病毒性肝炎６０例临床观察浙江医科大学附属一院传染科杭州３１０００３盛吉芳，赵秋衢，干梦九杭州市铁路医院传染科田雪丽１临床资料及观察方法本文报告６０例病毒性肝炎患者，均为住院病人，符合１９９０年第六次全国病毒性肝炎会议修...