门冬胰岛素注射液30强化治疗初诊2型糖尿病临床观察

目的:对新诊断的2型糖尿病患者应用门冬胰岛素注射液(诺和锐)30强化治疗的疗效进行观察。方法:对新诊断的2型糖尿病患者使用门冬胰岛素注射液(诺和锐)30进行皮下注射,3次/d,2周后改为预混胰岛素皮下注射,2次/d。结果:门冬胰岛素注射液(诺和锐)30强化治疗EPG达标时间(5±2)d,2HPG达标时间(8±3)d。结论:门冬胰岛素注射液(诺和锐)30强化治疗能更快、更稳地降低血糖。

原研门冬胰岛素30注射液的药品不良反应/药品不良事件风险信号挖掘与用药启示

目的:挖掘门冬胰岛素30注射液原研品种的药品不良反应/药品不良事件(ADR/ADE)风险信号,为我国仿制品种的临床安全应用提供参考。方法:运用报告比值比法(ROR)、比例报告比法(PRR)和综合标准法(MHRA),对2004年第1季度至2022年第4季度美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库中门冬胰岛素30注射液的ADR/ADE报告进行风险信号挖掘。结果:在FAERS数据库中收集到门冬胰岛素30注射液的ADR/ADE报告2 344例。运用3种方法检测出首选术语(PT)层级信号137个,累及21个系统器官分类(SOC),在标准Med DRA分析查询(SMQ)层级检测出风险信号24个。分别按照SOC报告数、PT的信号强度、SMQ的报告数和信号强度排序,低血糖及低血糖导致的各种临床表现为最常见的ADR/ADE。挖掘出血糖升高、体重增加、胰岛素自身免疫综合征和各种新生儿疾病是药品说明书中未提及的ADR/ADE,对以上信号的临床指导意义进行了分析。结论:门冬胰岛素30注射液的药品说明书中未记载的血糖升高、体重增加、胰岛素自身免疫性综合征等ADR/ADE,需在用药过程中格外注意;一般妊娠期不建议使用门冬胰岛素30注射液控制血糖。

门冬胰岛素30注射液联合达格列净治疗超重及肥胖2型糖尿病患者疗效及安全性的研究

观察门冬胰岛素30注射液联合达格列净治疗超重及肥胖2型糖尿病患者的降糖效果及药物安全性。方法 选取2022年1月-2022年12月在滕州市中心人民医院门诊及住院的200例体重指数>25kg/m2的2型糖尿病患者。采用随机数表法进行随机分组,分观察组及对照组各100例。观察组应用门冬胰岛素30注射液配合口服达格列净,对照组应用门冬胰岛素30注射液治疗。治疗24周,比较两组体重指数、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平变化情况及胰岛β细胞功能的变化,并记录治疗期间胰岛素治疗使用剂量、泌尿道感染、酮症和低血糖发生情况。结果 观察组体重指数、空腹血糖、餐后血糖及糖化血红蛋白均显著降低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组胰岛素抵抗指数明显降低,胰岛β细胞功能指数明显提高(P<0.05),且观察组胰岛素剂量少于对照组(P<0.05)。观察组泌尿生殖道感染、酮症增加(P<0.05),两组均未发生严重低血糖事件。结论 胰岛素与达格列净联合治疗可以显著降低病人的血糖水平,并且有效减少胰岛素的使用剂量减少低血糖发生风险,病区能够改善胰岛素抵抗和高胰岛素血症,增强胰岛β细胞的功能。

门冬胰岛素30注射液对2型糖尿病患者血糖控制及安全性的影响

目的探究门冬胰岛素30注射液对2型糖尿病患者血糖控制及安全性的影响。方法回顾性选取2021年1月—2023年5月单县中心医院收治的102例2型糖尿病患者的临床资料,根据治疗方式不同,分为对照组(二甲双胍)和观察组(二甲双胍+门冬胰岛素30注射液),各51例。对比两组临床疗效、血糖控制、胰岛素功能、不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组(96.08%vs 84.31%),差异有统计学意义(χ^(2)=3.991,P=0.046)。治疗后观察组空腹血糖为(6.52±1.36)mmol/L、餐后2 h血糖为(9.08±1.53)mmol/L、糖化血红蛋白为(5.72±0.49)%,均低于对照组的(7.43±1.42)mmol/L、(10.16±1.67)mmol/L、(6.45±0.52)%,差异有统计学意义(t=3.305、3.405、7.296,P均<0.05)。治疗后观察组空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数水平为(12.13±2.32)m U/L、(3.49±1.02),均高于对照组的(14.41±2.59)m U/L、(4.23±1.11),观察组胰岛素分泌指数水平为(94.71±5.46)低于对照组(82.57±5.98),差异有统计学意义(t=4.683、3.506、10.706,P均<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(5.88%vs 21.57%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.299,P=0.021)。结论2型糖尿病患者予门冬胰岛素30注射液治疗效果佳,不仅能有效控制血糖、改善胰岛素功能,且不良反应少。

门冬胰岛素30注射液联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖指标的影响

目的探讨门冬胰岛素30注射液联合地特胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖指标的影响。方法将88例妊娠期糖尿病产妇根据用药的不同患者分为联合组(地特胰岛素联合门冬胰岛素30注射液治疗)与对照组(地特胰岛素治疗)各44例。两组的治疗周期均维持治疗至产妇分娩,观察两组血糖变化、低血糖、围产儿不良结局情况。结果治疗后,两组的餐后2 h血糖、空腹血糖均低于治疗前,且联合组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,联合组低血糖发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组围产儿不良结局发生率少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论门冬胰岛素30注射液联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病能加快患者的血糖达标时间,减少胰岛素使用剂量,还可促进降低患者的餐后2 h血糖、空腹血糖,能降低低血糖发生率,改善围产儿的结局。

门冬胰岛素30注射液联合利格列汀治疗对老年T2DM患者胰岛素抵抗、胰岛β细胞分泌的影响

目的分析老年T2DM患者接受门冬胰岛素30注射液联合利格列汀治疗的效果。方法研究对象为我院住院治疗的老年T2DM患者,选取时间2020年1月至2022年12月,选取患者78例,分组方法:随机数字表法,分为对照组、观察组,每组39例,治疗方法:对照组采用门冬胰岛素30注射液,观察组在对照组基础上采用利格列汀。比较两组患者血糖控制效果、胰岛β细胞分泌情况、胰岛素抵抗情况、治疗效果、不良反应。结果空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖含量(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)指标比较,治疗前两组患者对比无差异(P>0.05),治疗后观察组低于对照组(P<0.05);胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)比较,治疗1个月、3个月、6个月后,观察组高于对照组(P<0.05);胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,治疗1个月、3个月、6个月后,观察组低于对照组(P<0.05);治疗总有效率比较,观察组高于对照组(P<0.05);不良反应发生率比较,两组对比无差异(P>0.05)。结论门冬胰岛素30注射液联合利格列汀治疗,能改善T2DM老年患者胰岛素抵抗,优化血糖指标,安全性高。

门冬胰岛素30注射液结合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者血糖达标率 体型的影响

目的 探析门冬胰岛素30注射液结合二甲双胍在肥胖2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者中的应用效果。方法 选取2016年1月—2023年12月六盘水市六枝特区人民医院收治的70例肥胖T2DM患者为研究对象,采用随机数字表法分为A组(35例,采用门冬胰岛素30注射液治疗)和B组(35例,采用门冬胰岛素30注射液结合二甲双胍治疗),对比2组血糖水平、血糖达标率、血脂水平和体型变化。结果 治疗前,2组血糖水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,2组血糖水平均比治疗前下降,且B组空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平低于A组,B组血糖达标率(88.57%)高于A组(68.57%)(P<0.05)。治疗前,2组血脂水平和体质量指数(body mass index,BMI)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,2组血脂水平和BMI水平均比治疗前改善,且B组总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、BMI水平低于A组,B组高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平高于A组(P<0.05)。结论 肥胖T2DM患者应用门冬胰岛素30注射液结合二甲双胍治疗,可更有效地调控患者血糖水平,提高血糖达标率,还可调节血脂水平和体质量,改善患者体型,具有一定推广价值。

盐酸二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30注射液治疗妊娠期糖尿病患者的效果

目的:观察盐酸二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30注射液治疗妊娠期糖尿病(GDM)患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年2月该院收治的182例GDM患者进行前瞻性研究,按照抛硬币法分为观察组与对照组各91例。对照组采用门冬胰岛素30注射液治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸二甲双胍缓释片治疗,比较两组流产率、自然分娩率、剖宫产率以及分娩成功患者血糖指标[空腹血糖、餐后2 h血糖(2hPG)]水平、空腹胰岛素水平和脂肪细胞因子(脂联素、瘦素)水平。结果:观察组自然分娩率为81.32%,高于对照组的54.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组剖宫产率为15.38%,低于对照组的39.56%,差异有统计学意义(P<0.05);分娩后,两组分娩成功患者脂联素水平高于治疗前,且观察组高于对照组,空腹血糖、2hPG、空腹胰岛素和瘦素水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组流产率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸二甲双胍缓释片联合门冬胰岛素30注射液治疗GDM患者可提高自然分娩率,改善分娩成功患者脂肪细胞因子水平,以及降低剖宫产率、分娩成功患者血糖指标水平和空腹胰岛素水平,效果优于单纯门冬胰岛素30注射液治疗。

维生素D滴剂联合门冬胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的疗效分析

探究妊娠期糖尿病孕妇使用注射门冬胰岛素、口服维生素D滴剂治疗的效果。方法 对于我院产科在2023年1月-2023年11月就诊的妊娠期糖尿病的孕妇180例展开观察和分析,对180例孕妇实施双盲分组处理,参照组、治疗组分别使用门冬胰岛素治疗、加用维生素D滴剂干预,对比两组的用药差异。结果 两组孕妇治疗后的血糖值、糖化血红蛋白、血尿酸、尿微量白蛋白、体质量增长指数、不良母婴结局发生率存在很大的差异(P<0.05)。结论 为了控制糖尿病对妊娠期孕妇和胎儿生长发育产生的影响,产科临床中应结合孕妇实际情况选择两种药物联合治疗的干预手段,更好的稳定血糖,改善体内一系列指标的波动,减轻糖尿病带来的不利影响,确保母婴安全。

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者的价值分析

目的分析门冬胰岛素30联合二甲双胍在老年初诊2型糖尿病患者中的应用治疗效果。方法非随机选取2023年4—7月大庆市人民医院收治的68例老年初诊2型糖尿病患者为研究对象,应用治疗方式不同将患者分为对照组(n=34)和研究组(n=34),对照组给予门冬胰岛素30注射治疗,研究组给予门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗,比较两组的临床疗效、炎症因子水平和不良反应发生率。结果研究组的有效率为97.06%(33/34),优于对照组的85.29%(29/34),差异有统计学意义(χ^(2)=8.675,P<0.05)。研究组的血糖、血脂水平及炎症因子水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗应用于老年初诊2型糖尿病患者的疗效良好,可以降低患者血糖水平、不良反应发生率。

甲钴胺联合门冬胰岛素30注射液治疗妊娠期糖尿病患者的疗效评价

目的:探讨甲钴胺联合门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)在妊娠期糖尿病(GDM)患者中的应用效果。方法:选取2019-02~2020-01本院85例GDM患者,随机数字表法分两组,均接受饮食、运动等调节,对照组(n=42)予以诺和锐30治疗,研究组(n=43)予以甲钴胺联合诺和锐30治疗,比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后1h血糖(1hPG)及餐后2h血糖(2hPG)]水平、妊娠结局(剖宫产、产后出血、早产、巨大儿)情况。结果:治疗后研究组FPG、1hPG及2hPG水平较对照组降低(P<0.05);研究组剖宫产、产后出血、早产、巨大儿发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:甲钴胺联合诺和锐30应用于GDM患者,可增加患者血糖控制效果,改善妊娠结局。

门冬胰岛素30注射液联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者糖脂代谢指标及低血糖发生率的影响

目的 探讨门冬胰岛素30注射液联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)对患者糖脂代谢及低血糖的影响。方法 选取60例婺源县人民医院2021年1—12月收治的肥胖T2DM患者,按随机数字表法分为2组,各30例。对照组以门冬胰岛素30注射液治疗,观察组在对照组基础上加用二甲双胍治疗,均持续治疗3个月。比较2组血糖水平、血脂水平[甘油三酯(triglycerides,TG)、总胆固醇(totalcholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(nsity lipoprotrin cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)]、体质量指数(body mass index,BMI)、胰岛功能[空腹胰岛素(fasting serum lisalin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostasis modelassessment for insulin resistance,HOMA-IR)及胰岛β细胞功能指数(homeostasis model asswent-β,HOMA-β)]及低血糖发生情况。结果 治疗前2组血糖水平、血脂水平、BMI及胰岛功能相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组血糖水平、TG水平、TC水平、LDL-C水平及BMI低于治疗前,且观察组低于对照组,HDL-C水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组FINS、HOMA-IR水平低于治疗前,且观察组低于对照组,HOMA-β水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组低血糖发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 门冬胰岛素30配合二甲双胍治疗能纠正肥胖T2DM患者糖脂代谢,减轻胰岛功能障碍,降低BMI,且低血糖发生率低,安全可靠。

门冬胰岛素30联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果分析

目的:分析门冬胰岛素30联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果。方法:选取2020年1月—2022年1月菏泽市单县中心医院收治的120例2型糖尿病患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予门冬胰岛素30治疗,观察组在对照组基础上给予利拉鲁肽治疗。比较两组血糖水平、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬胰岛素30联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的效果显著,可有效控制患者血糖水平,且不会增加不良反应。

糖尿病患者应用门冬胰岛素30注射液致外源性胰岛素抗体综合征的案例分析

随着近年来人口老龄化趋势的加剧,糖尿病发生率呈现出攀升趋势,成为影响老年人生活质量的公共卫生疾病。门冬胰岛素30注射液是临床治疗糖尿病的常用药物,其作为预混胰岛素类似物,不仅能够为患者机体提供基础胰岛素,且能够提供餐时胰岛素,实现对患者血糖指标的整体控制,操作简单、方便,得到了医学界的认可。但随着胰岛素使用率的升高,其所致的外源性胰岛素抗体综合征(EIAS)也逐渐增多,表现为血清胰岛素升高、较大血糖波动等,部分患者伴随夜间或早晨低血糖,严重者会出现昏迷,影响了血糖控制效果及患者生存质量。目前,临床对于EIAS缺乏足够的重视,临床医师对于EIAS识别未能及时识别,诊断及治疗方案尚存在一定的不足,继续使用胰岛素将会适得其反。笔者就近年来收治的5例EIAS患者进行案例分析,总结了EIAS的诊断及治疗经验,汇报如下。

门冬胰岛素注射液联合运动疗法对妊娠糖尿病患者血糖水平的影响

目的探讨门冬胰岛素注射液联合运动疗法对妊娠糖尿病患者血糖水平的影响。方法选取2020年1月至2021年12月南京医科大学附属妇产医院产科收治的78例妊娠糖尿病患者,根据随机数字表法分为单一组和联合组,每组各39例。单一组给予门冬胰岛素注射液治疗,联合组给予门冬胰岛素注射液联合运动疗法治疗,比较两组血糖水平。结果治疗后联合组空腹血糖和餐后2 h血糖水平低于单一组(P<0.05)。结论门冬胰岛素注射液联合运动疗法治疗妊娠糖尿病的临床效果较好,可有效降低空腹血糖及餐后2 h血糖水平。

精蛋白人胰岛素注射液对GDM患者血糖及妊娠结局的影响

目的:探究门冬胰岛素联合精蛋白人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病(GDM)对患者血红蛋白(HGB)、C反应蛋白(CRP)、C肽(CP)及血糖和安全性影响。方法:选取2020年12月-2023年12月本院治疗的GDM患者106例,双色球分组法分为常规组和观察组各53例。两组均给予门冬胰岛素降糖治疗,观察组给予精蛋白合成人胰岛素注射治疗,两组均治疗2个月。治疗前后分别检测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和餐后2 h血糖(2hPG)水平,空腹胰岛素(FINS)水平并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),HGB、CP、CRP和白介素-6(IL-6)水平;收集两组不良妊娠结局。结果:治疗2个月后两组FBG、HbAlc、2hPG、HOMA-IR、HGB、CRP和IL-6均降低,且观察组(4.06±0.28 mmol/L、4.15%±0.26%、5.05±0.36 mmol/L、2.29±0.47、134.79±5.32 g/L、5.01±0.12 mg/L、6.33±0.70 ng/ml)均低于常规组(5.11±0.48 mmol/L、5.31%±0.56%、6.46±0.38mmol/L、2.52±0.56、138.12±9.95g/L、6.96±0.34mg/L、7.59±0.82ng/ml),两组FINS、CP均升高,且观察组(8.61±0.38 mU/L、1.90±0.26mg/L)高于常规组(7.89±0.31mU/L、1.67±0.22 mg/L),不良妊娠结局发生率观察组(11.3%)低于常规组(32.1%)(均P<0.05)。结论:门冬胰岛素联合应用精蛋白人胰岛注射液治疗GDM,可有效改善患者血糖水平,升高HGB和CP水平,降低炎症因子水平和不良妊娠结局,临床应用效果和安全性均较好。

门冬胰岛素30治疗老年初诊2型糖尿病的疗效观察

目的研究门冬胰岛素30治疗老年初诊2型糖尿病的效果。方法选取收治的2型糖尿病患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组均采用二甲双胍治疗,观察组加用门冬胰岛素30治疗。对比两组治疗效果、血糖相关指标水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前两组FPG、2hPG、HbAlc水平无显著差异(P>0.05);治疗后观察组FPG、2hPG、HbAlc水平均低于对照组(P<0.05)。结论采用门冬胰岛素30治疗初诊2型糖尿病,有利于调节患者血糖指标水平,提升治疗效果,对改善患者病情有重要意义。

门冬胰岛素30联合格列喹酮对2型糖尿病患者糖脂代谢指标的影响

目的:探究门冬胰岛素30联合格列喹酮对2型糖尿病(T2DM)患者糖脂代谢指标的影响。方法:选取2021年5月—2022年5月平和县医院收治的80例T2DM患者,按随机数表法分为两组,各40例。对照组采用门冬胰岛素30治疗,观察组在此基础上加用格列喹酮治疗。比较两组治疗前、治疗12周后的糖脂代谢指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及不良反应发生率。结果:治疗12周后,两组FBG、2 h PG、HbA1c、TC及HOMA-IR均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:门冬胰岛素30联合格列喹酮可改善T2DM患者的糖脂代谢水平,降低其HOMA-IR,且不增加不良反应。

门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的:探讨门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者的临床效果。方法:选取2021年5月—2022年10月于淄博市沂源县人民医院初次诊疗的68例老年2型糖尿病患者作为研究对象,以随机数字表法分为对照组、观察组,各34例。对照组采用门冬胰岛素30治疗,观察组在对照组基础上采用二甲双胍治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.019)。治疗前,两组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c))、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FBG、HbA_(1c)、TG、TC水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HOMA-IR低于治疗前,且观察组低于对照组,两组HOMA-β高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组低血糖发生率比较,差异无统计学意义(P=0.452)。结论:门冬胰岛素30联合二甲双胍治疗老年初诊2型糖尿病患者的临床效果良好,能够降低患者血糖、血脂水平,改善胰岛功能,且安全性较高。

德谷门冬双胰岛素注射液治疗口服降糖药物血糖控制不佳2型糖尿病患者的效果及安全性观察

目的 探讨德谷门冬双胰岛素注射液在口服降糖药物血糖控制不佳2型糖尿病(T2DM)患者中的疗效及安全性,为临床提供参考。方法 选取2020年6月至2022年8月太仓市第一人民医院收治的50例口服降糖药物血糖控制不佳T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各25例。研究组患者给予德谷门冬双胰岛素注射液治疗,对照组患者给予门冬胰岛素30注射液治疗。比较两组患者临床疗效、糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)]水平及低血糖发生情况。结果 两组患者整体疗效和总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 hPG及HbA1c水平均较治疗前降低(P<0.05),但两组患者间FPG、2 hPG及HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论 在口服降糖药物血糖控制不佳的T2DM患者治疗中,应用德谷门冬双胰岛素注射液和门冬胰岛素30注射液的疗效相当,均能够有效控制血糖,且前者的低血糖发生风险较低,用药安全性较高。