门氏苏子理肺颗粒的薄层鉴别和含量测定研究

目的:建立门氏苏子理肺颗粒的薄层鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对门氏苏子理肺颗粒中紫苏子、紫菀进行定性鉴别,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4. 6 mm,5μm),流动相乙腈-0. 1%甲酸溶液进行梯度洗脱,流速为1. 0 m L·min-1,检测波长为330 nm,柱温30℃,测定门氏苏子理肺颗粒中迷迭香酸的含量。结果:TLC检出紫苏子、紫菀的特征斑点;回归方程为Y=2 893 751. 54X-50 499. 54 (r=0. 999),在0. 026~0. 840μg内线性关系良好,平均回收率为95. 52%,RSD为2. 34%(n=6)。结论:薄层色谱定性鉴别特征性强,含量测定方法重现性好,操作简便,可作为门氏苏子理肺颗粒的质量标准研究方法。

门氏苏子理肺颗粒复方中紫苏子配伍前后迷迭香酸提取量变化的研究

目的:建立门氏苏子理肺颗粒复方中紫苏子配伍前后迷迭香酸提取量变化的研究方法。方法:采用高效液相色谱法测定门氏苏子理肺颗粒复方中紫苏子配伍前后迷迭香酸的提取量。色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);以甲醇为流动相A,以0.1%甲酸水溶液为流动相B,检测波长330nm,柱温30℃,流速1.0mL/min。结果:以紫苏子原药材的质量为参比,紫苏子单药中迷迭香酸的提取量为0.94mg/g,紫苏子和款冬花配伍后迷迭香酸的提取量为1.14mg/g,复方中迷迭香酸的提取量为1.29mg/g。紫苏子和款冬花配伍以及复方配伍后迷迭香酸的提取量均增加。结论:该方法简便易行,重复性好,可用于门氏苏子理肺颗粒复方中紫苏子配伍前后成分变化研究。