闪式提取法辅助肉豆蔻挥发油提取工艺研究及GC-MS成分分析

目的建立闪式提取法提取肉豆蔻挥发油的工艺,并与水蒸气蒸馏法提取的挥发油进行化学成分的对比。方法通过正交试验确定闪式提取法提取挥发油的最佳工艺,并通过肉豆蔻挥发油提取率和气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,来确定闪式提取法的可行性。结果闪式提取法最佳提取工艺为闪式电压105 V,闪式预处理60 s,液料比10∶1,蒸馏4 h,挥发油提取率为6.23%;闪式提取法和水蒸气蒸馏法均能分离出52个峰,水蒸气蒸馏法可鉴别出42种成分,闪式提取法可鉴别出41种成分,闪式提取法比水蒸气蒸馏法提取增加6种成分,未检测出7种成分,二者共有成分35种。结论闪式提取法操作简单,工艺可行,重复性好,可以作为提取肉豆蔻挥发油的一种方法。

西洋参花多糖闪式提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的:研究西洋参花多糖闪式提取的最佳工艺条件及抗氧化活性。方法:以西洋参花为原料,考察提取电压、液料比、提取时间对西洋参花多糖得率的影响,采用响应面法优化西洋参花多糖闪式提取工艺。通过测定西洋参花多糖对DPPH自由基和羟基自由基的清除作用及总还原力,考察西洋参花多糖的抗氧化活性。结果:通过实验得到西洋参花多糖的最佳提取工艺条件为:提取电压:130 V,液料比:30:1 mL/g,提取时间:100 s。在此条件下,西洋参花多糖得率为11.12%±0.23%,与模型预测值相当;西洋参花多糖体外抗氧化显示其对DPPH自由基和羟基自由基清除率的IC_(50)值分别为1.34、1.42 mg/mL,且具有一定还原力。表明西洋参花具有较强的抗氧化活性,且随着多糖浓度的增加,抗氧化活性不断增强。结论:本实验得到的提取工艺条件具有可行性,可用于西洋参花多糖的提取。西洋参花多糖具有较好的抗氧化活性。本研究可为西洋参花的开发利用提供理论依据。

黄芪多糖的超声波-闪式协同提取工艺优化及抗氧化活性研究

以黄芪为原料,采用超声波-闪式协同提取黄芪多糖。以黄芪多糖得率为评价指标,采用单因素试验和正交试验,确定最佳提取工艺。结果表明,超声波提取最佳工艺条件为:料液比1∶30(g/mL),超声温度70℃,超声时间40 min,超声波功率500 W,在此条件下,黄芪多糖得率为7.11%;在对超声波提取工艺优化的基础上,协同闪式提取,最佳闪式提取工艺参数为:提取次数3次,闪提时间100 s,提取电压160 V,在此条件下,黄芪多糖得率为11.03%;体外抗氧化活性试验结果表明:当黄芪多糖质量浓度为1.0 mg/mL时,其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和2,2-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid),ABTS)阳离子自由基的清除率分别为66.27%和58.27%。本研究获得了黄芪多糖的最佳提取方法,得到的黄芪多糖具有较强的抗氧化作用。该方法可为黄芪多糖的提取及开发应用提供参考。

响应面优化麦冬皂苷的闪式提取工艺及其活性研究

采用闪式提取法提取麦冬皂苷。以麦冬为原料,在单因素试验的基础上,以麦冬皂苷得率为响应值,以液料比、乙醇浓度、提取时间和提取电压为考察因素,采用Box-Behnken响应面法对麦冬皂苷的闪式提取工艺进行优化,并以对DPPH自由基、ABTS+自由基、OH自由基的清除率为指标评价麦冬皂苷抗氧化活性。结果表明,闪式提取法提取麦冬皂苷的最佳工艺条件为液料比25∶1 mL/g、提取时间80s、提取电压111V、乙醇浓度71%,在此工艺条件下,麦冬皂苷的提取率为5.92 mg/g;麦冬皂苷对3种自由基均具有显著的清除作用。闪式提取法具有提取时间短、操作简便、能用于麦冬皂苷的高效提取。

闪式提取沙棘总黄酮工艺及其抗氧化活性研究

以沙棘为原料,在单因素试验基础上利用响应面法优化沙棘总黄酮的闪式提取工艺,并与回流法对比分析总黄酮得率及其抗氧化活性。结果表明:闪式提取最佳工艺为转速6060 r/min、料液比1∶80(g/mL)、乙醇体积分数80%、提取时间92 s,在此工艺条件下总黄酮得率为4.11%±0.03%,与回流法(2.70%±0.03%)相比,总黄酮得率提高;当沙棘总黄酮质量浓度达到100μg/mL时,闪式提取沙棘总黄酮总还原力的吸光度为1.25±0.03,而回流提取的吸光度为0.90±0.02;闪式提取和回流提取对沙棘总黄酮·OH IC50分别为(1.35±0.07)、(1.66±0.06)μg/mL,对DPPH·IC50分别为(80.68±0.04)、(90.35±0.03)μg/mL,对ABTS+·IC50分别为(48.78±0.03)、(88.63±0.02)μg/mL。表明闪式提取法具有较高的得率和较强的抗氧化活性。

闪式提取无花果叶总黄酮及其抗氧化活性研究

试验旨在研究闪式提取无花果叶总黄酮及其抗氧化活性。试验以无花果叶为原料,使用闪氏提取方法,以乙醇为溶剂,分别以提取时间、乙醇体积分数和液料比为单因素,测定在相应条件下总黄酮的最佳提取率,在此基础上利用响应面法对提取工艺进行优化。结果显示,响应面优化的提取工艺参数为提取时间87 s、乙醇体积分数67%、液料比87 mL/g。在此条件下,实际总黄酮提取率为3.43%,与预测值3.41%基本一致。无花果叶总黄酮对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、超氧阴离子自由基、羟自由基均有良好的清除能力,IC50值分别为0.019、0.017、0.076 g/L。研究表明,无花果叶总黄酮在体外具有良好的抗氧化能力。

霍山石斛多糖的闪式提取工艺优化及降血糖作用研究

目的优化霍山石斛多糖的闪式提取工艺,并对其降血糖作用进行研究。方法采用单因素试验和响应面试验优化霍山石斛多糖的提取工艺,并通过测定空腹血糖、血清胰岛素和糖化血清蛋白水平研究其降血糖功能。结果霍山石斛多糖的最优提取工艺为料液比1:28(g:mL),提取电压132 V,提取时间95 s,提取次数4次,在此条件下霍山石斛多糖提取率为(24.14±0.52)%。通过动物试验发现,霍山石斛多糖能极显著降低小鼠血糖值和糖化血清蛋白水平(P<0.01),提高小鼠血清胰岛素含量(P<0.01)。结论霍山石斛多糖具有较好的降血糖功效。

薏苡仁多糖闪式提取工艺优化及其生物活性

以薏苡仁为原料,考察闪提时间、提取电压、提取转速对薏苡仁多糖得率的影响,采用响应面优化薏苡仁多糖闪式提取工艺,并对其生物活性进行研究。结果表明:最佳提取工艺为闪提时间101 s、提取电压161 V、提取转速6 100 r/min,此条件下薏苡仁多糖平均得率为9.03%,与预测值接近。同时薏苡仁多糖对DPPH自由基和ABTS阳离子自由基清除能力效果明显,清除率分别达到60.21%和40.06%;对·OH清除效果一般,清除率为21.65%,表明薏苡仁多糖具有良好的抗氧化能力。薏苡仁多糖对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的抑制能力效果明显,并且随着浓度的增加,抑制率增加,分别达到81.34%和78.88%,说明薏苡仁多糖对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶具有良好的抑制作用。

何首乌不定根黄酮闪式提取工艺优化及抗氧化活性研究

何首乌为具有补虚特性的中草药,其不定根可在生物反应器内进行大规模培养,进而有效生产有用代谢产物,以满足工业化生产的需求。该试验利用闪式提取法对生物反应器培养的何首乌不定根进行醇提,在单因素试验中筛选适宜提取溶剂、提取时间、溶剂浓度及液料比后,进一步在响应面实验中对提取工艺进行了优化,结果表明何首乌不定根黄酮提取优化条件为提取时间51.9 s,溶剂浓度65.1%乙醇,液料比51.8∶1(mL∶g)。进而,通过测定DPPH与ABTS自由基清除率对不定根的抗氧化活性进行了评价。结果发现DPPH与ABTS自由基清除率随何首乌不定根提取物浓度的增加而提高,提取物清除DPPH与ABTS自由基的半数效应浓度分别为25.9μg/mL和148.65μg/mL,说明何首乌不定根具有良好的抗氧化活性。本研究为进一步开发和生产何首乌不定根产品提供了理论依据。

豨莶草中奇壬醇的闪式提取工艺研究

优选中药豨莶草中奇壬醇的闪式提取工艺。以奇壬醇的提取率为评价指标,在单因素实验基础上,通过正交实验法优化闪式提取奇壬醇的工艺参数,对比闪式提取、热回流提取、常温浸提三种方法的提取效果。采用HPLC测定奇壬醇含量,流动相为乙腈-0.1%的磷酸水溶液(体积比24∶76),流速1.0 mL/min,检测波长215 nm。最佳闪式提取工艺条件为:乙醇浓度80%、料液比1∶35(g∶mL)、提取时间2.0 min;此时奇壬醇的平均提取率为1.327 mg/g。优选的工艺稳定,提取效率高,能耗少,重复性好的特点,可为豨莶草资源的开发提供重要参考。

龙芽草总黄酮的闪式提取工艺优化及提取物的抑菌和抗炎活性研究

为优化龙芽草总黄酮闪式提取工艺,以龙芽草全株为试验材料,以总黄酮含量为指标,采用响应面法对提取时间、提取液料比、提取溶剂浓度进行了优化,结果表明:当提取时间为41.09 s,提取液料比为40.19∶1(mL∶g),提取溶剂浓度为41.37%时,总黄酮含量最高,可达到94.25 mg/g。为了将龙芽草提取物应用于产品生产中,对其提取物进行了抑菌及抗炎活性的研究。抑菌试验结果表明,龙芽草提取物对6种致病菌均表现出良好的抑菌活性,其中对蜡样芽孢杆菌的抑菌效果最佳,最低抑菌浓度为4 mg/mL。在抗炎试验中,建立了以脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核巨噬细胞(Raw 264.7)炎症模型,调查了提取物对NO、iNOS和COX-2炎症指标的影响。结果表明:经过提取物处理后的LPS诱导的Raw 264.7细胞的炎症指标呈剂量依赖性地下降。因此,该研究旨在为龙芽草进一步的开发和利用提供一定理论基础。

超声法与闪式提取法提取刺五加中绿原酸的工艺对比研究

刺五加中绿原酸含量较高,具有潜在利用价值。本研究采用正交试验的方式比较两种方法(超声法和闪式提取法)提取绿原酸的提取效率。采用L_(9)(3^(4))分别设计超声法和闪式提取法的正交试验,建立高效液相色谱法测定刺五加中绿原酸的含量,以绿原酸的提取率作为评价指标。结果显示:超声法提取优于闪式提取法,最佳提取工艺为提取溶剂50%乙醇,提取时间1 h,料液比1∶5(g/mL),超声功率250 W。该研究确定的提取方法和提取工艺可为刺五加在饲料领域的开发和利用提供参考。

超声法与闪式提取法提取枳实总黄酮的工艺对比研究

为优化枳实总黄酮的提取工艺,分别采用超声法和闪式提取法提取枳实总黄酮并比较。单因素试验考察提取溶剂浓度、料液比、时间和功率,正交试验优化最佳工艺。以枳实总黄酮(柚皮苷、新橙皮苷)提取率为指标,采用超快速液相色谱法测定枳实总黄酮含量以确定最佳提取方法。结果显示最佳工艺为:闪式提取法以50%乙醇为溶剂、料液比1∶70、提取3 min,提取率为18.65%。与超声法相比,闪式提取法省时、高效,更适合工业化生产,可为枳实在兽药领域的应用提供参考。

星点-响应面法优化刺五加根黄酮闪式提取工艺研究

目的星点-响应面法优化刺五加根黄酮闪式提取工艺。方法以长白山地区刺五加根为材料,采用闪式提取法对刺五加中的主要活性成分进行提取。以固液比、乙醇浓度和闪式提取时间为参数对刺五加中黄酮的提取工艺进行研究,并用星点-响应面法进行工艺优化。结果在47%乙醇、1∶36固液比、持续时间70 s时提取率最高,此条件下黄酮提取率为3.492%。结论此方法准确可靠,为刺五加根高效、深入利用提供科学依据。

闪式提取山茱萸黄酮研究

研究闪式提取法提取山茱萸黄酮的方法,并对闪式提取山茱萸黄酮工艺进行了优化,经研究,料液比例1∶15,提取初始温度60℃,提取电压160 V,提取次数2次(每次5 min),此工艺条件下,山茱萸黄酮的提取量达到23.01 mg/g,表明优化闪式提取山茱萸黄酮提取工艺对提高山茱萸黄酮提取量、节约提取成分行之有效。

鲜品香菇柄中多糖闪式提取工艺优化及抗氧化活性研究

目的:开发香菇柄多糖的工业化生产。方法:以多糖得率为指标,采用均匀设计试验优化提取工艺,采用4种方法测定多糖抗氧化活性并与传统的热水浸提法进行比较。结果:闪式辅助热水浸提法提取香菇柄多糖最优工艺条件为闪式提取时间120 s,液料比(V_(去离子水)∶m_(香菇柄))40∶1(mL/g),热水浸提时间105 min,温度50℃,提取两次,此条件下多糖得率为(5.03±0.22)%,与模型预测值基本一致,是传统热水浸提法的1.82倍;香菇柄多糖具有较强的Fe 3+还原能力、总抗氧化能力、羟自由基和DPPH自由基清除能力,且呈量效关系;闪式辅助热水浸提法所得多糖抗氧化活性强于传统热水浸提法。结论:闪式辅助热水浸提有利于香菇柄多糖提取,且能保持其抗氧化活性。

葛根黄酮的闪式提取工艺及其保肝作用研究

以葛根为原料,以葛根黄酮的得率为指标,以料液比、提取电压、提取时间和提取次数为影响因素,采用正交试验优化其提取工艺,并对其保肝作用进行研究。结果表明,闪式提取法的最佳工艺条件为:提取次数2次,料液比1∶30(g/mL),提取电压160 V,提取时间80 s。该工艺条件下,葛根黄酮的得率为6.71%。动物实验表明,葛根黄酮能够明显降低小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性和丙二醛(MDA)含量,提高小鼠肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性,具有明显的保肝作用。本结果可为葛根黄酮的提取和应用研究提供参考。

响应面法优化莲子多酚闪式提取工艺及其生物活性研究

以莲子为原料通过闪式提取法提取莲子多酚。以多酚提取量为指标,在单因素试验的基础上通过响应面法优化提取工艺,并研究莲子多酚的生物活性。结果表明:最佳提取工艺为液料比16∶1(mL/g)、提取时间78 s、乙醇体积分数47%,在此条件下莲子多酚提取量为(8.28±0.32)mg/g。莲子多酚对DPPH自由基和ABTS自由基的最大清除率分别为89.74%±1.15%和95.94%±1.21%,且对铁离子也有较强的还原能力;莲子多酚对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的最大抑制率分别为71.31%±1.08%和83.79%±1.11%,表明莲子多酚具有较强的抗氧化活性和降血糖活性。

基于闪式提取-UPLC-MS/MS检测参苓白术散中非法添加西洋参的研究

采用闪式提取法提取,UPLC-MS/MS法检测参苓白术散中非法添加的西洋参下脚料的方法。方法 用体积分数为75%的甲醇闪式提取制备供试品溶液,使用Waters ACQUITY UPLC HSS T3 C18 色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm),乙腈和水为流动相在不同的时间以不同的比例梯度洗脱,体积流量为0.30mL·min-1,柱温箱设置为38℃,采用ESI源,MRM模式,负离子方式进行扫描。结果 拟人参皂苷F11在5.08~101.6ng·mL-1的浓度范围呈良好的线性(r=0.99851),重复性的RSD为0.86%,拟人参皂苷F11的回收率为97.67%,检出限为1ng·mL-1,定量限为3ng·mL-1。结论 所建立的方法灵敏度高、实用性强,可以做为参苓白术散中非法投入西洋参的补充检验方法。

闪式提取法在中药制剂工艺中的应用

通过对闪式提取法与闪式提取装置的发展历史、闪式提取法的特点及其在中药制剂工艺中的应用等方面进行综述,以期为该技术在中药制药领域中更进一步的应用提供参考及新思路。