米氏凯伦藻多糖的酶法制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性

研究碱性蛋白酶酶解制备米氏凯伦藻多糖及其抑制肿瘤血管活性。采用闪式萃取结合酶法制备米氏凯伦藻多糖,其适宜提取条件为碱性蛋白酶酶解温度40℃、酶解p H为8.5、酶用量为2.5%、酶解时间为2 h。其提取液经三氯乙酸除蛋白、乙醇沉淀获得米氏凯伦藻多糖。制备的米氏凯伦藻多糖在一定浓度时可抑制肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞增殖和迁移作用,具有一定的抑制肿瘤血管生成活性。

海洋小球藻多糖的制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性的研究

目的研究海洋小球藻多糖的制备工艺及其抑制肿瘤血管生成的作用。方法比较多种提取方法提取多糖,确定最适提取工艺,经乙醇沉淀,并结合DEAE-Cellulose 52柱色谱分离纯化;采用创伤愈合法测定小球藻多糖对肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞迁移的抑制作用。结果选择闪式萃取结合酶法最适宜提取小球藻多糖,其最佳提取条件为胰蛋白酶酶用量为1.5%、酶解pH值为7.5、酶解温度为40℃、酶解时间为2h,经柱色谱分离得到的小球藻多糖在浓度50、100μg/mL时可抑制肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞迁移。结论采用闪式萃取-酶解结合柱色谱可获得小球藻多糖,其具有一定的抑制肿瘤血管生成活性。