城市道路交通闪烁光视认性关键指标研究

在城市道路不同场景根据道路交通需求设置交通闪烁光是实施交通秩序管理、保证道路交通安全的重要手段之一,闪烁光在道路交通场景中的安全性和有效性研究也是当前道路交通管理中的内容之一。本文基于典型夜间道路场景,通过驾驶人动静态条件下对典型的单体式闪烁光和组合式闪烁光进行识别视认研究,得到110米安全视距下红、黄、蓝、白闪烁光满足驾驶人人眼最低可视性要求的发光强度。研究结果表明路面及道路周边环境光对单体式闪烁光的可视性和警示性影响要明显高于组合式闪烁光,其中红色与黄色单体式闪烁光的警示效果要优于白色,而不同颜色的组合式闪烁光的可视性差异很小。

掺镧抑制氟化钡晶体闪烁光慢成分的机理研究

运用局域密度近似的Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ－Ｓｌａｔｅｒ理论和嵌入分子集团的方法分别对氟化钡（ＢａＦ２）和掺镧氟化钡（ＢａＦ２：Ｌａ３＋）的能级结构进行了计算，发现掺Ｌａ对抑制ＢａＦ２晶体闪烁光慢成分的直接原因可能并非Ｌａ本身，而是由它所引入的填隙氟离子（Ｆ１）。

闪烁光诱导性和形觉剥夺性近视与视网膜中c-fos基因表达的关系

背景闪烁光异于正常的光学环境，研究已证实闪烁光能诱导多种动物发生近视，但其发生机制仍不明确。目的研究闪烁光诱导性近视小鼠眼视网膜内c-fos基因的表达。方法选取经屈光度检查双眼屈光度相近、28日龄的健康C57BL／6J小鼠90只，采用随机数字表法将小鼠随机分为对照组、高频闪烁光组、中频闪烁光组、低频闪烁光组和形觉剥夺组。除形觉剥夺组外，其他4个组每组15只小鼠，分别在持续白色光照下及频率为10、5、2Hz的白色闪烁光下饲养；形觉剥夺组30只小鼠右眼佩戴半透明塑料眼罩，在白色不闪烁光照下饲养。分别于实验前及实验后2周测量各组小鼠眼屈光度和眼轴长度。实验2周时，应用免疫组织化学法检测c—fos蛋白在小鼠视网膜中的表达，分别用Westernbfot法和逆转录PCR法检测视网膜内e-yo~基因的表达。结果免疫组织化学检测结果显示，实验2周后各组小鼠视网膜中c—fos蛋白阳性表达率分别为（68．000±10．368）％、（51．000±6．519）％、（46．000±6．519）％、（31．000±7．416）％、（25．000±7．071）％，各频率闪烁光诱导组及形觉剥夺组c—fos蛋白表达率明显低于对照组，差异均有统计学意义（t=3．104、4．017、6．490、7．661，均P〈0．05），而低频闪烁光组与形觉剥夺组c—fos蛋白的表达率差异无统计学意义（t=1．309，P=0．226）。Westernbfot检测结果显示，5个组小鼠c—fos蛋白表达的平均相对值（c—fos／GAPDH）分别为0．804±O．050、0．687±O．047、0．667±0．036、0．5584-0．036和0．532±0．056，各频率闪烁光诱导组和形觉剥夺组c—fos蛋白含量均明显低于对照组，差异均有统计学意义（t=2．961、3．184、6．971、6．276，均P〈0．05）。逆转录PCR法检测表明，5个组小鼠视网膜中c—fosmRNA相对含量（c—fosmRNA／GAPDHmRNA）分别为0．820±0．056、0．663±0．061、0．627±O．034、0．521±0．041及0．474±0．045，各频率闪烁光诱导组和形觉剥夺组c—fosmRNA表达量均明显低于对照组，差异均有统计学意义（t=3．262、5．070、7．173、8．305，均P〈0．05）。结论随闪烁光频率的增加和形觉剥夺诱导近视程度的增高，视网膜中c-fos基因的表达逐渐降低。

中医药治疗视网膜色素变性的闪烁光视网膜电图研究

采用改良的闪烁光视网膜电图（ＥＲＧ）记录与分析技术对经中医药治疗的视网膜色素变性（ＲＰ）５４例患者（１０６只眼）进行了研究。结果表明：（１）闪烁光ＥＲＧ在ＲＰ眼的检测远较ＥＲＧ的其它成分敏感，结合红光谱效果更佳；（２）各型ＲＰ眼的３０Ｈｚ闪烁指数与反应时间在治疗后发生不同程度的改善，在脾肾阳虚型和常染色体显性遗传ＲＰ的改变具有显著性意义（Ｐ＜０．０１）；（３）不同频率闪烁光反应相位角值在治疗后的降低亦具有统计学意义。从而提示中医药治疗可以有效地改善ＲＰ眼视网膜锥体系统功能，增进其神经网络的生物活性，对延缓病情进展，保持中心视力具有一定的临床意义。

红闪烁光ERG对原发性视网膜色素变性检测的意义

目的探讨30Hz红闪烁光ERG对视网膜色素变性检测的意义。方法对24只视网膜色素变性眼及60只正常眼进行30Hz红闪烁光ERG检测，并比较检测结果，此外对视网膜色素变性眼视力及色觉正常者与异常者进行检测并比较。结果视网膜色素变性眼30Hz红闪烁光ERG平均振幅31．3895±18.9273μV明显低于正常眼101．0250±26．5009μV（P＜0O．001），视网膜色素变性视力≤0．9者其30Hz红闪烁光ERG平均振幅23.5167±14.3120μV明显低于视力≥1.0者44.5111±19．0151μV（P＜0.001），而视力≥1.0者振幅低于正常眼（P＜0.001）。色觉异常者振幅18．9667±9．8416μV低于色觉正常者48．8436±18.1172μV（P＜0.001）。结论30Hz红闪烁光ERG检测对原发性视网膜色素变性视锥细胞功能的评价有一定意义。

正常人闪烁光视网膜电图和闪烁光视诱发电位的定量分析

目的探讨闪烁光视网膜电图和闪烁光视诱发电位在正常人的变化规律。方法记录51例正常人10Hz闪烁光VEP和30Hz同陈光ERG，使用离散富里叶法分析波形的振幅和相位。结果应按20岁以下组、20～40岁组和40岁以上组对正常入进行记录。10Hz闪烁光VEP基波、二次谐波的振幅，二次谐波的相位，30Hz闪烁光ERG基波的振幅和相位是分析的主要指标。结论闪烁光视网膜电图和闪烁光视诱发电位能进一步分离视锥细胞功能，对视功能进行更好评价。

用于BaF_2闪烁光慢成分抑制的膜系设计及制备

利用BaF2闪烁光快、慢成分处于不同波段的性质,设计出了具有特定带隙的膜系结构,用于抑制发射光谱中的慢成分。在保证快成分具有一定透过率条件下,实现了对BaF2闪烁光慢成分的全方向抑制,使晶体的快慢比得到很大提高。从膜系γ射线辐照损伤的结果可知:辐照对膜系透射带和截止带的影响不大,辐照后的膜系仍能满足抑制要求。

珠宝闪烁光华 美丽盈满鹏城--2013深圳国际珠宝展掠影

刚刚获得由中国黄金报社评选出的“中国黄金珠宝业最佳明星代言人”称号的翁虹。9月14日在深圳国际珠宝展上出席了由其领衔设计的新宝珠宝“LOVE·爱出彩”第二季新品发布会及Q时尚主题新品发布会，并和嘉宾与观众分享她对珠宝与生活的诸多观点。

暗适应最大电反应和30Hz闪烁光ERG对视网膜脱离的视网膜功能评价

目的了解暗适应最大电反应和30Hz闪烁光ERG联合检测对视网膜脱离的视网膜功能评价。方法比较各组暗适应最大电反应a、b波振幅和30Hz闪烁光ERG平均振幅。结果视网膜脱离后暗适应最大电反应可表现a、b波振幅降低,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。脱离面积愈大,a、b波振幅下降愈明显。波及黄斑区组的视网膜脱离,30Hz闪烁光ERG平均振幅降低与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05);未波及黄斑区组与对照组比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论联合检测暗适应最大电反应和30Hz闪烁光ERG可对视网膜脱离的视网膜功能进行全面、客观、准确的评价。

基于光闪烁法的油雾浓度在线检测方法研究

针对压缩机出口除油器效率性能评价,提出一种基于光闪烁法的润滑油油雾液滴浓度在线检测方法。基于颗粒系层模型和Lambert-Beer定律,以层测量体透过率作为泊松分布随机变量,推导了光闪烁法在长光程平行光束下的颗粒浓度检测模型。闪烁频率根据测量体大小、颗粒直径和颗粒速度确定,并通过影响闪烁信号的拟合方差影响检测精度。对于某型压缩机润滑油,通过光谱扫描和主成分分析法确定了在可见光波段,400 nm波长光束具有最佳的检测灵敏度和正相关性。实验结果表明,相较于光透射法,在0~50 mg·m^(−3)油雾浓度范围内基于光闪烁法检测标定结果误差小于10%,线性相关系数R2=0.989。

40 Hz光闪烁刺激对阿尔茨海默病的影响

阿尔茨海默病(AD)是一种以认知障碍为特征的神经退行性疾病,不仅严重危害患者的身体健康,还给患者家属和社会造成了沉重的负担。因此,对其发病机理和诊断治疗方法的研究具有重要意义。近年来,一种通过调控γ节律神经振荡活性的40 Hz光闪烁刺激治疗方法的研究在AD动物模型和人类患者身上取得了初步进展,有望成为将来临床治疗和预防AD的备选方案,因而得到了研究人员的广泛关注。基于此,本文在介绍针对AD的40 Hz光闪烁刺激方案的基础上,总结了其对AD模型动物和人类患者认知功能相关行为表现的影响,综述了其改善AD病理症状的神经机理研究进展。最后,探讨了该方案的局限性,并进行了展望,为今后发展针对AD等认知障碍疾病的物理疗法提供依据。

乙酰胆碱M1受体在红色闪烁光诱导豚鼠近视化模型中的表达

目的探讨乙酰胆碱M1受体在红色闪烁光诱导豚鼠近视化模型中的表达及与近视发生发展的关系。方法健康豚鼠16只随机分为对照组(正常自然光照射,放在视野开阔的笼中饲养)和近视组(红色闪烁光照射,放在完全密闭的纸箱中饲养)。分别于实验前和实验8周用散瞳检影验光法测量屈光度,用A超测量眼轴长度。取豚鼠眼后极部组织,用RT-PCR法检测视网膜、巩膜和脉络膜中M1受体mRNA的表达。结果 M1受体mRNA在对照组和近视组巩膜和视网膜组织中均有表达,在脉络膜组织中无表达;近视组巩膜、视网膜组织M1受体mRNA的表达低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 M1受体在红色闪烁光诱导近视模型中的表达受抑制,与近视发生有一定的关联。

闪烁光对C57BL／6小鼠屈光和眼轴的影响初步观察

目的 探讨闪烁光诱导小鼠实验性近视模型的有效性和可行性.方法 实验研究.将28日龄的健康C57BL/6（B6）小鼠45只随机分为对照组、闪烁光照组、形觉剥夺组,每组15只.对照组饲养在模拟的正常光照环境中,光照时间为早8：00至晚8：00,光照度为250 lx;晚8：00至早8：00为暗室环境,光照度为0 lx.闪烁光照组使用白色LED灯闪烁光照明,时间为早8：00至晚8：00,闪烁光照频率为2 Hz,明暗周期为50%,峰值光照度为250 lx,谷值光照度约为1 lx;晚8：00至早8：00为暗室环境,光照度为0 lx;闪烁光照6周后撤去闪烁光,在与对照组同样环境中再饲养2周.形觉剥夺组使用半透明塑料眼罩遮盖右眼,饲养在与对照组相同的光照环境中.分别在实验前以及实验后2周、4周、6周、8周使用红外偏心验光仪和动物专用的A超测定仪来测量所有小鼠右眼的屈光度及眼轴,同时观察小鼠眼部和行为学变化.组间屈光度和眼轴比较采用单因素方差分析,闪烁光照组屈光度比较采用配对t检验,闪烁光照组与对照组比较采用独立样本t检验,眼轴与时间及屈光度的相关性采用回归分析.结果 闪烁光照6周后,小鼠的屈光度较对照组发生了显著的近视性改变[（-2.49±1.32）D vs（6.26±1.18）D,P＜0.01],眼轴也显著增长[（3.12±0.04）mm vs（3.08±0.02）mm,P＜0.01].闪烁光照组小鼠不同时间点眼轴与屈光度之间呈正相关（r2=0.677,P＜0.01）.实验6周末,形觉剥夺组小鼠发生的近视程度高于闪烁光照组[（-6.42±2.21）D vs（-2.49±1.32）D,P＜0.05],眼轴增长也更为显著[（3.27±0.04）mm vs（3.12±0.04）mm,P＜0.05],但是眼罩较易脱落,经常需补戴,并有晶状体混浊发生.结论 闪烁光刺激可以成功诱导出小鼠实验性轴性近视,但近视程度低于形觉剥夺诱导,是一种更为安全、方便的近视模型诱导方法.

闪烁光频率对C57BL／6J小鼠近视诱导的影响

目的探讨闪烁光频率对诱导C57BL／6J（B6）小鼠近视的影响。方法动物实验研究。选取双眼扈光度相近的28日龄健康B6小鼠90只，利用随机数字表法随机分为5组。实验分为3组，高频闪烁光组、中频闪烁光组、低频闪烁光组各15只小鼠分别在频率为10、5、2Hz的闪烁白色光照下饲养：对照组15只小鼠在不闪烁白色光照下饲养；形觉剥夺组30只小鼠右眼配戴半透明塑料眼罩，在不闪烁白色光照下饲养。分别于实验前、实验2周时，用红外偏心摄影验光仪测量屈光度，用A超测量眼轴长度。数据采用单因素方差分析和LsDt方法进行分析。结果小鼠屈光度和眼轴长度的变化：实验前对照组、高频闪烁光组、中频闪烁光组、低频闪烁光组、形觉剥夺组屈光度分别为（2．627±0．494）D、（2．597±0．626）D、（2．552±0．558）D、（2．617±0．568）D、（2．590±0．657）D；眼轴长度分别为（2．805±0．029）mm、（2．803±0．026）mm、（2．804±0．029）mm、（2．806±0．026）mm、（2．804±0．025）mm。实验前，5组间屈光度和眼轴长度差异均无统计学意义（F=0．073、0．077，P〉0．05）。实验2周后对照组、高频闪烁光组、中频闪烁光组、低频闪烁光组、形觉剥夺组屈光度分别为（3．720±0．555）0、（-1．71±0．632）D、（-2．020±0．705）D、（-2．612±0．686）D、（-2．873±0．6701D；眼轴长度分别为（2．924±0．022）mm、（2．995±0．024）mm、（3．000±0．020）mm、（3．017±0．029）mm、（3．026±0．01）mm。高频闪烁光组、中频闪烁光组、低频闪烁光组、形觉剥夺组屈光度和眼轴长度与对照组比较，差异均有统计学意义（F=549．172、105．718，P〈0．01），高频闪烁光组、中频闪烁光组分别与低频闪烁光组、形觉剥夺组屈光度和眼轴长度差异亦有统计学意义，其中低频闪烁光组（2Hz）和形觉剥夺组对屈光度和眼轴长度影响最显著．两组间差异无统计学意义。结论所用各频率闪烁光均能诱导小鼠近视，但以低频2Hz闪烁光诱导近视能力最强，接近于形觉剥夺。

绿色闪烁光对豚鼠眼屈光发育及乙酰胆碱M1受体表达的影响

目的研究绿色闪烁光诱导豚鼠近视眼模型中乙酰胆碱M1受体的表达,探讨M1受体在近视发展过程中的作用和机制。方法选择健康20日龄豚鼠30只,随机分为3组,每组10只,绿光组用明暗交替各2 s的绿色闪烁光照射,放在完全密闭的纸箱中饲养;自然光组用正常自然光照射,放在四周密闭而上方开放的纸箱中饲养;对照组用正常自然光照射,放在视野开阔的笼中饲养。分别在实验前、实验6周时用散瞳检影验光法测量眼屈光度,用A超测量眼轴长度。用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测视网膜、脉络膜和巩膜组织中的M1受体m RNA的表达。结果绿光组诱导出近视,眼轴长度均较自然光组和对照组增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。绿光组巩膜、视网膜组织M1受体m RNA的表达均低于自然光、对照组,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论绿色闪烁光诱导的豚鼠近视可能与眼视网膜组织、巩膜组织中M1受体m RNA的表达量减少有关。

结缔组织生长因子在红色闪烁光诱导豚鼠近视眼巩膜内的表达

目的探讨红色闪烁光诱导豚鼠近视眼巩膜细胞中结缔组织生长因子(CTGF)的表达及临床意义。方法将60只豚鼠随机分为3组:Ⅰ组红色闪烁光照射(完全密闭的纸箱);Ⅱ组正常自然光照射(四周密闭而上方开放的纸箱);Ⅲ组正常自然光照射(视野开阔的笼中)。实验前和实验8周后,睫状肌麻痹下验光、A超动态观察豚鼠眼屈光度和眼轴长度变化,用免疫组织化学染色法和Western-blot法检测豚鼠后极部巩膜CTGF的表达。结果Ⅰ屈光度明显下降,且伴有眼轴延长。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组巩膜中均有CTGF的表达,Ⅰ组巩膜CTGF的表达量明显比Ⅱ、Ⅲ组高。结论红色闪烁光诱导豚鼠近视眼后极部巩膜中CTGF表达增强,CTGF可能在近视发展中发挥重要作用。

海信HZ32E35A型液晶电视机背光闪烁故障检修

一台海信HZ32E35A型液晶电视,开机有图像,但背光灯闪烁,不能正常收看。拆开机壳,目测三合一主板(板号:RSAG7.820.7800/ROH)上无元件明显异常,通电,测得开关电源输出的12V主电压和背光电路供电均正常,但LED背光灯供电插座XP701中的LED+电压忽高忽低。

视网膜Egr-1与细胞外基质重塑通路对闪烁光诱导小鼠近视的调控

目的探讨Egr-1在低频闪烁光（FL）诱导的小鼠近视中的表达及与细胞外基质重塑通路可能的调控机制。方法 实验研究。将28日龄健康C57BL/6J（B6）小鼠（100只）随机分为正常对照组和FL组。闪烁光组光照频率为2 Hz，明暗周期为50％。分别于实验前，实验后1h、1d、l周、2周、恢复1周（FL诱导2周后撤除FL，于正常光照下继续饲养1周），使用红外偏心验光仪和动物专用A超测定仪测量所有小鼠有眼的屈光度及眼轴。于实验后每个时间点每组各提取10只小鼠右眼的视网膜组织进行RT—PCR检测Egr-1、膜型基质金属蛋白酶1（MTl一MMP）、金属基质金属蛋白酶2 （MMP-2）、组织抑制金属蛋白酶2（TIMp-2）的动态表达．Western Blot及免疫组化、免疫荧光观察Egr-1与MTl-MMP蛋白表达及定位。FL组与对照组各指标组内均数行ANOVA分析，组间均值行独立样本t检验比较分析。结果FL光照2周后．小鼠的屈光度相比对照组发生了近视改变[（0.32±0.14）Dvs．（3.42±0.31）D，t=29.08，P〈0.01]，眼轴也显著增长[（2.97±0.01）mmvs．（2.93±0.01）mm，t=6.914，P〈0．O1]。FL光照1h后Egr-lmRNA和蛋白快速下调．且随诱导时间持续低于正常，MTl-MMPmRNA和蛋白水平快速持续上调，实验1dMMP-2mRNA水平开始上调．趋势与MTl-MMP相同，T1MP-2mRNA在实验1周和2周的时候明显低于正常组。恢复1周后，Egr-1和TIMP．2明显上调，而MTl-MMP和MMP-2表达下调，Egr-l与MTl-MMP呈现负相关关系（r2=O．6478，P〈0．05）。免疫荧光双标示Egr-l与MTl．MMP在视网膜神经节细胞存在共表达。结论视网膜中Egr-1可能通过调控MTl-MMP的表达来影响MMP-2的活化，进而参与闪烁光诱导的小鼠近视的发生及恢复过程。

光束质量对闪烁和流速测量的影响分析

给出了用发光二极管测量闪烁和流速光源远场理想特性的表达式.波前扭曲可以分解成波前倾斜和曲率改变两部分来处理.波前倾斜和离轴接收信号的情况相当,对测量结果影响不大.当波前曲率半径不等于到光源的距离时,对流速和闪烁强度测量都会带来不能忽略的误差,路径加权函数的对称特性也会改变.最后给出的流速测量的实验结果和理论计算是一致的.