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在重金属铜、银和金的团簇中电子相关作用的定量估算 被引量:8
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作者 其木苏荣 赵永芳 +3 位作者 井孝功 李新营 秦艳利 苏文辉 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期413-416,共4页
在HF和CCSD(T)水平上研究了重金属碲化物团簇M2 Te(M =Cu ,Ag ,Au)的电子相关作用。结果显示 ,电子相关作用不改变键长 ,却减小键角大于 2 0° ,说明电子相关作用是作用在重金属原子上的一种切向吸引力。理论分析确定 ,这个吸引力... 在HF和CCSD(T)水平上研究了重金属碲化物团簇M2 Te(M =Cu ,Ag ,Au)的电子相关作用。结果显示 ,电子相关作用不改变键长 ,却减小键角大于 2 0° ,说明电子相关作用是作用在重金属原子上的一种切向吸引力。理论分析确定 ,这个吸引力来自于重金属闭壳层d10 d10 之间的vanderWaals吸引力。通过拟合电子相关势能函数 ,首次估算了电子相关作用的大小和作用模式。 展开更多
关键词 重金属团簇 之间的电子相关作用
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全氟取代甲烷二聚体结构的理论研究
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作者 王金树 周芳芳 +3 位作者 张玉平 王清河 郭成伟 王福魁 《化工技术与开发》 CAS 2019年第7期17-19,共3页
为全面了解晶体堆积中F...F相互作用的特征及本质,采用MP2/aug-cc-pvdz方法,对四氟甲烷二聚体的能量、结构、F...F作用关键点处的电荷密度拓扑性质及电荷密度转移性质进行了计算。结果表明,四氟甲烷二聚体中,F...F相互作用的距离为2.86... 为全面了解晶体堆积中F...F相互作用的特征及本质,采用MP2/aug-cc-pvdz方法,对四氟甲烷二聚体的能量、结构、F...F作用关键点处的电荷密度拓扑性质及电荷密度转移性质进行了计算。结果表明,四氟甲烷二聚体中,F...F相互作用的距离为2.869A,小于两个F原子的范德华半径之和,表明存在着相互作用;作用角度接近于直线;相互作用强度为较小的负值,证明其结构具有稳定性。键关键点处的电荷密度拓扑性质表明,此作用属于纯闭壳层非共价相互作用。通过非共价相互作用可视化图形,可直观观察二聚体的相互作用,并得到其本质为分子间弱吸引的范德华相互作用。 展开更多
关键词 F...F相互作用 电荷密度拓扑性质 电荷密度转移 非共价相互作用 范德华作用
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H_2O和H_2S与双卤分子形成的卤键的理论研究
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作者 张鹰 黎安勇 曹丽娟 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期62-65,共4页
用量子化学从头算方法对H2O和H2S与卤素分子(X—Y)形成的卤键O/S…X—Y进行了理论研究.计算结果表明,卤键的形成导致X—Y键长增大与伸缩振动频率红移;电子密度拓扑(AIM)分析表明,复合物中的卤键为闭壳层相互作用;自然键轨道(NBO)分析表... 用量子化学从头算方法对H2O和H2S与卤素分子(X—Y)形成的卤键O/S…X—Y进行了理论研究.计算结果表明,卤键的形成导致X—Y键长增大与伸缩振动频率红移;电子密度拓扑(AIM)分析表明,复合物中的卤键为闭壳层相互作用;自然键轨道(NBO)分析表明,卤键O/S…X—Y形成时,强的分子间超共轭n(O/S)→σ*(X—Y)引起的电荷转移是X—Y键伸缩振动频率红移的重要原因. 展开更多
关键词 卤键 频率红移 相互作用 分子间超共轭
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八电子Pd_4四面体团簇的电子结构稳定性分析(英文)
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作者 沈艳芳 程龙玖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期830-836,共7页
基于理论计算,我们报道了Td对称性的[Pd4(μ3-SbH3)4(SbH3)4]团簇及一系列类似物的结构与成键。成键分析表明:每个Pd原子都是sp3杂化,其10个价电子与四个配体提供的8个价电子,满足18电子规则。并且,每个Pd原子与四个桥连的SbH3配体可以... 基于理论计算,我们报道了Td对称性的[Pd4(μ3-SbH3)4(SbH3)4]团簇及一系列类似物的结构与成键。成键分析表明:每个Pd原子都是sp3杂化,其10个价电子与四个配体提供的8个价电子,满足18电子规则。并且,每个Pd原子与四个桥连的SbH3配体可以形成四个离域的四中心两电子超级σ键或八中心两电子键。一方面,根据超原子网络模型,这个钯团簇可以描述成四个2电子的超原子网络。另一方面,凝胶模型表明,它可以合理化的作为电子组态是1S21P6的8电子超原子。与此同时,d10…d10闭壳层相互作用在稳定Pd4四面体结构中起到了关键性的作用。密度泛函理论计算表明:Td对称性[Pd4(μ3-SbH3)4(SbH3)4]团簇表现出高度稳定性,具有充满的电子壳层,大的HOMO-LUMO带隙(2.84 eV)以及负的核独立化学位移(NICS)值。此外,基于[Pd4(μ3-SbH3)4(SbH3)4]结构与成键模式,我们设计了一系列稳定的类似物,其有可能被实验合成出来。 展开更多
关键词 金属团簇 超价键 超原子 化学键分析 相互作用 芳香性
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Electronic Stability of Bimetallic Au2@Cu6 Nanocluster:Closed-Shell Interaction and Multicenter Bonding
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作者 Ying-ying Ma Yuan-qin Yu Long-jiu Cheng 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期327-333,I0011-I0018,I0002,共8页
Metallophilic interaction is a unique type of weak intermolecular interaction,where the electronic configuration of two metal atoms is closed shell.Despite its significance in multidisciplinary fields,the nature of me... Metallophilic interaction is a unique type of weak intermolecular interaction,where the electronic configuration of two metal atoms is closed shell.Despite its significance in multidisciplinary fields,the nature of metallophilic interaction is still not well understood.In this work,we investigated the electronic structures and bonding characteristic of bimetallic Au2@Cu6 nanocluster through density functional theory method,which was reported in experiments recently[Angew.Chem.Int.Ed.55,3611(2016)].In general thinking,interaction between two moieties of(CuSH)6 ring and(Au2PH3)2 in the Au2@Cu6 nanocluster can be viewed as a d^10-σ closed-shell interaction.However,chemical bonding analysis shows that there is a ten center-two electron(10c-2e)multicenter bonding between two moieties.Further comparative studies on other bimetallic nanocluster M2@Cu6(M=Ag,Cu,Zn,Cd,Hg)also revealed that multicenter bonding is the origin of electronic stability of the complexes besides the d10-σclosed-shell interaction.This will provide valuable insights into the understanding of closed-shell interactions. 展开更多
关键词 Multicenter bonding Density function theory Closed-shell interaction Metallophilic interaction Metallic cluster
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