间变性淋巴瘤激酶阳性原发皮肤间变大细胞淋巴瘤1例并文献复习

目的 探讨维布妥昔单抗(BV)联合CHP(环磷酰胺、表柔比星、泼尼松)方案治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的原发皮肤间变大细胞淋巴瘤(PC-ALCL)的效果及安全性。 方法 回顾性分析山东大学齐鲁医院2021年6月收治的1例ALK阳性PC-ALCL患者的诊疗过程,并复习相关文献。 结果 该患者接受CHOP方案治疗1个疗程,BV联合CHP方案化疗5个疗程,疗效良好,创面愈合,且未出现严重不良反应。 结论 成年ALK阳性PC-ALCL患者表现出很高的侵袭性,可考虑早期积极干预。BV联合CHP方案治疗ALK阳性PC-ALCL安全有效。

新型治疗局部晚期或转移性的间接性淋巴瘤酶激酶阳性非小细胞肺癌的药物——Crizotinib

Cfizotinib（商品名XALKORI）是1种酪氨酸激酶受体抑制剂，于2011年8月由美国FDA批准用于治疗FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴瘤酶激酶（ALK）阳性的晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）。Cfizotinib的化学名为（月）-3-[1-（2，6-二氯-3-氟苯基）-乙氧基]-5-[1-（哌啶-4-烃基）-1-氢-哌唑4．烃基]-嘧啶-2-氨基，分子式为C2，H22C12FN5O，相对分子质量为450．34。结构式见图1。

分子靶向治疗在非小细胞肺癌中的研究进展

肺癌以发病率高、死亡率高、5年生存率低位居全球癌症死亡原因的首位，而非小细胞肺癌占肺癌的80％～90％［1］，其中腺癌约占38％［2］，已超过鳞癌成为最常见的病理类型。迄今为止非小细胞肺癌最有效的根治方式是外科手术，然而约3／4患者初诊时已处于癌症晚期，失去了外科手术的机会。因此，含铂两药化疗是标准一线治疗方案，但其仅能使晚期非小细胞肺癌患者死亡率下降26％～32％，5年生存率＜1％［3］。