胃肠道间质瘤19例临床病理分析

目的:探讨胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumors,GIST)的临床病理、免疫组化特征、鉴别诊断和治疗方法。方法:应用光镜观察形态特征,应用免疫组化SP法对胃肠道和胃肠外腹腔内原诊断为平滑肌瘤、平滑肌母细胞瘤和平滑肌肉瘤24例检测CD117、CD34、Vimentin、SMA和S100,获得19例GIST。结果:19例GIST占同期消化系统间叶肿瘤的79.2%(19/24)。抗体表达情况:CD11794.7%(18/19)、CD3463.2%(12/19)、Vimentin100%(19/19)、SMA15.8%(3/19)阳性和S100表达全部阴性。结论:GIST是消化道最常见的间叶性肿瘤。CD117、CD34、SMA和S100联合使用可协助鉴别诊断GIST。细胞密集、明显核异形、肿瘤性坏死以及核分裂数>5/50HP可作为恶性参考指标,手术切除是主要的治疗方式。

胃丛状纤维黏液瘤临床病理特征分析

丛状纤维黏液瘤（plexiform fibromyxoma,PF）也称为丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤（plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor,PAMT）或丛状血管黏液瘤（plexiform angiomyxoid tumor,PAT）[1-3],是一种好发于胃部的罕见间叶源性肿瘤。

胃癌合并间质瘤1例病理分析

对胃癌合并间质瘤1例分析如下。 1病历摘要 女,56岁。因上腹部隐痛伴反酸、胀气7个月入住我院。查体：全腹软,剑突下压痛阳性,反跳痛不明显。CT提示胃贲门部壁不规则增厚,强化明显,考虑胃贲门癌。胃镜检查为胃贲门部溃疡性质待查（恶性可能性大）,