胃肠道间质瘤的影像研究进展

胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）是胃肠道最常见的间叶组织来源肿瘤,起源于Cajal间质细胞,占全部胃肠道恶性肿瘤的1%~3%[1]。GIST可发生在胃肠道的任何部位,包括网膜、肠系膜和腹膜[2],但主要发生于胃（60%）、小肠（30%）及十二指肠（4%~5%）、直肠（4%）,发生于结肠、阑尾、食管的比较罕见[3]。目前有关发生于胃肠道外的间质瘤（extragastrointestinal stromal tumor,EGIST）仅有少量病例报道,影像上较难提示该诊断。

低位直肠胃肠间质瘤综合治疗1例报告

胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumors,GIST）是消化道最常见的间叶组织来源肿瘤[1],约60%~70%发生于胃,30%发生于小肠,直肠GIST仅占5%[2]。现将1例低位直肠GIST诊治情况报告如下。1病史江某,男性,49岁,2010年7月因＂前列腺增生＂就诊于本院泌尿外科,盆腔磁共振（magnetic resonance,

胰腺原发去分化脂肪肉瘤一例

脂肪肉瘤是一种间叶组织来源的软组织肉瘤,年发病率约6.4/1000000[1-2]。去分化脂肪肉瘤(dedi-fferentiated liposarcoma,DDLP)作为一种特殊的亚型,既存在高分化脂肪肉瘤成分,又存在恶性非脂肪源性成分[3]。DDLP多发生于四肢及腹膜后,发生于胰腺比较罕见,对于该特定部位脂肪肉瘤的临床特点,预后尚不明确[4]。现报道浙江省人民医院收治的1例胰腺原发DDLP患者并复习相关文献。

泌尿生殖系统孤立性纤维瘤的临床特征和治疗策略

目的分析、总结并探究泌尿生殖系统孤立性纤维瘤(SFT)的诊断方法及治疗策略。方法报道1例男性泌尿生殖系统SFT病例,并总结该患者的诊治过程。回顾2008年至2018年国内外报道的总计35例患者的人口学特征、临床和病理特征、治疗及随访情况。结果35例患者中有24例(68.6%)具有相关泌尿系统症状,而11例(31.4%)在确诊时无明显不适主诉。在病理结果方面,34例(97.1%)患者的手术病理标本表现为CD34^+,此外27例(77.1%)的手术病理标本表现为Bcl-2^+。结论磁共振成像(MRI)和计算机断层扫描(CT)是检查SFTs的最有效影像学方法;手术病理标本的免疫组化是明确诊断的关键,尤其是CD34、Bcl-2、STAT6、ALDH2的特征性染色对明确诊断有重要价值;此外,分子病理学检测NAB2-STAT6融合蛋白的存在亦可提示SFTs的诊断。手术切除可能是SFTs最好的治疗方法。

嗜酸性实性和囊性肾细胞癌伴肿瘤性骨软化症一例

肿瘤性骨软化症(TIO)是一种罕见的副肿瘤综合征,由于肿瘤分泌调磷因子增多,引起肾脏排磷增加,造成的获得性代谢性骨病。TIO的肿瘤大多数为间叶组织来源的良性肿瘤,通常位于四肢或颅面区域。现收集1例由罕见的嗜酸性实性和囊性肾细胞癌(eosinophilic solid and cystic renal cell carcinoma,ESC-RCC)导致的肿瘤性骨软化症的会诊病例,并分析其临床病理特征,提高对两种疾病的临床病理特征认识,并证实两者之间存在相关性,以减少漏诊、误诊。

胃炎性纤维性息肉一例

患者女,60岁。“上腹部饱胀不适2月余”入院。患者于2个月前无明显诱因出现上腹部饱胀不适,饥饿时明显,进食后有所缓解,伴黑便。发病后前往本院血液科住院治疗（行输血、抗感染、抑酸等对症）,胃镜提示胃窦部占位（图1）,遂取活检4块,