间叶软骨肉瘤10例临床病理分析

目的探讨间叶软骨肉瘤的临床、影像和病理学特征及病理鉴别诊断。方法收集间叶软骨肉瘤10例的临床及影像学资料,通过光镜观察及免疫组织化学EnVision法分析其临床、影像学、病理学特征、免疫表型及病理鉴别诊断。结果 10例间叶软骨肉瘤平均年龄28.4岁,男女比8∶2。发病部位分别为股骨(2例)、肱骨(2例)、椎管内(2例)、椎骨(1例)、髂骨(1例)、大腿软组织(1例)、臀部软组织(1例)。影像学表现无特异性改变,以溶骨性骨质破坏为主伴钙化。组织学由高度富于细胞的幼稚间叶小细胞和相对良性的软骨成分相结合,两种成分的分界十分清楚,比例不确定。术前单点穿刺活检漏诊、误诊率高。结论间叶软骨肉瘤为软骨肉瘤的少见特殊类型,具有与普通软骨肉瘤和小细胞性骨肉瘤不同的临床、影像学和病理学特征,预后差。

间叶软骨肉瘤四例临床病理分析

目的间叶软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)较为罕见,本研究探讨MC的临床、影像及病理特征。方法选取云南省肿瘤医院收治的4例MC患者,分析其病理学资料,结合临床和影像学特征,分析MC的病理学特征并复习相关文献。结果 4例MC患者,男女各2例;平均年龄36岁;2例来自骨组织,1例软组织,1例中枢神经系统。CT和MR示,病灶边缘不清,见斑点状钙化,周围软组织肿块形成。病理学镜检示,由密集的原始小细胞和分化性软骨岛两种成分组成。免疫表型示,小细胞CD99、Syn、CgA、vimentin及CD56均阳性(+),软骨岛S-100阳性(+)。结论 MC诊断需结合临床、影像和病理学资料,应与含小细胞或软骨成分的其他肿瘤鉴别。

小脑幕间叶性软骨肉瘤临床病理观察

目的探讨小脑幕间叶性软骨肉瘤的临床病理学特征。方法对1例发生于小脑幕的间叶性软骨肉瘤的临床表现、影像学、组织形态学、免疫组化等进行分析,并复习相关文献。结果患者男性,42岁,临床表现及影像学改变均提示"右枕部小脑幕脑膜瘤"。光镜下表现为典型的双相分化特征,分别由呈血管外皮瘤样排列的原始小细胞及分化相对成熟的软骨小岛构成,后者伴有钙化。免疫组化显示原始间叶细胞vimentin、CD99(+),软骨样细胞S-100(+);软骨区域瘤细胞S-100(+),Ki-67阳性指数约3%。结论发生于小脑幕的间叶性软骨肉瘤罕见,临床上易与脑膜瘤混淆。找到特征性的双相组织学结构是确诊的关键,免疫组化有一定的鉴别诊断意义。

上颌骨间叶软骨肉瘤一例

间叶软骨肉瘤是一种较少见的恶性肿瘤。现报道1例上颌骨间叶软骨肉瘤患者的诊疗过程,并探讨其临床病理特征、影像学特点、治疗及预后。