间接型光谱成像仪相对光谱响应函数标定方法

间接型光谱成像仪通常采用面阵探测器作为光电转换器件,探测器像元间光谱响应的不一致性会导致采集到的目标光谱失真,所以标定和修正像元间光谱响应的不一致性是提升间接型光谱成像仪光谱辐射测量精度的重要手段.本文以干涉光谱成像仪为例,分析了系统像元间相对光谱响应不一致对目标光谱辐射测量准确性的影响,提出了基于傅里叶变换调制定标源的间接型光谱成像仪全系统相对光谱响应函数测量方法,并建立了相对光谱响应函数标定的数理模型.仿真分析结果表明,理想无噪声时,像元间1%的相对光谱响应不一致性会对复原光谱造成1.02%的相对误差,经过相对光谱响应校正后,不同行复原光谱的相对误差降至0.08%.最后,仿真分析了相对光谱响应不一致性在不同光谱信噪比下的校正效果.该方法可提高间接型光谱成像仪光谱测量的准确性和一致性.

离子交换色谱-间接紫外光谱法测定水中4种还原性阴离子

目的建立水中4种还原性阴离子的快速检测方法。方法水中4种还原性阴离子通过离子交换色谱分离柱后与高锰酸钾溶液混合,发生高锰酸钾褪色反应,采用间接紫外光谱法进行定量检测。结果在确定的色谱条件下,200μL进样,4种还原性阴离子的相对标准偏差在2.5%~5.7%,回收率在88.0%~102.5%间,相关系数均〉0.999。以3倍的信噪比计算,4种还原性阴离子检出限分别为亚砷酸钠0.10μmol、硫化钠0.27μmol、亚硫酸钠0.39μmol、草酸钠1.50μmol。结论建立的实验方法线性好,灵敏度高,检测时间较短,可应用于水中4种还原性阴离子的快速定量检测。

间接原子吸收光谱法测定鸡蛋中碘含量

建立鸡蛋中微量碘测定的一种新方法——间接原子吸收光谱法。在抗坏血酸作用下,Cu2+被还原为Cu+,I-与Cu+反应生成CuI沉淀,利用此原理,测定上清液中剩余铜的含量,从而间接求得鸡蛋中碘的含量。实验考察温度、离心时间、反应时间、氧化剂用量及酸性介质对结果的影响,选取反应在30℃进行,离心时间10min,质量浓度1000μg/mL的抗坏血酸溶液0.80mL,酸性介质为pH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液。该法操作简便,线性范围宽,检出限低于1.0μg/mL,相对标准偏差为0.58%。该方法简单、快速,利用它测定食品中碘的含量,结果令人满意。

正交试验优化间接原子吸收光谱法测定紫菜中碘含量

采用间接原子吸收光谱法对紫菜中碘含量进行测定。在草酸的作用下,Cu2+被还原为Cu+,Cu+与I-反应生成了CuI沉淀,通过测定上清液中剩余的铜含量,间接求得紫菜中碘含量。设计了四因素三水平的正交实验,考察了影响测定结果的主次要因素,然后通过单因素实验对主要因素进行细化分析,确定最佳实验条件:反应温度为35℃,离心时间为5min,草酸溶液0.6mL,C(H+)为2mol/L的酸性溶液。该法操作简便、快速,利用它测定紫菜中碘含量,结果满意。

离子对萃取原子吸收光谱法间接测定微量硫氰酸根和碘

研究了NCP-Cu(I)·SCN^-离子对的形成、萃取和测定条件;探讨了有机溶剂对测定灵敏度的影响.方法用于电镀厂排放水中微量硫氰酸根的测定,并取得满意的结果.当I^-与SCN^-共存时,通过改变试剂用量,可以对二者选择性地连续测定.

间接原子吸收光谱法测定氢溴酸山莨菪碱

研究了原子吸收光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱。在溶液pH为 5 1～ 5 3,当四苯硼钠过量时可完全沉淀氢溴酸山莨菪碱 ;加入过量的氯化钾沉淀滤液中剩余的四苯硼钠 ;干过滤 ,用原子吸收分光光度计在76 6 5nm波长下测定滤液中过量的钾 ,因四苯硼钠与氢溴酸山莨菪碱和氯化钾均按 1∶1的计量关系生成沉淀 ,可以直接计算得到氢溴酸山莨菪碱的含量。对氢溴酸山莨菪碱注射液进行了测定 ,测定结果准确。方法简单快速 ,回收率在 96 %～ 10 3%之间 ,相对标准偏差为 1 4 %。该方法可进一步推广原子吸收光谱法在其他相关药物测定方面的应用。

间接原子发射光谱法测定氢溴酸山莨菪碱

研究了电感耦合等离子体 原子发射光谱法间接测定氢溴酸山莨菪碱。在pH5.0溶液中过量四苯硼钠可使氢溴酸山莨菪碱沉淀完全,加入氯化钾沉淀滤液中剩余的四苯硼钠,测定滤液中过量的钾,可以计算得到氢溴酸山莨菪碱的含量。方法简单快速,回收率在97%～102%之间,相对标准偏差为1.3%。

塞曼火焰原子吸收光谱法间接测定苯三唑

在乙酸铵介质中 ,加入过量硝酸银标准溶液 ,离心分离苯三唑银沉淀 ,火焰原子吸收光谱法测定上清液中剩余的银 ,根据过剩银的吸收信号与其浓度的线性关系 ,利用光度滴定法原理 ,以作图法或计算法测定工业合成样品及内燃机车冷却水样品中苯三唑含量。测定 0 .60 mg/50 ml的苯三唑 ,RSD为 0 .8% ,回收率 (n=5)为 99.5%～ 1 0 1 .3%。检出限为 60 μg/50 ml。

间接火焰原子吸收光谱法测定维生素B_(12)粉含量

用火焰原子吸收光谱法间接测定饲料添加剂维生素B12粉中维生素B12的含量。该方法通过测定样品中的钴离子浓度计算维生素B12的含量。经试验,该方法在0.20～2.00μg/mL线性关系良好,r=0.9992;有机载体和无机载体中的维生素B12平均回收率分别为99.21%和98.98%,方法的检出限为0.061μg/mL。本法操作简便易行,适用于饲料添加剂维生素B12粉中维生素B12含量测定。

间接原子吸收光谱法测定食品中甲醛的含量

本文建立了一种食品中甲醛含量测定的新方法——间接原子吸收光谱法.甲醛与高锰酸钾在热水浴(40℃)中反应35 min生成二氧化锰沉淀,将沉淀洗涤溶解后,测定Mn^(2+)的吸光度,从而间接求得食品中甲醛的含量.实验着重考察了高锰酸钾用量、反应时间、离心时间、反应温度、浓盐酸用量及酸度对结果的影响,选取反应在40℃进行35 min,离心时间8 min,物质的量浓度为0.02 mol·L^(-1)的高锰酸钾溶液0.8 m L,浓盐酸2 m L以及中性条件.锰的质量浓度在4μg·m L^(-1)以内与吸光度呈线性关系.

间接火焰原子吸收光谱法测定亚硒酸钠维生素E注射液中亚硒酸钠含量

通过采用火焰原子吸收光谱法测定硒元素的浓度进而计算亚硒酸钠含量,建立了亚硒酸钠维生素E注射液中亚硒酸钠含量的测定方法。实验表明,在5.00～40.00μg/mL范围内硒浓度与吸光度线性关系良好,r=0.999 57,模拟样品的平均回收率为97.8%,RSD为4.6%(n=6)。本法操作简便易行,精密度高,准确性好,可用于控制亚硒酸钠维生素E注射液中亚硒酸钠的含量。

间接原子吸收法测定药物中盐酸洛美沙星含量

首次提出了盐酸洛美沙星的间接原子吸收分析方法。它是基于盐酸洛美沙星在适当的酸度条件下与雷氏盐反应生成不溶性络合物 ,利用测定沉淀剂中铬的量来间接确定盐酸洛美沙星的量。与UV法相比 ,相对偏差小于 1 .3%。线性范围为 80～ 40 0μg· m L-1,回收率为 1 0 1 %～ 1 0 2 %。

原子吸收光谱法在药物分析中的应用和发展

原子吸收光谱法在药物分析中的应用近年来有了进一步的发展 。

机油中痕量磨损金属元素的间接烧蚀LIBS探测研究

机油在发动机的运转过程中具有非常重要的作用。发动机的运转,会使机油的成分和元素含量发生变化,导致机油变质,进而加剧发动机的磨损,探寻一种快速有效的机油性能检测手段,则是防止发生事故的重要前提。间接烧蚀激光诱导击穿光谱技术(IA-LIBS)是针对机油样品提出的一种全新检测方法,其核心是基于金属基底产生的高温等离子体间接烧蚀样品,在保持了LIBS基本特点的基础上,提高了样品检测灵敏度和稳定性。在前期研究基础上,以机油中Mg、Fe和Ni为目标元素,分析了不同类型机油中的基体效应对其定量分析结果的影响,表明不同油种之间的基体效应对目标元素的定标曲线影响甚小,可忽略;同时建立了目标分析元素的综合定标曲线,拟合线性系数达到了0.99以上。通过对现场机油中添加的已知浓度的目标元素的检测,IA-LIBS分析结果与实际值吻合较好,准确度均低于5%。该研究完善了IA-LIBS的方法研究,为以后评价机油的性能提供了依据,对于诊断发动机的磨损状况具有重要的科学意义。

土壤水分去除算法的田间原位光谱反演棉田有机质

田间原位可见-近红外光谱(VIS-NIR)能够有效的提高土壤属性的检测效率,但由于原位土壤中水分因素的影响,土壤属性的预测精度很难达到预期。如何有效去除土壤中的水分对土壤其他属性光谱预测的影响,是利用田间原位光谱高精度预测土壤属性所面临的难题,也是土壤光谱技术由室内转向田间的突破口。该问题的有效解决,可减除土壤样品的采集与室内预处理等过程,实现土壤属性的田间原位光谱测定。以新疆南部地区阿拉尔垦区十二团棉田为研究区,采用网格采样法共采集了116个0~20 cm深度的表层土壤样品,剔除1个异常值样品,得到115个有用样品,利用SR-3500型便携式地物光谱仪采集了231个样点的田间原位光谱数据,土样经风干、研磨和过筛等处理后测定其室内光谱和有机质含量。利用Kennard-Stone算法将115个土样分为69个转换子集及46个预测集,采用外部参数正交化法(EPO)、光谱直接转换法(DS)及光谱间接转换法(PDS)三种去除水分算法结合原位光谱反射率(R)、反射率一阶微分(R′)、反射率对数(LOG(R))以及反射率倒数(1/R)四种数学变换方式,运用随机森林(RF)模型进行不同组合模型的构建及精度评价。结果表明:(1)土壤有机质含量越高,土壤光谱反射率越低。土壤田间原位光谱反射率低于土壤室内光谱反射率;(2)室内光谱反射率与土壤有机质含量之间的相关性大于田间原位光谱,室内光谱经一阶微分变换后与土壤有机质含量之间的相关性显著提升。(3)土壤室内光谱反射率模型预测精度(R^(2)=0.86,RPD=2.08,RMSE=1.55 g·kg^(-1),MAPE=0.14)高于田间原位光谱反射率模型(R^(2)=0.71,RPD=1.49,RMSE=2.17 g·kg^(-1),MAPE=0.20)。在去除水分算法模型中,以EPO一阶微分模型去除水分效果最好,决定系数R^(2)由0.71提高到0.83,RPD由1.49提高到2.04,RMSE由2.17 g·kg^(-1)降低至1.58 g·kg^(-1),MAPE由0.20降低至0.14。本研究实现了去除土壤水分因素的影响,提高了田间原位光谱预测土壤有机质的精度,为南疆棉田大尺度土壤有机质的预测及土壤肥力的评价提供了重要的参考。

间接原子吸收法测定山楂中还原糖含量

本实验提出了原子吸收光谱法间接测定山楂中还原糖的方法。该法基于将山楂样品中可溶性还原糖溶于水后通过离心得到还原糖溶液,铜盐与还原糖反应生成氧化亚铜沉淀,沉淀经过离心分离后用浓氨水溶解,通过用原子吸收光谱法测定反应中定量析出的铜量,间接换算成还原糖含量。结论表明铜的质量浓度0~5.000μg/m L范围内与吸光度呈线性关系,标准曲线回归方程:A=0.1009C-0.004,R^2=0.997,测定山楂片中还原糖含量为:76.806 mg/g。原子吸收光谱法间接测定还原糖具有重复性好,成本低、操作简便,可应用于山楂片等食品、生物样品等样品中还原糖含量的测定。

原子吸收光谱法测定有机成分的尝试

原子吸收光谱法是根据基态原子对特征波长光的吸收,测定试样中待测元素含量的分析方法。它可测定70多种金属元素,通常对无机物和矿物资的金属元素含量进行测定分析。本文尝试运用间接原子吸收光谱法测定一些非金属和有机化合物,如维生素B_1,茶叶中氨基酸与茶多酚含量。

原子吸收光谱法测定有机成分的尝试

原子吸收光谱法是根据基态原子对特征波长光的吸收，测定试样中待测元素含量的分析方法。它可测定70多种金属元素，通常对无机物和矿物资的金属元素含量进行测定分析。本文尝试运用间接原子吸收光谱法测定一些非金属和有机化合物，如维生素B1，茶叶中氨基酸与茶多酚含量。