原子吸收光度法间接测土茯苓中单宁含量

目的测定土茯苓中单宁的含量。方法以单宁分析纯为标准,用火焰原子吸收法测土茯苓中单宁的含量。结果土茯苓中含量为(16.06±0.18)mg/g(n=4),回收率为98.2%,RSD为3.9%(n=4)。结论土茯苓因其单宁含量丰富而具有重要的药用价值。

间接原子吸收法测定维生素C的含量

利用银离子可被维生素C还原为银沉淀的原理,建立了原子吸收法间接测定维生素C含量的方法。实验中考察了温度、时间、Ag^＋用量对反应的影响,选取反应在室温下进行,反应时间为35 min,氧化剂用量为1.0μg·mL^-1Ag^＋溶液2.0 mL。同时优化了测定银的最佳原子吸收条件。建立的方法易于操作,检出限小于1.0μg·mL^-1相对标准偏差为2.04%,线性范围宽,不受样品颜色干扰且其他共存物质干扰也较小,弥补了其他分析维生素C的方法的一些不足,样品测定结果和药典中的碘量法一致,该法的回收率为99.30%-106.06%,结果较为满意。绘制了两种标准曲线,其中绘制以银为标准的工作曲线更简便,而以维生素C为标准的工作曲线相比更准确。

间接原子吸收法测定茶叶中茶多酚的含量

研究了间接测定茶叶中茶多酚的原子吸收法。基于茶多酚与碱式乙酸铅发生络合反应,定量生成难溶于水的黄色沉淀,经离心后,用原子吸收法测定上清液中过量的铅离子,可间接测得茶多酚含量。其线性范围为3～25 μg/mL,RSD=1.3％。测定结果与经典滴定法基本一致。

采用隔离池的毛细管电泳-间接紫外吸收法测定茶叶中的氨基酸

改进的毛细管电泳-间接紫外吸收法采用了自制隔离池,以对氨基苯甲酸(PAB)为背景电解质,对茶叶中的氨基酸进行了测定。PAB能够提高分离效率,降低检出限。隔离池的使用避免了PAB的电极反应,降低了基线噪声,维持了两缓冲液池间的电流导通。研究了背景电解质的浓度、pH值以及电渗流改性剂的种类和浓度对氨基酸分离的影响。在优化的实验条件下,16种氨基酸在14min内达到了基线分离,峰面积的相对标准偏差小于5%(n=5),检出限为1.7-4.5μmol/L,回收率为83.0%-106%。该法快速、便捷和灵敏,已成功应用于茶叶中11种游离氨基酸的检测。

高效毛细管电泳-间接紫外吸收检测法测定食品中的氨基酸

研究了鸟氨酸、脯氨酸和谷氨酰胺的高效毛细管电泳 间接紫外吸收检测的特征。以5mmol/L对氨基苯磺酸钠 10mmol/LKH2PO4(pH11 5)为运行缓冲液,在分离电压12kV下,于11min实现了上述3种氨基酸的基线分离,迁移时间和峰高的相对标准偏差分别小于0 72%和2 0%,检测限分别为6 78,8 71,7 86mg/L。应用该法测定食品中的氨基酸及各氨基酸在样品中的加标回收率,3种氨基酸的加标回收率为96 8%～104%。

间接原子吸收法测定药物制剂中利血生的含量

提出了利血生的间接原子吸收法分析方法。该法基于利血生在碱性介质中的分解－产物半胱氨酸在适当的 ｐＨ条件下与铜离子生成灰色沉淀，通过测定上清液中铜的含量来间接测定利血生的含量。本法在 １０～１００ｍｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９２），回收率为９８．５％～１０１．６％。该法可成功地用于药物制剂中利血生的测定。

间接原子吸收光谱法测定鸡蛋中碘含量

建立鸡蛋中微量碘测定的一种新方法——间接原子吸收光谱法。在抗坏血酸作用下,Cu2+被还原为Cu+,I-与Cu+反应生成CuI沉淀,利用此原理,测定上清液中剩余铜的含量,从而间接求得鸡蛋中碘的含量。实验考察温度、离心时间、反应时间、氧化剂用量及酸性介质对结果的影响,选取反应在30℃进行,离心时间10min,质量浓度1000μg/mL的抗坏血酸溶液0.80mL,酸性介质为pH4.0的邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液。该法操作简便,线性范围宽,检出限低于1.0μg/mL,相对标准偏差为0.58%。该方法简单、快速,利用它测定食品中碘的含量,结果令人满意。

间接原子吸收法测定葡萄籽提取物中的原花青素

提出了间接测定葡萄籽提取物中原花青素的原子吸收光谱法.它是基于原花青素能与醋酸铜发生络合反应,生成难溶于水的棕黄色沉淀,经离心分离后,用原子吸收法测定上清液中过量的铜离子,可间接测定原花青素的含量.方法线性范围为3.0～30.0 mg/L;RSD为1.1%～1.2 %;回收率为98.9%～102.0%.

原子吸收法间接测定葡萄籽提取物中的原花青素

建立了间接测定葡萄籽提取物中原花青素的原子吸收光谱法。它是基于原花青素能与碱式乙酸铅发生配合反应,产生难溶于水的棕黄色沉淀,经干过滤分离后,用原子吸收法测定滤液中过量的铅离子,可间接测定原花青素。方法线性范围为8.0～80.0μg/mL,回收率为98.1%～102.2%。

间接原子吸收法测定药物中盐酸洛美沙星含量

首次提出了盐酸洛美沙星的间接原子吸收分析方法。它是基于盐酸洛美沙星在适当的酸度条件下与雷氏盐反应生成不溶性络合物 ,利用测定沉淀剂中铬的量来间接确定盐酸洛美沙星的量。与UV法相比 ,相对偏差小于 1 .3%。线性范围为 80～ 40 0μg· m L-1,回收率为 1 0 1 %～ 1 0 2 %。

流动注射-间接原子吸收法测定乌拉地尔

研究了乌拉地尔、Bi(Ⅲ )和KI形成的离子缔合物的性质 ,提出了流动注射 间接原子吸收法 (FI AAS)分析乌拉地尔的新方法。它是基于乌拉地尔在适当的酸度条件下与BiI-4 反应生成不溶于水的离子缔合物 ,经流动注射在线过滤稀释 ,以AAS法测定反应后剩余铋的量来间接测定乌拉地尔的含量。本文对原子吸收、流动注射的工作条件进行了优化 ,并使用内填微孔滤膜的柱形过滤器收集沉淀 ,使灵敏度大为提高。乌拉地尔的质量浓度在 5～ 1 0 0 μg mL范围内与吸收值呈良好的线性关系 ,回收率为 97 2 %～ 1 0 0 8% ,采样频率为 1 0 0次 h。

间接原子吸收法测定尼可刹米

利用间接原子吸收法测定了药物制剂中尼可刹米的含量。该法基于尼可刹米在酸性介质中与Cu2+及SCN-生成1∶1∶2络合物,通过CH3Cl萃取,测定水相中剩余Cu2+的量来间接测定尼可刹米。本法在0～90μg mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9992)。并探讨了尼可刹米和Cu2+及SCN-生成络合物的反应机理。已用于药物制剂中尼可刹米的测定。

离子交换-间接原子吸收法测定邻苯二酚

研究了在 p H=9— 10的碱性介质中邻苯二酚和铁 ( )反应生成的暗红色阴离子络合物 ,此络合物与强碱性阴离子树脂发生离子交换 ,并与过量的铁离子分离 ,利用原子吸收法测定过量的铁离子 ,从而达到测定邻苯二酚的目的。本方法线性范围为 0— 10 0 mg/L,检出限为 0 .1mg/L,回收率为 94 .5%— 10 2 % ,结果令人满意。

间接原子吸收法测定硫酸庆大霉素

建立了在镍离子存在下测定硫酸庆大霉素的间接原子吸收法。硫酸庆大霉素与二硫化碳反应 ,生成不溶于碱液的二烷基二硫代氨基甲酸镍沉淀 ,离心分离后以AAS法测定沉淀中镍的量来间接确定硫酸庆大霉素的含量 。

间接原子吸收法测定水中氯化物研究

本工作以Ｃｌ￣－与过量Ａｇ￣＋生成ＡｇＣｌ沉淀反应为基础。较详细地探讨了各种强电解质作为絮凝剂对ＡｇＣｌ沉淀的影响，确定了反应的条件，从而提出了一个测定水中Ｃｌ￣－的间接原子吸收法，Ｃｌ￣－浓度在０－５０ｕｇ／１０ｍｌ范围呈线性，用建立的方法测定自来水中Ｃｌ￣－，再现性与准确度俱佳，用本法测定废水中Ｃｌ￣－的结果与经典的比浊法，和高子色谱法的结果相符。

间接原子吸收法测定硫酸小诺霉素

提出了测定硫酸小诺霉素的原子吸收分析方法,本法基于在强碱性条件下,硫酸小诺霉素与CS2和Ni2+反应生成非水溶性的二(单)烷基二硫代氨基甲酸镍,离心分离后,通过测定沉淀生成物中Ni的量,间接确定硫酸小诺霉素的含量。本法线性范围为7～440μg/mL,R=0.9998,回收率为98.4%～102.8%,RSD为1.39%。

间接原子吸收法定量测定菜籽粕中的植酸

研究间接原子吸收定量测定菜籽粕中植酸含量的方法 :采用三氯乙酸提取植酸 ,添加铁离子 ,使其生成植酸铁沉淀 ,用原子吸收法测定上清液中剩余铁的含量 ,即可推算出植酸沉淀铁的量 ,根据植酸与铁离子 (Fe3+ )以 6∶ 1的络合比例关系 ,便可求算样品中植酸的含量。