电化学间接氧化法处理H_2S气体的研究

采用填料塔对铁盐溶液吸收 H2 S的过程进行了初步研究 ,考察了气液比、填料层高度、吸收温度、Fe3+浓度、进气 H2 S浓度和 H+浓度等因素对 H2 S去除率的影响。结果表明 ,气液比、填料层高度和吸收温度对吸收效率的影响比较显著。通过正交试验选出最佳工艺条件 ,在此工艺条件下 H2 S的去除率接近 10 0 %。

电化学间接氧化法用于低浓度氨氮废水处理的研究

在氯离子存在条件下，采用电化学间接氧化法对低氨氮的废水进行了实验研究。考察了硝酸盐氮、有机氮和总有机碳（TOC）等其他污染物对氨氮去除效果的影响。结果表明，硝酸盐氮的存在对氨氮的去除影响较小，氨氮去除速率后在0．194～0．269mg·L^-1·min^-1，氨氮的去除反应符合准零级动力学；有机氮的存在会降低氨氮的去除效率，当有机氮浓度大于5mg·L^-1时，氨氮的去除效率从61．1％降低到10％以下；初始TOC浓度的变化对氨氮去除的影响较小，电解90min后氨氮的去除效率都在55％以上。实际废水的电解实验证实，该方法可使出水氨氮优于国家标准（GBl8918—2002）规定的一级A排放标准，表明该方法在低浓度氨氮废水的深度处理上有较好的应用前景。

电解阳极间接氧化法处理制药废水的研究

通过在废水中加入NaCl电解质 ,考察了电解阳极间接氧化法制药废水的处理效果。实验分析了废水中电解质NaCl对制药废水电解过程中CODCr、色度去除的影响 ,并对不同用量NaCl电解效果进行了对比。另外还用电解质Na2 SO4 、NaNO3 作了对比实验来说明NaCl产生的电解阳极间接氧化的存在。最后对甲红霉素废水进行中试实验 ,结果表明 ,NaCl电解产生的NaClO具有极强的氧化性 ,促进了CODCr的去除 ,同时还发现 。

空气间接氧化制备对叔丁基苯甲醛的新工艺

利用二氧化锰在650 ℃下灼烧得到三氧化二锰,以三氧化二锰和中等浓度的硫酸构成的悬浮液在反应器内进行固、油、水三相氧化反应制得对叔丁基苯甲醛。在此条件下,同时对其生产工艺进行了优化,得到了较佳的工艺条件。在反应温度55 ℃,反应时间5 h,硫酸浓度7 5 mol·L-1,对叔丁基苯甲醛的产率可达75%。

间接氧化有机废水的气体扩散电极的研究

采用膜结构的气体扩散电极作为阴极,电解人工配制的酸性嫩黄2 G废水,对气体扩散电极的最佳制备工艺进行了探讨;根据电极极化曲线和电镜照片,分析了电极性能提高的原因.结果表明,气体扩散电极的最佳制备工艺条件为,石墨:聚四氟乙烯乳液:造孔剂(质量比)为1∶0.5∶0.05,载铂量为1.5 mg/cm2;造孔剂在电极内形成的大量气孔和曝气提供的足够溶解氧形成过氧化氢是电极性能提高的主要原因.

间接氧化还原滴定法测定铈锆固溶体的氧缺陷值

用3 mol/L硫酸溶液溶解样品,(NH4)2Fe(SO4)2作为还原剂,K2Cr2O7作为氧化剂,利用间接氧化还原法测定CexZr1-xO2-δ固溶体的氧缺陷值δ,方法的相对标准偏差为1.3%.

羊毛的电化学间接氧化溶解研究

通过对羊毛电化学间接氧化处理使其溶解,探索了影响因素对羊毛溶解率的影响,得到了电流密度,NaCl浓度,温度均为重要的影响因素。对制取的羊毛角蛋白溶液进行分析,结果表明,电化学间接氧化溶解的羊毛相对分子质量较硫化钠溶解的羊毛小。粒度分析角蛋白溶液的胶粒单分散性好,平均粒径大小为458.8nm。电镜扫描观察羊毛溶解过程由外向内,以鳞片层剥落形式溶解。

生物间接氧化法脱除硫化氢的研究

通过固定氧化亚铁硫杆菌来提高硫酸亚铁的生物氧化速率是实现生物脱硫工业化的关键,固定化菌体与游离菌体相比,具有活细胞密度高、细胞酶活力稳定性强等优点,试验以聚氨酯海绵作为固定化菌体的载体,利用三价铁盐吸收与氧化亚铁硫杆菌的生物氧化联合作用对硫化氢进行脱除试验.结果表明固定化菌体的Fe2+平均氧化速率得到显著提高,最大可达到0.348 g·L-1·h-1,是游离菌体Fe2+平均氧化速率的1.9倍;在实验最优条件下,反应器对进气中H2S浓度分别为2.28、9.11 mg/L的去除率可分别达到95%和91%,脱除效果显著.

Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)间接氧化环己醇合成己二酸

以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%.

邻氯甲苯间接氧化成邻氯苯甲醛

在实验槽中，由邻氯甲苯合成邻氯苯甲醛是在硫酸介质中使用Ｍｎ＾３＋进行的。优化反应条件使获得醛的氧化效率最高。若再利用消耗掉的介质需对其进行再生，但这会降低电流效率。因此，在循环期间，通过不同技术处理含有媒质的电解质，以维持再生催化剂的电流效率在初始值。

有机物的阴极间接电氧化(Ⅱ)——烯酸的阴极间接环氧化

建立一种新的阴极间接电氧化体系 ,以VO(acac) 2 OOH/VO(acac) 2 为氧化还原媒质 ,通过催化阴极由O2 电还原产生的H2 O2 对某些烯酸如顺丁烯二酸、反丁烯二酸和丁烯酸等进行间接环氧化 .研究了 pH值、温度、电流密度等因素对反应的影响 .本文是继前文[1]之后所建立的又一新的氧化还原媒质 .此研究对有机电合成的发展具有重要的理论意义和实际意义 .

间接电氧化法合成苯甲醛

研究了以锰（Ⅱ）电氧化为锰（Ⅲ）作氧化媒介，将甲苯氧化为苯甲醛的优化工艺条件，解决了母液循环使用的难题，并论述了该工艺实现工业化的可行性。

间接电氧化法生产苯甲醛工艺研究

主要提出以廉价、易得的铅合金材料代替传统的贵稀金属电极 ,并采用无隔膜式电解槽进行电解 ,对电解氧化生产苯甲醛的工艺作了系统的研究 .结果表明 ,其电流效率可达 70 % ,苯甲醛的氧化收率为 90 % ,显示出良好的工业应用前景 .

间接电氧化的进展

:阐述了间接电氧化的进展。阳极间接电氧化 ,重点介绍以Mn3 + /Mn2 + 和Ce4 + /Ce3 + 作电解媒质的研究结果。阴极间接电氧化 ,重点介绍以WO52 -/WO4 2 -和VO(acac) 2 OOH/VO(acac) 2为电解媒质的研究结果。

间接电氧化法合成氯代苯甲醛

以Ｍｎ２＋为电解媒质，采用无隔膜电解槽，间接电氧化法合成苯甲醛及四种氯代芳烃醛。电流效率大于５０％，电解收率大于６０％，母液经处理后可循环电解。

阴极间接电氧化——二甲基砜的有机电合成 (Ⅰ )

本文建立一种阴极间接电氧化体系 ,以WO52 -/WO4 2 -催化阴极还原生成的H2 O2 ,间接氧化二甲基亚砜 (DMSO) ,得到产品二甲基砜 :阴极间接电氧化体系具有重要的理论意义和普遍的应用价值 .本文研究了各种因素对生成二甲基砜电流效率的影响 ,获得了最佳工艺条件 ,电流效率大于 70 % ,母液可循环使用无污染 .

在流动式电解槽中氨氮废水的间接电氧化

研究了氨氮废水在流动式电解槽中的间接电化学氧化,讨论了氯离子浓度、电解液流速、氨氮初始浓度对氨氮去除的影响结果表明,氯离子浓度和电解液流速对氨氮的去除速率有很大的影响当电流密度为50mA·cm-2、流速为50ml·min-1时,氨氮去除速率常数为389×10-5g·l-1·m-1·s-1。

间接电氧化法研制对氟苯甲醛

报道了用间接电氧化法在无隔膜电解槽中电解Ｍｎ２＋，使其氧化生成Ｍｎ３＋，再用Ｍｎ３＋在反应器中氧化对氟甲苯，得到对氟苯甲醛．母液循环使用，无污染，在槽外反应中本工艺采用乳化搅拌器，文献尚未见报道．本工艺电解收率＞６０％，反应收率＞８０％．

超声间接电氧化合成三种甲基苯甲醛

以Mn(II) /Mn(III)为氧化还原媒质 ,间接电氧化合成了邻、间、对位甲基苯甲醛 .在电解和合成的过程中 ,分别施加了超声进行反应 .实验结果表明 ,电解的电流效率和邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛的合成产率在超声的参与下有 10 %左右的提高 .优化了超声电解的条件 ,并探讨了超声与未超声时将二甲苯的三个异构体氧化为相应醛的难易程度 .