天然靛蓝间接电化学染色性能的研究

以电能替代传统的保险粉还原靛蓝,是对靛蓝清洁染色工艺的新探索。文中分别以Fe^(3+)-TEA、Fe^(2+)-配体为阴极溶液,采用间接电化学对天然靛蓝进行还原染色工艺。发现以Fe^(3+)-TEA为阴极溶液时,优化后施加电压为13.00 V,阴极还原电位趋于-660 mV,在间接电化学反应器中仍然可以对织物进行上染,但上色不好,染色效率不高,长达7 h的还原时间,测得织物的K/S值虽有上升,仍仅为0.490 5;以Fe^(2+)-配体体系对靛蓝进行还原,得出最佳配体为葡萄糖酸钙,优化后的还原染色条件为1.500 g/L天然靛蓝、2.780 g/L FeSO_(4)·7H_(2)O、4.350 g/L葡萄糖酸钙、1.600 g/L NaOH,在10.00 V电压下电化学还原20 min后,将织物放入浸染,浸染时长为9 min,K/S值为11.204 0。

铁-三乙醇胺媒质中靛蓝的间接电化学还原

铁-三乙醇胺(Fe-TEA)可作为媒质用于间接电化学法还原靛蓝.本工作采用循环伏安法研究了靛蓝在Fe-TEA媒质中的电化学行为,比较了石墨、银、镍、不锈钢四种阴极材料的电催化性能,探讨了靛蓝间接电还原的机理.此外,还进行了一组L9(34)正交电解实验,通过正交实验分析了各因素对电流效率的影响.实验结果表明:在Fe(III)-TEA媒质中,以不锈钢网为阴极可实现靛蓝的间接电化学还原,最高电流效率可达44.7%.在实验所设计因素水平范围内,对电流效率影响最大的因素为Fe(III)-TEA媒质浓度.在靛蓝的间接电还原过程中存在一种靛蓝自由基,该自由基能起到靛蓝电还原的媒质作用,在一定实验条件下,该靛蓝自由基的媒质作用可以大于Fe(III)-TEA.

靛蓝的媒质间接电化学还原及其动力学

研究了以 Fe_2(SO_4)_3/三乙醇胺(TEA)/NaOH 为媒质体系间接电化学还原靛蓝的工艺条件及动力学。采用循环伏安法(CV)确定络合体系的还原电位为-0.9 V(相对氧化汞电极)。采用恒流法还原靛蓝,以在线光谱仪监测反应过程中靛蓝转化率随时间的变化来考察反应条件对还原的影响。结果表明,当还原靛蓝浓度为0.02 g/L 时,合适的反应条件为电流密度3 mA/cm^2,Fe_2(SO_4)_3浓度0.0040 mol/L,50℃,pH 值14.0,TEA 浓度0.150 mol/L。当满足一定的电流密度和媒质浓度时,靛蓝还原由其颗粒表面溶解速率决定,其活化能为26.1 kJ/mol。

基于硼酸氧化方法间接电化学检测面粉中过氧化苯甲酰

利用过氧化苯甲酰可以定量氧化对羟基苯硼酸产生对羟基苯酚的原理,以对羟基苯酚作为电化学探针,发展了一种新的间接检测面粉中过氧化苯甲酰的方法。在含1.0 mmol·L^(-1)对羟基苯硼酸的0.05 mol·L^(-1)p H8.9 Tris–HCl缓冲溶液(含20%无水乙醇)中,该方法可以检测1.0μmol·L^(-1)到1.0 mmol·L^(-1)的过氧化苯甲酰,检测限为0.2μmol·L^(-1),比国标推荐使用的气相色谱法和高效液相色谱法的灵敏度高。而且该方法检测电位低,抗干扰能力强,重现性好,具有快速、简单、低成本的优点。利用该方法对市售面粉中的过氧化苯甲酰进行快速检测,得到了很好的回收率,为面粉中过氧化苯甲酰的快速检测提供了新的思路。

银媒介间接电化学氧化破坏TiAP机制研究

通过循环伏安法和线性扫描法考察了各因素对电极氧化反应的影响,研究了银媒介间接电化学(Ag/MEO)氧化对磷酸三异戊酯(TiAP)的破坏机制。研究结果表明:在电解过程中,TiAP先被氧化为小分子的中间产物,然后再逐渐分解为磷酸、CO_2和H_2O;TiAP及其中间产物与Ag^(2+)的反应是电解氧化过程中的主要反应,保持一定的有机物浓度有利于电解的进行;同时,少量的自由基也参与氧化破坏,提高电流密度,产生自由基的量越多,电解的破坏速率越快,但电流效率随之下降;电流密度在0.3~0.5A/cm2、两相体积比在(10∶1)^(5∶1)范围内是电解破坏较为适宜的条件。

间接电化学氧化法合成几种烷氧基苯甲醛

报道了以 Mn3 + /Mn2 +为氧化媒介 ,间接电化学氧化甲苯基烷基醚合成烷氧基苯甲醛。研究结果表明化学结构适易的烷氧基苯甲醛氧化产率大于 90 %。

动物源性食品中抗生素残留的间接电化学检测研究进展

近年来,动物源性食品中抗生素残留的问题受到极大关注,建立了多种具有针对性的高效、高灵敏度检测体系。基于抗生素的间接电化学行为,对动物源性食品中抗生素残留的间接电化学检测技术研究进展进行了归纳总结,并对各种检测方法的优缺点进行了阐述,为抗生素残留检测技术的改进及高效、高灵敏度检测新方法的构建提供了理论依据。

铈离子间接电化学氧化邻氯甲苯制邻氯苯甲醛

选择Ce4 + /Ce3 + -H2 SO4 为氧化介质 ,由铈离子间接电化学氧化邻氯甲苯合成邻氯苯甲醛 .分别研究了氧化反应温度、硫酸浓度、表面活性剂添加量等因素对目的产物邻氯苯甲醛的产率和反应速率的影响 ,得到较适宜的工艺条件为 :氧化反应温度 34 8K ,硫酸浓度 6～ 7.5mol/L ;在无隔膜电解槽中进行铈离子电解氧化再生 .槽电压 2 .8～ 3.0V ,电流密度 6 9mA/cm2 ,采用PbO/Pb电极 ,阴阳极面积比 1∶2 ,硫酸浓度 3mol/L ,其电流效率 89.5 % ,电解收率 5 0 .1 5 % .

间接电化学降解亚甲基蓝废水的可行性研究

研究以 ClO-/Cl-作媒介,间接电化学降解亚甲基蓝模拟废水的可行性。结果表明,亚甲基蓝的电化学降解与电极材料、电流密度以及添加剂种类等因素有关。以石墨为阳极,不锈钢为阴极,在无隔膜的烧杯中放置50ml浓度为1000mg/L的亚甲基蓝模拟废水,在室温25℃,pH 6．0~8．0,槽电压10V,电流密度30．0mA/cm2,Cl-加入量2g/L的条件下,电解60min后,亚甲基蓝溶液的平均消色率达到 98．0%,CODCr降解率为 97．0%,BOD5降解率为 99．0%;用浸涂过 MnO2薄膜的石墨棒作阳极可显著加快其消解速率,而用浸涂过CeO2,薄膜的石墨棒作阳极对其消解速率无明显的影响。并初步讨论了其降解机理。

间接电化学氧化体系处理废有机溶剂

研究了采用银媒介间接电化学氧化(Ag/MEO)体系对(TBP)进行氧化分解的过程,包括Ag2+产生的有关条件以及影响Ag2+氧化有机物的相关因素。研究结果表明,Ag/MEO体系对TBP的氧化过程中,先将TBP分解为可溶性小分子物质,再对其进行完全的氧化。在温度为50℃,硝酸浓度为8mol/L,电流密度为1A/cm2的条件下,TBP可以被迅速完全地氧化分解。

还原染料的间接电化学循环染色

在还原染料间接电化学循环染色中,采用三种媒介物质(氢氧化钠、硫酸铁、三乙醇胺)对还原大红R进行电化学染色,发现织物具有良好的匀染性,色光和鲜艳度与传统保险粉还原的染色织物基本相当。通过分析还原染料间接电化学染色残液中染料和媒介物质的浓度变化,确定循环使用残液染色时需补加10%媒介物质和定量的新鲜染液,循环染色织物的匀染性和K/S值均与初次染色织物相当。

靛蓝染料间接电化学还原技术的发展和现状(一)

从重要媒介体系的作用机理及特性、电极材料的应用及电解槽构型、间接还原的循环及相关联用技术等方面对靛蓝染料间接电化学还原进行概述,简要介绍了工业级连续电化学还原工艺,封闭循环工艺和媒介浓缩技术。结合以上内容就目前存在的问题和未来研究方向进行分析。

靛蓝染料间接电化学还原技术的发展和现状(二)

2电极与电解槽构型已经用过的工作电极有铁、银、镍、铜、不锈钢、玻碳电极和相关电镀电极以及石墨、碳毡等。其中,石墨具有较高的氢过电位,不易发生析氢反应,比金属电极有较好的染色深度。石墨的电流效率略高于银、镍和不锈钢等,后三类电极的电催化活性则大致相当,但是镍电极本身具有亲铁性和自催化作用,与溶液中的铁离子反应更加充分,一定条件下其电流效率优于不锈钢[18,24]。闻默[25]以石墨毡为阴极材料,在Fe(Ⅲ)-TEA还原体系下进行间接电化学还原靛蓝染色,与传统保险粉染色相比,最佳工艺条件下的染色布样具有良好的染色深度和牢度。XU Y等[26]选取碳毡为阴极,并探究碳毡电极的表面结构和比表面积及其对靛蓝还原的电化学性能结果表明,碳毡比表面积约为7289cm^2/g,其孔隙特性有助于提高间接电化学还原的电流密度。在优化试验条件下,电流效率可达到78.5%。此外,张雯雯[27]在对不锈钢网和Ag分别沉积铁后的循环伏安测试中得出,不锈钢网电极须沉积上铁之后,才会发生染料和媒介的氧化还原过程,而银电极无论是否沉积铁都会发生氧化还原反应。易长海等[28]将导电涂覆纱线,即纤维素纤维与铜丝(或不锈钢丝、镍丝)的混纺纱/复合纱中的任意一种,缠绕在可旋转阴极上,导电涂截纱线形成为阴极的一部分,具体结构如图6所示。

靛蓝电化学媒质间接还原染色工艺的探讨

以镍为工作电极,Fe2(SO4)3/三乙醇胺(TEA)/NaOH为氧化还原媒质,外加脉冲电源对靛蓝进行电化学还原继而上染织物.讨论工艺因素对染色效果的影响,以求得到最佳工艺条件.染液循环利用,测定并分析其对织物染色效果的影响程度.结果表明,当三乙醇胺(TEA)、硫酸铁质量浓度分别为30g/L、5 g/L,外加脉冲电压7V,阴极面积为20cm2时染色效果最佳.间接电化学染色方法较常规方法能明显地提高上染率,可循环利用,降低能耗,并减少环境污染.

电化学间接氧化法处理H_2S气体的研究

采用填料塔对铁盐溶液吸收 H2 S的过程进行了初步研究 ,考察了气液比、填料层高度、吸收温度、Fe3+浓度、进气 H2 S浓度和 H+浓度等因素对 H2 S去除率的影响。结果表明 ,气液比、填料层高度和吸收温度对吸收效率的影响比较显著。通过正交试验选出最佳工艺条件 ,在此工艺条件下 H2 S的去除率接近 10 0 %。

电化学间接氧化法用于低浓度氨氮废水处理的研究

在氯离子存在条件下，采用电化学间接氧化法对低氨氮的废水进行了实验研究。考察了硝酸盐氮、有机氮和总有机碳（TOC）等其他污染物对氨氮去除效果的影响。结果表明，硝酸盐氮的存在对氨氮的去除影响较小，氨氮去除速率后在0．194～0．269mg·L^-1·min^-1，氨氮的去除反应符合准零级动力学；有机氮的存在会降低氨氮的去除效率，当有机氮浓度大于5mg·L^-1时，氨氮的去除效率从61．1％降低到10％以下；初始TOC浓度的变化对氨氮去除的影响较小，电解90min后氨氮的去除效率都在55％以上。实际废水的电解实验证实，该方法可使出水氨氮优于国家标准（GBl8918—2002）规定的一级A排放标准，表明该方法在低浓度氨氮废水的深度处理上有较好的应用前景。

电化学间接测量法研究谷胱甘肽在多壁碳纳米管和活性炭上的吸附

选取谷胱甘肽(GSH)作为小分子代表物,利用Cr(VI)与GSH的相互作用,即K2Cr2O7/H2SO4溶液加入GSH前后Cr(VI)还原峰电流值的差异,通过差分脉冲伏安法(DPV)的测定,可以间接测出GSH的含量.尝试将这种电化学间接测量法应用于研究多壁碳纳米管(MWCNTs)与商业活性炭(AC)对GSH的吸附行为.利用该方法可以确立GSH在二者的吸附量(Q)与吸附平衡浓度(Ce)的关系,绘制吸附等温曲线.根据Langmuir方程和Freundlich方程的拟合分析,证明了与商业活性炭相比,GSH在MWCNTs上的吸附更倾向Freundlich模型,即多分子层吸附.利用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)进行形貌表征,发现MWCNTs具有发达的堆积孔结构,有利于GSH小分子内扩散和吸附,与实验结果一致.

还原染料电化学间接还原染色工艺的探讨

论述了以Ｆｅ２（ＳＯ４）３·ｘＨ２Ｏ和ＴＥＡ为氧化还原媒介对还原艳绿ＦＦＢ在纤维素纤维上进行的间接电化学染色的各种影响因素，并比较了还原剂染色和电化学染色的结果。

PbO_2为阳极Cr^(+3)电化学氧化伏安特性的研究

应用三电极体系对硫酸介质中以二氧化铅为阳极的Cr3+电化学氧化的伏安特性进行了研究和探讨。试验结果表明 ,Cr3+电化学氧化是间接的电化学氧化反应过程 ,阳极反应的本质是阳极上H2

还原染料电化学还原染色方法研究进展

还原染料的电化学还原染色方法是环境友好的新型染色方法,具有还原剂使用量少或不使用还原剂、排放的废水少,染色过程易于控制等特点。介绍了还原染料的间接电化学还原、直接电还原和电催化氢化方法的原理、特点和工艺过程,探讨了三种方法各自的优点和需要解决的问题。