富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量锡

提出了富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量锡的新方法。研究了氧气及乙炔用量的影响 ,优化了实验工作条件。方法已应用于地质样品中微量锡的测定。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中钛

向钛的标准系列溶液中加入 2 0 0 μg/m L的 Al Cl3 溶液 ,在富氧空气 -乙炔高温火焰中有效地提高了钛化合物的原子化效率 ,还能较好地克服共存元素的化学干扰。在优化的测定条件下 ,直接测定了地质样品中的钛。方法的检出限 CL(K=3)为 0 .2 5 μg/m L,对 GBW0 730 2管理样品测定 6次 ,RSD为 3.81%。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量铍

研究了用富氧空气乙炔火焰原子吸收光谱法测定铍的分析方法。当空气流量为6.0L·min-1,氧气流量为4.2L·min-1,乙炔流量为7.4L·min-1时铍有较高的吸光度。在2.5%的8羟基喹啉介质中,能较好地消除基体干扰且有一定的增感作用。方法的检测限为0.006μg·mL-1,测定精密度RSD为4.69%,测定地质标准物质中铍的结果与鉴定值吻合。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的钒

利用测试液中当铝离子浓度超过钒离子浓度两倍以上,铝对钒的吸收信号增感基本恒定,且能较好地克服其它元素的化学干扰,建立了富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量钒的方法。方法的检出限LD为0.33mg/L。应用于国家一级地质标准物质中痕量钒的测定,结果与标准值相符。对GBW07303水系沉积物样品测定6次, w(V)=119.0μg/g,RSD为4.5%。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的微量钼

本文首次提出富氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钼的方法。用正交实验方法对实验条件进行了优化选择 ,当观察高度为 10 mm、空气流量为 6.0 L/min、氧气流量为 2 .3L/min、乙炔流量为 5 .4 L/min时 ,对钼的测定具有较高的灵敏度。本法中 ,大多数共存离子对钼的干扰较小 ,溶液中加入表面活性剂十二烷基硫酸钠时 ,具有最大的增感效应和抑制干扰的效应 ,方法的测定精密度为 4 .65 % ,检出限为 0 .0 39μg/m L。应用本法测定地质标准样品中的微量钼 。

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镱

提出掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中痕量镱的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对镱的挥发原子化干扰,KC1作消电离剂消除镱的电离干扰。方法的检出限为0.0042mg·L-1。应用于测定地质标准样品中痕量镱,结果与标准值相符,对GBW07302试样测定8次,RSD为5.41%。

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钢样中的硅

报道了一种新型掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钢中硅的简便方法。当空气流量为6.0 L/min,氧气流量为4.2 L/min,乙炔流量为7.4 L/min时对硅有较高的灵敏度。常见金属离子对硅的测定干扰少。方法的检出限(3σ)为0.85 mg/L,应用于冶金标准管理钢样中的微量硅的测定,结果与标准值相符。对225#碳素钢测定6次,其RSD为3.80%。

表面活性剂对空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝的增感效应研究

研究了溴化十六烷基三甲基胺、氯化十六烷基吡啶等10种表面活性剂对测定铝时的增感效应。结果表明,在实验所选择的表面活性剂中,阳离子表面活性剂对铝有明显增感作用,阴离子表面活性剂对铝有抑制作用,而特殊表面活性剂对铝没有作用。以溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）为增感剂,研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝镍合金样品中铝的工作条件、CTMAB用量、溶液介质和浓度及共存离子干扰的影响。测定铝的线性范围为0.10-2.0 g·L^-1,方法的相对标准偏差为2.6%,标准加入回收率在97%-103%之间。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙和镁的研究

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法常用于对钙、镁的测定,但由于火焰温度低,化学干扰严重,结果不太理想;氧化二氮-乙炔火焰虽然可消除化学干扰,但需考虑电离效应,且耗气量大,氧化二氮不易得到。翁永和等报导了用富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的研究,并指出这是一种很有前途的新型高温火焰。

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡

提出掺氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对钡的挥发原子化干扰 ,KCl作消电离剂消除钡的电离干扰。方法的检出限 (K =3 )为 0 .0 4mg/L。方法已应用于测定地质标准样品中的微量钡 ,结果与标准值相符 ,对GBW 0 71 0 3试样测定 6次 ,RSD为 5 .4%。

浊点萃取掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定痕量铝

本文提出铬天青S作为掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定痕量Al^3＋的化学改进剂,又作为萃取Al^3＋的络合剂。优化了浊点萃取痕量Al^3＋的分离富集条件,及掺氧空气-乙炔FAAS测定Al^3＋的参数。据此,建立了选择性好﹑简便快速测定水样中痕量Al^3＋的新方法。方法的检出限（3σ）为4.5μg/L,测定Al^3＋的线性范围为15-1 600μg/L,相对标准偏差（RSD）是3.8%（cAl=100μg/L,n=7）,加标回收率在96.1%-105.9%之间,理论富集倍数为50。

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钐钴永磁合金中钙量

采用王水分解样品,在3%(V/V)的盐酸介质中,以标准加入法绘制校准曲线,建立了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定钐钴永磁合金中钙的方法。分别在钐、钴单独存在以及共同存在的条件下考察了其对测定的影响,结果表明,若采用火焰原子吸收光谱法测定钐钴永磁合金中钙,钐钴基体对测定的基体效应不可忽略且情况复杂。因此,实验选择标准加入法来校正钐钴基体效应对测定的影响。方法检出限为13μg/g,方法测定下限为44μg/g。干扰试验表明,以标准加入法的校正模式进行钐钴永磁合金中钙量的测定,样品中共存元素铜、铁、锆对测定的干扰可忽略。方法应用于钐钴永磁合金中实际样品中质量分数为0.006 5%钙的测定,测定值与国家标准方法 GB/T 12690.15—2006(电感耦合等离子体原子发射光谱法)相符,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=11)小于14%。方法可用于钐钴永磁合金样品中0.005 0%~0.50%(质量分数)钙量的分析检测。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钡

于试样溶液中加入 0 .2 5 %镧和 0 .5 %氯化钾 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下 ,可有效地降低干扰及电离效应 ,具有较高的原子化效率 ,方法的检出限为 0 .0 0 1μg/ m L ,灵敏度为 0 .12μg/ m L ,可用于矿泉水中钡的测定。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定锶

于试样溶液中加入含有 0 .5 %镧的溶液 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下 ,可有效地降低溶质干扰及电离效应 ,具有较高的原子化效率 ,可直接用于饮用水与矿泉水中锶的测定。方法的检出限为 0 .0 0 6μg/ m L;灵敏度为 0 .0 2 μg/ m L。

空气-乙炔火焰原子吸收法测定聚合氯化铝中的铝

建立了一种用空气乙炔火焰原子吸收法测聚合氯化铝中铝的分析方法。研究了添加四丁基溴化铵 (TBAB)对测定铝时的增感效果。方法简便 ,快速实用 ,应用于聚合氯化铝样品的测定 。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钨

试样在 2 %磷酸介质中 ,加入 0 .5 %过硫酸钾 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下用原子吸收光谱测定钨 ,可有效地抑制干扰 ,具有较高的原子化效率 ,方法的检出限为 0 .2 3μg/ m L,灵敏度为 2 .4 μg/ m L。

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测试碱性电池隔膜纸中铁含量

用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测试碱性电池隔膜纸的铁含量之前,铁含量的测定方法常采用比色法、分光光度法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体放射光谱法。比色法与分光光度法需要比较长的时间,操作复杂,所用试剂较多且灵敏度不高,石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子体放射光谱法需要特定的设备。根据我公司现有的检测仪器(A990原子吸收光谱)以及碱性电池隔膜纸的特点(对金属含量要求极高),最后确定用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对碱性电池隔膜纸中铁含量进行检测。

空气-乙炔火焰原子吸收法测定w(有机钼)

介绍了用空气-乙炔火焰原子吸收法测定润滑油添加剂二烷基二硫代磷酸氧钼中的w(有机钼),通过实验确定了用空气-乙炔火焰法测定钼的最佳实验条件。此方法在0～60μg/mL成线性,检出限为1.0μg/mL,相对标准偏差小于1.7%,加标回收率为97.5%～100.8%。

固相萃取掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定水和植物样品中的痕量镓

目前研究萃取分离富集镓大多偏向在强酸性体系中,一定程度上给操作带来安全风险,另需耐酸器皿设备,易污染,空白背景值高。本文开发了一种在弱酸性条件下萃取分离富集痕量镓的方法。以大孔吸附树脂为载体,十六烷基三甲基溴化铵调节其表面极性,热固化负载2-乙基己基磷酸(2-乙基己基)酯,制备了镓的萃取树脂。动态考察了固相萃取镓的吸附容量,优化选择固相萃取分离富集条件,实验表明萃取条件温和,分离富集痕量镓效果理想。当溶液酸度为pH 2.5时,Ga(Ⅲ)达到最大的回收率99%,并确定了掺氧空气乙炔火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定镓的最佳参数,提升了常规空气乙炔FAAS测定镓的灵敏度。方法检出限(3σ)为2.6ng/mL,相对标准偏差(RSD,n=7)为2.87%,加标回收率在95.7%~102.0%之间,理论富集倍数为40。本方法已应用于自来水、中药材和水培蔬菜样品中痕量镓的测定,简便、快速、可靠。

氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法测定植物油中的聚二甲基硅氧烷

建立利用氧化亚氮-乙炔火焰-连续光源原子吸收光谱法,以4-甲基-2-戊酮有机溶剂直接进样测定植物油中聚二甲基硅氧烷含量的方法。在优化实验条件下,聚二甲基硅氧烷在4~500 mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数r为0.999 3。实验在3个聚二甲基硅氧烷添加水平条件下,平均回收率在95.6%~103.7%之间,6次重复测定的相对标准偏差为2.3%~3.1%。实验获得本方法的检出限为2.05 mg/kg。该方法可满足于植物油中聚二甲基硅氧烷含量的测定。