间接酶标抗体染色法检测石蜡切片中鸡肾型传染性支气管炎病毒的研究

以抗鸡肾型传染性支气管炎病毒（ＮＩＢＶ）Ｔ株的鼠源超免疫血清为一级抗体，辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记的羊抗鼠ＩｇＧ为二级抗体，建立了检测石蜡切片中ＮＩＢＶ抗原的间接酶标抗体染色技术。经过特异性试验和阻断性试验，表明该方法具有高度的敏感性和特异性。应用该法对人工感染ＮＩＢＶＣ９００１株的鸡气管和肾石蜡切片中的病毒抗原进行了检测，结果：气管从感染后０．５～１１ｄ，肾从感染后１～２０ｄ，均检测到病毒抗原，阳性染色主要集中于气管粘膜上皮细胞和肾小管上皮细胞浆内。

利用微波技术用相同酶标抗体系统进行免疫组织化学双重显色

利用微波技术用相同酶标抗体系统进行免疫组织化学双重显色梁英杰吴惠茜（中山医科大学病理教研室，广州５１００８９）为了在同一组织切片上同时检测两种抗原成分，需要进行免疫组化双重染色。利用微波技术，灭活上一重染色中抗体及其复合物的活性，从而阻断双重染色之间...

脑脊液免疫固定电泳酶标抗体染色及154例结果分析

目的评价脑脊液免疫固定电泳结合酶标抗体染色技术的使用和154例检测结果应用价值。方法对脑脊液和血清标本同时进行琼脂糖凝胶电泳,使用酶标抗人免疫球蛋白IgG,采用免疫固定技术后,用TTF3显色。显色后使脑脊液标本呈现出寡克隆条带。结果154例脑脊液和血清标本,经电泳免疫固定酶标显色后,出现血脑屏障受损病例8例,寡克隆条带病例9例。其中18例多发性硬化病人中,有7例出现寡克隆条带,2例出现血脑屏障受损。结论脑脊液免疫固定电泳酶标抗体染色技术,脑脊液无须浓缩,检测灵敏度高,是检测脑脊液中内源性合成免疫球蛋白的直观和可靠的方法。

间接荧光抗体试验和免疫酶染色试验诊断血吸虫病的研究

本文进一步研究了日本血吸虫感染鼠肝组织内虫卵冰冻切片作为血吸虫病诊断抗原的实用价值。用该抗原作间接荧光抗体试验和免疫酶染色试验,采用单盲法检测140例日本血吸虫病人特异性抗体,阳性率分别为96.4％及97.1％;检测100份健康人血清,假阳性率分别为3.0％及2.0％;检测21例丝虫病人及11例华枝睾吸虫病人,交叉反应率为0～9.5％。间接荧光抗体试验和免疫酶染色试验的敏感性均显著地高于环卵沉淀试验.结果表明该抗原是一种较为理想的血吸虫病血清学诊断抗原。

免疫酶标电泳技术检测结核菌特异抗体研究

近十年来研究检测结核病人血清中特异抗体的方法引起国内外重视,已报道都以酶联免疫吸附试验(ELISA)法包被不同抗原,间接检测相应抗体,其操作较复杂,检测时间均需24小时以上。本文首先在国内应用免疫酶标电泳技术(IELEP)检测血清中结核菌特异抗体,无需复杂昂贵设备,具有操作简便、快速,兼具特异性、灵敏度、稳定性优于LISA法的优点。IELEP法检测血清中结核菌特异抗体将酶标记抗原(聚合OT为抗原)和血清标本分别置于阴、阳极端,在电泳作用下直接相遇形成初级免疫复合物。

免疫酶染色试验检测广州管圆线虫感染鼠血清抗体的敏感性和特异性

免疫酶染色试验检测广州管圆线虫感染鼠血清抗体的敏感性和特异性广东医药学院寄生虫学教研室黄绪强，钟权昌，何竟智广州管圆线虫病是一种人兽共患寄生虫病，临床上又称嗜酸性粒细胞增多性脑膜炎或脑膜脑炎，主要流行于东南亚及太平洋各岛屿，我国台湾省已有３００多病例...

用酶联免疫吸附和正向间接血凝试验检测猪瘟抗体

应用ELISA和IHA对我省两种猪场的66份血清进行了检测,结果表明用ELISA检测两猪场免疫合格率分别为83.33%、80.5%,用IHA检测分别为90%、97.2%;两者检测结果符合率为84.8%,具有较高的群体相关性。

伊朗内脏与皮肤利什曼病的酶联免疫吸附试验与间接荧光抗体技术的比较

作者在伊朗德黑兰比较了酶联免疫吸附试验(ELISA)与间接荧光抗体技术(IFAT)两种血清试验诊断两种利什曼病的效果。观察了109例门诊临床诊断为东方(疒节)的患者,71例肝脾肿大与发热的住院病人,其中包括9例黑热病人。对照组为70名健康者。血清诊断:利什曼抗原虫株系9年前从1例2岁婴儿分离所得用 NNN 基培养保种,用培养3～5天的新鲜鞭毛体作为抗原。供ELISA 用的鞭毛体抗原是以 pH7.2 P.B.S.洗涤3次后,悬液(每个高倍镜视野含有200～250个原虫)经超声处理后离心沉淀,

间接酶免疫法测定抗中性粒细胞胞浆抗体

目的 建立检测抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA)的间接酶免疫方法 ,并评价其应用价值。方法 以中性粒细胞基质片为抗原 ,以辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgGF(ab′) 2 为第二抗体 ,经底物显色 ,普通光镜镜检判断结果 ;用此法和间接免疫荧光法 (IIF)检测了 30例正常人和 77例相关疾病的患者血清标本共 10 7例。结果 两方法的敏感性和特异性无差异 ,两法符合率为 10 0 %。结论 间接酶免疫法可替代以往的IIF法 ,有利于基层单位应用。

酶标法的基本理论和技术

免疫酶标技术由于具有灵敏度高、特异性强、操作简便快速、无放射性物质污染和不需要昂贵仪器设备等优点已成为当今应用最广、发展最快的免疫标记技术之一。而酶联免疫吸附试验简称酶标法(ELISA)是根据酶免疫测定发展的一种固相免疫酶技术,它具有简便、快速、准确、特异性强、灵敏度高、可重复性强,试剂制备容易、稳定、有效期长、剂量少,设备为一般实验室所具备,易于推广等优点,结果可以用肉眼观察。

巨核细胞免疫酶标染色在鉴别低增生性骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血骨髓像中的意义

低增生性骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)是骨髓增生异常综合征(MDS)中的一种特殊类型,在临床和外周血像均呈三系减少,骨髓像增生减低,易造成混淆,给形态学诊断带来困难.为了提高诊治水平,我们用单克隆抗体酶标染色观察了17例hy-po-MDS和24例再生障碍性贫血(AA)患者骨髓涂片中的巨核细胞数目和类型,以判断鉴别hypo-MDS和AA的意义,现将结果报告如下.

抗亲和素鼠单克隆抗体增强亲和素-生物素免疫技术和免疫组织学染色的敏感性

亲和素、生物素已应用于增加传统免疫酶方法的敏感性。但有时发现在检测微量抗原时，敏感性依然不够。为此，作者建立了几株抗卵清和素糖蛋白的鼠单抗，通过选择性扩大ABC复合物，增加底物信号，增强亲和素一生物素免疫测定法的敏感性。

用酶标抗体法检测蚕微粒子孢子效果好

杭州动植物检疫局万嘉群用酶标抗体间接法和酶标抗体PAP法检测蚕微粒子孢子。两种方法检测结果基本一致。被检材料及阳性对照中带有表面抗原的孢子,能和第一抗体发生反应,被染成褐色。间接法与PAP比较表明,PAP法就是不将酶直接标于兔抗鼠抗体上,而是直接将酶注射给大白鼠,获得抗酶抗体,再将抗体依靠免疫机制与酶反应形成复合物,然后再加在第二抗体上,因此。

免疫组织化学染色技术常见问题的研究与探讨

自从1941年coons首先用荧光素标记抗体,检测肺组织内的肺炎双球菌获取成功之后,后继研究者创建了免疫组织化学技术。经过几十年的不断发展,从最初的直接免疫荧光标记方法,逐渐发展为免疫荧光组织化学技术、免疫酶组织化学技术、亲和免疫组织化学技术和免疫金银组织化学技术等。

酶标兔抗鸡IgG的制备

无菌采健康鸡心脏血 ,辛酸—硫酸铵法提取血清IgG ,SephadexG2 5柱层析 ,SDS -PAGE电泳检测IgG纯度 ,分光光度计测定含量 ,透析袋浓缩。与福氏完全佐剂和不完全佐剂乳化后 ,免疫 4只雄性健康家兔 ,1 0d心脏采血。用同样方法纯化兔IgG。过碘酸钠氧化法标记辣根过氧物酶 ,即得酶标兔抗鸡IgG。