胆道白色念珠菌感染导致长期发热1例

病例:患者,男,53岁。以间断性发热65天。发热原因待查来诊。起病无明显诱因,表现为午后或睡前发热,先为寒战,继之发热,每次持继1～2小时,每日一次,温度在38.3～40.3℃,不用退热药,大量出汗后自行热退。饮食、二便正常。无咳嗽、无关节痛。曾静点青霉素、氨苄青霉素、丁胺卡那霉素、先锋霉素V号,均无效。查体:一般状态尚可,皮肤、粘膜、心、肺正常、腹软、无压痛、肝、脾未触及,肝区轻度叩痛,右肩胛胆囊压痛点(+),四肢关节无压痛。辅助检查:血常规,白细胞稍高,血沉快。

超声心动图诊断罕见心室腱索血栓2例分析

1临床资料病例1,男,9岁,间断性发热、咳嗽、咳痰15日。既往体健,否认心脏、血液系统、风湿性疾病、恶性肿瘤性疾病病史和家族史,否认特殊药物服用史。入院时体格检查:体温38.3℃,脉搏124次/min,呼吸30次/min,血压120/78 mmHg(1 mmHg=0.133kpa),听诊左下肺呼吸音减弱,心脏各瓣膜听诊区未闻及杂音。入院第1日,实验室检查:白细胞总数升高,中性粒细胞比值升高,CRP(C反应蛋白)升高;肺炎支原体PCR阳性,甲型流感病毒阳性;D-二聚体增高:3 598μg/L(正常值范围:0-232μg/L)。

肝泡球蚴病误诊为肝癌一例报告

患者女性,35岁,干部。1991年9月20日入院,患者4年前无明显诱因出现间断性发热,体温常在37℃～39℃之间,可自行下降,伴肝区疼痛。肝B超提示肝右叶可见6.3cm×4.8cm之占位,CT发现肝占位区周边有钙化点,疑为肝癌。实验室检查肝功轻度异常,AFP正常,包虫皮试阴性,包虫对流免疫试验阳性。先后到北京、上海等地行腹腔动脉造影检查,诊断为肝癌。

呼吸道淀粉样变1例报告

患者男,75岁,1990年7月26日因咳嗽、痰中带血伴间断性发热三月入院。既往健康。个人史吸烟四十年,每日约25支。家族中无遗传疾病史。查体:体温36.2℃,脉搏82次/分,呼吸19次/分,血压18/12kpa。皮肤粘膜无黄染及出血点,浅清淋巴结未触及。气管居中,胸廓对称,左上肺可闻及喘鸣音,请颤增强。心音纯,律齐,心率82次/分。腹平软,肝脾未触及。实验室检查:血尿便常规正常,肝功、肾功。

复杂临床表现的幼年型粒单核细胞白血病1例

1病例资料 男,2岁,因“面色黄伴间断性发热1月余,咳嗽,加重3 d”于2015年4月9日收入安徽省立儿童医院（我院）。G1P1,足月顺产,出生体重2.7 kg,出生时无窒息抢救史,生长发育正常。父母均体健,否认家族中有白血病史。

新生儿(双胎)单纯疱疹病毒感染2例

病例 患儿双胎（长女,次子）,为第二胎第二产,胎龄36+4W,剖宫产分娩,出生体重均为2600g,生后1min Apgar评分均为7分,有轻度室息,经吸痰吸氧后入新生儿监护室保温观察。询问患儿父母体健,其母孕期无妊娠合并症及明显病毒感染史。 长女于生后3天无明显诱因出现间断性发热,体温37.5℃左右,经补充入量,开包降温,体温渐恢复正常,生后7天该患儿体温再度升高达38.5℃,精神反应差,皮肤颜色发暗,口周发绀,吐沫,吸吮力较前不降,皮肤黄染加重,听诊双肺呼吸音粗糙,外周血常规示白细胞30.5×10P/L,血红蛋白213g/L,淋巴31％,中性37％,给予吸氧,补液。

虫囊性假肥大型多发性肌炎2例报告

例1 张某,男,24岁。以“间断性发热,双下肢肿疼无力四年”为主诉入院。查体:全身皮下囊结2380个,双下肢粗大,触之坚硬,压疼不明显。血象:Hb120g/L,WBC4.0×10~9/L,L0.30,E0.10,N0.60,

血管免疫母细胞淋巴结病一例报告

男，6岁，14个月前偶然发现在颈左侧鸽卵大包块，无痛，且逐渐增大．2个月后又出现3个肿大淋巴结，盗汗、无力、食欲减退，体重减轻，躯干皮肤出现斑丘样疹。间断性发热，多汗。诊断为颈部淋巴结结核，经抗结核治疗4个月无效，病后7个月同侧颈部又出现2个肿大淋巴结，于某医院做二次淋巴结活检诊断为何杰金氏病．用长春新碱．环磷酰胺等治疗效果不佳．故转入我院。

环丝氨酸致癫痫样发作1例并文献复习

患者,男,24岁,主因咳嗽,咳痰伴发热10月余于2013年11月入院,患者于2012年12月出现咳嗽、咳痰、发热。就诊于山西大医院,诊断为“支气管扩张”,抗感染治疗3月余,症状未完全控制。2013年8月上述症状反复加重,于山西大医院再次就诊,行支气管镜检,确诊“肺结核、支气管结核”,院外抗结核治疗1.5个月,仍有咳嗽,咳痰,间断性发热入住太原市第四人民医院,进一步确诊后给予HRZELfx抗结核,

造血器官及血液疾病

901451 长春新碱、泼尼松治愈小儿再生障碍性贫血一例/邱华豪//中华儿科杂志.-1990,28(3).-191患儿女,9岁。以间断性发热、齿龈出血40天入院。入院前骨髓检查诊断为再生障碍性贫血。入院后骨髓象示粒、红两系增生均减低,非造血细胞占36.25%,未见臣核细胞。给予康力龙、

秦艳虹采用异病同治法治疗小儿顽疾经验

“异病同治”是中医辨证理论的根本法则,临床运用广泛。秦艳虹常根据小儿病因病机特点,采用异病同治法治疗小儿顽固性疾病,疗效显著。

威根奈肉芽肿并发肾病综合症1例

威根奈肉芽肿(Wegener′s Graulomatosis)是一种罕见而严重的疾病,威根奈肉芽肿并发肾病综合征更罕见。作者等所在陕西省商南县医院遇1例,报告如下。某男,33岁,已婚,干部。因浮肿1年余,间断性发热1月,鼻塞20d。于1991年6月17日入院。1年前双下肢出现水肿,曾在县医院,省医院及某医科大学一附院诊为肾病综合征Ⅱ型,经用激素治疗后好转。近1月来出现间断性发热,体温40℃上下。

肉瘤样肝癌误诊为肝脓肿1例

患者男,47岁,15 d前无明显诱因出现间断右上腹部疼痛,5 d前间断性发热,最高体温达39.5℃,伴寒战,就诊于当地医院,经抗炎对症治疗后未见明显好转。为求进一步诊治就诊吉林大学中日联谊医院,门诊以"肝脓肿"收入院,患者既往体健,无肝炎及肿瘤病史。入院实验室检查:降钙素原(PCT)0.55μg/L,白细胞计数(WBC)15.6×109/L,中性粒细胞(NEUT)86.4%,余实验室检查结果均正常。

肝脏未分化胚胎性肉瘤一例

患者女,12岁,1周前无明显诱因出现右上腹不适,伴发热,体温最高39.0℃,给予口服抗生素（具体不详）后症状有所减轻,但仍间断性发热。6小时前右上腹疼痛加重,呈绞痛并向右肩及背部放射,同时出现高热,体温39.5℃。否认肝炎、结核病史。体检：腹部柔软,右上腹压痛阳性,无反跳痛及肌紧张,肝区叩痛阳性。

分娩期耻骨骨折合并盆腔血肿一例

患者36岁,孕4产2,因“顺产后耻骨联合疼痛18d,间断性发热17d”于2019年2月22日23:48收入广州医科大学附属第三医院。孕期定期产前检查(简称“产检”)无特殊。患者身高156cm,孕前体重55kg,体重指数22.6kg/m2。患者于2月5日在当地医院自然临产,分娩时胎儿头部娩出后娩肩困难,予耻骨联合上加压娩出一活男婴,出生体重3700g,新生儿Apgar评分10-10-10分。患者产后即感耻骨联合处疼痛明显,双下肢活动受限。产后4h起床时出现一过性晕厥,数秒后自然清醒,当地医院考虑体位性低血压、低血糖所致,予对症处理并留置导尿管。

肝脏恶性纤维组织细胞瘤1例

1病历摘要 男，51岁。因间断性发热1年余、腹胀20d入院。1年前无明显诱因出现间断性发热，体温波动于37．5～38．5℃之间，对症处理后体温可降至正常。9个月前发热加重伴眼巩膜黄、尿液黄色加重考虑为梗阻性黄疸，并行经皮肝穿刺胆管支架置入术，病情缓解。

异基因造血干细胞移植治疗Krabbe病一例

患儿 男,1岁6月龄,因"低热10个月余"就诊。临床表现为间断性发热,伴喂养困难、呕吐、易哭闹,基因检测发现半乳糖脑苷脂酶(GALC)基因复合杂合突变,即外显子5 c.452G>A(p.W151X,535)杂合突变和外显子16 c.1901T>C(p.L634S)杂合突变,进一步查白细胞中GALC活性显著降低,确诊为Krabbe病,并予异基因造血干细胞移植治疗成功。

婴儿Sweet综合征1例

患儿女,7月龄,因头面部反复出现红色斑块1月余,伴间断发热1周于2019年3月21日就诊。患儿1个月前右面部无明显诱因出现环状红斑,高于皮面。曾于当地医院先后以湿疹、面癣等治疗(具体用药不详),未见好转。后左面部出现同样皮损,渐扩大。1周前出现间断性发热,最高38℃,且发现右上臂疫苗注射处出现同样皮损。近日病情逐渐加重,头部、前额、臀部、下肢出现同样皮损,面部皮损伴有糜烂、渗液,偶有发热。患儿早产4周,出生时无缺氧。父母体健,否认家族传染病及遗传病史,否认外伤史及饲养宠物史。

北京与新冠再次交锋的“20天”

6月1日"西城大爷"到西城区槐柏树街北里5号楼底商新发地便民菜店买菜。6月3日西城大爷"前往丰台区京开五金大楼二层购物,新发地菜市场地下层采购海鲜和肉。6月6日"西城大爷"出现间断性发热,畏寒,乏力等症状,但无咳嗽、无咽痛、无胸闷,自服头孢及中药。6月10日"西城大爷"因间断发热到辖区医院发热门诊就诊,就医全程佩戴口罩,独自骑车到医院检查并隔离治疗。