重组人脑钠肽间歇性给药联合左西孟旦治疗难治性心力衰竭的效果观察

目的观察重组人脑钠肽间歇性给药联合左西孟旦治疗难治性心力衰竭的临床效果。方法选择2016年6月~2018年1月收治的难治性心力衰竭患者作为研究对象(80例),根据随机数字表将纳入的研究对象分为两组。所有患者均给予常规抗心衰治疗,在此基础上,观察组40例患者采用重组人脑钠肽间歇性给药联合左西孟旦治疗;对照组40例患者采用重组人脑钠肽持续给药联合左西孟旦治疗。结果观察组显效33例、有效5例、无效2例,与对照组(显效35例、有效3例、无效2例)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗前各指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后心率、平均动脉压、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)下降,尿量及左心室射血分数(LVEF)升高,与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在重组人脑钠肽联合左西孟旦治疗难治性心力衰竭中,重组人脑钠肽间歇性给药可代替持续给药。

比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床研究

目的:探讨比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法:将60例晚期前列腺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组30例,给予比卡鲁胺口服,50mg/次,1次/d,持续性给药;戈舍瑞林皮下注射,3.6mg/次,间隔4周给药1次。每月复查血清前列腺特异性抗原(PSA),当PSA>4ng/mL时继续给药,PSA<0.2ng/mL时停药。对照组30例,给予比卡鲁胺口服,50mg/次,1次/d,持续性给药。两组用药时间均为1年,比较两组的临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组与对照组对症状的治疗缓解率无明显差异(P>0.05),无统计学意义;治疗后两组PSA水平较治疗前均明显降低(P<0.01),但两组PSA水平无明显差异(P>0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=0.953,P=0.037)。结论:比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床疗效较好,安全性更高,值得临床推广。

长期间歇小剂量利尿剂与长期持续小剂量利尿剂对慢性心衰的疗效

目的分析在慢性心力衰竭(心衰)治疗中采用长期间歇小剂量利尿剂与长期持续小剂量利尿剂的疗效。方法选取2017年9月至2018年8月南京市红十字医院收治的88例慢性心衰患者,依据随机分组原则分为间歇组和持续组,每组44例。间歇组行长期间歇小剂量利尿剂治疗,持续组行长期持续小剂量利尿剂治疗,观察两组电解质紊乱情况、临床疗效及不良反应。结果间歇组1~4次、5~10次、10次以上及总次数电解质紊乱发生率分别为6.82%(3/44)、11.36%(5/44)、2.27%(1/44)、20.45%(9/44);持续组1~4次、5~10次、10次以上及总次数电解质紊乱发生率分别为11.36%(5/44)、29.55%(13/44)、15.91%(7/44)、56.82%(25/44),两组电解质紊乱情况1~4次比较,差异无统计学意义(P>0.05);间歇组5~10次、10次以上及总次数(20.45%)低于持续组,差异有统计学意义(P<0.05)。间歇组治疗总有效率为95.45%(42例);持续组治疗总有效率为(90.91%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。间歇组不良反应发生率(6.82%)低于持续组(22.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于长期持续小剂量利尿剂,长期间歇小剂量利尿剂能有效降低慢性心衰患者电解质紊乱发生率,临床疗效得到保证,且不良反应少。