针灸联合西药对中重度间歇性过敏性鼻炎患者T淋巴细胞亚群、IL-4、IL-10、VACM-1水平的影响

目的观察针灸联合西药对中重度间歇性过敏性鼻炎患者血清T淋巴细胞亚群、炎性因子及血管细胞黏附分子-1(VACM-1)的影响。方法将120例中重度间歇性过敏性鼻炎患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、盐酸氮卓斯汀片治疗,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用针灸疗法。两组疗程均为28天,观察临床疗效,比较中医证候积分、血清T淋巴细胞亚群、炎性因子[白介素-4(IL-4)、白介素-10(IL-10)]及VACM-1水平的变化情况。结果①治疗组、对照组总有效率分别为95.0%、81.7%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。②治疗前与疗程结束后7天组内比较,两组中医证候(鼻塞不通、鼻痒难耐、鼻流清涕、喷嚏频作)较治疗前改善(P<0.05);组间疗程结束后7天比较,治疗组中医证候改善情况优于对照组(P<0.05)。③治疗前与疗程结束后7天组内比较,两组血清CD3^+、CD4^+水平和CD4^+/CD8^+较治疗前升高(P<0.05),血清CD8^+、IL-4、IL-10、VCAM-1水平较治疗前降低(P<0.05);组间疗程结束后7天比较,上述指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸联合西医治疗中重度间歇性过敏性鼻炎疗效满意,可有效缓解患者的临床症状,改善机体免疫状态,减轻炎症反应。

意守式针灸联合依巴斯汀治疗间歇性过敏性鼻炎的疗效观察

目的探讨意守式针灸联合依巴斯汀治疗间歇性过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2016年6月至2017年8月科室收治的90例间歇性过敏性鼻炎患者,随机数字表法分为3组,每组30例。观察组采用意守式针灸+依巴斯汀治疗,对照A组单用依巴斯汀治疗,对照B组单用意守式针灸治疗。比较3组临床治疗有效率、临床症状积分及血清黏附因子-1(VCAM-1)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、免疫球蛋白E(Ig E)水平。结果观察组总有效率为96.67%,与对照A组(76.67%)和对照B组(76.67%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状积分与对照A组和对照B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VCAM-1、IL-4、IL-10及Ig E各项指标均优于对照A组和对照B组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论意守式针灸联合依巴斯汀治疗间歇性过敏性鼻炎疗效确切,在缓解临床症状、降低炎性反应方面效果显著。

意守式针灸疗法联合枸地氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎的临床疗效及预后观察

目的探究意守式针灸疗法联合枸地氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎的临床疗效及预后。方法抽取80例2016年2月至2017年10月中重度间歇性过敏性鼻炎患者按随机表分组。对照组采用单一的枸地氯雷他定治疗;观察组进行意守式针灸疗法联合枸地氯雷他定治疗。比较两组患者中重度间歇性过敏性鼻炎治疗疗效;中重度间歇性过敏性鼻炎各项症状消失时间;治疗过程不良反应情况;治疗前后白细胞介素等各项炎症指标。结果观察组患者中重度间歇性过敏性鼻炎治疗疗效比对照组高,P<0.05;观察组中重度间歇性过敏性鼻炎各项症状消失时间比对照组短,P<0.05;观察组治疗过程不良反应情况和对照组无显著差异,P>0.05。干预前白细胞介素等各项炎症指标相似,P>0.05。干预后观察组白细胞介素等各项炎症指标低于对照组,P<0.05。结论意守式针灸疗法联合枸地氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎临床疗效确切,可有效改善患者预后,降低炎症水平,缩短疗程,且安全性良好,无明显不良反应。

意守式针灸联合依巴斯汀治疗间歇性过敏性鼻炎的疗效分析

目的探究将意守式针灸疗法联合依巴斯汀应用于治疗间歇性过敏性鼻炎患者中的效果评价临床应用意义。方法在该院数据库中选择时间段2016年4月—2018年9月中收入的所有间歇性过敏性鼻炎患者的一般资料选出,其中符合该次实验标准患者92例,开展研究将所有患者均分为对照组(n=46)和实验组(n=46),对照组患者单纯应用依巴斯汀进行治疗,实验组患者则在此基础上加用意守式针灸疗法进行治疗,对比两组患者的治疗效果和各症状消失时间,评价两组患者的治疗不良反应发生状况。结果实验结果显示,实验组患者的治疗总有效率数据为91.30%(42/46),对照组患者的治疗总有效率数据为73.91%(34/46),数据对比分析,差异有统计学意义(χ~2=10.523 0,P<0.05)。除此之外,实验组患者的治疗不良反应发生率较对照组明显更低,同时实验组患者的各症状消失时间短于对照组,组间差异有统计学意义(χ~2=4.756 0,P<0.05)。结论在对间歇性过敏性鼻炎患者进行治疗时,应用意守式针灸疗法联合依巴斯汀进行治疗,能够有效缩短患者的症状恢复时间,同时这种治疗方案还能改善患者的治疗效果,降低不良事件的发生率,具有积极的应用率,值得推广使用。

针灸疗法联合氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎100例疗效分析

目的分析针灸疗法联合氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎临床疗效及预后效果。方法选取医院2014年6月至2016年7月收治的200例中重度间歇性过敏性鼻炎患者,按入院先后顺序随机分为试验组100例(应用常规治疗、针灸疗法联合氯雷他定治疗)和对照组100例(应用常规治疗联合氯雷他定治疗)。结果试验组患者的临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后,试验组患者的喷嚏、鼻痒、鼻塞等症状积分和白细胞介素4(IL-4)、IL-6等炎性因子水平优于对照组(P<0.05)。结论针灸疗法联合氯雷他定治疗中重度间歇性过敏性鼻炎,临床疗效和预后效果理想。

卢帕他定联合盐酸氮斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床研究

目的观察卢帕他定片联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效及安全性。方法将过敏性鼻炎患者随机分为对照组与试验组。2组患者均接受一般治疗,对照组在此基础上,给予盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂每次每侧鼻孔0.14 mg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予卢帕他定片每次10 mg,口服,qd。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、鼻-结膜炎相关生活质量调查问卷(RQLQ)、血清指标[白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)],以及安全性。结果试验组入组53例,脱落4例,最终有49例纳入统计分析;对照组入组53例,脱落4例,最终有49例纳入统计分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.92%(47例/49例)和81.63%(40例/49例),在统计学上差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的RQLQ评分分别为(49.57±6.97)和(58.18±7.78)分,IL-6水平分别为(5.12±1.25)和(7.34±1.46)ng·L^(-1),IL-1β水平分别为(12.25±5.64)和(20.05±6.32)pg·mL^(-1),TNF-α水平分别为(3.25±0.62)和(4.45±0.49)pg·mL^(-1),IgE水平分别为(114.28±19.63)和(136.84±30.14)μg·L^(-1),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以口干、疲劳乏力、头晕、嗜睡为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为16.33%和10.20%,在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。结论卢帕他定片联合盐酸氮?斯汀鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎患者的临床疗效确切,其能有效减轻患者的炎症反应,降低IgE水平,改善生活质量,且不增加药物不良反应的发生率。