间氨基苯甲酸甲酯的合成研究

本文以间氨基苯甲酸为原料、氯化亚砜为催化剂、甲醇为溶剂和反应物进行反应,制备间氨基苯甲酸甲酯,收率达到98%,含量大于96%。着重对反应时间、物料配比、滴加方式等进行了研究,使反应时间缩短了一半,催化剂氯化亚砜的用量减少到原来的1/4,反应收率大幅提高。

间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐对泥鳅的麻醉效果

根据泥鳅（Misgurnus anguillicaudatus）对20 - 140 mg/L 麻醉剂间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐（MS-222）在最终麻醉状态和复苏过程中的行为特征,分别把麻醉程度和复苏过程分为6 和4 个时期,研究140 - 340 mg/L的麻醉剂MS-222 在12 ℃和22 ℃条件下对泥鳅的麻醉效果,比较180 mg/L 的MS-222 对不同规格（5.1、11.6、28.1 g）泥鳅的麻醉效果差异.结果表明：当MS-222 溶液浓度为80 mg/L 时,泥鳅达到麻醉3 期,可以作为泥鳅长途运输的参考剂量;泥鳅呼吸频率受麻醉程度的影响,在麻醉3 期之前无显著变化,但是4 期之后出现显著下降（P 〈 0.05）;在MS-222 质量浓度为140 - 340 mg/L 时,水温12 ℃条件下的鱼体至麻醉4 期的时间（下称入麻时间）小于22 ℃,水温12 ℃条件下麻醉6 期的鱼体至复苏2 期的时间（下称复苏时间）亦小于22 ℃;在水温12 ℃和22 ℃时,MS-222 对泥鳅有效麻醉的质量浓度分别为180 mg/L 和220 mg/L;体质量小的泥鳅入麻时间短,复苏时间长（P 〈 0.05）.MS-222 对泥鳅有较好的麻醉效果,在麻醉操作时,需综合考虑水温、个体规格等因素,使用合理的麻醉浓度.

间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐及丁香油对锦鲤血液生化指标及酶活性影响研究

水温18-20℃,测定了间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐及丁香油对锦鲤血液生化指标及酶活性的影响。试验用鱼体长12-15cm,体质量30-40g。试验设置4个麻醉组（80mg/L、120mg/L的间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐,30mg/L、60mg/L的丁香油）及一个对照组。对间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐组锦鲤进行血液分析结果表明,锦鲤麻醉后的血糖质量浓度高于复苏后,而复苏后血糖质量浓度高于麻醉前,差异均显著（P〈0.05）;麻醉后和复苏后锦鲤的尿素氮质量浓度均低于麻醉前,差异显著（P〈0.05）;麻醉后锦鲤谷丙转氨酶活力高于麻醉前和复苏后,差异显著（P〈0.05）;低质量浓度组麻醉后锦鲤溶菌酶活力显著高于麻醉前（P〈0.05）,而高质量浓度组麻醉后溶菌酶活力显著低于麻醉前（P〈0.05）。对丁香油组锦鲤进行血液分析结果表明,麻醉后锦鲤谷丙转氨酶活力均显著高于麻醉前和复苏后（P〈0.05）;高质量浓度丁香油组麻醉后锦鲤谷草转氨酶活力显著高于麻醉前（P〈0.05）;低质量浓度丁香油组麻醉后及复苏后锦鲤的溶菌酶活力均显著高于麻醉前（P〈0.05）。间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐及丁香油对以上各种酶均有一定的抑制作用,且抑制作用随麻醉剂质量浓度增加而增大,但这些抑制作用均为可逆,在解除麻醉作用后,酶活性即可恢复。

间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐对厚颌鲂幼鱼麻醉效果的研究

24～25℃，研究了间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐对厚颌鲂幼鱼的麻醉效果。根据厚颌鲂幼鱼在麻醉和复苏过程的行为特征，将其麻醉过程分为5期，复苏过程分为4期。试验结果表明，厚颌鲂幼鱼的入麻时间随麻醉剂质量浓度的升高不断缩短（F＝430．263，P＜0．01），在该试验条件下，间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐麻醉厚颌鲂幼鱼的有效质量浓度为70～120 mg／L ；麻醉过程中厚颌鲂幼鱼的呼吸频率先急剧升高（应激期～镇静期），然后缓慢下降（镇静期～深度麻醉期），直至过度麻醉停止呼吸（死亡期）；深度麻醉状态下，试验鱼在空气中的暴露时间与复苏时间呈正相关（F＝145．416，P＜0．01），除短时间暴露的2个试验组（3 min和4 min）复苏时间差异不显著（P＞0．05）外，其余各组差异均极显著（P＜0．01）；暴露时间在5 min以内，复苏率100％，超过5 min ，只有部分试验鱼可以复苏，当暴露时间达到12 m in时，厚颌鲂幼鱼全部死亡。

间氨基苯甲酸甲酯(乙酯)合成工艺的改进

采用间氨基苯甲酸与甲醇(乙醇)直接酯化法合成目标产物,重点研究了催化剂种类、催化剂用量、反应时间等条件对酯化反应的影响。研究表明,本反应的合适催化剂是浓硫酸,在催化剂用量为间氨基苯甲酸用量的1.5倍、反应时间为8 h的条件下,酯化反应收率达到最大值(甲酯化收率97.5%,乙酯化收率98.3%)。气相色谱测定含量在98%以上。

间接成对电解合成间氨基苯甲酸

研究了间氨基苯甲酸间接成对电化学合成新工艺 ,产品收率达 79.2 %。该工艺具有能耗低、工艺简单 。

间氨基苯甲酸乙酯合成工艺的改进

以间氨基苯甲酸和乙醇为原料,在浓硫酸催化下反应生成间氨基苯甲酸乙酯。通过实验考察了反应时间、催化剂用量、乙醇用量对产率的影响,得出最佳反应条件为:n(间氨基苯甲酸)∶n(乙醇)∶n(硫酸)=1∶26∶2.8,回流反应8 h,产率可达到94%。改进后的工艺后处理简单、收率高、原料易得,适用于工业化生产。

稀土间氨基苯甲酸8-羟基喹啉三元配合物的合成、表征及抑菌作用研究

以稀土氯化物、间氨基苯甲酸和8 羟基喹啉为原料,无水乙醇为溶剂,首次制备了8种稀土 间氨基苯甲酸 8 羟基喹啉固体配合物。经元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重 差热分析和摩尔电导测定,确定了配合物的组成、性质和成键特征,其组成为RE(MABA)(hq)2(RE=La3+,Ce3+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Er3+,Y3+;hq=C9H6NO-;MABA-=C6H5NH2COO-)。热分析表明,配合物的热稳定性优于配体。试验了该系列配合物的抑菌活性,结果发现稀土三元配合物的抑菌效果比单独的稀土氯化物、间氨基苯甲酸、8-羟基喹啉的抑菌效果好。

2-羟基-1-萘甲醛缩间氨基苯甲酸Schiff碱的合成与晶体结构

合成了2-羟基-1-萘甲醛缩间氨基苯甲酸Schiff碱,采用红外光谱、紫外光谱、元素分析等手段对其结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了Schiff碱化合物的晶体结构.晶体结构表明,该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.04360(11),b=0.88279(92),c=1.27398(13)nm,α=90.000(0),β=95.823(13),γ=90.000(0)°,V=1.168(2)nm3,Z=4,Dc=1.384g/cm3,Mr=243.25,R1=0.0528,wR2=0.1554.

邻,间,对甲基丙烯酰胺基苯甲酸的合成、表征及荧光性能的研究

用邻氨基苯甲酸(o-ABA),间氨基苯甲酸(m-ABA),对氨基苯甲酸(p-ABA)和甲基丙烯酰氯为原料合成了邻甲基丙烯酰胺基苯甲酸(o-MAABA),间甲基丙烯酰胺基苯甲酸(m-MAABA)和对甲基丙烯酰胺基苯甲酸(p-MAABA),通过1HNMR,元素分析确认了其结构。详细考察了所得化合物的荧光性能,发现o-MAABA和p-MAABA在358nm处有最大激发波长,而m-MAABA则在324nm处,它们在最大激发波长下的发射波长都位于420nm左右的蓝光区域,o-MAABA强度最强,p-MAABA最弱。

间-二甲氨基苯甲酸的研制

间-二甲氨基苯甲酸(m-dimethylam-inobenzoic acid)结构式为: 它不仅是染料、颜料、色素、有机试剂、农药、医药等的中间体,还是感光材料,热、压敏染料、颜料的添加剂。例如作为复写纸染料的龙胆紫和高档纤维染料。

间甲磺酰基苯甲酸的合成工艺研究

以间氨基苯甲酸甲酯为原料,以亚硝酸叔丁酯为重氮化试剂,经与二甲基二硫反应得间甲硫基苯甲酸甲酯,经氧化后水解酯基,制备了间甲磺酰基苯甲酸。通过对关键步骤重氮化反应条件的优化,使反应总收率达到72. 2%。

2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸的合成

2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸是一种高灵敏度替代酶法测定Trinder反应中苯酚的理想色原剂,合成方法多种.文中以间氨基苯甲酸为原料,经溴代、重氮、水解三步反应合成2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸,并采用IR、1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征.探讨了合成过程中硫酸用量、亚硝酸钠用量及温度对重氮硫酸盐合成的影响,以及水解过程中酸浓度及重氮硫酸盐滴加速率对产物产率的影响.在最佳合成条件下,产率可达93.4%,纯度99.7%.

氨基苯甲酸同分异构体碳量子点制备及荧光探针和生物成像应用

以邻、间、对-氨基苯甲酸三种同分异构体为底物,以水为溶剂,通过水热法制备碳量子点,并用透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、紫外-可见光谱(UV-Vis),荧光光谱(FL)对对氨基苯甲酸碳量子点的结构进行表征。结果表明:所制备的对氨基苯甲酸碳量子点对三价铁离子有很高的特异性,并且在生物成像中有巨大的应用潜力。

2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸的合成

概述以间氨基苯甲酸为原料,经溴代、重氮、水解等三步反应合成2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸。在实验过程中深入探讨了硫酸用量、亚硝酸钠用量及温度对重氮硫酸盐合成的影响;水解过程中酸浓度及重氮硫酸盐滴加时间对产物产率的影响。在最佳条件下合成,产率可达97.3%,纯度99.7%,并采用了IR、1HNMR和13CNMR对产物结构进行了表征。

氨基酸国内化学试剂价格

货号品名67—285 乙酰乙酰间氨基苯甲酸67—284 乙酰乙酰邻氨基苯甲酸67—286 乙酰乙酰对氨基苯甲酸67—218 N—乙酰—D—丙氨酸67—216 N—乙酰—DL—丙氨酸67—217

2种麻醉剂对马口鱼幼鱼麻醉效果研究

为减少马口鱼人工繁殖和运输过程中应激反应而导致的较高死亡率,通过使用间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐、乙二醇苯醚对马口鱼[体质量(99.17±7.43)g]进行有效麻醉试验、深度麻醉后离水暴露试验、水温影响试验和镇静状态下模拟运输试验,研究其在最终麻醉状态及复苏过程中的行为特征。试验结果显示:(12.0±0.5)℃,间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐使马口鱼在3 min内麻醉,5 min复苏的有效质量浓度为30~35 mg/L,麻醉效果随质量浓度的升高而增强,各组(20~40mg/L)之间均差异显著(P<0.05);经最适质量浓度35 mg/L的间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐深度麻醉的马口鱼,在空气暴露8 min后,复苏率为100%。乙二醇苯醚使马口鱼在3 min麻醉,5 min复苏的有效剂量为0.30~0.38 mL/L,麻醉效果随乙二醇苯醚有效剂量的升高而增强,各组(0.26~0.42 mL/L)之间均差异显著(P<0.05);经最适有效剂量0.34 mL/L乙二醇苯醚深度麻醉的马口鱼,在空气暴露8 min后,复苏率为92%。2种麻醉剂的麻醉效果与水温密切相关,麻醉效果随水温的升高而增强。鱼水质量比1∶20情况下,24 h内间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐最佳运输质量浓度为7 mg/L、乙二醇苯醚最佳运输剂量为0.10 mL/L。本试验为马口鱼筛选了合适的麻醉药物和剂量,结果可为提高马口鱼人工繁殖和养殖效率及运输存活率提供数据支持。

配位聚合物[Zn(3-aba)_2]_n·nH_2O和[Cd(3-aba)_2]_n的合成与晶体结构

用水热法合成了2个新的配位聚合物[Zn(3-aba)2]n·nH2O(1)和[Cd(3-aba)2]n(2)(3-aba=间氨基苯甲酸阴离子),对它们进行了元素分析、热分析、红外光谱和X射线单晶衍射等表征。配位聚合物1晶体属正交晶系,Pca21空间群,晶体学数据为:a=0.92626(8)nm,b=1.60073(15)nm,c=1.88522(17)nm,β=90°,V=2.7952(4)nm3,Z=4,μ=1.783mm-1,Dc=1.690g·cm-3,R1=0.0279,wR2=0.0648;配位聚合物2晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶体学数据为:a=0.90068(7)nm,b=0.45203(4)nm,c=1.56802(12)nm,β=106.0750(10)°,V=0.61343(9)nm3,Z=1,μ=1.799mm-1,Dc=2.082g·cm-3,R1=0.0198,wR2=0.0558。在配合物1中,配体分子以双齿配位模式与锌离子配位,而在配合物2中,它以三齿配位模式与镉离子配位。2个配合物均具有二维网状结构。

流通环节水产品及暂养水中孔雀石绿和麻醉剂风险监测

目的对流通环节水产品及暂养水中孔雀石绿残留及丁香酚和间氨基苯甲酸乙酯甲磺酸盐(tricaine methanesulfonate,MS-222)2种麻醉剂残留进行监测,为水产品质量安全监管提供基础数据。方法采用国家标准和资料报道的检测方法,测定水产品及暂养水中孔雀石绿残留及丁香酚、MS-222麻醉剂残留。结果 48份流通环节水产品中,孔雀石绿及隐性孔雀石绿检出率为2.0%;丁香酚检出率为2.0%;所有水产品未检出MS-222残留。对应的48份水产品暂养水中未检出孔雀石绿残留及丁香酚、MS-222残留。结论本研究采集的流通环节的水产品的质量安全状况良好,可为相关部门完善水产品质量安全监管提供参考。