间氯偶氮安替比林光度法测定烟草中的钙

研究了用间氯偶氮安替比林分光光度法测定烟草中钙的方法。在碱性介质中 ,钙与间氯偶氮安替比林形成 1∶1的蓝色配合物 ,其最大吸收波长为 6 30nm ,表观摩尔吸光系数为 2 .6× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,钙含量在 0～ 4 0 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。烟草中的其它矿物成分对测定不产生干扰 ,与传统的EDTA滴定法相比具有灵敏度高、选择性好、简便快速等优点 ,用于测定烟草中的钙 ,其回收率为96 .2 %～ 99.3% ,RSD为 2 .8%。

间氯偶氮安替比林光度法同时测定铜和钴

目的:探讨显色剂间氯偶氮安替比林(MCAA)分光光度法同时测定铜和钴的方法。方法:在pH 8.5氨-氯化铵缓冲溶液中和十二烷基磺酸钠存在下,采用间氯偶氮安替比林光度法同时测定样品中铜和钻的含量。结果:铜和钴与间氯偶氮安替比林分别形成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长分别为603 nm和621 nm,摩尔吸光系数为2.40×104L·mol-1·cm-1和2.84×104L·mol-1·cm-1,铜和钴含量分别在0～12 μg/10ml和0～14 μg/10ml范围内符合比尔定律。结论:该法用于水样和健康人体的冻干血浆中铜和钴的同时测定,结果满意。

间氯偶氮安替比林光度法测定对苯二甲酸中锆

研究了显色剂间氯偶氮安替比林与锆的反应，在0．018mol／L盐酸介质中，锆与间氯偶氮安替比林形成蓝紫色络合物，最大吸收波长为680nm，表观摩尔吸光系数为3．69×10^4L·mol^-1·cm^-1，在50mL的溶液中锆量在4～50μg范围内符合比尔定律。方法用于对苯二甲酸样品中锆的测定，结果与4，5-二溴苯基荧光酮（DBPF）法一致，相对标准偏差为1．6％～2．5％，标准加入回收率为99．3％～100．5％。

间氯偶氮安替比林光度法测定钛

建立了间氯偶氦安替比林试剂测定钛的新方法。经离子交换分离后,利用Ti(Ⅳ)-H_2O_2-试剂生成的三元配合物进行光度测定。测定了两种铝合金标样,精密度和准确度令人满意。

间氯偶氮安替比林光度法测定铅基合金中的微量钙

本文论述了在０．１～０．２５Ｎ的ＮａＯＨ介质中，用间氯偶氮安替比林为显色剂，分光光度法测定铅基合金中微量钙的方法。在该方法条件下无需掩蔽镁、稀土、基体铅等元素，钙在４～１００ｕｇ／５０ｍ ｌ浓度范围时符合朗伯 比尔定律。摩尔吸光系数为１．８７×１０４Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。方法简便迅速。对于标准物质的测定结果能很好地符合标准值。

间氯偶氮安替比林直接光度法测定土壤中交换性钙

土壤中交换性钙的测定,过去主要用EDTA容量法和原子吸收分光光度法。CPA—mA光度法测定土壤中交换性钙也有报道。本实验主要研究了用间氯偶氮安替比林作为显色剂,测定土壤中交换性钙,获得了较为满意的结果。本法具有灵敏度高,抗干扰能力强,使用方便等优点,有一定的实用价值。

间羧基偶氮安替比林分光光度法测定合金中微量铜

研究了新显色剂间羧基偶氮安替比林与铜的显色反应及其在合金中的应用。在0.04～0.16mol/L的乙酸介质中,显色剂与铜形成蓝色的络合物,该络合物的最大吸收波长为640nm。铜的质量浓度在0～0.6μg/mL范围内遵循比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=2.92×104L.mol-1.cm-1。在常温下,显色反应立即完成,络合物可稳定24h。实验表明,该显色体系有较好的选择性,对一些常见金属离子,如镁、镍、钴、铝、锌有较高的允许量,可不经分离直接用于铝合金和锌合金中铜的测定,测定结果与认定值相吻合,相对标准偏差0.55%～1.30%。

间氯偶氮安替比林光度测定铜的研究

本文研究了间氯偶氮安替比林与铜的显色反应,在pH9.2 NH_3·H_2O—NH_4Cl介质中,铜与试剂形成1:1的配合物,最大吸收波长于620nm处,摩尔吸光系数为3.97×10~4铜浓度在0～25μg /25ml范围内符合比尔定律。方法可用于铝合金中铜的测定。

间磺酸基偶氮安替比林光度法测定Ni(Ⅱ)的研究

间磺酸基偶氮安替比林与Ni(Ⅱ )在pH =4 .0～ 6.0HAc -NaAc缓冲溶液中形成 1∶1蓝色络合物 ,λmax=630nm ,ε=5 .4 5× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1,Ni(Ⅱ )含量在 0～ 0 .30mg/L符合比耳定律。用于电镀废水中镍的测定 。

间磺酸基偶氮安替比林光度法测定Cr(Ⅲ)

研究了Cr(Ⅲ)与间磺酸基偶氮安替比林(m-SAA)的显色反应。在pH=4.0的HAc-NaAc缓冲介质中,Triton X-100存在并加热的条件下,Cr(Ⅲ)与m-SAA形成稳定的1∶1配合物,λ_(max)=624 nm,表观摩尔吸光系数为4.48×10~4L/(mol·cm),Cr(Ⅲ)的浓度在0～25.0μg/25 mL范围内符合比耳定律,检出限为5.9×10^(-3)μg/25 mL。该方法应用于模拟合成水样和环境水样中铬的测定,回收率分别为105％和97％,相对标准偏差分别为3.2％和3.9％。

对氯偶氮安替比林分光光度法测定茶叶中的铜

作者研究了铜(Ⅱ)与对氯偶氮安替比林的显色反应,实验结果表明,在pH值为4.0的缓冲溶液中,铜与对氯偶氮安替比林形成稳定的蓝色配合物,最大吸收波长为632nm,表观摩尔吸光系数为3.78×104L/(mol·cm).铜质量浓度在0～1.2μg/mL范围内符合比耳定律,该方法可用于茶叶样品中铜(Ⅱ)的测定.

分光光度法研究镧与间硝基偶氮氯膦(CPAmN)的络合物形成反应

本文研究了CPAmN试剂的特性、La-GPAmN络合物的组成和β-型络合物的生成条件,并测定了其积累稳定常数。

间氯偶氮安替比林的纯化鉴定及其离解常数和质子化常数的测定

本文研究提出了适合于新显色剂间氯偶氮安替比林的纯化新方法,经该方法纯化后的试剂在纸色谱图上仅有一个斑点,元素分析结果也令人满意。经过元素分析、热重分析和红外吸收光谱的测定,进一步确定了试剂的组成和结构。首次用光度法测定了试剂的离解常数(pKa=7.35±0.03)和质子化常数(1ogKp=-3.50±0.17)。

铜与间氯偶氮安替比林显色反应研究及铜的形态分析

在ｐＨ４８的邻苯二甲酸氢钾＿ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与间氯偶氮安替比林形成１∶２的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６３０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为４２６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｕ（Ⅱ）的质量浓度在０～２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。应用该法测定了桃叶及牛肝标样中的铜含量，测定值与标准值一致。结合活性炭分离，建立了铜的形态分析流程，并测定了茶汤中铜的各种主要形态及其分布。

用间羧基偶氮氯膦─树脂相分光光度法测定钪

本文研究了间羧基偶氮氯膦（ＣＰＡｍＫ）在树脂相中与钪的显色条件。在盐酸介质中，以阴离子交换树脂吸附Ｓｃ－ＣＰＡｍＫ络阴离子。钪与试剂在０．０６ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中生成１：２的螯合物，在波长６７５ｎｍ处有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε＝１４０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。在５０ｍｌ溶液中，１－７μｇＳｃ／５０ｍｌ符合比耳定律，应用于合金中钪的直接测定，结果良好。

间磺基偶氮氯磷光度法测定钢样及人发中铬

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中间磺基偶氮氯膦（ＣＰＡｍｓ）分光光度法测定Ｃｒ（Ⅲ）的最佳条件。在ｐＨ４．６条件下，ＣＰＡｍＳ与Ｃｒ（Ⅲ）形成的配合物最大吸收位于６２２ｎｍ，摩尔吸光系数ε＿ｍａｘ＝２．９９×１０￣４，有色物质的组成为Ｃｒ（Ⅲ）：ＣＰＡｍＳ＝１：１，１～２５μｇ／２５ｍｌ的铬（Ⅲ）符合比尔定律。方法用于钢样及人发中铬的测定，得到了满意的结果。

间磺酸基偶氮氯膦褪色光度法测定微量铬（Ⅵ）

研究了间磺酸基偶氮氯膦与Ｃｒ（ＶＩ）褪色反应最佳条件。在１．０ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中。褪色反应的灵敏度ε＝３．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，Ｃｒ（ＶＩ）含量在０．１２～１．２μｇ／ｍｌ范围内遵从比尔定律。

镍-间氯偶氮安替比林显色反应的研究及应用

间氯偶氮安替比林是近几年合成测定钙的新的显色剂,对铜也有很好的选择性,而镍与间氯偶氮安替比林显色反应的研究至今尚未见报道。我们在前文试验中发现,镍与间氯偶氮安替比林在硼砂介质中有较高灵敏的显色反应,本文根据这一反应,详细研究了反应机理,试验条件,共存物质的影响及消除方法等,拟定出测定食品和水中微量镍新的检验方法,从而扩大了该显色剂在实际工作中的应用。试验部分一仪器与试剂 721A型分光光度计雷磁25型pH计 Ni标准溶液:称取1.0000g高纯金属镍溶解于少量硝酸中,再以盐酸(1%)稀释至1000ml。

间硝基偶氮氯膦褪色光度法测定钢样及土壤中铬

基于铬（ Ⅵ） 与间硝基偶氮氯膦（ＣＰＡｍ Ｎ） 发生褪色反应原理，建立了钢样及土壤中铬的测定方法。该方法表观摩尔吸光系数ε６５６ｎｍ ＝ ２－４ ×１０４ Ｌ／（ ｍｏｌ·ｃｍ） ，铬（ Ⅵ） 的质量浓度在０ ～０－８０