新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物的设计合成及生物活性

以氯虫酰胺结构为基础,设计合成了一系列新型邻甲酰胺基间苯二甲酰胺类化合物,所有化合物均通过核磁共振氢谱和高分辨质谱表征确定.初步的生物活性测试结果表明,在浓度为200 mg/L时,化合物8d的杀粘虫活性可达60%;在浓度为50 mg/L时,化合物8d对苹果轮纹病菌的抑菌率为41.7%,化合物8a对小麦赤霉菌的抑菌率为41.2%.

低压液相催化合成N^1,N^3-二(取代氨基苯基)间苯二甲酰胺

以间苯二甲酸、硝基苯胺为原料,经酰氯化、缩合及催化加氢还原合成了3种苯二甲酰胺类化合物,作为替代联苯胺的染料中间体。通过反应条件的优化,确定了适宜的加氢还原方法,得到了高收率的还原产物。所合成化合物的结构通过核磁共振、红外光谱及质谱等进行了表征。

含间苯二甲酰胺基的大环合成及其对阴离子的识别研究

通过Schiff碱缩合成环作用,从N,N'-(6-胺基-2-吡啶基)-1,3-二甲酰亚胺苯和5,5'-亚甲基双水杨醛反应制备得到同时含间苯二甲酰胺单元及酚环的[1+1] Schiff碱大环L.采用1HNMR、FABMS和元素分析等手段对大环的组成进行了表征.通过X射线单晶衍射技术解析了大环L的晶体结构,结构分析表明,大环分子具有折叠钳式结构,在晶态结构中大环分子间通过氢键、π···π堆积作用自组装为具有1D槽的柱阵列结构.通过紫外-可见吸收光谱滴定技术对大环与系列阴离子的键合作用考察,结果表明大环L对H_2PO_4^-、H_2PO_4^-具有识别作用.进一步通过紫外-可见吸收光谱、核磁和等温量热滴定等技术对大环L分别与H_2PO_4^-、H_2PO_7^(3-)阴离子的识别反应进行了考察,获得了识别反应的配位比、平衡常数(K)及Δ_rH_m、Δ_rS_m、Δ_rG_m等热力学参数信息.结果表明,大环L与H_2PO_4^-形成键合比为1∶1的配合物,与H_2PO_7^(3-)形成键合比为2∶1的夹心式配合物结构.

SEED改性PA6的合成及结构性能研究

在聚己内酰胺（PA6）聚合过程中添加一定量的二（2，2，6，6-四甲基-3-哌啶胺基）-间苯二甲酰胺（SEED），制备了不同SEED含量的共聚改性PA6；研究了改性PA6的流变性、热稳定性、热氧化稳定性及端氨基含量的变化。结果表明：添加SEED后，PA6的起始热分解温度较未添加时的高2～10℃，PA6的热稳定性有所改善；SEED可显著提高PA6的端氨基含量，且随着其用量的增加端氨基含量增加；添加SEED后，PA6熔体黏度变小，出现剪切变稀的临界剪切速率明显增加，熔体的流动性和输送稳定性得到了提高；改性PA6中添加质量分数1％～2％SEED，有利于提高PA6熔体高速纺丝的稳定性和可控性。

富含酰胺键的新型环氧树脂的制备及其性能研究

以间苯二甲酰胺为初始原料制备了酰胺环氧树脂,以核磁共振谱仪,傅里叶变换红外光谱仪和飞行时间质谱仪确认了其化学结构,并利用示差扫描量热仪对其固化行为作了研究。结果表明,与商品化双酚F型环氧树脂相比,即使未添加任何固化剂,酰胺环氧树脂也可在热作用下固化,且固化反应活化能较低,约80 kJ/mol。此外,采用4,4'-二氨基二苯基甲烷为固化剂时,对固化物的力学性能测试和热重分析研究结果表明,其固化物的拉伸强度达到102 MPa,800℃时的残炭率为47%,表现出优异的力学性能和良好的热稳定性。