腺病毒介导AT2R基因转染表达抑制肾间质纤维母细胞增殖

目的 :探讨血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ) 2型受体 (AT2R)表达对人肾间质纤维母细胞 (hRIF)增殖的影响。方法 :构建携带AT2R基因的重组复制缺陷型腺病毒载体 (AdCMV -AT2R) ,转染体外培养hRIF并检测AT2RmRNA表达及细胞表达率 ,用细胞周期分析、分裂指数、MTT比色法和 5 -溴尿苷 (BrdU)掺入法检测hRIF增殖。结果 :构建的AdCMV -AT2R体外转染培养hRIF表达率为 90 .5 7%。AT2R峰值表达时 ,增殖期hRIF(S期和G2 -M期 )比率从 3 1.7%降低到 13 .9% (P <0 .0 5 ) ,分裂指数从 3 7.4%降低到 9.6% (P <0 .0 1) ,MTT吸光度和BrdU掺入量分别降低 60 .1%和 5 4.2 % (P <0 .0 1)。结论 :AT2R转染表达可显著抑制体外培养hRIF的增殖 。

人肾间质纤维母细胞培养及血管紧张素Ⅱ2型受体转染表达

目的 :体外培养人肾间质纤维母细胞 (hRIF)并用腺病毒介导转染表达血管紧张素Ⅱ (AngⅡ ) 2型受体(AT2R)。方法 :用肾穿刺活检法取慢性肾小球肾炎病人肾组织 ,以常规组织块贴壁法培养hRIF ;构建带AT2R基因的重组复制缺陷型腺病毒载体 (AdCMV -AT2R) ,体外转染hRIF ;用RT -PCR方法检测AT2RmRNA表达 ,免疫组织化学法及蛋白免疫印迹法检测AT2R蛋白表达 ,流式细胞仪检测AT2R表达率 ,同时检测AT1R的表达变化。结果 :用肾活检组织成功培养出hRIF。构建的AdCMV -AT2R体外转染培养hRIF表达率为 90 5 7%。以免疫组化、免疫印迹和RT -PCR检测AT2R表明 ,转染后AT2R表达明显增强 ,并随表达时间延长而增加 ,48h为表达峰值。AT2R转染表达不影响AT1R表达。结论 :腺病毒载体可较高效率介导AT2R在hRIF的转染表达 ,ATIR表达不受其影响。转染表达AT2R的hRIF可作为研究AngⅡ在肾间质纤维化中作用的良好细胞模型。

腺病毒介导AT2R基因转染表达抑制肾间质纤维母细胞增殖

目的 探讨人肾间质纤维母细胞 (hRIF)转染表达血管紧张肽Ⅱ (AngII)受体 (AT2R)对其增殖的影响。方法 构建带AT2R基因的重组复制缺陷型腺病毒载体 (AdCMV AT2R) ,体外转染hRIF ,用RT PCR方法检测AT2RmRNA表达 ,流式细胞仪检测AT2R表达率 ,用细胞周期分析、分裂指数、MTT比色法和 5 溴尿苷 (BrdU)掺入法检测hRIF增殖。结果 构建的AdCMV AT2R体外转染培养hRIF表达率为 90 6 %。AT2R峰值表达时 ,其S期和G2 M期细胞比率从 31 7%降低到 13 9% (P <0 0 5 ) ,分裂指数从 37 4%降低到 9 6 % (P <0 0 1) ,MTT吸光度和BrdU掺入量分别降低 6 0 1%和 5 4 2 % (P <0 0 1)。结论 AT2R转染表达可显著抑制体外培养hRIF的增殖 。

间质纤维母细胞的增殖活性在肺癌转移中的意义

目的 探讨纤维母细胞增殖活性与肺癌转移的关系。方法 采用免疫组织化学方法检测94例肺癌组织中纤维母细胞的增殖活性。结果(1)肿瘤中心区纤维母细胞增殖细胞核抗原(PCNA)LI高于周围区纤维母细胞(P＜0．05);癌旁肺组织中纤维母细胞PCNA LI明显低于肿瘤中心区和周围区纤维母细胞(P＜0．05)。(2)有转移组肿瘤中心区纤维母细胞和周围区纤维母细胞PC-NA LI高于无转移组(P＜0．05)。结论 肿瘤中心区纤维母细胞的增殖活性是判断肺癌淋巴结转移或远处转移的有价值的参考指标。

纤维母细胞活化蛋白（FAP—alpha）研究的临床意义

肿瘤间质纤维母细胞，不同于静息状态成人正常组织的纤维母细胞，特征性地表达一种糖蛋白-纤维母细胞活化蛋白（FAPα），FAPα具有二肽酰肽酶及胶原酶蛋白水解活性，因而可以降解二肽，也可以降解凝胶及Ⅰ型胶原，间质降解是肿瘤细胞侵袭的基本条件之一。以FAPα作为肿瘤生物标记以诊断及治疗肿瘤正在成为一个新兴领域。

乳腺幼年性纤维腺瘤一例

乳腺幼年性纤维腺瘤常发生于青春期和年轻女性，其生长较快时可至乳腺变形，同时，显微镜下腺上皮细胞增生活跃，可增生为多层，结构复杂，间质纤维母细胞亦增生活跃，可见核分裂。如对其认识不足，易引起临床误诊误治，我院近期收治一例乳腺幼年性纤维腺瘤，现报道如下：