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特发性肺间质纤维化患者的临床护理
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作者 冯志敏 《医学信息》 2012年第7期251-251,共1页
特发性肺间质纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明的以肺泡炎及间质纤维组织增生为特征的弥漫性肺部疾病。临床上以进行性加重的呼吸困难和缺氧为主要表现,病情持续进展,合并感染后进展迅速,预后差,多数患者最... 特发性肺间质纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF)是指原因不明的以肺泡炎及间质纤维组织增生为特征的弥漫性肺部疾病。临床上以进行性加重的呼吸困难和缺氧为主要表现,病情持续进展,合并感染后进展迅速,预后差,多数患者最终死于呼吸困难和继发感染。 展开更多
关键词 特发性肺纤维 临床护理 患者 间质纤维组织增生 弥漫性肺部疾病 呼吸困难 进行性加重 原因不明
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区别子宫内膜样腺癌和子宫内膜不典型增生的参考指标探讨 被引量:8
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作者 夏仙根 斯露 苏旭 《现代临床医学》 2010年第2期113-114,共2页
目的:探讨筛状结构、实性团块、间质纤维组织增生能否区别子宫内膜样腺癌和子宫内膜非典型增生。方法:通过显微镜观察100例子宫内膜样腺癌和100例子宫内膜不典型增生,了解有无筛状结构、实性团块、间质纤维组织增生。结果:子宫内膜样腺... 目的:探讨筛状结构、实性团块、间质纤维组织增生能否区别子宫内膜样腺癌和子宫内膜非典型增生。方法:通过显微镜观察100例子宫内膜样腺癌和100例子宫内膜不典型增生,了解有无筛状结构、实性团块、间质纤维组织增生。结果:子宫内膜样腺癌中筛状结构100例,实性团块80例,间质纤维组织增生50例;子宫内膜不典型增生中筛状结构0例,实性团块0例,间质纤维组织增生3例。两组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:根据筛状结构、实性团块、间质纤维组织增生等参考指标较易区别子宫内膜样腺癌和子宫内膜非典型增生。 展开更多
关键词 筛状结构 实性团块 间质纤维组织增生 子宫内膜样腺癌 子宫内膜不典型增生
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结缔组织病合并肺间质纤维化患者的护理 被引量:6
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作者 钱雪芬 《江苏医药》 CAS 北大核心 2013年第8期989-990,共2页
结缔组织病是一类自身免疫性疾病,以多系统损害为主要特点,可导致肺、血液、关节等多系统的病变,随着病情的进展肺脏受累最常见,晚期可出现肺间质纤维化。肺间质纤维化是指原因不明的以肺泡及间质纤维组织增生为特征的弥漫性肺部疾... 结缔组织病是一类自身免疫性疾病,以多系统损害为主要特点,可导致肺、血液、关节等多系统的病变,随着病情的进展肺脏受累最常见,晚期可出现肺间质纤维化。肺间质纤维化是指原因不明的以肺泡及间质纤维组织增生为特征的弥漫性肺部疾病,临床上以进行性加重的呼吸困难和缺氧为主要表现,最终导致呼吸衰竭,严重者死亡,预后较差。 展开更多
关键词 纤维 结缔组织 间质纤维组织增生 自身免疫性疾病 弥漫性肺部疾病 多系统损害 护理 患者
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胰腺原发性鳞状细胞癌1例 被引量:2
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作者 冯润林 王燕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第13期2280-2281,共2页
患者男,62岁,因“发现全身皮肤黏膜、巩膜黄染1个月余”于2016年4月28日入院。1个月前无明显诱因出现皮肤黄染,伴上腹不适、食欲减退、乏力、体质量减轻。患者精神可,睡眠差,饮食差,大便陶土样改变,小便浓茶样改变。查体:皮肤黏膜黄染,... 患者男,62岁,因“发现全身皮肤黏膜、巩膜黄染1个月余”于2016年4月28日入院。1个月前无明显诱因出现皮肤黄染,伴上腹不适、食欲减退、乏力、体质量减轻。患者精神可,睡眠差,饮食差,大便陶土样改变,小便浓茶样改变。查体:皮肤黏膜黄染,全身浅表淋巴结无肿大,腹部平坦、对称,无腹壁静脉曲张,腹部柔软,无压痛及反跳痛,未触及异常肿块。肝脾未触及,肝颈静脉回流征阴性。入院后完善相关检查:(1)血常规:WBC 7.9×109/L,NEUT 8.20×109/L。(2)血清肿瘤标记物:CEA 8.18 ng/mL,CA199 606.02 kU/L,CA50>180 U/mL。(3)血尿淀粉酶均为阴性。(4)B超检查示于胰头位置处探及一大小约3.7 cm×2.8 cm低回声结构,边界尚清,形态欠规整,其内回声尚均,多考虑胰头癌并主胰管扩张。(5)CT检查示胰头部见软组织团块影,不均匀强化,主胰管扩张,考虑胰头癌。(6)MRI检查示胰腺体尾部稍萎缩,胰腺头部见类圆形稍长T1稍长T2信号影,边界不清楚,大小约3.12 cm×3.19 cm×4.27 cm,增强扫描动脉期强化,较周围正常胰腺弱,后期轻度不均匀轻度强化,考虑胰头癌。综合上述病史、临床表现及辅助检查,临床诊断为胰腺占位性病变。术中探查见胆囊肿大,胆总管明显扩张,直径约1.7 cm;胆总管下端壶腹部扪及1.5 cm×1 cm大小质硬肿块,未侵及下腔静脉,未触及肿大淋巴结。行胰十二指肠根治术并送病检。病理检查:(1)巨检:带十二指肠的胰腺组织一块,总长约17 cm,周径约2.5 cm,于胰腺处见大小约3.4 cm×3.0 cm×2.5 cm的肿块一个,切面灰白,质实,未见正常的胰腺小叶结构,肿块压迫十二指肠大乳头并侵犯周围正常十二指肠肠壁。(2)镜检:胰腺破坏严重,部分小叶结构尚存,其间散在鳞状细胞癌巢(图1);癌细胞呈不同程度的分化,细胞核大小不一,有较多病理核分裂象。分化好的区域细胞呈多角形或圆形,可见胞质丰富,红染,细胞间桥清晰可见,形成典型角化珠(图2);分化差的区域细胞较小,呈短梭形、椭圆形或不规则形,未见角化及细胞间桥,未见腺样结构。残存胰腺腺泡萎缩,间质纤维组织增生,淋巴细胞浸润(图3)。瘤细胞胞核大,卵圆形、短梭形、明显异型,核染色质粗,核仁明显、核分裂易见(图4)。(3)免疫组化标记:瘤细胞P63(图5)、CK、EMA、CK5/6均(+),P40、CK19、CK7均(+),MOC-31、CEA、CK20、Villin、Syn、CgA、CD56均(-),KI67阳性率约40%。 展开更多
关键词 原发性鳞状细胞癌 胰腺体尾部 间质纤维组织增生 胰十二指肠 血清肿瘤标记物 胰腺占位性病变 十二指肠大乳头 主胰管扩张
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特发性肺含铁血黄素沉着症 被引量:3
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作者 蔡静怡 张晓凡 路遥 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期749-749,共1页
患儿,男,10岁,汉族.2月前无诱因出现无力、消瘦、盗汗,6 d前面部及四肢出现淤斑,鼻衄,量较多.曾予抗结核治疗无效.查体:T 36.6℃,双肺呼吸音粗,肝肋下1.5 cm,质软,脾肋下7.0 cm,边缘清.
关键词 特发性肺含铁血黄素沉着症 间质纤维组织增生 纤维 肺炎鉴别 粟粒性肺结核
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后纵隔神经纤维瘤伴多发钙化一例
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作者 金开元 王凤 +1 位作者 罗显丽 李邦国 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第10期1612-1613,共2页
患者男,30岁,"咳嗽、咳痰1周"入院。无畏寒、发热及寒战,无胸痛、咯血。患者吸烟史10年,平均每天20支。胸部螺旋CT平扫+增强:T_(10、11)椎体右缘见约30 mm×33 mm×50 mm肿物,肿块边缘见壳状、结节状钙化,增强扫描软组织... 患者男,30岁,"咳嗽、咳痰1周"入院。无畏寒、发热及寒战,无胸痛、咯血。患者吸烟史10年,平均每天20支。胸部螺旋CT平扫+增强:T_(10、11)椎体右缘见约30 mm×33 mm×50 mm肿物,肿块边缘见壳状、结节状钙化,增强扫描软组织部分轻度强化,邻近椎体受压变形,未见骨质破坏,椎间孔未见明确扩大(图1~5)。 展开更多
关键词 神经纤维 神经源性 后纵隔 间质纤维组织增生
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胸膜原发性Rosai—Dorfman病影像表现一例 被引量:2
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作者 龙德云 张国强 +2 位作者 程新财 邵伟新 叶孝乾 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期475-475,共1页
患者女,49岁。因反复咳嗽2年,右胸痛2个月于2015年1月19日入院治疗。患者无咳痰、畏寒、发热,无胸闷、气急不适。体检:双侧颈部及全身浅表淋巴结未触及肿大,右胸轻微压痛,肝脾未触及肿大。实验室检查相关肿瘤指标均正常。薄层CT... 患者女,49岁。因反复咳嗽2年,右胸痛2个月于2015年1月19日入院治疗。患者无咳痰、畏寒、发热,无胸闷、气急不适。体检:双侧颈部及全身浅表淋巴结未触及肿大,右胸轻微压痛,肝脾未触及肿大。实验室检查相关肿瘤指标均正常。薄层CT平扫显示:两肺内未见异常密度影,右侧斜裂、水平裂及胸膜下可见多发大小不一的结节状软组织密度肿块,肿块密度均匀,部分结节融合成分叶状肿块,较大者约3.2 cm ×1.9 cm,以叶间胸膜为主(图1~3)。CT诊断:右侧叶间胸膜间皮瘤可能。CT引导下经皮肺穿刺活检:HE染色,显微镜下见较多组织细胞,细胞体积大,细胞多边形、短梭形,细胞质丰富淡染,可见1~2个核,核仁不清;在宽广的细胞质内见有特征性的吞噬淋巴细胞,淋巴细胞1个或多个,间质纤维组织增生(图4)。免疫组织化学染色,S-100蛋白、巨嗜细胞抗原(CD68)、白细胞共同抗原(LCA)阳性,CD1a、细胞角蛋白(CK)、细胞增殖指数(Ki-67)阴性。病理结合免疫组织化学检查诊断为右侧胸膜Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)。 展开更多
关键词 胸膜皮瘤 ROSAI-DORFMAN病 影像表现 免疫组织化学染色 原发性 间质纤维组织增生 组织密度 经皮肺穿刺活检
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易误诊为胆管细胞癌的良性肝内胆管腺瘤一例 被引量:2
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作者 魏建国 杨烨 孙爱静 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第44期3534-3534,共1页
患者女,63岁,因健康体检时B超发现肝占位,10 d后于2013年11月14日就诊。既往体健,无腹痛腹胀、发热、恶心、呕吐及皮肤巩膜发黄等症状。查体未见明显异常体征,入院后血常规、生化、乙肝、凝血谱及肿瘤全套等未见明显异常。 CT示:... 患者女,63岁,因健康体检时B超发现肝占位,10 d后于2013年11月14日就诊。既往体健,无腹痛腹胀、发热、恶心、呕吐及皮肤巩膜发黄等症状。查体未见明显异常体征,入院后血常规、生化、乙肝、凝血谱及肿瘤全套等未见明显异常。 CT示:右肝Ⅵ段可见一33 mm ×25 mm ×28 mm的占位;MRI示:右肝Ⅵ段肿块实质在T2WI及DWI上呈稍高信号,在T1WI同相位上呈低信号,反相位上呈等信号;增强扫描动脉早期肿块实质开始强化,晚期明显强化,门脉期延迟期持续强化。11月19日在全麻下行肝肿瘤切除术,术中见:肝Ⅵ段靠近肝包膜见一40 mm ×30 mm结节,质地稍硬,与周围组织无粘连。术中快速冰冻病理诊断倾向良性胆管腺瘤。大体检查:肝脏部分切除标本,切面见一大小25 mm ×20 mm ×10 mm大小的结节,切面淡黄,质中,与周围肝组织界限清楚。 HE形态学特征:肿瘤由成熟的、良性外观的小胆管构成,与周围正常的肝脏组织境界相对清楚,靠周边的小胆管密集增生,管腔圆,管径接近小叶间胆管,间质可见慢性炎症细胞浸润(图1A);靠近中央区间质纤维组织增生并胶原化,小胆管密度减低,被纤维组织分隔,挤压成裂隙状或不规则形(图1B),甚至胶原化明显处小胆管消失;胆管细胞呈矮立方形,核圆形,细胞形态温和,未见异型性、核分裂象及坏死;肿瘤内未见明显扩张成囊性的胆管,胆管内亦无胆汁。免疫组化示:CK19、CK7、CD56及CD10均(+),而AFP、P53、CDX2、CK20、TTF-1及Syn均(-);Ki-67的增殖指数为5%。病理诊断:(右肝)肝内胆管腺瘤( BDA)。术后未予任何治疗,随访6个月,情况良好,未见肿瘤复发。 展开更多
关键词 肝内胆管腺瘤 胆管细胞癌 间质纤维组织增生 良性 肝肿瘤切除术 冰冻病理诊断 误诊 周围组织
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慢性移植物肾病相关基因表达
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作者 宫念樵 叶启发 +3 位作者 李国逊 张伟杰 郭晖 夏穗生 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期715-715,共1页
关键词 慢性移植物肾病 基因表达 免疫学 间质纤维组织增生
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