电子化合物相fcc-Li和LiH晶格振动特性的第一性原理研究

电子化合物是晶格间隙具有高度局域化价电子且间隙局域电子扮演阴离子角色的一类新颖材料。考虑到电子化合物相fcc-Li的电子拓扑结构与立方LiH材料的晶体结构具有一致性,用立方相的LiH来代替基于间隙赝原子(ISQ)模型的fcc-Li,基于第一性原理计算方法对LiH和fcc-Li的晶格动力学特性进行了对比研究。通过分析H原子对LiH和ISQ对fcc-Li的晶格振动的影响特性,发现现有的密度泛函理论在计算电子化合物材料的极化特性时会因无法直接捕获ISQ的贡献而对相关结果造成低估。不仅为深入理解电子化合物材料中的反常晶格动力学行为提供了一个新的认知视角,也能够为实验研究者提供有益参考。